1.本技术涉及医疗器械领域，具体涉及一种高压氧眼罩及控制方法。


背景技术：

2.在眼科疾病的治疗中，高压氧有着比较广泛的引用领域，例如对视网膜动静脉阻塞、视网膜震荡、视神经炎、视神经挫伤、角膜移植等都有不同程度的治疗效果。高压氧治疗眼部疾病时，通过提高血氧分压、血氧含量和组织氧储存量，加强氧气在组织中的有效弥散，因而能迅速纠正眼底组织的缺氧状态，促进视功能恢复。同时，高压氧使视网膜血管收缩，对抗毛细血管扩张，减少水肿、出血。还能够提高视网膜组织和房水内的氧分压，改善视网膜和角膜的供养状态。还可以加速侧枝循环形成，使得栓塞部位重新恢复血液供给。
3.因此，通过使用高压氧眼罩进行治疗是一种很有效的方法。但是，由于氧气的自然弥散效果较差，现有的高压氧治疗方法很难在不损伤眼部的情况下将高压氧气输送至眼眶深部，因此，亟需一种能够增强氧气弥散效果的高压氧眼罩。


技术实现要素：

4.为了解决上述问题，本技术提出了一种高压氧眼罩，包括：
5.眼罩主体、氧气增压装置、设置在所述眼罩主体、所述氧气增压装置之间的输气软管、气体脉冲器、气压检测计、处理模块；所述眼罩主体，包括第一氧舱、第二氧舱、设置于所述第一氧舱以及所述第二氧舱之间的进气口；所述氧气增压装置，用于在获取氧气之后，对所述氧气进行增压，以得到高压氧气，并将所述高压氧气通过所述输气软管输送至所述进气口；气体脉冲器，设置于所述进气口的内部，用于在所述高压氧气通过所述进气口时，对所述高压氧气进行脉冲式增压，以将所述高压氧气以预设脉冲频率及预设速度输送至所述第一氧舱以及所述第二氧舱内；气压检测计，分别设置于所述第一氧舱以及所述第二氧舱的内部，用于测量所述第一氧舱以及所述第二氧舱内所述高压氧气的气压值；处理模块，设置于所述眼罩主体内部，与所述气压检测计、所述气体脉冲器、所述氧气增压装置相连，所述处理模块用于根据所述高压氧气的气压值，调节所述氧气增压装置以及所述气体脉冲器。
6.在一个示例中，所述进气口与所述第一氧舱之间设置有第一气舱，所述进气口与所述第二氧舱之间设置有第二气舱；所述第一气舱与所述第一氧舱之间设置有第一进气孔，所述第二气舱与所述第二氧舱之间设置有第二进气孔。
7.在一个示例中，所述第一进气孔与所述第二进气孔处分别设置有第一阀门以及第二阀门，所述第一阀门以及所述第二阀门与所述处理模块相连；所述处理模块，还用于控制所述第一阀门与所述第二阀门的启闭，以控制所述第一进气孔及所述第二进气孔的大小。
8.在一个示例中，所述高压氧眼罩还包括：供氧装置，与所述氧气增压装置相连，用于向所述氧气增压装置供氧；加热装置，与所述眼罩主体相连，用于加热所述眼罩主体及所述眼罩主体内部的所述高压氧气。
9.在一个示例中，所述进气口的预设范围内设置有药物存储装置以及雾化装置；所述药物存储装置用于存储并向所述雾化装置提供药物；所述雾化装置用于将所述药物进行雾化，得到雾化药物，以使所述雾化药物随所述高压氧气进入所述第一氧舱以及所述第二氧舱。
10.在一个示例中，所述眼罩主体外设置有可伸缩头带；所述眼罩主体下表面设置有鼻梁托；所述眼罩主体内侧设置有与眼部贴合的硅胶贴片；所述可伸缩头带、所述鼻梁托、所述硅胶贴片用于固定所述高压氧眼罩并防止所述高压氧气自所述第一氧舱及所述第二氧舱内漏散。
11.本技术还提供了一种高压氧眼罩的控制方法，应用于上述的高压氧眼罩，所述方法包括：处理模块通过氧气增压装置对氧气进行增压，以将增压的高压氧气通过输气软管输送至进气口内；通过气体脉冲器，对所述进气口内的所述高压氧气进行脉冲式增压，以将所述高压氧气以预设脉冲频率及预设速度输送至第一氧舱以及第二氧舱内；获取所述第一氧舱以及所述第二氧舱内所述高压氧气的气压值，并根据所述气压值，调节所述氧气增压装置以及所述气体脉冲器的增压值。
12.在一个示例中，所述通过氧气增压装置对氧气进行增压之前，所述方法还包括：确定预先训练好的增压范围模型，并获取使用者的眼压数据；根据所述眼压数据及所述增压范围模型，生成所述第一氧舱及所述第二氧舱内的安全气压阈值以及所述氧气增压装置的初始增压值，以使所述氧气增压装置根据所述初始增压值，对所述氧气进行增压。
13.在一个示例中，所述根据气压值，调节所述氧气增压装置以及所述气体脉冲器的增压值，具体包括：判断所述气压值是否大于所述安全气压阈值，若是，则确定所述气压值相对于所述安全气压阈值的超出值；获取所述气体脉冲器的当前增压值，判断所述超出值是否大于所述当前增压值，若是，则减小所述氧气增压装置的所述初始增压值；若否，则减小所述气体脉冲器的所述当前增压值。
14.在一个示例中，所述方法还包括：获取第一进气孔与第二进气孔内所述高压氧气的流速；判断所述流速是否超出预设流速阈值，若是，则增大对应阀门的开启状态。
15.本技术的有益效果在于，本发明提供了一种高压氧眼罩及其控制方法，通过设置波形、幅度、频率都固定气体脉冲器，将进气口内的高压氧气通过脉冲形式不断冲击角膜和眼表组织，既可以对眼表起到血管舒张和收缩的效果，又可以使角膜和眼表血管更好地吸收氧气。另一方面，脉冲气体有助于促进睑板腺挤压分泌，改善睑板腺功能障碍。还通过设置压力检测器，实时检测眼罩主体内部的气体压力，以使处理模块能够实时调节眼罩主体内部的压力。
附图说明
16.此处所说明的附图用来提供对本技术的进一步理解，构成本技术的一部分，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。在附图中：
17.图1为本技术实施例中一种高压氧眼罩示意图；
18.图2为本技术实施例中一种高压氧眼罩控制方法示意图；
19.图3为本技术实施例中一种高压氧眼罩控制设备示意图.
20.其中，1、眼罩本体，101、第一氧舱，102、第二氧舱，103、进气口，104、可伸缩头带，
105、鼻梁托，2、氧气增压装置，3、输气软管。
具体实施方式
21.为了更清楚的阐释本发明的整体构思，下面再结合说明书附图以示例的方式进行详细说明。
22.需说明，在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是，本发明还可以采用其他不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本发明的保护范围并不受下面公开的具体实施例的限制。
23.另外，在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
24.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。但注明直接连接则说明连接地两个主体之间并不通过过度结构构建连接关系，只通过连接结构相连形成一个整体。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
25.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
26.为使本技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术具体实施例及相应的附图对本技术技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
27.以下结合附图，详细说明本技术各实施例提供的技术方案。
28.如图1所示，本技术实施例提供一种高压氧眼罩，包括：眼罩主体1、氧气增压装置2、设置在眼罩主体1、氧气增压装置2之间的输气软管3、气体脉冲器(图中未示出)、气压检测计(图中未示出)、处理模块(图中未示出)。
29.其中，眼罩主体包括第一氧舱101、第二氧舱102、设置在第一氧舱101以及第二氧舱102之间的进气口103。其中，第一氧舱101以及第二氧舱102即是使用者在进行使用时的眼部所处区域。增压后的氧气将通过第一氧舱101以及第二氧舱102运入使用者的眼部。
30.氧气增压装置2用于在获取氧气之后，对氧气进行增压，以得到高压氧气，并将高压氧气通过输气软管3输送至进气口103。其中，输气软管3的一端与眼罩主体1的进气口103
相连，另一端与氧气增压装置2相连。
31.气体脉冲器设置于眼罩主体1的进气口103处，用于对进气口103内的高压氧气进行脉冲式增压。由于氧气的自然弥散效果欠佳，通过气体脉冲器的脉冲式增压，高压氧气可以通过脉冲的形式不断冲击角膜和眼表组织，既可以对眼表起到血管舒张和收缩的效果，又可以使角膜和眼表血管更好地吸收氧气。另一方面，脉冲形式的氧气有助于促进睑板腺挤压分泌，改善睑板腺功能障碍。通过在眼罩的前表面各安置一个波形、幅度、频率都固定的气体脉冲器，在使用者的使用过程中，借助气体脉冲器的作用，氧气能够不断地以固定的频率和速度冲击角膜，使得角膜在氧气的冲击下不停地收缩舒张，从而促进氧气的吸入。
32.气压检测计，设置于第一氧舱101以及第二氧舱102的内部，用于测量第一氧舱101以及第二氧舱102内高压氧气的气压值。
33.处理模块，设置在眼罩主体1内，用于根据进气口103内高压氧气的气压值大小，调整眼罩主体内部的压力值。
34.在使用时，氧气增压装置2通过对增压器对氧气进行增压，以使高压氧气通过输气软管3进入与输气软3管相连的眼罩主体1中的进气口103。并通过进气口103将脉冲增压后的高压氧气输入至第一氧舱101以及第二氧舱102中，从而进入使用者的眼部。
35.需要说明的是，以上各部件都可根据需要进行拆卸清洗，从而提高高压氧眼罩的利用率。同时，为防止高压氧气漏散导致治疗效果降低，各个部件之间的连接处需要进行密闭处理。
36.在一个实施例中，为防止高压氧气高速通过第一氧舱101以及第二氧舱102，从而导致使用者的眼部感到不适，可以在眼罩主体1内部设置有第一气舱以及第二气舱，以起到缓冲作用。其中，第一气舱设置在进气口与第一氧舱101之间，第一气舱与第一氧舱101通过第一进气孔相连。第二气舱设置在进气口与第二氧舱102之间，第二气舱与第二氧舱102通过第二进气孔相连。通过设置有第一气舱以及第二气舱，使得高压氧气通过进气口进入眼罩主体1之后，需要先经过气舱与氧舱之间的进气孔，才能进入使用者眼部。使得高压氧气在进入患者眼部之前得到了缓冲，降低了高压氧气的速度，从而提高了使用者的舒适度。
37.进一步地，为了进一步提高使用者的舒适度，可以在高压氧眼罩内设置有阀门。其中，第一进气孔处设置有第一阀门，第二进气孔处设置有第二阀门。处理模块还可以通过控制第一阀门与的第二阀门的启闭程度，从而控制第一进气孔及第二进气孔的大小。使得在一定的压力环境下，在高压氧眼罩的使用过程中，如果患者的眼部对高压氧气的流速感到不适，可通过调整阀门的启闭程度，增大或是减小进气孔的大小，从而调节高压氧气进入左右两个氧舱时的速度。其中，当气压大小恒定时，进气孔越小，高压氧气的喷射速度越大。进气孔越大，高压氧气的喷射速度越小。通过控制高压氧气的喷射速度，能够降低角膜的异样感，从而提升了使用者的使用舒适度。同时，可以通过控制两个阀门的启闭，也可以使得第一进气孔或第二进气孔关闭。即当患者只有一只眼部需要进行治疗时，可以通过关闭阀门，使得进气孔关闭，从而使得高压氧气仅仅进入一个氧舱，避免了氧气的浪费。
38.在一个实施例中，由于使用者的眼部长时间与高压氧气接触可能会导致温度过低，而导致使用者感到眼部不适。基于此，可以设置有与眼罩主体1相连的加热装置。通过设置加热装置，可以让经由眼罩主体1内部的高压氧气具有可调节的初始温度，从而在较长的使用时间之后仍然保证使用者的眼部温度，从而防止使用者的眼部因温度过低导致其他创
伤。同时，为了保证氧气增压装置的正常工作，还应设置有与氧气增压装置相连的供氧装置，用于存储氧气，并向氧气增压装置供氧。
39.在一个实施例中，由于有的情况下高压氧治疗会与雾化治疗同时进行。此时可以使用高压氧气将雾化之后的药物颗粒输送至使用者的眼眶内。基于此，可以在进气口103处设置有药物存储装置以及雾化装置。其中药物存储装置可以用于存储药物，药物类型可以分为固态药物、液态药物、固液混合药物等几种类型。雾化装置用于将药物雾化为直径较小的药物颗粒，以使高压氧气能够将药物颗粒运输至使用者的眼部。这样的方式比采用注射、口服药品的方式更加直接，效果也更快速和明显。
40.在一个实施例中，为了提高使用者的舒适度以及防止高压氧气四散，可以在眼罩主体1外部设置有可伸缩头带104。以使不同的使用者能够根据自身的情况选择合适的头带长度。通过设置可伸缩头带104，可以将眼罩主体1固定在使用者的眼部，从而防止高压氧气因眼罩主体固定不充分而出现气体漏散的情况，从而增加了药液的使用效率，并增高了治疗效果。
41.基于同样思路，为提高使用者舒适度，并防止高压氧气漏散，可以在第一氧舱101以及第二氧舱内102侧设置有与眼部外圈贴合的硅胶垫片，以使高压氧眼罩使用过程中能够尽量贴合不同使用者的眼部结构，增加药液的治疗效果。同时，还可以在第一氧舱101以及第二氧舱102内部设置有按摩探头，从而在使用时能够对眼部穴位进行按摩。
42.基于同样思路，可以在高压氧眼罩的眼罩主体1下方设置有鼻梁托105，以使使用者能够通过鼻梁托105固定高压氧眼罩的眼罩主体1，同时避免给患者造成压疮。其中，鼻梁托105的材质也可以设置为硅胶垫片，从而防止高压氧气漏散，提升药液的治疗效果，并提升使用者的舒适度。
43.在一个实施例中，由于在进行治疗时，使用的药物也可能是固液混合类药物乃至固体类药物，在高压氧眼罩的使用过程中，如果将固体类药物同样在气体增压装置中进行雾化，则有可能导致雾化后的固体颗粒造成进气口堵塞。基于此，为了方便高压氧眼罩使用之后的清洁，可以使用透明材料制作眼罩主体1，从而防止有色药液或是有色固体颗粒在眼罩内部的堆积。
44.如图2所示，本技术还提供了一种高压氧眼罩的控制方法，应用于上述的高压氧眼罩，控制方法包括：
45.s201：通过氧气增压装置2对氧气进行增压，以将得到的高压氧气通过输气软管3输送至进气口103内。
46.s202：通过气体脉冲器，对进气口内的高压氧气进行脉冲式增压，以将高压氧气以预设脉冲频率及预设速度输送至第一氧舱101以及第二氧舱102内。
47.s203：获取第一氧舱101以及第二氧舱102内所述高压氧气的气压值，并根据气压值，调节氧气增压装置2以及气体脉冲器的增压范围。
48.在一个实施例中，在使用高压氧眼罩时，尤其需要考虑患者的眼部承受能力，各个承受能力中，一个较为重要的因素为使用者的眼压大小，眼压就是眼球内容物作用于眼球壁及内容物之间相互作用的压力。正常人的眼压稳定在一定范围内，以维持眼球的正常形态，使各屈光介质界面保持良好的屈光状态。正常眼压的范围为10mmhg～21mmhg(1.33kpa～2.80kpa)。为防止使用者眼部不适，首先需要获取使用者的眼压值，其中，获取方式可以
是在数据库中获取，或是使用前进行测量。再通过预先训练好的增压范围模型，生成第一氧舱101及第二氧舱102内的安全气压阈值以及氧气增压装置的初始增压值。其中，增压范围模型为基于机器学习算法构建的数学模型，包括但不限于神经网络模型、，通过训练数据集预先对构建的增压范围模型进行训练，当达到设定的训练精度、准确度时，确定当前次训练的增压范围模型完成训练，以便用于预测处理。
49.进一步地，得到安全气压阈值以及初始增压值之后，在根据气压值，调节氧气增压装置2以及气体脉冲器的增压范围时，首先需要判断第一氧舱101以及第二氧舱102内的气压值是否超出安全气压阈值。如果气压值超出安全气压阈值，则说明此时氧舱内的气压值过大，可能会对使用者的眼部造成损伤。此时需要将氧舱内的气压值缩小。因此可以通过降低氧气增压装置的增压值或是气体脉冲器的增压值来降低氧舱内的气压值。因此可以获取气体脉冲器的增压值，同时查看气压值超出安全气压阈值的超出值，比较气体脉冲器的增压值与超出值的大小。如果超出值大于增压值，则说明即时将气体脉冲器的增压调为零，仍然会导致氧舱内部的气压过高，因此此时可以通过减小所述氧气增压装置的所述初始增压值，来尝试降低氧舱内的气压值。如果增压值小于超出值，则可以仅仅通过减小气体脉冲器的当前增压值来使得氧舱内部的气压值回归至气压范围阈值内，以保证使用者眼部的健康。
50.在一个实施例中，高压氧气的流速同样会对使用者的眼部健康造成影响，因此在使用高压氧眼罩时，必须要控制好高压氧气的流速。基于此，可以通过获取第一进气孔与第二进气孔内高压氧气的流速，并判断该流速是否超出预设的流速阈值，如果超出，则说明氧舱内部的高压氧气流速过高，可能会导致使用者眼部不适，因此需要降低高压氧舱内部的气体流速。在保持压力不变的情况下，可以通过增大对应阀门的开启状态，以降低高压氧气的流速。
51.如图3所示，本技术实施例还提供了一种高压氧眼罩控制设备，包括：
52.至少一个处理器；以及，与所述至少一个处理器通信连接的存储器；其中，所述存储器存储有可被所述至少一个处理器执行的指令，所述指令被所述至少一个处理器执行，以使所述至少一个处理器能够：
53.处理模块通过氧气增压装置对氧气进行增压，以将增压的高压氧气通过输气软管输送至进气口内；通过气体脉冲器，对所述进气口内的所述高压氧气进行脉冲式增压，以将所述高压氧气以预设脉冲频率及预设速度输送至第一氧舱以及第二氧舱内；获取所述第一氧舱以及所述第二氧舱内所述高压氧气的气压值，并根据所述气压值，调节所述氧气增压装置以及所述气体脉冲器的增压值。
54.本技术实施例还提供了一种非易失性计算机存储介质，存储有计算机可执行指令，所述计算机可执行指令设置为：
55.处理模块通过氧气增压装置对氧气进行增压，以将增压的高压氧气通过输气软管输送至进气口内；通过气体脉冲器，对所述进气口内的所述高压氧气进行脉冲式增压，以将所述高压氧气以预设脉冲频率及预设速度输送至第一氧舱以及第二氧舱内；获取所述第一氧舱以及所述第二氧舱内所述高压氧气的气压值，并根据所述气压值，调节所述氧气增压装置以及所述气体脉冲器的增压值。
56.本技术中的各个实施例均采用递进的方式描述，各个实施例之间相同相似的部分
互相参见即可，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。尤其，对于设备和介质实施例而言，由于其基本相似于方法实施例，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
57.本技术实施例提供的设备和介质与方法是一一对应的，因此，设备和介质也具有与其对应的方法类似的有益技术效果，由于上面已经对方法的有益技术效果进行了详细说明，因此，这里不再赘述设备和介质的有益技术效果。
58.本领域内的技术人员应明白，本技术的实施例可提供为方法、系统、或计算机程序产品。因此，本技术可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本技术可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、cd-rom、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
59.本技术是参照根据本技术实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
60.这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
61.这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
62.在一个典型的配置中，计算设备包括一个或多个处理器(cpu)、输入/输出接口、网络接口和内存。
63.内存可能包括计算机可读介质中的非永久性存储器，随机存取存储器(ram)和/或非易失性内存等形式，如只读存储器(rom)或闪存(flash ram)。内存是计算机可读介质的示例。
64.计算机可读介质包括永久性和非永久性、可移动和非可移动媒体可以由任何方法或技术来实现信息存储。信息可以是计算机可读指令、数据结构、程序的模块或其他数据。计算机的存储介质的例子包括，但不限于相变内存(pram)、静态随机存取存储器(sram)、动态随机存取存储器(dram)、其他类型的随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、电可擦除可编程只读存储器(eeprom)、快闪记忆体或其他内存技术、只读光盘只读存储器(cd-rom)、数字多功能光盘(dvd)或其他光学存储、磁盒式磁带，磁带磁磁盘存储或其他磁性存储设备或任何其他非传输介质，可用于存储可以被计算设备访问的信息。按照本文中的界定，计算机可读介质不包括暂存电脑可读媒体(transitory media)，如调制的数据信号和载波。
65.还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的
包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、商品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、商品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、商品或者设备中还存在另外的相同要素。
66.以上所述仅为本技术的实施例而已，并不用于限制本技术。对于本领域技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的权利要求范围之内。