本发明公开了一种基于酶催化合成聚酯制备立构复合载药胶束的方法。
通过酶催化合成法，采用脂肪酶为催化剂，以DL‑丙交酯或L‑丙交酯、二元羧酸、二元醇和聚乙二醇为单体，一步法合成两亲性聚酯PEG‑Poly（D,L‑lactide‑co‑ester）或PEG‑Poly（L‑lactide‑co‑ester），将两者等摩尔混合制备立构复合载药胶束。
立构复合胶束较单一手性胶束具有更好的稳定性和药物不易泄露等优点，可用于构建药物输送和控释体系，本发明借助脂肪酶的立体选择性，制备出高光学纯的DL‑聚酯和L‑聚酯，由此构建的立构复合胶束较传统方法操作及后处理简单、成本低、生产过程绿色环保，具有极大发展前景。

刘杰 曾强

中山大学

510275 广东省广州市新港西路135号

本发明公开了一种基于酶催化合成聚酯制备立构复合载药胶束的方法。
通过酶催化合成法，采用脂肪酶为催化剂，以DL‑丙交酯或L‑丙交酯、二元羧酸、二元醇和聚乙二醇为单体，一步法合成两亲性聚酯PEG‑Poly（D,L‑lactide‑co‑ester）或PEG‑Poly（L‑lactide‑co‑ester），将两者等摩尔混合制备立构复合载药胶束。
立构复合胶束较单一手性胶束具有更好的稳定性和药物不易泄露等优点，可用于构建药物输送和控释体系，本发明借助脂肪酶的立体选择性，制备出高光学纯的DL‑聚酯和L‑聚酯，由此构建的立构复合胶束较传统方法操作及后处理简单、成本低、生产过程绿色环保，具有极大发展前景。