苯嘧磺草胺是除草活性苯基尿嘧啶化合物2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的INN通用名。苯嘧磺草胺首次描述于WO01/083459中。苯嘧磺草胺是在低施用率下有效抑制不希望的植物生长的高度活性除草剂。遗憾的是其选择性并不总是令人满意的并且其在作物中的使用稍微受限。此外，苯嘧磺草胺没有足够的残留活性，因此在其施用之后不久可能出现再生长。除草剂如苯嘧磺草胺通常以通过用水稀释该除草剂的浓配制剂而制备的稀水喷雾液形式施用。为此，可以以固体形式，如可湿性粉末(WP)和水分散性颗粒(WG)以及液体形式，如乳液、可乳化浓缩物(EC)、悬浮乳液(SE)或悬浮浓缩物(SC)配制农药化合物。为了有效包封，特别重要的是可以容易地用水稀释配制剂并且稀释液仍稳定一定时间而没有活性成分的分离，因为这可能引起喷嘴的堵塞。出于生态原因，优选该配制剂不含大量有机溶剂，这主要有利于固体配制剂和含水SC配制剂。尽管上述与SC使用有关的优点，仍然有许多熟练技术人员已知的问题由于在长时间储存或在升高温度下储存过程中的沉降、沉降颗粒的耐再悬浮性和在储存时形成结晶材料而被SC不时遇到。因此，配制剂可能难以处理并且生物效力可能不一致。在试图配制苯嘧磺草胺时面临几个问题。苯嘧磺草胺带有可能在碱性pH值下发生水解的N-氨基磺酰基羧酰胺侧链。除此以外，苯嘧磺草胺能够以不同晶型和非晶型，即无定形形式，结晶水合物和结晶无水物存在，它们可能发生向另一晶形的不受控转化。该转化又可能导致苯嘧磺草胺颗粒粗化，尤其是当配制成悬浮浓缩物时。这些因素可能导致配制剂的化学和物理稳定性降低，这是一种在配制剂长时间储存和/或在升高温度下储存时特别显著的效果。所述因素还可能导致不良稀释性能，因为粗苯嘧磺草胺颗粒易于从稀释配制剂分离。迄今已经描述了苯嘧磺草胺的几种稳定含水农业配制剂。WO2011/023759描述了一种含有苯嘧磺草胺无水物以及某些阴离子和非离子表面活性剂的组合的含水悬浮浓缩物配制剂。WO2011/023758描述了一种额外含有草甘膦(glyphosate)作为共同除草剂的苯嘧磺草胺的含水悬浮浓缩物配制剂。尽管这些配制剂是稳定的，但它们没有解决不良作物选择性和不足残留活性的问题。原则上已知以微胶囊配制剂形式提供农药活性化合物(见H.Mollet，A.Grubenmann“FormulationTechnology”，第1版，Wiley-VCHVerlagGmbH，Weinheim2001，第6.4和14.2.2章)。微囊包封原则上可以通过凝聚技术、喷雾干燥、流化床包衣、静电微囊包封或原位聚合实现。这些技术提供活性化合物颗粒，其中该活性化合物被聚合物壁材料包围。WO2017/037210公开了苯嘧磺草胺的微粒组合物。尽管微囊包封可以改善农药的急性毒性或降低降解，但这通常难以实现。具体而言，若一种对特定农药化合物可能有效的包封方法不一定对另一农药化合物有效，则农药颗粒在包封过程中或包封之后的聚集是主要问题。当试图通过原位聚合技术在固体材料的含水悬浮液中包封该固体材料时，该固体材料倾向于聚结，从而形成活性成分颗粒的大颗粒，后者包埋在聚合物基体中。如此得到的悬浮也通常不再适合农业用途。迄今为止不可能通过使用少量包封聚合物有效包封固体农药颗粒。苯嘧磺草胺的已知配制剂的一个挑战是提高与其他农药的相容性。发明概述本发明的目的是要提供一种可以与宽范围的其他农药，尤其是通常与苯嘧磺草胺组合的其他桶混物配对，如草甘膦、草铵膦(glufosinate)、麦草畏(dicamba)等相容的苯嘧磺草胺配制剂。此外，它应在长时间储存时既显示出高物理稳定性又显示出高化学稳定性，同时维持其生物效力。此外，它还应与通常与苯嘧磺草胺组合的桶混物配对相容。在用水稀释时，该配制剂应给出苯嘧磺草胺的稳定含水组合物而不形成粗材料或上清液。惊人地发现该目的可以由固体苯嘧磺草胺的微粒组合物实现，其中固体苯嘧磺草胺被氨基塑料聚合物包围或包埋并且该组合物进一步包含至少一种木素基磺酸A，如木素磺酸、乙氧基化木素磺酸或氧化木质素，其中所述木素磺酸A具有至少10,000Da的平均分子量MW。在本发明的微粒组合物中，苯嘧磺草胺不太容易降解。因此，本发明的微粒组合物在长时间储存时既提供了高物理稳定性又提供了高化学稳定性，同时维持苯嘧磺草胺的生物效力。此外，本发明的微粒组合物可以容易地配制。此外，本发明呈含水悬浮液形式的微粒组合物提供了改善的桶混物相容性并且因此可以容易地与农药的其他配制剂桶混且就其稀释稳定性而言不会与其他配制剂不利地相互作用。还惊人地发现固体苯嘧磺草胺可以通过使用氨基塑料预缩合物和进行下文所述方法而有效微囊包封。因此，本发明的第二方面涉及一种制备本文所述微粒组合物的方法，该方法包括下列步骤：i)提供固体苯嘧磺草胺颗粒的含水悬浮液；ii)将氨基塑料预缩合物加入该苯嘧磺草胺颗粒的含水悬浮液中；iii)进行该氨基塑料预缩合物的缩聚，例如通过在一定pH下加热步骤ii)的含水悬浮液，其中该氨基塑料预缩合物的缩聚在反应温度下发生。该方法得到稳定的含水悬浮液，其中苯嘧磺草胺以包含被氨基塑料聚合物包围或包埋的固体苯嘧磺草胺的微粒形式存在。必要的话可以由此分离微粒。惊人的是，该方法不会导致正如对其他原位聚合技术所观察到的该苯嘧磺草胺颗粒的显著聚结。发明详述在本发明的微粒组合物中，苯嘧磺草胺以包含固体苯嘧磺草胺作为核材料的微粒形式存在，其中所述组合物进一步包含至少一种木素基磺酸A，如木素磺酸、乙氧基化木素磺酸或氧化木质素，其中所述木素磺酸A具有至少10,000Da的平均分子量MW。在该微粒中，固体苯嘧磺草胺形成被至少一种氨基塑料聚合物包围或包埋的核材料。就此而言，应理解的是氨基塑料聚合物可以形成包围或包埋该核材料的规则或不规则壳。该微粒可以具有由该苯嘧磺草胺形成的单一固体核和由该氨基塑料聚合物形成的壳或基体。当然，还可能的是该微粒具有包含一定数目，例如3-1000个或10-500个被该氨基塑料聚合物包埋的无定形或结晶苯嘧磺草胺的固体苯嘧磺草胺颗粒的“畴结构”。该氨基塑料聚合物不必形成完全封闭的壳。然而，该壳通常像膜一样完全包围该核材料，从而在该核材料和周围材料之间形成阻隔。也称为氨基树脂、氨基缩合树脂或酰胺基树脂的氨基塑料聚合物是一种或多种醛类，如甲醛、乙醛、丙醛、乙二醛或戊二醛，与一种或多种通常具有至少两个伯氨基的氨基化合物，如脲、硫脲、可以完全或部分醚化的蜜胺、氰基胍胺(＝双氰胺)和苯并胍胺的缩聚产物。氨基塑料聚合物的实例是蜜胺和甲醛的缩聚物(蜜胺-甲醛树脂或MF树脂)，包括衍生于完全或部分醚化蜜胺-甲醛缩合物的树脂，脲-甲醛树脂(UF树脂)，硫脲-甲醛树脂(TUF树脂)，蜜胺、脲和甲醛的缩聚物(MUF树脂)，包括衍生于完全或部分醚化蜜胺-脲-甲醛缩合物的树脂，蜜胺、硫脲和甲醛的缩聚物(MTUF树脂，包括衍生于完全或部分醚化蜜胺-硫脲-甲醛缩合物的树脂，脲-戊二醛树脂，苯并胍胺-甲醛缩聚物，双氰胺-甲醛缩聚物和脲-乙二醛缩聚物。适合微囊包封的氨基塑料聚合物是已知的并且尤其可以在Kirk-Othmer，EncyclopediaofChemicalTechnology，第3版，第2卷，第440-469页，导言部分引用的现有技术，US4,918,317，EP26914，EP218887，EP319337，EP383,337，EP415273，DE19833347，DE19835114和WO01/51197中找到。在UF和TUF树脂中，脲或硫脲与甲醛的摩尔比通常在1:0.8-1:4，特别是1:1.5-1:4，尤其是1:2-1:3.5范围内。若代替甲醛使用戊二醛，则脲或硫脲与戊二醛的摩尔比尤其可以在1:1.2-1:3，尤其是1:1.5-1:2.5范围内。在MF和MUF树脂中，蜜胺与甲醛的摩尔比通常在1:1.5-1:10，尤其是1:3-1:8，优选1:4-1:6范围内。在MUF和MTUF树脂中，蜜胺+脲或硫脲与甲醛的摩尔比通常在1:0.8-1:9，尤其是1:2-1:8，优选1:3-1:6范围内。脲或硫脲与蜜胺的摩尔比可以在50:1-1:100，尤其是30:1-1:30范围内。在上述氨基塑料树脂的制备中，预缩合物可以以氨基化合物和醛的醚化预缩合物形式使用。在这些醚化预缩合物中，由氨基与甲醛和链烷醇或链烷二醇，尤其是C1-C4链烷醇，如甲醇、乙醇、正丙醇或正丁醇，尤其是甲醇，或者C2-C4链烷二醇，如乙二醇的反应形成羟甲基。这些树脂的醚化程度可以通过通常在10:1-1:10，优选2:1-1:5范围内的氨基/链烷醇摩尔比调节。包围或包埋该固体苯嘧磺草胺的氨基塑料聚合物材料最优选选自蜜胺-甲醛树脂，包括衍生于完全或部分醚化蜜胺-甲醛缩合物的蜜胺-甲醛树脂，以及脲-甲醛树脂及其混合物。包围或包埋该固体苯嘧磺草胺的氨基塑料聚合物材料尤其是蜜胺-甲醛树脂，尤其是衍生于可以含有少量，例如基于蜜胺为1-20mol％的脲的完全或部分醚化蜜胺-甲醛缩合物的蜜胺-甲醛树脂。在本发明的微粒组合物中，包围或包埋该固体苯嘧磺草胺的氨基塑料聚合物材料的量通常不超过该组合物中所含苯嘧磺草胺的量并且基于苯嘧磺草胺和氨基塑料聚合物的总量优选为至多40重量％，特别是至多35重量％，尤其是至多30重量％或至多25重量％。包围或包埋该固体苯嘧磺草胺的氨基塑料聚合物材料的量基于胶囊总重，即基于苯嘧磺草胺和氨基塑料聚合物的总量优选为0.5-40重量％，特别是1-35重量％，尤其是5-25重量％。包围或包埋该固体苯嘧磺草胺的本发明微粒组合物的聚合物材料可以包含其他水不溶性聚合物。然而，该类聚合物的量通常不超过包封聚合物材料总量的20％并且优选不超过包围或包埋该固体苯嘧磺草胺的聚合物材料总量的10重量％。被至少一种氨基塑料聚合物包围或包埋的固体苯嘧磺草胺可以是任何已知形式的固体苯嘧磺草胺，包括无定形苯嘧磺草胺以及尤其是结晶苯嘧磺草胺，例如如WO08/043835所述的苯嘧磺草胺的结晶无水物或如WO08/043836所述的苯嘧磺草胺的结晶水合物。除了该固体苯嘧磺草胺外，微粒的核材料可以含有油，例如烃溶剂，如优选具有100℃以上沸点的芳族烃、链烷烃或异链烷烃，植物油，如玉米油、菜籽油，或者脂肪酸酯，如C10-C22脂肪酸的C1-C10烷基酯，尤其是植物油的甲基或乙基酯，如菜籽油甲基酯或玉米油甲基酯。在特定实施方案中，该核材料不含本文所定义的油或者基于该核材料的重量含有小于10重量％的油。该核尤其不含油。除了该固体苯嘧磺草胺外，微粒的核材料可以进一步含有其他农药化合物，尤其是优选具有降低水溶性的除草剂化合物或安全剂，其中水溶性在25℃下通常不超过10g/l，尤其是5g/l或甚至1g/l(去离子水)。固体苯嘧磺草胺尤其占微粒中所含农药的至少80％，尤其是至少90％。本发明的微粒是粒度通常小于50μm的离散颗粒。优选微粒的粒度，即其直径通常不超过40μm，优选不超过35μm，尤其不超过30μm。所给粒度是所谓的d90值，后者应理解为至少90重量％微粒的直径不超过的值。微粒具有在1-25μm，特别是1.5-20μm，尤其是2-10μm范围内的平均粒径，本文也称为d50值。d50值定义为在50重量％颗粒的直径之上且在50重量％颗粒的直径之下的值。d90值以及d50值可以由微粒的粒度分布计算。颗粒的d10值，即至少10重量％微粒超过的直径值通常为至少0.5μm并且例如可以在0.5-10μm，尤其是1-5μm范围内。微粒的粒度分布(即直径)可以通过常规方法如动态或静态光散射对微粒组合物的水分散体例如在25℃和0.1-1重量％范围内的浓度下测定。本发明的微粒组合物含有至少一种阴离子聚合物表面活性物质A1，下文也称为阴离子聚合物表面活性剂A1或聚合物表面活性剂A1，其中所述至少一种阴离子聚合物表面活性物质A1是木素基磺酸A，其中所述木素基磺酸A1具有至少10,000Da的平均分子量MW。优选所述木素基磺酸A1具有10,000-100,000Da的平均分子量MW。优选所述木素基磺酸A1具有1.0-2.5mol/kg所述木素磺酸的磺化度。本文所用所述木素基磺酸的平均分子量MW通过凝胶渗透色谱法根据DIN55672-3测定。本文所用所述木素基磺酸的磺化度由通过原子发射光谱法测定的所述木素基磺酸的硫含量计算，从后者中减去硫酸根含量(根据DIN38405-D5-2测定)。优选的木素基磺酸A1是木素磺酸、乙氧基化木素磺酸或氧化木质素。优选的木素基磺酸A1是木素磺酸、乙氧基化木素磺酸或氧化木质素。在一个实施方案中，本发明的微粒组合物含有至少一种阴离子聚合物表面活性物质A2，其中表面活性物质A2是具有磺酸基团的单烯属不饱和单体M1任选与一种或多种不同于单体M1的共聚单体M2的均聚物或共聚物。这些阴离子聚合物表面活性剂中的阴离子基团可以部分或完全被中和。合适的抗衡离子是碱金属离子如钠、钾，碱土金属离子如镁或钙，以及铵。在具有磺酸根基团的阴离子聚合物表面活性剂的情况下，阴离子基团优选至少部分被中和。优选该聚合物表面活性剂A2选自由如下单体构成的均聚物和共聚物：i)至少一种具有磺酸基团的单烯属不饱和单体M1，如乙烯基磺酸，烯丙基磺酸，苯乙烯磺酸，乙烯基甲苯磺酸，具有磺酸基团的(甲基)丙烯酸酯单体，如2-丙烯酰氧乙基磺酸、2-丙烯酰氧丙基磺酸或4-丙烯酰氧丁基磺酸以及具有磺酸基团的(甲基)丙烯酰胺单体，如2-丙烯酰胺基乙基磺酸、2-丙烯酰胺基丙基磺酸或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；ii)以及任选一种或多种不同于单体M1的单烯属不饱和共聚单体M2，如苯乙烯、丙烯酸C1-C4烷基酯、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸C1-C4烷基酯、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯。在一个实施方案中，聚合物表面活性剂A2选自由如下单体构成的均聚物和共聚物：i)单体M1，选自具有磺酸基团的(甲基)丙烯酸酯单体，如2-丙烯酰氧乙基磺酸、2-丙烯酰氧丙基磺酸或4-丙烯酰氧丁基磺酸，以及具有磺酸基团的(甲基)丙烯酰胺单体，如2-丙烯酰胺基乙基磺酸、2-丙烯酰胺基丙基磺酸或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，ii)以及任选一种或多种不同于单体M1的单烯属不饱和共聚单体M2，如苯乙烯、丙烯酸C1-C4烷基酯、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸C1-C4烷基酯、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯。该聚合物表面活性剂A2尤其包含或选自如下单体的均聚物和共聚物：i)单体M1，为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，ii)以及任选一种或多种不同于单体M1的单烯属不饱和共聚单体M2，如苯乙烯、丙烯酸C1-C4烷基酯、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸C1-C4烷基酯、甲基丙烯酸C1-C4烷基酯。在这些优选、特别优选或尤其优选的聚合物表面活性剂A.2中，单体M1的量基于形成该聚合物表面活性剂的单体总量优选为至少50重量％。甚至更优选为单体M1的均聚物或共聚物的聚合物表面活性剂A，其中单体M1的量基于形成该聚合物表面活性剂的单体总量优选为至少90重量％。这些聚合物是已知的，例如以牌号LupasolS和LupasolPA140市购。在另一组特别实施方案中，本发明的微粒组合物包含A3组表面活性剂，其中聚合物表面活性剂A3是芳基磺酸-甲醛缩合物和芳基磺酸-甲醛-脲缩合物，尤其是萘磺酸-甲醛缩合物。聚合物表面活性剂A3的实例包括芳基磺酸-甲醛缩合物和芳基磺酸-甲醛-脲缩合物，如萘磺酸-甲醛缩合物、苯酚磺酸-甲醛缩合物、甲酚磺酸-甲醛缩合物等；在一个实施方案中，本发明的微粒组合物包含至少一种表面活性剂A1并且不包含表面活性剂A2或A3。在一个实施方案中，本发明的微粒组合物包含至少一种表面活性剂A1、至少一种表面活性剂A2并且不包含表面活性剂A3。在一个实施方案中，本发明的微粒组合物包含至少一种表面活性剂A1、至少一种表面活性剂A3并且不包含表面活性剂A2。在一个实施方案中，本发明的微粒组合物包含至少一种表面活性剂A1、至少一种表面活性剂A2和至少一种表面活性剂A3。阴离子聚合物表面活性剂A1-A3在该组合物中的量基于苯嘧磺草胺和氨基塑料聚合物的总量优选为0.1-50重量％，尤其是2-40重量％，最优选3-30重量％。聚合物表面活性剂A1-A3在本文也称为聚合物表面活性剂A。发现有益的是将聚合物表面活性剂A1-A3与一种或多种不同于它们的其他阴离子表面活性剂B组合，这提供了包含微粒的含水配制剂的稳定化。合适的阴离子表面活性化合物B是具有一个选自磷酸盐或膦酸盐基团和硫酸盐或磺酸盐基团的阴离子基团的表面活性剂，优选后一类化合物。通过将这些表面活性剂B以其盐，尤其是钠、钾或铵盐的形式包括在该微粒组合物中。阴离子表面活性剂B的实例包括烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、烷氧基化链烷醇与硫酸或磷酸的半酯的盐、烷基芳基磺酸盐、烷基芳基磷酸盐、烷氧基化烷基酚与硫酸或磷酸的半酯的盐以及烷氧基化单-、二-或三苯乙烯基酚与硫酸或磷酸的半酯的盐。在这些阴离子表面活性剂B中，优选式(I)的那些：R-(O-A)m-O-X(I)其中R是具有8-40个碳原子，优选12-30个碳原子和任选一个氧原子的烃基；A相互独立地是1,2-亚乙基、1,2-亚丙基或1,3-亚丙基，尤其是1,2-亚乙基；m为0-50，优选0-30，尤其优选0-20；以及X是SO3M或PO3M2，其中M选自H，碱金属离子，如K和Na，碱土金属离子，如1/2Ca和1/2Mg以及铵。优选M是碱金属离子，尤其是钠。具有8-40个碳原子的合适烃基R的实例是具有8-40个，优选12-30个碳原子的烷基，可以被一个或两个具有4-20个碳原子的烷基取代的苯基，被苯氧基取代的苯基，其中苯基和/或苯氧基可以含有具有4-20个碳原子的烷基，三苯乙烯基苯基等。在本发明的优选实施方案中，式I中的基团R是三苯乙烯基苯基。优选具有式(I)的阴离子表面活性剂B，其中R、m和X具有下列含义：R是具有8-30个，尤其是10-20个碳原子的烷基，m为0，X是SO3M，其中M选自碱金属离子，如K和Na，碱土金属离子，如1/2Ca和1/2Mg以及铵。优选M是碱金属，尤其是钠。尤其优选其他阴离子表面活性剂B是烷基硫酸盐，如月桂基硫酸盐，尤其是月桂基硫酸钠。若存在的话，则阴离子表面活性剂B，尤其是式(I)的表面活性化合物的量基于苯嘧磺草胺和氨基塑料聚合物的总量优选为0.1-10重量％，尤其是0.3-7重量％，最优选0.5-5重量％。若存在的话，则优选选择阴离子表面活性剂B，尤其是式(I)的表面活性化合物的量以使得阴离子聚合物表面活性剂A与阴离子表面活性剂B的重量比为1:1-20:1，尤其是2:1-10:1。在一个实施方案中，本发明的微粒组合物包含至少一种表面活性剂A1并且不包含表面活性剂A2或A3以及阴离子表面活性剂B是月桂基硫酸钠。在一个实施方案中，本发明的微粒组合物包含至少一种表面活性剂A1、至少一种表面活性剂A2并且不包含表面活性剂A3以及阴离子表面活性剂B是月桂基硫酸钠。在一个实施方案中，本发明的微粒组合物包含至少一种表面活性剂A1、至少一种表面活性剂A3并且不包含表面活性剂A2以及阴离子表面活性剂B是月桂基硫酸钠。在一个实施方案中，本发明的微粒组合物包含至少一种表面活性剂A1、至少一种表面活性剂A2和至少一种表面活性剂A3以及阴离子表面活性剂B是月桂基硫酸钠。本发明组合物还可以含有非离子表面活性化合物(非离子表面活性剂)。优选的非离子表面活性剂包括式(II)的中性表面活性化合物：R’-(O-B)n-OH(II)其中R’是具有8-40个，更优选12-30个碳原子和任选一个氧原子的烃基，B是C2-C4链烷-1,2-亚基，如1,2-亚乙基、1,2-亚丙基或1,2-亚丁基或其组合，更优选1,2-亚乙基或其与1,2-亚丙基的组合，以及n为3-100，优选4-50，更优选5-40。优选的非离子表面活性剂包括氧化乙烯(EO)和氧化丙烯(PO)的嵌段共聚物。该类嵌段共聚物例如可以具有结构R-(EO)x-(PO)y-(EO)z，其中R是H或C4-C30烷基残基并且x、y、z独立地为2-100的数。合适烃基R’的实例包括对R提到的基团。在本发明的优选实施方案中，基团R’是被一个C4-C18烷基取代的苯基。若存在的话，则非离子表面活性剂，尤其是式(II)的表面活性化合物在最终配制剂中的量优选为1-150g/L，尤其是2-60g/L。在本发明的一个特定实施方案中，该组合物不含非离子表面活性剂或者基于苯嘧磺草胺和氨基塑料聚合物的总量含有小于1重量％，尤其小于0.5重量％的非离子表面活性剂。在特定组的实施方案中，该微粒组合物呈含水悬浮液形式。该悬浮液含有固体苯嘧磺草胺的微粒作为分散相和含水介质作为连续相。该含水悬浮液可以通过制备本文所述的微粒组合物的方法得到。它还可以通过将本文所述的固体微粒组合物再分散于含水介质中得到。术语“含水介质”表示该组合物的液相并且包含水性溶剂和任选地，溶于其中的化合物，例如上述表面活性剂，以及若存在的话，一种或多种常规配制添加剂，如增稠剂或生物杀伤剂。该含水悬浮液的水性溶剂是水或其与水溶混性有机溶剂，例如C1-C4链烷醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、异丁醇或叔丁醇，C2-C5链烷二醇和C3-C8链烷三醇，优选选自乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油和1,4-丁二醇的C2-C5链烷二醇和C3-C8链烷三醇的混合物。水在该水性溶剂中的量基于该水性溶剂通常为至少50重量％，尤其是至少80重量％或至少90重量％。该水性溶剂可以主要由水构成，即水占该悬浮液中存在的溶剂总量的至少95重量％。该水性溶剂还可以是上述水溶混性有机溶剂和水的混合物。在后一情形下，水与水溶混性有机溶剂在该水性溶剂中的重量比优选在99:1-1:1，更优选50:1-3:1，最优选20:1-4:1范围内。不同地表达的话，有机溶剂的量基于该水性溶剂的总重量可以为1-50重量％，更优选2-25重量％，最优选5-20重量％。该含水悬浮液通常以至少5重量％的量含有微粒并且该量可以高达50重量％或甚至更高，在每种情况下基于该含水悬浮液的总重量并且作为氨基塑料聚合物和苯嘧磺草胺的总量计算。该含水悬浮液通常以10-45重量％，尤其是20-40重量％的量含有微粒，在每种情况下基于该含水悬浮液的总重量并且作为氨基塑料聚合物和苯嘧磺草胺的总量计算。苯嘧磺草胺在该含水悬浮液中的浓度基于该含水悬浮液的总重量通常在5-40重量％，尤其是15-30重量％范围内。若存在的话，则该聚合物阴离子表面活性剂A在该含水悬浮液中的浓度基于微粒的含水悬浮液的总重量通常在0.1-15重量％，尤其是0.2-6重量％范围内。若存在的话，则该阴离子表面活性剂B在该含水悬浮液中的浓度基于微粒的含水悬浮液的总重量通常在0.1-15重量％，尤其是0.2-6重量％范围内。本发明的含水组合物还可以包含通常用于除草剂的含水配制剂中的常规配制助剂，如粘度改性添加剂(增稠剂)、消泡剂、防腐剂、缓冲剂、无机分散剂等。该类助剂可以在已经进行本文所述制备方法的步骤iii)之后摻入含水悬浮液中。添加剂的量通常不超过该含水悬浮液总重量的10重量％，尤其是5重量％。适合防止微粒凝集的无机分散剂，也称为抗结块剂，是二氧化硅(例如来自Degussa的22)、氧化铝、碳酸钙等。在本发明上下文中，二氧化硅是优选的无机分散剂。无机分散剂在最终悬浮液中的浓度基于最终悬浮液的总重量通常不超过2重量％并且若存在的话，基于最终配制剂的总重量优选在0.01-2重量％，特别是0.02-1.5重量％，尤其是0.1-1重量％范围内。合适的增稠剂是影响悬浮浓缩物的流动行为并且可以帮助稳定微粒的含水悬浮液以防结块的化合物。就此而言例如可以提到基于多糖的市售增稠剂，如甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素(品级)，黄原胶(例如作为品级由Kelco市购或作为品级由Rhodia市购)，合成聚合物，如丙烯酸聚合物(品级)，聚乙烯醇(例如来自Kuraray的和品级)或聚乙烯基吡咯烷酮类，硅酸或页硅酸盐，如可以疏水化的蒙脱石和膨润土(作为品级和品级由BASFSE市购或者作为品级和Van品级由R.T.Vanderbilt市购)。在本发明上下文中，黄原胶是优选的增稠剂。增稠剂在含水悬浮液中的浓度基于该含水悬浮液的总重量通常不超过2重量％，基于该含水悬浮液或最终配制剂的总重量优选在0.01-2重量％，特别是0.02-1.5重量％，尤其是0.1-1重量％范围内。适合本发明组合物的消泡剂例如是聚硅氧烷乳液(例如来自Wacker的SiliconeSRE-PFL或来自BluestarSilicones的)，聚硅氧烷和改性聚硅氧烷，包括聚硅氧烷嵌段聚合物如BASFSE的SI和ST产品，长链醇，脂肪酸，有机氟化合物及其混合物。适合防止本发明组合物的微生物腐败的防腐剂包括甲醛，对羟基苯甲酸烷基酯，苯甲酸钠，2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇，邻苯基苯酚，噻唑啉酮类，如苯并异噻唑啉酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉酮，五氯苯酚，2,4-二氯苄醇及其混合物。基于异噻唑啉酮类的市售防腐剂例如以商标(ArchChemical)、MBS(ThorChemie)和MK(Rohm&Haas)销售。合适的话，本发明组合物，尤其是含水悬浮液可以包含缓冲剂以调节pH。缓冲剂的实例是弱无机或有机酸如磷酸、硼酸、乙酸、丙酸、柠檬酸、富马酸、酒石酸、草酸和琥珀酸的碱金属盐。此外，本发明混合物，尤其是含水悬浮液可以用常规粘合剂，例如聚合物水分散体，水溶性树脂，例如水溶性醇酸树脂，或蜡配制。本发明组合物还可以含有一种或多种辅助剂。合适的辅助剂对熟练技术人员来说是已知的并且包括表面活性剂、作物油浓缩物、粘展剂、润湿剂和渗透剂。在其他特定组的实施方案中，该微粒组合物呈固体组合物的形式。该固体组合物含有固体苯嘧磺草胺的微粒，任选一种或多种表面活性剂，尤其是聚合物表面活性剂A和任选阴离子表面活性剂B，以及任选惰性固体载体材料。固体组合物例如可以是可再分散粉末、水分散性颗粒、可湿性粉末等。固体载体例如包括矿土，如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土，硫酸钙、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类，以及植物来源的产品，如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉或其他固体载体。本发明的固体组合物还可以包含常规配制助剂，如通常用于除草剂的固体配制剂中的消泡剂、防腐剂、缓冲剂、无机分散剂等。该类助剂可以在其制备工艺的任何常规阶段掺入该固体配制剂中。添加剂的量通常不超过该固体组合物总重量的10重量％，尤其是5重量％。该固体组合物可以通过从首先在制备本文所述微粒组合物的方法中形成的含水悬浮液中除去水相而由该含水悬浮液得到。水相的除去可以通过将水相与固体微粒分离而实现，例如通过离心或过滤分离。优选通过蒸发工艺，如喷雾干燥或冷冻干燥除去水相。如上所述，生产该组合物的方法包括一个在其中提供苯嘧磺草胺颗粒的含水悬浮液的第一步。为此，将固体苯嘧磺草胺悬浮于水性溶剂中，尤其是水中。该水性溶剂可以含有一种或多种表面活性剂，尤其是至少一种聚合物表面活性剂A1—假定其起保护性胶体的作用，以及任选一种或多种阴离子表面活性剂B。优选在包封之前苯嘧磺草胺颗粒在该含水悬浮液中的粒度小于45μm，尤其不超过40μm，优选不超过30μm，尤其不超过25μm。所给粒度是所谓的d90值。优选活性物质颗粒具有在0.5-25μm，特别是1-20μm，尤其是1.5-15μm范围内的平均粒径，在本文中也称为d50值。该d50值定义为在50重量％颗粒的直径之上且在50重量％颗粒的直径之下的值。该d10值优选为至少0.5μm并且例如可以在0.5-10μm，尤其是1-5μm范围内。该d90值和该d50值可以由苯嘧磺草胺颗粒的粒度分布计算，后者可以通过常规方法如动态或静态光散射在25℃和0.1-1重量％范围内的浓度下测定。已经发现有益的是缩聚在至少一种阴离子聚合物表面活性剂A2存在下起始或进行。聚合物表面活性剂A2基于该含水悬浮液的总重量通常在0.1-10重量％，尤其是1-6重量％范围内。已经发现有益的是步骤i)的含水悬浮液还含有至少一种阴离子表面活性剂B，尤其是包含或选自式(I)的表面活性剂的阴离子表面活性剂。若存在的话，则该阴离子表面活性剂B在步骤i)的含水悬浮液中的浓度基于该含水悬浮液的总重量通常在0.01-2重量％，尤其是0.1-1重量％范围内。苯嘧磺草胺颗粒的含水悬浮液可以类似于例如如WO2011/023759所述的制备苯嘧磺草胺的含水悬浮液的已知方法提供。在一个实施方案中，步骤i)包括步骤i.a)和步骤i.b)。在步骤i.a)中将固体苯嘧磺草胺，尤其是苯嘧磺草胺的晶形，如苯嘧磺草胺无水物或水合物形式之一，以及该水性溶剂和任选地，至少一部分表面活性剂在能够提供足以形成所需悬浮液的剪切的任何传统混合装置中混合。合适的混合装置尤其包括高剪切混合机，如Ultra-Turrax设备，静态混合机，例如具有混合喷嘴的系统，搅拌珠磨机，胶体磨，锥形球磨机和其他均质机。其中合并各组分的顺序通常并不重要。可能有利的是通过首先混合该水性溶剂和至少一部分表面活性剂，例如A组表面活性剂和任选表面活性剂B，直到得到均匀混合物，然后在剪切下将固体苯嘧磺草胺加入所述均匀混合物中而进行步骤i.a)。然后使由步骤i.a)得到的混合物，即苯嘧磺草胺在该水性溶剂中的粗悬浮液在步骤i.b)中经受适合将存在于该混合物中的苯嘧磺草胺颗粒的粒度降至通常小于40μm，优选小于30μm，尤其小于20μm(d90值)，例如在0.5-15μm范围内的粒度(d90)的装置。步骤i.b)可以通过任何研磨方法，如碾磨、粉碎或研磨，尤其是通过湿法碾磨或湿法研磨，例如包括珠磨、锤磨、喷射研磨、空气分级研磨、针磨、低温研磨方法等进行。步骤i.a)和i.b)通常顺次进行。然而，还可以同时进行这些步骤。在本发明的另一实施方案中，步骤i)包括提供粉末形式的苯嘧磺草胺，其中粉末颗粒的d90值小于40μm，尤其是至多30μm或至多20μm，例如粒度(d90)在1至<40μm，尤其是1-30μm或1-20μm范围内。该粉末通常通过由传统干法研磨技术，如气磨将固体苯嘧磺草胺，例如无水物或结晶水合物粉碎成具有所需粒度的粉末而制备。然后将如此得到的粉末悬浮于该水性溶剂中或者悬浮于A组表面活性剂和任选表面活性剂B的水溶液中。在一个实施方案中，在开始或起始或进行缩聚之前，尤其是在将该氨基塑料预缩合物加入其中之前将聚合物表面活性剂A2加入在步骤i)中提供的苯嘧磺草胺的悬浮液中。尤其可能有益的是在开始缩聚之前将含有聚合物表面活性剂A2的苯嘧磺草胺的含水悬浮液保持一段时间，例如10-180分钟，同时在步i)骤之后仅加入聚合物表面活性剂A1。在步骤ii)中将氨基塑料预缩合物加入步骤i)的含水悬浮液中，这在步骤iii)中的固化时形成包埋或包围固体苯嘧磺草胺颗粒的水不溶性固体氨基塑料聚合物，因为缩聚优先在固体苯嘧磺草胺颗粒的表面上发生。选择在步骤ii)中加入的氨基塑料预缩合物的量以使得在最终微粒组合物中获得所需量的氨基塑料聚合物。事实上，该加入量对应于微粒中氨基塑料树脂的量，考虑该质量因缩聚过程中形成的水量而降低，并且基于苯嘧磺草胺且作为有机物计算通常在0.5-40重量％，特别是是1-35重量％，尤其是5-25重量％范围内。可以在步骤ii)中加入的合适预缩合物包括蜜胺和甲醛的预缩合物，包括完全或部分醚化蜜胺-甲醛预缩合物，脲-甲醛预缩合物，硫脲-甲醛预缩合物，蜜胺、脲和甲醛的预缩合物(MUF树脂)，包括完全或部分醚化蜜胺-甲醛预缩合物和脲-甲醛预缩合物的混合物，脲和戊二醛的预缩合物，苯并胍胺和甲醛的预缩合物，双氰胺和甲醛和脲-乙二醛缩聚物的混合物。适合微囊包封的氨基塑料预缩合物是已知的并且尤其可以在Kirk-Othmer，EncyclopediaofChemicalTechnology，第3版，第2卷，第440-469页，导言部分引用的现有技术，US4,918,317，EP26914，EP218887，EP319337，EP383,337，EP415273，DE19833347，DE19835114和WO01/51197中找到。合适的预缩合物可市购，例如Cymel类型，如但不限于303、327、328或385(Cytec的醚化蜜胺-甲醛树脂)，类型，如但不限于MF900w/95、MF915/75IB、MF920/75WA、MF921w/85WA(Ineos的醚化蜜胺-甲醛树脂)，BASFSE的类型，如但不限于783、792或753(蜜胺-甲醛树脂)，620或621(蜜胺-脲-甲醛树脂)，BASFSE的类型，如但不限于210、216、217或220(脲-甲醛树脂)，类型，如SD(醚化蜜胺-甲醛树脂)，类型，如但不限于063、069(醚化蜜胺-甲醛树脂)或类型，如但不限于BTM、BTW(醚化脲-甲醛树脂)。在合适的脲-甲醛或硫脲-甲醛预缩合物中，脲或硫脲与甲醛的摩尔比通常在1:0.8-1:4，特别是是1:1.5-1:4，尤其是1:2-1:3.5范围内。在合适的蜜胺-甲醛或蜜胺-(硫)脲-甲醛预缩合物中，蜜胺与甲醛的摩尔比通常在1:1.5-1:10，尤其是1:3-1:8，优选1:4-1:6范围内。在合适的蜜胺-甲醛或蜜胺-(硫)脲-甲醛预缩合物中，蜜胺+脲或硫脲与甲醛的摩尔比通常在1:0.8-1:9，尤其是1:2-1:8，优选1:3-1:6范围内。脲或硫脲与蜜胺的摩尔比通常在5:1-1:50，尤其是30:1-1:30范围内。预缩合物可以以氨基化合物和醛的醚化预缩合物形式使用。在这些醚化预缩合物中，由氨基与甲醛和链烷醇或链烷二醇，尤其是C1-C4链烷醇，如甲醇、乙醇、正丙醇或正丁醇，尤其是甲醇，或者C2-C4链烷二醇，如乙二醇的反应形成羟甲基。这些树脂的醚化程度可以通过通常在10:1-1:10，优选2:1-1:5范围内的氨基/链烷醇摩尔比调节。预缩合物最优选选自蜜胺-甲醛树脂，包括完全或部分醚化蜜胺-甲醛预缩合物、脲-甲醛预缩合物及其混合物。该预缩合物尤其是可以含有少量，例如基于蜜胺为1-20mol％的脲的完全或部分醚化蜜胺-甲醛缩合物。将该预缩合物加入该含水悬浮液中通常通过将该预缩合物以该预缩合物的水溶液或醇溶液形式加入该含水悬浮液中或者通过混合合适量的溶解预缩合物而实现。优选使用合适的混合装置如搅拌器或在线混合机以实现该预缩合物在该含水悬浮液中的均匀分布。可能有益的是在搅拌下将该预缩合物，优选以溶液形式，加入苯嘧磺草胺的含水悬浮液中。优选该预缩合物的加入在其中缩聚反应缓慢或者不发生，例如其中该含水悬浮液的pH为至少pH6，例如在pH6-pH10范围内或者其中温度不超过30℃或这二者的条件下进行。该氨基塑料预缩合物的缩聚可以以众所周知的方式进行或起始，例如通过在其中在反应温度下发生缩聚的pH下将该含水悬浮液加热至一定反应温度。在缩聚过程中，该氨基塑料预缩合物转化成水不溶性氨基塑料树脂，后者从水相沉淀并且优选沉积在固体苯嘧磺草胺颗粒的表面上，由此包埋或包围固体苯嘧磺草胺颗粒。因此，甚至用少量氨基塑料预缩合物就可以实现有效包封。优选该氨基塑料的缩聚在小于pH6的pH，尤其是至多pH5的pH，例如在pH0-6，更具体pH1-5或pH2-4范围内的pH下进行。该含水悬浮液的pH通常通过加入合适量的有机或无机酸，如硫酸，盐酸，磷酸，包括链烷酸、链烷二酸或羟基羧酸在内的羧酸，如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、苹果酸或柠檬酸，以及烷基或芳基磺酸，如甲磺酸或甲苯磺酸调节。优选的是在将该含水悬浮液加热至反应温度之前，至少一部分，尤其是主要部分的该酸存在于该含水悬浮液中。优选该氨基塑料预缩合物的缩聚在升高的温度下，尤其是在至少30℃，尤其是至少40℃或至少50℃的温度下，例如在30-100℃，尤其是40-95℃或50-90℃范围内的温度下进行。可以在较低温度下，例如在30-65℃或35-60℃范围内的温度下开始该氨基塑料的缩聚，然后在例如50-100℃或60-90℃的更高温度下使缩聚反应完全。使缩聚反应完全的时间可以取决于该预缩合物的反应性、该含水悬浮液的温度和pH而变化并且可以花1-24小时，尤其是2-12小时。优选该缩聚反应至少部分在至少50℃，尤其是至少60℃的温度下进行，例如在50-100℃，尤其是60-90℃范围内的温度下进行1-8小时。如此得到的苯嘧磺草胺微粒的含水悬浮液可以通过加入碱中和。优选将该悬浮液的pH调节为至少6的pH，例如pH6-10，尤其是pH6.5-9.0范围内的pH。在一个优选实施方案中，所用碱是氨，尤其是氨水。例如可以通过过滤或离心从如此得到的含水悬浮液分离微粒，或者可以将该含水悬浮液喷雾干燥、造粒或冷冻干燥，得到粉末或颗粒形式的固体组合物。该固体组合物可以通过使用如上所述的配制助剂再分散或配制。该含水悬浮液还可以直接使用或者通过使用如上所述的合适配制助剂，例如增稠剂、阴离子表面活性剂B、非离子表面活性剂和/或生物杀伤剂配制成液体配制剂，例如悬浮液。本发明还涉及本发明的微粒组合物在保护农作物中的用途以及控制不希望的植物的方法，包括将配制剂以稀释或未稀释形式施用于植物、其环境和/或种子。本发明组合物在非作物区域中对植物提供了非常好的控制，尤其是在高施用率下。然而，与未包封苯嘧磺草胺的常规配制剂相比通常不要求更高施用率来实现类似控制。在作物如大豆、棉花、油菜、亚麻、小扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草和禾谷类，例如玉米或小麦中，本发明组合物对阔叶杂草和禾本科杂草有效并且与未包封苯嘧磺草胺的常规配制剂相比对农作物提供更少损害。特别是在低施用率下观察到该效果。此外，本发明组合物提供了持久的残留活性，这超过了未包封苯嘧磺草胺的常规配制剂的残留活性。本发明组合物对不希望的植物，尤其是宽范围的经济上重要的单子叶和双子叶有害杂草具有显著的除草活性。下面提到可以由本发明组合物控制的单子叶和双子叶杂草的一些代表，但该列举并不限于特定数种。在一个实施方案中，本发明组合物用于控制单子叶杂草。本发明组合物有效作用于其上的单子叶杂草的实例选自如下属：大麦属(Hordeumspp.)、稗属(Echinochloaspp.)、早熟禾属(Poaspp.)、雀麦属(Bromusspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、野黍属(Eriochloaspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、狼尾草属(Pennisetumspp.)、穇属(Eleusinespp.)、画眉草属(Eragrostisspp.)、黍属(Panicumspp.)、黑麦草属(Loliumspp.)、臂形草属(Brachiariaspp.)、千金子属(Leptochloaspp.)、燕麦属(Avenaspp.)、莎草属(Cyperusspp.)、地毯草属(Axonoprisspp.)、高粱属(Sorghumspp.)和Melinusspp.。本发明组合物有效作用于其上的单子叶杂草的优选实例选自如下数种：鼠大麦(Hordeummurinum)、稗草(Echinochloacrus-galli)、早熟禾(Poaannua)、红雀麦(BromusrubensL.)、硬雀麦(Bromusrigidus)、黑雀麦(BromussecalinusL.)、马唐(Digitariasanguinalis)、两耳草(Digitariainsularis)、西南野黍(Eriochloagracilis)、大狗尾草(Setariafaberi)、狗尾草(Setariaviridis)、珍珠狼尾草(Pennisetumglaucum)、牛筋草(Eleusineindica)、画眉草(Eragrostispectinacea)、黍稷(Panicummiliaceum)、多花黑麦草(Loliummultiflorum)、宽叶臂形草(Brachiariaplatyphylla)、双稃草(Leptochloafusca)、野燕麦(Avenafatua)、扁穗莎草(Cyperuscompressus)、油莎草(Cyperusesculentes)、类地毯草(Axonoprisoffinis)、假高粱(Sorghumhalapense)和Melinusrepens。本发明组合物有效作用于其上的单子叶杂草的尤其优选实例选自如下数种：稗属(Echinochloaspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、穇属(Eleusinespp.)和臂形草属(Brachiariumspp.)。在一个实施方案中，本发明组合物用于控制双子叶杂草。本发明组合物有效作用于其上的双子叶杂草的实例选自如下属：苋属(Amaranthusspp.)、飞蓬属(Erigeronspp.)、白酒草属(Conyzaspp.)、蓼属(Polygonumspp.)、苜蓿属(Medicagospp.)、粟米草属(Mollugospp.)、细叶旱芹属(Cyclospermumspp.)、繁缕属(Stellariaspp.)、鼠曲草属(Gnaphaliumspp.)、蒲公英属(Taraxacumspp.)、月见草属(Oenotheraspp.)、琴颈草属(Amsinckiaspp.)、牻牛儿苗属(Erodiumspp.)、飞蓬属(Erigeronspp.)、千里光属(Seneciospp.)、野芝麻属(Lamiumspp.)、地肤属(Kochiaspp.)、藜属(Chenopodiumspp.)、莴苣属(Lactucaspp.)、锦葵属(Lactucaspp.)、番薯属(Ipomoeaspp.)、芸苔属(Brassicaspp.)、白芥属(Sinapisspp.)、荨麻属(Urticaspp.)、黄花稔属(Sidaspp.)、马齿苋属(Portulacaspp.)、墨苜蓿属(Richardiaspp.)、豚草属(Ambrosiaspp.)、岩马齿属(Calandriniaspp.)、大蒜芥属(Sisymbriumspp.)、田菁属(Sesbaniaspp.)、荠菜属(Capsellaspp.)、苦苣菜属(Sonchusspp.)、大戟属(Euphorbiaspp.)、向日葵属(Helianthusspp.)、肾果荠属(Coronopusspp.)、猪毛菜属(Salsolaspp.)、苘麻属(Abutilonspp.)、野豌豆属(Viciaspp.)、柳叶菜属(Epilobiumspp.)、碎米荠属(Cardaminespp.)、毛莲菜属(Picrisspp.)、车轴草属(Trifoliumspp.)、牛膝菊属(Galinsogaspp.)、淫羊藿属(Epimediumspp.)、地钱属(Marchantiaspp.)、茄属(Solanumspp.)、酢浆草属(Oxalisspp.)、母菊属(Metricariaspp.)、车前草属(Plantagospp.)、蒺藜属(Tribulusspp.)、粟草属(Cenchrusspp.)、鬼针草属(Bidensspp.)、婆婆纳属(Veronicaspp.)和猫耳菊属(Hypochaerisspp.)。本发明组合物有效作用于其上的双子叶杂草的优选实例选自如下数种：刺苋(Amaranthusspinosus)、野荞麦(Polygonumconvolvulus)、南苜蓿(Medicagopolymorpha)、毯粟草(Mollugoverticillata)、细叶旱芹(Cyclospermumleptophyllum)、繁缕(Stellariamedia)、鼠麴舅(Gnaphaliumpurpureum)、药蒲公英(Taraxacumofficinale)、裂叶月见草(Oenotheralaciniata)、麻迪菊(Amsinckiaintermedia)、芹叶牻牛儿苗(Erodiumcicutarium)、麝香牻牛儿苗(Erodiummoschatum)、野茼蒿(Erigeronbonariensis)(香丝草(Conyzabonariensis))、欧洲千里光(Seneciovulgaris)、宝盖草(Lamiumamplexicaule)、小飞蓬(Erigeroncanadensis)、萹蓄(Polygonumaviculare)、地肤(Kochiascoparia)、藜草(Chenopodiumalbum)、毒莴苣(Lactucaserriola)、小花锦葵(Malvaparviflora)、圆叶锦葵(Malvaneglecta)、裂叶牵牛(Ipomoeahederacea)、野甘薯(Ipomoealacunose)、黑芥(Brassicanigra)、野芥(Sinapisarvensis)、大荨麻(Urticadioica)、北美苋(Amaranthusblitoides)、反枝苋(Amaranthusretroflexus)、绿穗苋(Amaranthushybridus)、凹头苋(Amaranthuslividus)、刺黄花稔(Sidaspinosa)、马齿苋(Portulacaoleracea)、墨苜蓿(Richardiascabra)、豚草(Ambrosiaartemisiifolia)、沙漠岩马齿(Calandriniacaulescens)、水蒜芥(Sisymbriumirio)、大果田菁(Sesbaniaexaltata)、荠菜(Capsellabursa-pastoris)、苦苣菜(Sonchusoleraceus)、斑地锦(Euphorbiamaculate)、向日葵(Helianthusannuus)、臭荠(Coronopusdidymus)、刺沙蓬(Salsolatragus)、苘麻(Abutilontheophrasti)、光叶紫花苕(ViciabenghalensisL.)、沼生柳叶菜(Epilobiumpaniculatum)、碎米荠属(Cardaminespp.)、刺缘毛莲菜(Picrisechioides)、车轴草属(Trifoliumspp.)、牛膝菊属(Galinsogaspp.)、淫羊藿属(Epimediumspp.)、地钱属(Marchantiaspp.)、茄属(Solanumspp.)、酢浆草属(Oxalisspp.)、同花母菊(Metricariamatriccarioides)、车前草属(Plantagospp.)、蒺藜(Tribulusterrestris)、刺沙蓬(Salsolakali)、粟草属(Cenchrusspp.)、鬼针草(Bidensbipinnata)、婆婆纳属(Veronicaspp.)和猫耳菊(Hypochaerisradicata)。本发明组合物有效作用于其上的双子叶杂草的尤其优选实例选自如下数种：苋属(Amaranthusspp.)、飞蓬属(Erigeronspp.)、白酒草属(Conyzaspp.)、地肤属(Kochiaspp.)和苘麻属(Abutilonspp.)。取决于所述施用方法，本发明的配制剂可以额外用于许多其他农作物以除去不希望的植物。合适的作物例如是下列：洋葱(Alliumcepa)、凤梨(Ananascomosus)、落花生(Arachishypogaea)、石刁柏(Asparagusofficinalis)、燕麦(Avenasativa)、甜菜(Betavulgarisspec.altissima)、甜菜(Betavulgarisspec.rapa)、欧洲油菜(Brassicanapusvar.napus)、芜青甘蓝(Brassicanapusvar.napobrassica)、芜青(Brassicarapavar.silvestris)、羽衣甘蓝(Brassicaoleracea)、黑芥(Brassicanigra)、大叶茶(Camelliasinensis)、红花(Carthamustinctorius)、美国山核桃(Caryaillinoinensis)、柠檬(Citruslimon)、甜橙(Citrussinensis)、小果咖啡(Coffeaarabica)(中果咖啡(Coffeacanephora)、大果咖啡(Coffealiberica))、黄瓜(Cucumissativus)、狗牙根(Cynodondactylon)、胡萝卜(Daucuscarota)、油棕(Elaeisguineensis)、欧洲草莓(Fragariavesca)、大豆(Glycinemax)、陆地棉(Gossypiumhirsutum)(树棉(Gossypiumarboreum)、草棉(Gossypiumherbaceum)、Gossypiumvitifolium)、向日葵(Helianthusannuus)、巴西橡胶(Heveabrasiliensis)、大麦(Hordeumvulgare)、啤酒花(Humuluslupulus)、甘薯(Ipomoeabatatas)、核桃(Juglansregia)、兵豆(Lensculinaris)、亚麻(Linumusitatissimum)、番茄(Lycopersiconlycopersicum)、苹果属(Malusspec.)、木薯(Manihotesculenta)、紫苜蓿(Medicagosativa)、芭蕉属(Musaspec.)、烟草(Nicotianatabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Oleaeuropaea)、稻(Oryzasativa)、金甲豆(Phaseoluslunatus)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、欧洲云杉(Piceaabies)、松属(Pinusspec.)、开心果(Pistaciavera)、荷兰豆(Pisumsativum)、欧洲甜樱桃(Prunusavium)、毛桃(Prunuspersica)、西洋梨(Pyruscommunis)、杏(Prunusarmeniaca)、欧洲酸樱桃(Prunuscerasus)、扁桃(Prunusdulcis)和欧洲李(Prunusdomestica)、茶藨子(Ribessylvestre)、蓖麻(Ricinuscommunis)、甘蔗(Saccharumofficinarum)、黑麦(Secalecereale)、白芥(Sinapisalba)、马铃薯(Solanumtuberosum)、两色蜀黍(Sorghumbicolor)(高粱(S.vulgare))、可可树(Theobromacacao)、红车轴草(Trifoliumpratense)、普通小麦(Triticumaestivum)、小黑麦(Triticale)、硬粒小麦(Triticumdurum)、蚕豆(Viciafaba)、葡萄(Vitisvinifera)和玉蜀黍(Zeamays)。优选的作物是落花生(Arachishypogaea)、甜菜(Betavulgarisspec.altissima)、欧洲油菜(Brassicanapusvar.napus)、羽衣甘蓝(Brassicaoleracea)、柠檬(Citruslimon)、甜橙(Citrussinensis)、小果咖啡(Coffeaarabica)(中果咖啡(Coffeacanephora)、大果咖啡(Coffealiberica))、狗牙根(Cynodondactylon)、大豆(Glycinemax)、陆地棉(Gossypiumhirsutum)(树棉(Gossypiumarboreum)、草棉(Gossypiumherbaceum)、Gossypiumvitifolium)、向日葵(Helianthusannuus)、大麦(Hordeumvulgare)、核桃(Juglansregia)、兵豆(Lensculinaris)、亚麻(Linumusitatissimum)、番茄(Lycopersiconlycopersicum)、苹果属(Malusspec.)、紫苜蓿(Medicagosativa)、烟草(Nicotianatabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Oleaeuropaea)、稻(Oryzasativa)、金甲豆(Phaseoluslunatus)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、开心果(Pistaciavera)、荷兰豆(Pisumsativum)、扁桃(Prunusdulcis)、甘蔗(Saccharumofficinarum)、黑麦(Secalecereale)、马铃薯(Solanumtuberosum)、两色蜀黍(Sorghumbicolor)(高粱(S.vulgare))、小黑麦(Triticale)、普通小麦(Triticumaestivum)、硬粒小麦(Triticumdurum)、蚕豆(Viciafaba)、葡萄(Vitisvinifera)和玉蜀黍(Zeamays)。尤其优选的作物是禾谷类作物、玉米、大豆、稻、油籽油菜、棉花、土豆、花生或多年生作物。此外，本发明组合物还可以用于由于包括基因工程方法在内的育种而耐受除草剂的效果的作物。此外，本发明组合物还可以用于由于包括基因工程方法在内的育种而耐受昆虫或真菌侵袭的作物。本发明组合物还可以用于已经通过诱变或基因工程修饰以对植物提供新性状或者修饰已经存在的性状的作物。本文所用术语“作物”还包括已经通过诱变或基因工程修饰以对植物提供新性状或者修饰已经存在的性状的植物(农作物)。诱变包括使用X射线或致突变化学品的随机诱变技术，但还有靶向诱变技术，以在植物基因组的特定位置产生突变。靶向诱变技术通常使用寡核苷酸或蛋白质如CRISPR/Cas、锌指核酸酶、TALEN或大范围核酸酶以实现靶向效应。基因工程通常使用在自然条件下不易通过杂交、诱变或自然重组得到的重组DNA技术在植物基因组中产生修饰。通常将一个或多个基因整合到植物的基因组中以添加性状或改善性状。这些整合的基因在本领域也称为转基因，而包含该类转基因的植物被称为转基因植物。该植物转换方法通常产生几个转换事件，它们在其中已经整合了转基因的基因组位置上不同。在特定基因组位置上包含特定转基因的植物通常被描述为包含特定“事件”，后者由特定事件名称提到。已经引入植物中或者已经修饰的性状尤其包括除草剂耐受性、昆虫抗性、提高的产量以及对非生物条件，如干旱的耐受性。除草剂耐受性已经通过使用诱变以及使用基因工程产生。已经通过常规诱变和育种方法赋予对乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂除草剂的耐受性的植物包括以名称市购的植物品种。然而，大多数除草剂耐受性性状已经经由转基因的使用而产生。已经对草甘膦、草铵膦、2,4-D、麦草畏、oxynil除草剂如溴苯腈(bromoxynil)和碘苯腈(ioxynil)、磺酰脲除草剂、ALS抑制剂除草剂以及4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂如异氟草(isoxaflutole)和甲基磺草酮(mesotrione)产生除草剂耐受性。已经用于提供除草剂耐受性性状的转基因包括：对于草甘膦耐受性：cp4epsps、epspsgrg23ace5、mepsps、2mepsps、gat4601、gat4621和goxv247，对于草铵膦耐受性：pat和bar，对于2,4-D耐受性：aad-1和aad-12，对于麦草畏耐受性：dmo，对于oxynil除草剂耐受性：bxn，对于磺酰脲除草剂耐受性：zm-hra、csr1-2、gm-hra、S4-HrA，对于ALS抑制剂除草剂耐受性：csr1-2，对于HPPD抑制剂除草剂耐受性：hppdPF、W336和avhppd-03。包含除草剂耐受性基因的转基因玉米事件例如为DAS40278，MON801，MON802，MON809，MON810，MON832，MON87411，MON87419，MON87427，MON88017，MON89034，NK603，GA21，MZHG0JG，HCEM485，VCO--5，676，678，680，33121，4114，59122，98140，Bt10，Bt176，CBH-351，DBT418，DLL25，MS3，MS6，MZIR098，T25，TC1507和TC6275，但不排除其他。包含除草剂耐受性基因的转基因大豆事件例如为GTS40-3-2，MON87705，MON87708，MON87712，MON87769，MON89788，A2704-12，A2704-21，A5547-127，A5547-35，DP356043，DAS44406-6，DAS68416-4，DAS-81419-2，GU262，W62，W98，FG72和CV127，但不排除其他。包含除草剂耐受性基因的转基因棉花事件例如为19-51a，31707，42317，81910，281-24-236，3006-210-23，BXN10211，BXN10215，BXN10222，BXN10224，MON1445，MON1698，MON88701，MON88913，GHB119，GHB614，LLCotton25，T303-3和T304-40，但不排除其他。包含除草剂耐受性基因的转基因卡罗拉事件例如为MON88302，HCR-1，HCN10，HCN28，HCN92，MS1，MS8，PHY14，PHY23，PHY35，PHY36，RF1，RF2和RF3，但不排除其他。昆虫抗性主要通过将杀虫蛋白的细菌基因转移到植物中而产生。最常用的转基因是芽孢杆菌属(Bacillusspec.)的毒素基因及其合成变体，如cry1A，cry1Ab，cry1Ab-Ac，cry1Ac，cry1A.105，cry1F，cry1Fa2，cry2Ab2，cry2Ae，mcry3A，ecry3.1Ab，cry3Bb1，cry34Ab1，cry35Ab1，cry9C，vip3A(a)，vip3Aa20。然而，还将植物来源的基因转移到其他植物。尤其是编码蛋白酶抑制剂的基因，如CpTI和pinII。另一方法使用转基因以在植物中产生双链RNA而瞄准并减量调节昆虫基因。该转基因的实例是dvsnf7。包含杀虫蛋白基因或双链RNA的转基因玉米事件例如为Bt10，Bt11，Bt176，MON801，MON802，MON809，MON810，MON863，MON87411，MON88017，MON89034，33121，4114，5307，59122，TC1507，TC6275，CBH-351，MIR162，DBT418和MZIR098，但不排除其他。包含杀虫蛋白基因的转基因大豆事件例如为MON87701，MON87751和DAS-81419，但不排除其他。包含杀虫蛋白基因的转基因棉花事件例如为SGK321，MON531，MON757，MON1076，MON15985，31707，31803，31807，31808，42317，BNLA-601，Event1，COT67B，COT102，T303-3，T304-40，GFMCry1A，GK12，MLS9124，281-24-236，3006-210-23，GHB119和SGK321，但不排除其他。提高的产量通过使用存在于玉米事件MON87403中的转基因athb17提高穗生物量或者通过使用存在于大豆事件MON87712中的转基因bbx32提高光合作用而产生。包含改性含油量的作物已经通过使用转基因:gm-fad2-1，Pj.D6D，Nc.Fad3、fad2-1A和fatb1-A产生。包含这些基因中的至少一种的大豆事件是：260-05，MON87705和MON87769。对非生物条件的耐受性，尤其是对干旱的耐受性通过使用由玉米事件MON87460所包含的转基因cspB和通过使用由大豆事件IND--5所包含的转基因Hahb-4产生。通常通过在转换事件中将基因组合或者通过在育种工艺过程中将不同事件组合而将性状组合。性状的优选组合是对不同类除草剂的除草剂耐受性，对不同种类昆虫的昆虫耐受性，尤其是对鳞翅目和鞘翅目昆虫的耐受性，具有一种或几种类型昆虫抗性的除草剂耐受性，具有提高的产量的除草剂耐受性以及除草剂耐受性和非生物条件耐受性的组合。包含单独或堆叠性状的植物以及提供这些性状的基因和事件在本领域是已知的。例如，有关诱变或整合基因和相应事件的详细信息可以由组织机构“InternationalServicefortheAcquisitionofAgri-biotechApplications(ISAAA)”(http://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase)和“CenterforEnvironmentalRiskAssessment(CERA)”(http://cera-gmc.org/GMCropDatabase)的网站以及专利申请如EP3028573和WO2017/011288得到。在作物上使用本发明式(I)化合物或包含它们的配制剂或组合可能导致对包含某些基因或事件的作物呈特异性的效果。这些效果可能涉及生长行为的变化或对生物或非生物应力因素的耐受性变化。该类效果尤其可能包括提高的产量，提高的昆虫、线虫、真菌、细菌、支原体、病毒或类病毒病原体抗性或耐受性以及早期活力、早熟或延迟成熟、冷或热耐受性以及氨基酸或脂肪酸谱或含量变化。此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的成分或新成分以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国BASFSE)。此外，已经发现本发明组合物还适于作物如棉花、土豆、油菜籽油菜、向日葵、大豆或蚕豆，尤其是棉花的植物部分的脱叶和/或干燥。就此而言，已经发现用于作物干燥和/或脱叶的配制剂和/或组合、制备这些配制剂和/或组合的方法以及使用本发明组合物使植物干燥和/或脱叶的方法。作为干燥剂，本发明组合物特别适于干燥农作物如土豆、油菜籽油菜、向日葵和大豆以及还有禾谷类的地上部分。这使得这些重要农作物的完全机械化收获成为可能。还具有经济意义的是促进柑橘类水果、橄榄和其他物种和品种的仁果、核果和坚果的收获，这通过在一定时间期限内集中裂开或降低对树的粘附而成为可能。相同的机理，即促进果实部分或叶部分与植物的枝部分之间产生脱离组织对于有用植物，尤其是棉花的受控脱叶也是必要的。此外，各棉花植株成熟的时间间隔缩短导致收获后的纤维质量提高。此外，已经发现本发明组合物还适合控制针叶树，尤其是自然生长的针叶树幼苗，具体适合控制自然生长的松苗。本文所述的本发明组合物通常可以用于防除不希望的植物。为此可以将组合物直接施用或者优选在用水稀释之后施用。优选对于最终用户应用的各种目的，所谓的含水喷雾液通过用水，例如自来水稀释本发明组合物而制备。喷雾液还可以以溶解、乳化或悬浮形式包含其他成分，例如肥料，其他组除草或生长调节活性物质的活性物质，其他活性物质，例如防治动物害虫或植物病原性真菌或细菌的活性物质，此外还有用于减轻营养和痕量元素缺乏的无机盐，以及非植物毒性油或油浓缩物。这些成分通常在稀释本发明组合物之前、之中或之后加入该喷雾混合物中。本发明组合物可以通过出苗前或出苗后方法施用。若苯嘧磺草胺不能被某些农作物良好地耐受，则可以使用其中借助喷雾设备喷雾除草组合物以使敏感农作物的叶子理想地不接触它们，而使活性成分到达生长在下面的不希望植物的叶子或裸露的土壤表面的施用技术(后引导，最后耕作程序)。取决于控制措施的目标、季节、目标植物和生长阶段，本发明组合物以使得苯嘧磺草胺的施用率为0.001-3.0kg/ha，优选0.01-1.0kg/ha活性物质(a.s.)的程度施用。为了拓宽作用谱并获得协同增效效果，可以将本发明组合物与大量其他组除草或生长调节活性物质的代表混合并与这些一起施用。合适混合配对的实例是1,2,4-噻二唑类，1,3,4-噻二唑类，酰胺类，氨基磷酸及其衍生物，氨基三唑类，酰替苯胺类，芳氧基/杂芳氧基链烷酸及其衍生物，苯甲酸及其衍生物，苯并噻二嗪酮类，2-(杂芳酰基/芳酰基)-1,3-环己烷二酮类，杂芳基芳基酮类，苄基异唑烷酮类，间-CF3-苯基衍生物，氨基甲酸酯类，喹啉羧酸及其衍生物，氯乙酰苯胺类，环己烯酮肟醚衍生物，二嗪类，二氯丙酸及其衍生物，二氢苯并呋喃类，二氢呋喃-3-酮类，二硝基苯胺类，二硝基酚类，二苯基醚类，联吡啶类，卤代羧酸及其衍生物，脲类，3-苯基尿嘧啶类，咪唑类，咪唑啉酮类，N-苯基-3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺类，二唑类，环氧乙烷类，酚类，芳氧基-和杂芳氧基苯氧基丙酸酯，苯基乙酸及其衍生物，2-苯基丙酸及其衍生物，吡唑类，苯基吡唑类，哒嗪类，吡啶羧酸及其衍生物，嘧啶基醚类，磺酰胺类，磺酰脲类，三嗪类，三嗪酮类，三唑啉酮类，三唑羧酰胺类和尿嘧啶类。还可以使用作为与其他配制剂的桶混物配对使用本发明组合物。因此，可以将本发明组合物与大量不同农药化合物配制剂混合并一起施用，例如包括活性成分或辅助剂，如莠去津(atrazine)、草甘膦、草铵膦、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、2,4-D酯、异氟草、二氟吡隆(diflufenzopyr)、麦草畏、甲基磺草酮、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、胺硝草(pendimethalin)、咪草烟(imazethapyr)、石蜡油、多元醇脂肪酸酯、聚乙氧基化多元醇脂肪酸酯、乙氧基化烷基芳基磷酸酯、甲基化种子油、乳化剂、硫酸铵或其混合物的那些。此外，可能有用的是分开或者与其他除草剂组合，作为与其他植物保护剂，例如与控制害虫或植物病原性真菌或细菌的试剂的混合物联合施用含有苯嘧磺草胺的本发明组合物。还令人感兴趣的是与用于减轻营养和痕量元素缺乏的无机盐溶液的溶混性。还可以加入非植物毒性油和油浓缩物。本发明提供了下列优点：它实施起来容易且经济。本发明组合物与宽范围的其他农药及其配制剂，尤其是在水中的溶解度为至少1g/l的除草剂，如植物生长素、噻草平(bentazone)、敌草快阳离子(diquat)和对草快阳离子(paraquat)及其配制剂相容。尤其实现与麦草畏、草甘膦、草铵膦、MCPA、2,4-二氯苯氧基乙酸、2,4,5-三氯苯氧基乙酸、噻草平、敌草快阳离子和对草快阳离子及其配制剂相容性。本发明组合物在长时间储存时既显示出高物理稳定性又显示出高化学稳定性，同时维持其生物效力。在用水稀释时，本发明组合物给出苯嘧磺草胺的稳定含水组合物而不形成或者仅很少形成粗材料或上清液。下列实施例意欲进一步说明本发明而绝不限制其范围。实施例I.分析：粒度分布(PSD)通过统计激光散射使用MalvernMastersizer200根据欧洲标准ISO13320EN测定。根据Mie理论通过MalvernInstruments提供的使用“通用模型”的软件处理数据。重要的参数是n＝10、50和90的dn值，即d10、d50和d90。最终分散体的固体含量通过在烘箱中于105℃下将一小测管含水悬浮液的挥发分蒸发2小时而测量。实施例所示值是3个平行试验的平均值。II.成分：消泡剂1：基于硅油乳液的消泡剂消泡剂2：包含聚二甲基硅氧烷的消泡剂乳液生物杀伤剂1：包含甲基异噻唑啉酮和氯甲基异噻唑啉酮的含水生物杀伤配制剂生物杀伤剂2：包含苯并异噻唑啉酮的二醇基生物杀伤配制剂生物杀伤剂3：包含2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇的生物杀伤配制剂黄原胶辅助剂1：甲基化种子油，烷基酚乙氧基化物非离子表面活性剂1：包含三苯乙烯基苯酚烷氧基化物的非离子表面活性剂非离子表面活性剂2：PEO-PPO-PEO类型的非离子表面活性剂，PPO嵌段的Mw为3250g/mol，分子中聚乙二醇百分数为50重量％阴离子表面活性剂A1-1：木素磺酸钠，见表1阴离子表面活性剂A1-2：木素磺酸钠，见表1阴离子表面活性剂A1-3：磺甲基化木素，见表1阴离子表面活性剂A1-4：木素磺酸钠，见表1阴离子表面活性剂A1-5：木素磺酸钠，见表1表面活性剂A2-1：聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)钠盐的20％水溶液，pH2.5-4(CAS55141-01-0或35641-59-9)预缩合物P1：醚化蜜胺-甲醛预缩合物的70重量％水溶液，CAS68002-20-0PowermaxII除草剂：草甘膦钾的市售水溶液，含量为540克草甘膦/升(作为草甘膦酸计算)除草剂：麦草畏的N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺盐的市售水溶液，含量为600克草甘膦/升(作为麦草畏酸计算)RoundupWeatherMAX除草剂：草甘膦钾的市售水溶液，含量为540克草甘膦/升(作为草甘膦酸计算)plus除草剂：草甘膦异丙基铵盐的市售水溶液，含量为356克草甘膦/升(作为草甘膦酸计算)III.制备本发明组合物：a)悬浮预混物使4.1kg苯嘧磺草胺tgai(97.5％纯度)在含有80g月桂基硫酸钠，分别8.0g生物杀伤剂1、16.0g生物杀伤剂2和6.4g生物杀伤剂3，4.0g消泡剂1，4.5g柠檬酸和3.78kg水的水相中进行珠磨，直到根据静态光散射粒度达到1.1μm的d50(设备：Malvern3000，软件：V3.63，散射模型：Fraunhofer，分析模型：通用)。b)胶囊预混物将280g上面的悬浮预混物与52g表面活性剂A2-1的20重量％溶液混合，然后与59g预缩合物P1混合，最后与32g柠檬酸的10重量％水溶液混合。在搅拌下将该预混物加热至+80℃，在+80℃下保持2小时，然后冷却至室温。得到d50＝4.6μm的微胶囊悬浮液(设备：Malvern3000，软件：V3.63，散射模型：Fraunhofer，分析模型：通用)。c)胶囊配制剂向10g上面的胶囊预混物中加入0.5g根据下表的聚合物表面活性剂并通过搅拌30分钟平衡该悬浮液。得到5种稳定化胶囊配制剂CS1-CS5。表1：阴离子表面活性剂A1-1至A1-5的性能d)溶混性测试为了由农民模拟桶混，将0.7g上述CS1-CS5各自分散在100mlCIPACD水中，然后加入2.1mlRoundupPowermaxII除草剂，振摇并使该混合物陈化24小时。然后将该流体倾于150μm筛上并肉眼判断留在筛上的残留物。胶囊配制剂筛残留物结论CS1痕量与草甘膦溶混，可应用CS2无与草甘膦溶混，可应用CS3痕量与草甘膦溶混，可应用CS4大量残留物与草甘膦不相容，不可应用CS5大量残留物与草甘膦不相容，不可应用e)相容性的最终确认胶囊配制剂CS6：将700g在段落b)中所述胶囊预混物用1.6g生物杀伤剂2、0.6g生物杀伤剂3、0.8g生物杀伤剂1、4.2g消泡剂2、25g非离子表面活性剂2、50g阴离子表面活性剂A1-3、2.5g黄原胶、35g乙酸铵、24g25％氨水和260g水最后加工而形成苯嘧磺草胺配制剂CS6。将配制剂CS6分散于100gCIPACD水中并根据下表加入测试添加剂，然后将含水悬浮液陈化2小时，最后将其倾于150μm筛上。再次肉眼判断留在筛上的残留物。f)胶囊配制剂CS7：将700g在段落b)中所述胶囊预混物用1.6g生物杀伤剂2、0.6g生物杀伤剂3、0.8g生物杀伤剂1、4.2g消泡剂2、25g非离子表面活性剂1、50g阴离子表面活性剂A1-2、2.5g黄原胶、35g乙酸铵、24g25％氨水和260g水最后加工而形成苯嘧磺草胺配制剂CS7。将配制剂CS7分散于100gCIPACD水中并根据下表加入测试添加剂，然后将含水悬浮液陈化2小时，最后将其倾于150μm筛上。再次肉眼判断留在筛上的残留物。g)胶囊配制剂CS8：将700g在段落b)中所述胶囊预混物用1.6g生物杀伤剂2、0.6g生物杀伤剂3、0.8g生物杀伤剂1、4.2g消泡剂2、25g非离子表面活性剂2、50g阴离子表面活性剂A1-1、2.5g黄原胶、35g乙酸铵、24g25％氨水和260g水最后加工而形成苯嘧磺草胺配制剂CS8。将配制剂CS8分散于100gCIPACD水中并根据下表加入测试添加剂，然后将含水悬浮液陈化2小时，最后将其倾于150μm筛上。再次肉眼判断留在筛上的残留物。当前第1页12