本发明涉及一种大量组织、细胞样本mRNA的分子条形码标记、文库构建、测序的方法。
能够精准地将提取的每个样本mRNA都标记上独特的分子条形码，并通过高效的逆转录、合成第二条链将每个样本的mRNA转换成带有独特分子条形码标签的双链DNA，随后通过优化的文库构建方法，可将大量标记了分子条形码的样本混合后，实现高通量样本文库构建及二代测序检测。

欧阳宏伟 吴兵兵 李余 潘宗友 安晟锐 刘怡孝 邹晓晖

浙江大学

310058 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

本发明涉及一种大量组织、细胞样本mRNA的分子条形码标记、文库构建、测序的方法。
能够精准地将提取的每个样本mRNA都标记上独特的分子条形码，并通过高效的逆转录、合成第二条链将每个样本的mRNA转换成带有独特分子条形码标签的双链DNA，随后通过优化的文库构建方法，可将大量标记了分子条形码的样本混合后，实现高通量样本文库构建及二代测序检测。