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专利摘要

本发明公开了一种高产胞外多糖旧金山乳杆菌Ls‑1001菌株培养方法,包括以下步骤:将冻藏的旧金山乳杆菌斜面菌种用灭过菌的生理盐水进行稀释,直至测得在600nm处的吸光度值A=0.5为止,然后按体积分数为2%接种到100mL添加有生长促进因子的液体培养基中进行厌氧培养,培养基pH为5.0‑5.4,培养温度是30‑32℃,培养34‑36小时。
本发明使旧金山乳杆菌Ls‑1001的菌种产量、胞外多糖产量与之前相比分别提高了4.6倍、1.4倍,培养时间缩短了10‑12h,具有明显的增产效果,也为今后工业化生产奠定了基础。

专利状态

基础信息

专利号
CN201810106029.6
申请日
2018-02-02
公开日
2018-06-01
公开号
CN108102974A
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
审查中-实审

发明人

张国华 张纬珍 刘俊峰 孙瑜嵘 何国庆

申请人

山西大学

申请人地址

030006 山西省太原市小店区坞城路92号

专利摘要

本发明公开了一种高产胞外多糖旧金山乳杆菌Ls‑1001菌株培养方法,包括以下步骤:将冻藏的旧金山乳杆菌斜面菌种用灭过菌的生理盐水进行稀释,直至测得在600nm处的吸光度值A=0.5为止,然后按体积分数为2%接种到100mL添加有生长促进因子的液体培养基中进行厌氧培养,培养基pH为5.0‑5.4,培养温度是30‑32℃,培养34‑36小时。
本发明使旧金山乳杆菌Ls‑1001的菌种产量、胞外多糖产量与之前相比分别提高了4.6倍、1.4倍,培养时间缩短了10‑12h,具有明显的增产效果,也为今后工业化生产奠定了基础。

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