本发明公开了一种医药中间体二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]嘧啶衍生物的制备方法,属于生物医药技术领域。
该方法以芳香醛、β‑酮酸酯和2‑氨基苯并咪唑为原料,在乙醇水溶液中,经磁性石墨烯酸性纳米材料催化缩合得到;本发明的制备工艺可以有效克服现有制备工艺存在的诸多不足,具有产品收率高、制备工艺简单、反应条件温和、制备过程绿色化程度高、易于工业化大规模应用等优点。
卢蓉蓉
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本发明公开了一种医药中间体二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]嘧啶衍生物的制备方法,属于生物医药技术领域。
该方法以芳香醛、β‑酮酸酯和2‑氨基苯并咪唑为原料,在乙醇水溶液中,经磁性石墨烯酸性纳米材料催化缩合得到;本发明的制备工艺可以有效克服现有制备工艺存在的诸多不足,具有产品收率高、制备工艺简单、反应条件温和、制备过程绿色化程度高、易于工业化大规模应用等优点。