本发明提供了具有选择性抑制COX‑2活性的一对酚性杂萜化合物，命名为(+)‑Lucidumone和(–)‑Lucidumone。
本发明还提供了含有该类化合物的药物组合物以及该化合物的提取分离方法。
本发明显示该类化合物具有选择性抑制COX‑2的作用，提示其在治疗炎症相关疾病方面的价值。

程永现 晏永明

深圳大学

518060 广东省深圳市南山区南海大道3688号

本发明提供了具有选择性抑制COX‑2活性的一对酚性杂萜化合物，命名为(+)‑Lucidumone和(–)‑Lucidumone。
本发明还提供了含有该类化合物的药物组合物以及该化合物的提取分离方法。
本发明显示该类化合物具有选择性抑制COX‑2的作用，提示其在治疗炎症相关疾病方面的价值。