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专利摘要

本发明公开了一种基于噻吩嗪的染料敏化剂的制备方法,在单口瓶中加入一摩尔当量吩噻嗪溶于DMSO,2摩尔当量NaOH固体,室温搅拌30min,氮气保护下用滴液漏斗滴入1.6摩尔当量1‑溴代十六烷,室温下反应24h,减压蒸馏去除DMSO,二氯甲烷萃取反应物三次,有机层用无水MgSO4干燥8h,本发明以噻吩嗪分子为模板,噻吩,氰基丙烯酸为连接基团,合成了以吩噻嗪衍生物为电子给体,氰基乙酸为电子受体的染料敏化剂R,该物质溶于有机溶剂例如氯仿甲苯四氢呋喃,合成R的中间产物的结构经核磁共振验证,同时通过测试其紫外‑可见吸收光谱、荧光光谱和电化学性能分析等,其光学能带隙和电化学能带隙基本吻合,染料敏化剂可以作为良好的发光材料。

专利状态

基础信息

专利号
CN201610223603.7
申请日
2016-04-12
公开日
2016-08-17
公开号
CN105859710A
主分类号
/C/C09/ 化学;冶金
标准类别
染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

秦元成 刘书强 谢宇 李明俊 李曼曼

申请人

南昌航空大学

申请人地址

330000 江西省南昌市丰和南大道696号

专利摘要

本发明公开了一种基于噻吩嗪的染料敏化剂的制备方法,在单口瓶中加入一摩尔当量吩噻嗪溶于DMSO,2摩尔当量NaOH固体,室温搅拌30min,氮气保护下用滴液漏斗滴入1.6摩尔当量1‑溴代十六烷,室温下反应24h,减压蒸馏去除DMSO,二氯甲烷萃取反应物三次,有机层用无水MgSO4干燥8h,本发明以噻吩嗪分子为模板,噻吩,氰基丙烯酸为连接基团,合成了以吩噻嗪衍生物为电子给体,氰基乙酸为电子受体的染料敏化剂R,该物质溶于有机溶剂例如氯仿甲苯四氢呋喃,合成R的中间产物的结构经核磁共振验证,同时通过测试其紫外‑可见吸收光谱、荧光光谱和电化学性能分析等,其光学能带隙和电化学能带隙基本吻合,染料敏化剂可以作为良好的发光材料。

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