1.本公开内容涉及协同地用作防治(control)和驱避(repel)叮咬性节肢动物(bitingarthropod)(特别是叮咬性昆虫(bitinginsect))的药剂的化合物的驱避剂制剂(repellentformulation)。
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：：2.包括人在内的许多哺乳动物都遭受了蚊子和其他叮咬性昆虫的作用。蚊子吸血引起了痒觉，并经常引起疹。另外，许多蚊子潜在地引起威胁生命的疾病。埃及伊蚊(aedesaegypti)可引起登革热和黄热病，四斑按蚊(anophelesquadrimaculatus)可引起疟疾，并且致倦库蚊(culexquinquefasciatus)可引起西尼罗病(westniledisease)。针对这些问题的一种可能的解决方案是向皮肤施加昆虫趋避剂作为表面趋避剂。向织物如蚊帐施加节肢动物或昆虫趋避剂是减少节肢动物、昆虫或蚊子叮咬的另一种方式。3.即n，n-二乙基-间甲苯酰胺，被广泛用于对抗叮咬性节肢动物和昆虫，但是其特征在于不当的坏气味，其作用不是特别持久，并且其溶解塑料。此外，已经提出了关于使用的一些安全性问题，并且一些政府已经限制了制剂中可使用的活性成分的量。由于的效力随时间降低，并且因此需要在高于有效剂量的情况下配制其以维持其效果，这本身就产生了另一个问题。此外，由于的广泛传播使用，一些昆虫和害虫已经对其产生了抗性。另一些趋避剂，例如对-薄荷烷-3，8-二醇(para-menthane-3，8-diol，pmd)，相对昂贵。4.因此，需要提供一种可减少或消除使用标准趋避剂如pmd或2-(2-羟基乙基)哌啶羧酸仲丁酯(“派卡瑞丁(picaridin)”)的叮咬性昆虫驱避剂制剂。5.测试表明，在使用温血作为引诱剂对埃及伊蚊进行体外测试时，bedoukianresearch，inc.(“bri”)开发的许多新的叮咬性节肢动物或昆虫趋避剂比常规趋避剂如pmd和派卡瑞丁表现得好得多。然而，当对人进行测试时，常规趋避剂始终优于bri的材料。最令人感兴趣的是，尽管与bri趋避剂的实验室性能相比，bri趋避剂在人上表现相似的驱避性或具有较低的驱避性，但大多数常规趋避剂(例如deet和pmd)在人皮肤上比在实验室中表现得好得多。6.在寻找这些现象的机制时，我们发现在人/动物皮肤上发现的化合物以及在结构上与那些化合物相似的化合物，或者在植物中发现的那些化合物以及相关物质，与这些常规趋避剂pmd、派卡瑞丁或其他含氮趋避剂化合物之间具有协同作用。此外，我们将展示常规趋避剂彼此之间的协同作用。技术实现要素：7.根据本公开内容，通过使叮咬性节肢动物与新的叮咬性节肢动物驱避剂制剂接触来实现对叮咬性节肢动物(特别是叮咬性昆虫)的防治和驱避，所述新的叮咬性节肢动物驱避剂制剂基于皮肤或植物来源的化合物以及结构上与它们相似的化合物，彼此或与以下协同作用：常规趋避剂，例如pmd、派卡瑞丁或其他含氮趋避剂化合物，例如酰胺、胺和含氮杂环化合物，或者彼此协同组合的这样的常规趋避剂。根据本公开内容，通过使叮咬性节肢动物与新的叮咬性节肢动物驱避剂制剂接触来实现对叮咬性节肢动物(特别是叮咬性昆虫)的防治和驱避，所述新的叮咬性节肢动物驱避剂制剂基于皮肤或植物来源的化合物以及结构上与它们相似的化合物，彼此或与以下协同作用：常规趋避剂，例如pmd、派卡瑞丁或其他含氮趋避剂化合物，例如酰胺、胺和含氮杂环化合物，或者彼此协同组合的这样的常规趋避剂。附图说明8.图1示出了根据本公开内容的某些化合物组合的累加驱避性(additiverepellency)的实验室测试的结果。9.图2示出了根据本公开内容的某些单个化合物的剂量响应曲线的人测试的结果。10.图3示出了根据本公开内容的某些化合物组合的剂量响应曲线的人测试的结果。11.图4示出了根据本公开内容的基于deet或pmd剂量的某些化合物组合的ed50比较的结果。12.图5示出了根据本公开内容的基于deet或pmd剂量的某些化合物组合的累加比较的结果。13.图6示出了具有δ-十二内酯(delta-dodecalactone)、二氢茉莉酮酸丙酯(propyldihvdrojasmonate)、二氢茉莉醇酸甲酯(methyldihydrojasmolate)、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式1至345)的测试结果。所述制剂针对蚊子(mosquito)、蜱(tick)、叮咬性蝇(bitingfly)、叮咬性蠓(bitingmidge)和臭虫(bedbug)表现出协同驱避性。对于虱(louse)或螨(mite)没有观察到协同驱避性。14.图7示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式346至690)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。15.图8示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式691至1035)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。16.图9示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式1036至1380)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。17.图10示出了具有γ-十二内酯(gamma-dodecalactone)、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式1381至1725)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。18.图11示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式1726至2070)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。19.图12示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式2071至2415)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。20.图13示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式2416至2760)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。21.图14示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮(apritone)、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式2761至3105)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。22.图15示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式3106至3450)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。23.图16示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式3451至3795)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。24.图17示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式3796至4140)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。25.图18示出了具有δ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式4141至4485)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。26.图19示出了具有δ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式4486至4830)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。27.图20示出了具有δ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式4831至5175)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。28.图21示出了具有δ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式5176至5520)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。29.图22示出了具有γ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉醇酸丙酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式5521至5865)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。30.图23示出了具有γ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉醇酸丙酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式5866至6210)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。31.图24示出了具有γ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉醇酸丙酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式6211至6555)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。32.图25示出了具有γ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉醇酸丙酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式6556至6900)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。33.图26示出了具有γ-十二内酯、阿普利酮、二氢茉莉醇酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式6901至7245)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。34.图27示出了具有γ-十二内酯、阿普利酮、二氢茉莉醇酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式7246至7590)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。35.图28示出了具有γ-十二内酯、阿普利酮、二氢茉莉醇酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式7591至7935)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。36.图29示出了具有γ-十二内酯、阿普利酮、二氢茉莉醇酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式7936至8280)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。37.图30示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式8281至8625)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。38.图31示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式8626至8970)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。39.图32示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式8971至9315)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。40.图33示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式9316至9660)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。41.图34示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式9661至10005)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。42.图35示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式10006至10350)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。43.图36示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式10351至10695)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。44.图37示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式10696至11040)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。45.图38示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、δ十二内酯和乙酸的特定组合的制剂(即式11041至11090)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、臭虫、叮咬性蠓、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。46.图39示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、阿普利酮和乙酸的特定组合的制剂(即式11091至11140)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。47.图40示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乙酸的特定组合的制剂(即式11141至11190)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。48.图41示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、deet和乙酸的特定组合的制剂(即式11191至11240)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。49.图42示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、二氢茉莉醇酸丙酯和乙酸的特定组合的制剂(即式11241至11290)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。50.图43示出了具有δ戊内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉酮酸十一烷酯、二氢茉莉醇酸甲酯和花生酸的特定组合的制剂(即式11291至11340)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。51.图44示出了具有δ戊内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉酮酸十一烷酯、二氢茉莉酮酸丙酯和花生酸的特定组合的制剂(即式11341至11390)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。52.图45示出了具有δ戊内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉酮酸十一烷酯、派卡瑞丁和花生酸的特定组合的制剂(即式11391至11440)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。53.图46示出了具有δ戊内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉酮酸十一烷酯、ir3535和花生酸的特定组合的制剂(即式11441至11490)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。54.图47示出了具有δ十二内酯、二氢茉莉醇酸甲酯、阿普利酮、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式11491至11540)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。55.图48示出了具有γ十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式11541至11590)的测试结果。所述制剂钏对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。具体实施方式56.通过使叮咬性节肢动物与新的叮咬性节肢动物驱避剂制剂接触来实现对叮咬性节肢动物(特别是叮咬性昆虫)的防治和驱避，所述新的叮咬性节肢动物驱避剂制剂基于在人/动物皮肤上或在植物中发现的、取自某些化学家族(例如与在人/动物皮肤上或在植物中发现的那些相似的酮、环状酮、酯、γ或δ内酯以及支链和/或不饱和羧酸)的叮咬性节肢动物趋避剂，其彼此协同作用，或者与常规趋避剂如pmd、派卡瑞丁或含氮趋避剂化合物(例如酰胺、胺和含氮杂环化合物(例如吡嗪))协同作用。本公开内容也包括这样的常规趋避剂彼此的协同组合。57.本公开内容的协同叮咬性节肢动物(特别是叮咬性昆虫)驱避剂制剂可包含以下的协同制剂：58.(i)两种或更多种化合物(a)的任意协同组合，其中化合物(a)选自包含或由以下组成的组：59.(1)含有约6至约18个碳原子，优选约10至约18个碳原子，或在所述范围内的任何范围的碳原子的饱和或不饱和、支链或非支链的烷基酮，其包括香叶基丙酮、法呢基丙酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、2-十一烷酮和2-十三烷酮；60.(2)结构(a)的化合物[0061][0062]其中：[0063]r选自-oh、＝o、-oc(o)r4、-or6和-(or6)2，其中每个r6独立地选自包含约1至约4个碳原子的烷基，并且r4是具有零至两个双键和约1至约15个碳原子的支链或直链、饱和或不饱和的烃基；[0064]x是o或ch2，前提是当x为o时，r仅可为＝o；[0065]每个z独立地选自(ch)和(ch2)；[0066]y是选自1和2的数字；[0067]r1选自h或具有零至两个双键和约1至约15个碳原子或在所述范围内的任何范围的碳原子的支链或直链、饱和或不饱和的烃基；[0068]r2选自h和具有零至三个双键和约1至约15个碳原子或在所述范围内的任何范围的碳原子的支链或直链、饱和或不饱和的烃基；[0069]r3选自h、具有零至三个双键和约1至约15个碳原子或在所述范围内的任何范围的碳原子的支链或直链、饱和或不饱和的烃基、-(ch2)noh、-c(o)or5、-ch2c(o)or7、-ch2c(o)r8、-c(o)nr9r10和-ch2c(o)nr11r12，其中r5、r7、r8、r9、r10、r11和r12各自独立地选自h和具有零至三个双键和约1至约15个碳原子或在所述范围内的任何范围的碳原子的支链或直链、饱和或不饱和的烃基，并且n为1至12或在所述范围内的任何整数范围的n整数；[0070]环结构中2位和3位之间的键可以是单键或双键；并且[0071]其中结构(a)的化合物含有约11至约20个碳原子或在所述范围内的任何范围的碳原子，除了当r是＝o、x＝ch2且y为1时，结构(a)的化合物含有约13至约20个碳原子或在所述范围内的任何范围的碳原子之外，并且结构(a)的化合物包括结构(a)的化合物的光学异构体、非对映体和对映体；以及[0072](3)含有约3至约18个碳原子或在所述范围内的任何范围的碳原子的支链或非支链、直链或环状、饱和或不饱和的羧酸，其特别地包括乳酸、水杨酸和香叶酸、3-甲基-2-癸烯酸，并且包括其任何和所有异构体；以及[0073](4)含有总共约3至约18个碳原子或在所述范围内的任何范围的碳原子的支链或非支链、直链或环状、饱和或不饱和的羧酸的酯，其包括水杨酸的酯，特别地包括水杨酸甲酯、水杨酸戊酯和水杨酸异戊酯、水杨酸己酯和顺式-水杨酸3-己烯酯(cis-3-hexenylsalicylate)；[0074](ii)与以下的一种或更多种组合的一种或更多种化合物(a)：趋避剂pmd、派卡瑞丁或者选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的其他含氮趋避剂；和/或[0075](iii)以下的两种或更多种的任意协同组合：趋避剂pmd、派卡瑞丁或选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的其他含氮趋避剂。[0076]本公开内容还包括通过使叮咬性节肢动物与所述协同节肢动物驱避剂制剂之一接触来防治这样的叮咬性节肢动物，特别是叮咬性昆虫。[0077]作为化合物(a)的烷基酮的一些实例，可提及香叶基丙酮(6，10-二甲基-5，9-十一碳二烯-2-酮)、法呢基丙酮(6，10，14-三甲基-5，9，13-十五碳三烯-2-酮)、6，10，14-三甲基-)甲基十一烷基酮(2-十三烷酮)、甲基癸基酮(2-十二烷酮)、α-紫罗兰酮(4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯基)-3-丁烯-2-酮)、β紫罗兰酮(4-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-3-丁烯-2-酮)、α-异甲基紫罗兰酮(3-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮)、异丁基紫罗兰酮((e)-5-甲基-1-(2，6，6-三甲基-1-环己-2-烯基)己-1-烯-3-酮)、异长叶烯-9-酮((1r)-2，2，7，7-四甲基三环[6.2.1.01，6]十一碳-5-烯-4-酮)、二甲基紫罗兰酮((e)-2-甲基-1-(2，2，6-三甲基-1-环己-3-烯基)戊-1-烯-3-酮)、异长叶烷酮(2，2，7，7-四甲基三环[6.2.1.01，6]十一烷-5-酮)、假紫罗兰酮(6，10-二甲基-3，5，9-十一碳三烯-2-酮)、2-环戊基环戊酮、甲基壬基酮(2-十一烷酮)和3-癸烯-2-酮。尤其优选的是甲基癸基酮、甲基十一烷基酮、甲基壬基酮、香叶基丙酮、法呢基丙酮、紫罗兰酮和异长叶烯酮。[0078]化合物(a)的烷基酮的一些代表性实例包括但不限于具有下式的香叶基丙酮[0079][0080]和具有可变链长的甲基酮(例如，r是具有约1至约18个碳原子的烃基)[0081][0082]化合物(a)的烷基酮的一些代表性优选实例包括但不限于香叶基丙酮、法呢基丙酮、甲基十一烷基酮和甲基壬基酮。[0083]化合物(a)的结构(a)的化合物的一些代表性实例包括但不限于：[0084][0085][0086][0087][0088][0089][0090][0091][0092][0093][0094][0095]化合物(a)的结构(a)的一些尤其优选的化合物包括：甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸丙酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、γ-十三内酯、γ-十四内酯、γ甲基十二内酯、γ甲基十三内酯、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯醇、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和3-甲基-5-庚基-2-环己烯酮。[0096]化合物(a)的羧酸的一些代表性实例包括但不限于：乳酸、水杨酸、香叶酸、香茅酸、3-甲基-2-癸烯酸、及其任意异构体。化合物(a)的一些优选羧酸包括具有下式的以下物质：[0097]乳酸[0098][0099]香叶酸[0100][0101]香茅酸[0102][0103]3-甲基-2-癸烯酸[0104][0105]化合物(a)的羧酸的酯的一些代表性实例包括但不限于：乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、乳酸戊酯、乳酸异戊酯、乳酸己酯、顺式-乳酸3-己烯酯、香叶酸甲酯、香叶酸乙酯、香叶酸异戊酯、香茅酸甲酯、香茅酸乙酯、水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸戊酯、水杨酸异戊酯、水杨酸己酯、顺式-水杨酸3-己烯酯、及其任意异构体。[0106]本公开内容的协同制剂可以用于对抗期望被驱避或防治的任何叮咬性节肢动物。这样的叮咬性节肢动物和昆虫包括蚊子、臭虫、叮咬性蝇、蜱、蚂蚁、跳蚤、叮咬性蠓和蜘蛛。[0107]化合物(a)的协同制剂可以是针对待被驱避或防治的任何叮咬性节肢动物表现出协同作用的任意组合。化合物(a)的示例性协同制剂包括：例如，(1)烷基酮的任意组合，(2)结构(a)的化合物的任意组合，(3)羧酸的任意组合，(4)羧酸的酯的任意组合，(1)烷基酮、(2)结构(a)的化合物、(3)羧酸和/或(4)羧酸的酯的任一种之间的任意组合，和/或以下的任一种之间的任意组合：(1)烷基酮、(2)结构(a)的化合物、(3)羧酸和/或(4)羧酸的酯以及趋避剂pmd、派卡瑞丁或者选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的其他含氮趋避剂。[0108]协同制剂的活性化合物可以配制成任何合适的制剂，例如如包括但不限于：溶液剂、油剂、乳膏剂、洗剂、洗发香波、气雾剂等。传统的惰性载体例如包括但不限于醇、酯和石油馏分，可以用于生产待用作驱避剂制剂的活性化合物的制剂。另一系列的载体是生物可降解的油，包括但不限于家族的油、豆蔻酸异丙酯和角鲨烯。[0109]当制剂将用作气雾剂时，优选添加抛射剂。合适的抛射剂包括但不限于丙烷、丁烷、异丁烷、二甲醚、二氧化碳、一氧化二氮、氮气及其组合。[0110]在任何叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂中使用的活性叮咬性节肢动物趋避剂化合物的总量将取决于所使用的制剂的类型以及使用该制剂所对抗的特定叮咬性节肢动物，但是通常为按载体重量计的约0.1％至约30％，或按载体重量计的约0.5％至约30％，或按载体重量计的约0.5％至约25％，或按载体重量计的约0.5％至约20％。[0111]协同制剂的活性防治化合物可以施加于衣服或织物的表面或浸渍到衣服或织物中。活性成分可以施加至织物，例如但不限于蚊帐。活性材料的量可以为约0.025g/ft2至约3.6g/ft2。[0112]活性趋避剂成分的协同制剂也可施加于室外材料，例如但不限于草坪、树木、灌木或地板，以防止叮咬性节肢动物在这些地方栖息。[0113]上述制剂可以通过任何方便的方式制备，例如，通过使一种或更多种活性化合物与一种或更多种其他载体或载剂(例如包括但不限于之前本文中所述的那些)混合。十四内酯、γ甲基十二内酯、γ甲基十三内酯、γ-十五内酯和γ-十七内酯；[0134]其中化合物(a)以按重量计至少约0.01％的量存在；[0135](ii)与以下的一种或更多种组合的一种或更多种化合物(a)的任意协同组合：趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、对-薄荷烷-3，8-二醇(pmd)、派卡瑞丁或者选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的其他含氮趋避剂；[0136]其中趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、pmd、派卡瑞丁或其他含氮趋避剂中的一种或更多种以及一种或更多种化合物(a)以按重量计约0.5％至约25％或更高的量，并且以一种或更多种趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、pmd、派卡瑞丁或其他含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.1∶4至约4∶0.1的重量比存在；并且[0137]其中当叮咬性节肢动物与协同制剂接触时，包含(i)或(ii)的化合物和/或趋避剂的组合的协同制剂产生由于(i)或(ii)的化合物和/或趋避剂的组合而引起的组合的叮咬性节肢动物防治或驱避作用，其大于基本相同的浓度下的由于(i)或(ii)的单独的化合物和/或趋避剂而引起的单独的叮咬性节肢动物防治或驱避作用之和。[0138]8.叮咬性节肢动物驱避剂制剂，其基本上由选自以下的协同制剂组成：[0139](i)化合物(a)的任意协同组合，其中化合物(a)选自：[0140]香叶基丙酮(6，10-二甲基-5，9-十一碳二烯-2-酮)、法呢基丙酮(5，9，13-十五碳三烯-2-酮)、6，10，14-三甲基-)甲基十一烷基酮(2-十三烷酮)、甲基癸基酮(2-十二烷酮)、α-紫罗兰酮(4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯基)-3-丁烯-2-酮)、β紫罗兰酮(4-(2，6，6-三甲基-1-环己烯基)-3-丁烯-2-酮)、α-异甲基紫罗兰酮(3-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮)、异丁基紫罗兰酮((e)-5-甲基-1-(2，6，6-三甲基-1-环己-2-烯基)己-1-烯-3-酮)、异长叶烯-9-酮((1r)-2，2，7，7-四甲基三环[6.2.1.01，6]十一碳-5-烯-4-酮)、二甲基紫罗兰酮((e)-2-甲基-1-(2，2，6-三甲基-1-环己-3-烯基)戊-1-烯-3-酮)、异长叶烷酮(2，2，7，7-四甲基三环[6.2.1.01，6]十一烷-5-酮)、假紫罗兰酮(6，10-二甲基-3，5，9-十一碳三烯-2-酮)、2-环戊基环戊酮、甲基壬基酮(2-十一烷酮)和3-癸烯-2-酮；阿普利酮、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、二氢茉莉酮酸丙酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、γ-十三内酯、γ-十四内酯、γ甲基十二内酯、γ甲基十三内酯、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯醇、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮、3-甲基-5-庚基-2-环己烯酮和诺卡酮；乳酸、水杨酸、香叶酸、香茅酸、3-甲基-2-癸烯酸、及其任意异构体；乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、乳酸戊酯、乳酸异戊酯、乳酸己酯、顺式-乳酸3-己烯酯、香叶酸甲酯、香叶酸乙酯、香叶酸异戊酯、香茅酸甲酯、香茅酸乙酯、水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸戊酯、水杨酸异戊酯、水杨酸己酯、顺式-水杨酸3-己烯酯、及其任意异构体；[0141]其中化合物(a)以按重量计至少约0.01％的量存在；[0142](ii)与以下的一种或更多种组合的一种或更多种化合物(a)的任意协同组合：趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、对-薄荷烷-3，8-二醇(pmd)、派卡瑞丁或者选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的其他含氮趋避剂；[0143]其中趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、pmd、派卡瑞丁或其他含氮趋避剂中的一种或更多种以及一种或更多种化合物(a)以按重量计约0.5％至约25％或更高的量，并且以一种或更多种趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、pmd、派卡瑞丁或其他含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.1∶4至约4∶0.1的重量比存在；并且[0144]其中当叮咬性节肢动物与协同制剂接触时，包含(i)或(ii)的化合物和/或趋避剂的组合的协同制剂产生由于(i)或(ii)的化合物和/或趋避剂的组合而引起的组合的叮咬性节肢动物防治或驱避作用，其大于基本相同的浓度下的由于(i)或(ii)的单独的化合物和/或趋避剂而引起的单独的叮咬性节肢动物防治或驱避作用之和。[0145]9.条款8所述的制剂，其中所述协同制剂包含：与一种或更多种化合物(a)以及以下的一种或更多种协同组合的乳酸：趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、pmd、派卡瑞丁或者选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的其他含氮趋避剂。[0146]10.条款8所述的制剂，其中所述协同制剂包含：与一种或更多种化合物(a)协同组合的香叶基丙酮；或者与以下的一种或更多种协同组合的香叶基丙酮：趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、pmd、派卡瑞丁或者选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的其他含氮趋避剂。[0147]11.条款8所述的制剂，其中所述协同制剂包含：与一种或更多种化合物(a)协同组合的γ或δ十二内酯；或者与以下的一种或更多种协同组合的γ或δ十二内酯：趋避剂n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺、pmd、派卡瑞丁或者选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的其他含氮趋避剂。[0148]12.条款7所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺的量。[0149]13.条款12所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在。[0150]14.条款12所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在。[0151]15.条款12所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和一种或更多种化合物(a)以按重量计约10％至约25％或更高的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.1∶2至约2∶0.1的重量比存在。[0152]16.条款7所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的pmd和一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的pmd的量。[0153]17.条款16所述的制剂，其中pmd和一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以pmd与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在。[0154]18.条款16所述的制剂，其中pmd和一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以pmd与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在。[0155]19.条款7所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的派卡瑞丁和一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的派卡瑞丁的量。[0156]20.条款19所述的制剂，其中派卡瑞丁和一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以派卡瑞丁与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在。[0157]21.条款19所述的制剂，其中派卡瑞丁和一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以派卡瑞丁与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在。[0158]22.条款7所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的含氮趋避剂和一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的含氮趋避剂的量。[0159]23.条款22所述的制剂，其中含氮趋避剂和一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在。[0160]24.条款22所述的制剂，其中含氮趋避剂和一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在。[0161]25.条款8所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和选自以下的一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺的量：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0162]26.条款25所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约0.5％至约25％的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.1∶2至约2∶0.1的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0163]27.条款25所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0164]28.条款25所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0165]29.条款8所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的pmd和选自以下的一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的pmd的量：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0166]30.条款29所述的制剂，其中pmd和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约0.5％至约25％的量，并且以pmd与一种或更多种化合物(a)的约0.1∶2至约2；0.1的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0167]31.条款30所述的制剂，其中pmd和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以pmd与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0168]32.条款307所述的制剂，其中pmd和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以pmd与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0169]33.条款8所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的派卡瑞丁和选自以下的一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的派卡瑞丁的量：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0170]34.条款33所述的制剂，其中派卡瑞丁和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约0.5％至约25％的量，并且以派卡瑞丁与一种或更多种化合物(a)的约0.1∶2至约2∶0.1的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0171]35.条款33所述的制剂，其中派卡瑞丁和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以派卡瑞丁与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0172]36.条款33所述的制剂，其中派卡瑞丁和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以派卡瑞丁与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0173]37.条款8所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的选自胺、酰胺和含氮杂环化合物的含氮趋避剂和选自以下的一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的含氮趋避剂的量：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0174]38.条款37所述的制剂，其中含氮趋避剂和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约0.5％至约25％的量，并且以含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.1∶2至约2∶0.1的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0175]39.条款37所述的制剂，其中含氮趋避剂和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0176]40.条款37所述的制剂，其中含氮趋避剂和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、3-甲基-5-丙基-2-环己烯酮、3-甲基-5-丁基-2-环己烯酮、3-甲基-5-戊基-2-环己烯酮、3-甲基-5-己基-2-环己烯酮和诺卡酮。[0177]41.条款8所述的制剂，其中以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和选自以下的一种或更多种化合物(a)的量小于以驱避约100％叮咬性节肢动物所需的有效剂量计的单独的n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺的量：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯和乳酸。[0178]42.条款41所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约0.5％至约25％的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.1∶2至约2∶0.1的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯和乳酸。[0179]43.条款41所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯和乳酸。[0180]44.条款41所述的制剂，其中n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮十二内酯、δ-十二内酯和乳酸。[0191]55.条款53所述的制剂，其中含氮趋避剂和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约2.5％至约20％的量，并且以含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.2∶1至约1∶0.2的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯和乳酸。[0192]56.条款53所述的制剂，其中含氮趋避剂和选自以下的一种或更多种化合物(a)以按重量计约5％至约15％的量，并且以含氮趋避剂与一种或更多种化合物(a)的约0.3∶1至约1∶0.3的重量比存在：二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉醇酸甲酯、γ-十二内酯、δ-十二内酯和乳酸。[0193]57.条款1所述的方法，其中组合的叮咬性节肢动物防治或驱避作用以及单独的叮咬性节肢动物防治或驱避作用是驱避性或保护时间。[0194]58.条款2所述的方法，其中组合的叮咬性节肢动物防治或驱避作用以及单独的叮咬性节肢动物防治或驱避作用是驱避性或保护时间。[0195]59.条款7所述的制剂，其中组合的叮咬性节肢动物防治或驱避作用以及单独的叮咬性节肢动物防治或驱避作用是驱避性或保护时间。[0196]60.条款8所述的制剂，其中组合的叮咬性节肢动物防治或驱避作用以及单独的叮咬性节肢动物防治或驱避作用是驱避性或保护时间。[0197]尽管在本文中已经参考本公开内容的一些具体实施方案描述了本公开内容，但是应理解，可以在不脱离本文中所公开的发明构思的精神和范围的情况下进行改变、修改和变化。因此，其旨在涵盖落入所附权利要求书的精神和范围内的所有这样的改变、修改和变化。[0198]实施例[0199]对于标准趋避剂以及本公开内容的化合物二者均产生了剂量响应曲线。[0200]阶段1：实验室筛选[0201]使用改进的k&d室或“guptabox”同时筛选4种化合物+未经处理的对照。将250只成年雌性蚊子的五个重复各自放置在透明的塑料笼(gupta盒)中，其可接触五个温暖的、填充有血液的、膜覆盖的孔。所使用的蚊子是埃及伊蚊。用趋避剂稀释物或仅稀释剂处理膜。在室内旋转位置的情况下，测试了五个重复。每个重复使用新鲜批次的蚊子、血液和经处理的膜。以2分钟的间隔记录对每个孔进行探查(probing)的蚊子的数量，持续20分钟。在观察期结束时，统计对每个孔的探查总数，并计算每种制剂相对于对照的平均百分比驱避性。[0202]为了比较来自不同测试的制剂，对于每个测试，将对照探查调整为100，并随后将式应用于每种制剂以进行相应调整。[0203]阶段2：“笼中臂(armincage)”测试[0204]将改进的who-nigelhill方案用于剂量响应曲线的产生。对4位对象(2位男性，2位女性)进行了3次并行的重复。将约60只未血液饲喂的雌性埃及伊蚊放置在12”×12”×12”(28316.85cm3)的塑料玻璃(plexi)筛选笼中。[0205]对象具有在腕部和肘部之间标出的约230cm2的区域，将其以约1.56μl/cm2的比例进行处理。将臂插入到第一个笼中持续30秒钟，并在该时间间隔结束时记录着落(1anding)(有意图叮咬)的数量。顺序地对第二个和第三个笼使用相同的操作。首先插入对照臂，随后是用单独的乙醇处理的对侧(opposite)臂(作为处理对照)。然后用剂量1处理“处理臂”并将其插入，然后是剂量2、剂量3等。在达到完全保护之后，将对照臂重新插入以验证继续的活动。[0206]驱避性百分比通过使用式[{(c-t)/c}*100]来计算。其中c＝着落在仅经乙醇处理的臂上意图叮咬的蚊子的数量，并且t＝着落在经“趋避剂”处理的臂上意图叮咬的蚊子的数量。使用ldp软件(bakr，e2007)确定ed50(趋避50％的有效剂量)并对材料进行比较。[0207]协同作用的确定：[0208]按照协同作用的定义(两个或更多个组织、物质或其他药剂的相互作用或协作产生大于其单独作用之和的组合作用)，在实验室测试以及在人测试中，使用“累加测量(additivemeasure)”来确定协同作用。为了确定处理之间的显著差异，我们使用对数剂量概率单位法(logdoseprobitmethod)和所产生的ldp线(人剂量响应曲线)来确定单个化合物的ed50(达到50％驱避性所需的有效剂量)，然后我们将这些化合物组合以确定是否需要显著更少量的材料来产生相同的效果。通过使用95％的置信区间来确定显著性。如果置信区间不重叠，则处理存在显著差异。[0209]对于实验室测试，通过将组合处理中使用的每个剂量的经调整的百分比驱避性累加来确定累加趋避性。然后当在gupta盒中测试该组合时，将该“预期的累加驱避性”与看到的“实际驱避性”进行比较。[0210]对于人测试，使用ldpline软件来确定“累加驱避性”差异。在产生剂量响应曲线之后，我们将每个单独成分产生ed25(25％驱避性)所需的百分比剂量组合，并将该％剂量(即0.035％deet+0.128％pmd＝0.163％)输入到该组合的剂量响应曲线(使用ldpline程序)中，以确定两种材料的累加是否小于、大于或等于50％的理论累加趋避性数值。[0211]图1示出了根据本公开内容的某些化合物组合的累加驱避性的实验室测试的结果。[0212]图2示出了根据本公开内容的某些单个化合物的剂量响应曲线的人测试的结果。[0213]图3示出了根据本公开内容的某些化合物组合的剂量响应曲线的人测试的结果。[0214]图4示出了根据本公开内容的基于deet或pmd剂量的某些化合物组合的ed50比较的结果。对于deet和pmd二者，当将本公开内容的化合物添加至常规趋避剂时，ed50显著降低；这表明用显著更少的常规趋避剂实现了更大的驱避性。对于两种常规趋避剂的组合deet+pmd也是如此。[0215]图5示出了根据本公开内容的基于deet或pmd剂量的某些化合物组合的累加比较的结果。使用ldpline软件来确定“累加驱避性”差异。在产生剂量响应曲线之后，将每个单独成分产生ed25(25％驱避性)所需的百分比剂量组合，并将该％剂量(即0.035％deet+0.128％pmd＝0.163％)输入到该组合的剂量响应曲线(使用ldpline程序)中，以确定两种材料的累加是否小于、大于或等于50％的理论累加趋避性数值。对于deet和pmd二者，当将本公开内容的化合物添加至常规趋避剂时，累加作用大于通过添加产生25％趋避性的剂量所“预期的”理论的50％。对于两种常规趋避剂的组合deet+pmd也是如此。[0216]另外的实验数据示出了某些化合物组合的协同比较和累加比较的对叮咬性节肢动物(即叮咬性蝇、蜱、臭虫、蚊子、叮咬性蠓、螨和虱)的防治和驱避的结果。[0217]具体地，根据本公开内容，图6至37示出了使用具有以下的两种或更多种的特定组合的协同叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对特定的叮咬性节肢动物(即叮咬性蝇、蜱、臭虫、蚊子和叮咬性蠓)的协同防治和驱避的实验数据：二氢茉莉醇酸甲酯、二氢茉莉醇酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸丙酯、δ-十二内酯、γ-十二内酯、阿普利酮、甲基阿普利酮、乳酸、deet、派卡瑞丁、对-薄荷烷-3，8-二醇和ir3535(即一种含氮趋避剂)。协同组合以基于协同叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂的总重量的按重量计约0.5％至按重量计约20％的量存在。图6至37还示出了特定叮咬性节肢动物(即，螨和虱)的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0218]同样，具体地，图38至48示出了使用具有以下的两种或更多种的特定组合的累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对特定的叮咬性节肢动物(即叮咬性蝇、蜱、臭虫、蚊子和叮咬性蠓)的累加防治和驱避的比较性实验数据：己基阿普利酮、δ-戊内酯、γ-丁内酯、二氢茉莉酮酸十一烷酯、二氢茉莉醇酸十一烷酯、乙酸、花生酸、二氢茉莉醇酸甲酯、二氢茉莉醇酸丙酯、二氢茉莉酮酸丙酯、δ-十二内酯、γ-十二内酯、阿普利酮、乳酸、deet、派卡瑞丁、对-薄荷烷-3，8-二醇和ir3535(即一种含氮趋避剂)。累加组合以基于累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂的总重量的按重量计小于0.5％或按重量计大于20％的量存在。图38至48还示出了特定叮咬性节肢动物(即，螨和虱)的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0219]叮咬性蝇[0220]采用以下测试方案来证明用于防治或趋避叮咬性蝇(例如沙蝇、螫蝇(stablefly)和家蝇(housefly))的化合物的效力。将100只混合性别的蝇的五个重复各自放置在筛选笼中。笼以使得蝇可以接触五个温暖的、填充有血液的膜壁的方式放置。膜用在异丙醇中的指定浓度的指定化合物或用作为对照的异丙醇进行处理。进行五个重复测试，在每个重复下进行趋避剂的位置旋转。对于每个重复，使用新鲜批次的蝇。因此，每个受试样品在五个孔中的每一个上进行测试，这允许消除任何位置偏差。以2分钟的间隔记录对每个孔进行探查的蝇的数量，持续20分钟。在20分钟的观察期结束时，统计对每个孔的探查总数，并计算每种化合物的平均百分比驱避性。进行方差分析以比较对每个处理膜探查的平均数量。将对照的探查数量作为100％基线，并且受试化合物的百分比是受试化合物的探查数量相比于对照探查的数量的百分比。图6至48示出了受试化合物的总体驱避性结果。[0221]此外，为了证明用于防治或驱避叮咬性蝇(例如沙蝇、螫蝇和家蝇)的化合物的效力，使用了另一种测试过程，其中将50只蝇的三个重复释放到1×1×1英尺的筛选笼中。每个笼的底部衬有褐色牛皮纸，并分成4个等同的象限。每个象限都容纳有一个临时的滤纸食物托盘。四张滤纸中的两张用趋避剂处理，两张用异丙醇处理。对照笼包含滤纸，其是用仅异丙醇的4张滤纸进行处理的。每30分钟记录每象限滤纸上停留的蝇数量，持续总计6小时。使笼旋转以消除位置偏差。图6至48示出了受试化合物的总体驱避性。每个受试样品均在异丙醇中稀释。[0222]图6至37示出了根据本公开内容的使用协同叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对叮咬性蝇的协同防治和驱避的实验数据。[0223]图38至48示出了使用累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对叮咬性蝇的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0224]蜱[0225]采用以下测试方案来证明用于防治或趋避蜱(例如褐色犬蜱(browndogtick))的化合物的效力。将滤纸条带(1”乘3”)放置在用1ml的每种指定受试样品处理并进行干燥的铝箔片上。将每个经处理的条带的末端装订至相同尺寸的未经处理的滤纸条带。将经装订的条带悬挂在托盘上方的垂直位置处，其中经处理的一半通过金属夹连接至水平玻璃棒。当条带垂直放置时，未经处理的一半降低。混合性别的褐色犬蜱红扇头蜱(rhipicephalussanguineus)，从供应商购买。使用用于每种处理方案的五只蜱的五个重复+用于对照的五个另外的重复。在运至测试位点的蜱用于测试之前，给予其至少一天以适应“运输应激(shippingstress)”。不使用表现出呆滞或垂死的那些蜱试样。将合适的蜱从其容器中取出，并允许其在测试条带的自由端上探索。一旦出现在条带上，就观察它们，如爬上条带，直到它们接触经处理的纸。如果一旦与经处理区域接触，蜱转身、停止而不继续前进或者掉下，则该蜱都被分类为“趋避”。如果它继续爬到经处理的条带上，则即使在其短暂停止之后，该蜱也被分类为未趋避。在到达经处理区域之后，允许每个重复1分钟的最大观察时间以用于蜱应答，但是在测试期间，如果需要更多时间，则可以由研究协调员酌情调整最大观察时间。在观察时间结束时，记录趋避的蜱的数量。当适用时，记录蜱行为，例如是否发生在连续的重复中受影响或趋避的蜱数量随时间增加。完成每个处理参数之后，通过打开排风机并打开通向测试室的门，使该室通风五分钟。蜱仅使用一次。计算显示出每个行为类别(包括驱避性)的蜱的平均数，并与对照重复进行比较。图6至48示出了受试化合物的总体驱避性结果。[0226]此外，采用以下方案测试用于针对蜱的毒性(死亡率)的化合物。对于每种处理，存在5只犬蜱的5个重复。5只犬蜱的5个重复不接受任何处理，并用作对照。将滤纸条带放置在铝箔片上，并施加足够的每种指定受试样品以使纸彻底浸透。然后将纸卷起来并放置在玻璃外壳的小瓶内，以使其与小瓶的侧面对齐。然后将也用受试样品浸透的小纸盘放置在小瓶底部。然后将褐色犬蜱红扇头蜱引入到用铝箔覆盖的小瓶中，小瓶的内部涂有一些受试样品。在测试的持续时间期间，使蜱保留在小瓶中，不断地暴露于受试样品。穿过箔戳一个小孔用于通风。使每个对照重复经历上述相同的操作，不同之处在于其未经处理。在测试的持续时间期间，将对照放置在与受试重复相同的区域中。在24小时时进行死亡率观察。将蜱分类为：活的(能够正常运动)、垂死的(被分类为垂死的那些将表现出一些运动，但不能够以协调的方式爬行，或者如果由其背部支撑而被放置时不能够复正它们自己)、或死的(物理刺激之后没有运动)。通过探查或搅动以确保它们无法运动来确认所有死蜱；表现出肉眼可见的运动的任何蜱均被记录为垂死的。结果在图6至48中给出。[0227]图6至37示出了根据本公开内容的使用协同叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对蜱的协同防治和驱避的实验数据。[0228]图38至48示出了使用累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对蜱的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0229]臭虫[0230]采用以下方案来测试用于防治或驱避臭虫的化合物。将两张半圆的纸盘放置在培养皿的盖上，一张经处理(将每种指定化合物的1ml丙酮溶液施加至每个盘)，并且一张未经处理(仅1ml丙酮)。对照场(controlarena)以类似的方式设置有两个未经处理的纸盘。将10只臭虫的五个重复释放到盖的中心，其因此拥有经处理与未经处理的基质(或者未经处理与在对照场中未经处理)的选择。在处理之后2小时记录臭虫的分布。对每种处理进行配对t检验，以确定在经处理与未经处理的盘上的臭虫数量是否存在统计学上的显著差异。在图6至48中给出了驱避性，如逃避。图6至48示出了受试化合物的总体驱避性结果。[0231]图6至37示出了根据本公开内容的使用协同叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对臭虫的协同防治和驱避的实验数据。[0232]图38至48示出了使用累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对臭虫的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0233]蚊子[0234]采用以下方案来测试用于防治或驱避蚊子的化合物。将250只成年雌性蚊子的五个重复各自放置在透明的塑料笼中，其可接触五个温暖的、填充有血液的、膜覆盖的孔。除非另有说明，否则蚊子是埃及伊蚊。用指定的化合物处理膜。测试了五个重复。每个重复使用新鲜批次的蚊子、血液和经处理的膜。以2分钟的间隔记录对每个孔进行探查的蚊子的数量，持续20分钟。在观察期结束时，统计对每个孔的探查总数，并计算每种制剂相对于对照的平均百分比驱避性。图6至48示出了受试化合物的总体驱避性结果。[0235]图6至37示出了根据本公开内容的使用协同叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对蚊子的协同防治和驱避的实验数据。[0236]图38至48示出了使用累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对蚊子的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0237]叮咬性蠓[0238]采用以下方案来测试用于防治或趋避叮咬性蠓的化合物。通过如在j.med.entomol.43(6)，1248-1252(2006)中一般描述的方案来确定针对叮咬性蠓的防治。使穿着短裤的志愿者坐下。使用皮肤标记模板和可清洗墨水标记，在志愿者每条腿的大腿外侧、顶部和内侧位置上描绘出由k&d模块的六个单元的3cm乘4cm平面开口表示的皮肤区域。六个经处理的单元矩形各自表示一个随机块，并且每个志愿者在两条大腿的每一条上具有三个块。将针对叮咬性蠓光胸库蠓(culicoidesimpunctatus)的所有处理在每ul异丙醇含有10％或5％化合物的55ul异丙醇/处理的情况下移液至对象皮肤的4cm乘5cm矩形区域(如此，处理覆盖的皮肤区域在每个方向上超出模板标记0.5cm)上。处理稍大的区域确保每个k&d模块之下的区域仅包含经处理的皮肤。用单独的异丙醇处理的皮肤用作对照。在所有测试中，k&d模块的相邻单元都提供有十只叮咬性蠓。装载有叮咬性蠓的k&d模块放置在经处理的皮肤区域上方，并且打开区域上方的k&d模块的活门。在皮肤暴露五分钟之后，关闭活门。记录每个单元的叮咬性蠓叮咬数量。计算百分比趋避性。图6至48示出了受试化合物的总体驱避性结果。百分比趋避性是与对照的趋避性(其被视作100％)相比的百分比。[0239]图6至37示出了根据本公开内容的使用协同叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对叮咬性蠓的协同防治和驱避的实验数据。[0240]图38至48示出了使用累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对叮咬性蠓的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0241]虱[0242]采用以下方案来测试用于防治或驱避虱的化合物。将两张半圆的纸盘放置在培养皿的盖上，一张经处理(将每种指定化合物的1ml丙酮溶液施加至每个盘)，并且一张未经处理(仅1ml丙酮)。对照场以类似的方式设置有两个未经处理的纸盘。将10只虱的五个重复释放到盖的中心，其因此拥有经处理与未经处理的基质(或者未经处理与在对照场中未经处理)的选择。在处理之后2小时记录虱的分布。对每种处理进行配对t检验，以确定在经处理与未经处理的盘上的虱数量是否存在统计学上的显著差异。在图6至48中给出了驱避性，如逃避。图6至48示出了受试化合物的总体驱避性结果。[0243]图6至48示出了使用累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对虱的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0244]螨[0245]采用以下方案来测试用于防治或驱避螨的化合物。将两张半圆的纸盘放置在培养皿的盖上，一张经处理(将每种指定化合物的1ml丙酮溶液施加至每个盘)，并且一张未经处理(仅1ml丙酮)。对照场以类似的方式设置有两个未经处理的纸盘。将10只螨的五个重复释放到盖的中心，其因此拥有经处理与未经处理的基质(或者未经处理与在对照场中未经处理)的选择。在处理之后2小时记录螨的分布。对每种处理进行配对t检验，以确定在经处理与未经处理的盘上的螨数量是否存在统计学上的显著差异。在图6至48中给出了驱避性，如逃避。图6至48示出了受试化合物的总体驱避性结果。[0246]图6至48示出了使用累加叮咬性节肢动物防治或驱避剂制剂、对螨的累加防治和驱避的比较性实验数据。[0247]根据本公开内容，图6示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式1至345)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0248]根据本公开内容，图7示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式346至690)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0249]根据本公开内容，图8示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式691至1035)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0250]根据本公开内容，图9示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式1036至1380)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0251]根据本公开内容，图10示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式1381至1725)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0252]根据本公开内容，图11示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式1726至2070)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0253]根据本公开内容，图12示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式2071至2415)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0254]根据本公开内容，图13示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式2416至2760)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0255]根据本公开内容，图14示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式2761至3105)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0256]根据本公开内容，图15示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式3106至3450)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0257]根据本公开内容，图16示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式3451至3795)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0258]根据本公开内容，图17示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式3796至4140)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0259]根据本公开内容，图18示出了具有δ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式4141至4485)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0260]根据本公开内容，图19示出了具有δ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式4486至4830)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0261]根据本公开内容，图20示出了具有δ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式4831至5175)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0262]根据本公开内容，图21示出了具有δ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉酮酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式5176至5520)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0263]根据本公开内容，图22示出了具有γ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉醇酸丙酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式5521至5865)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0264]根据本公开内容，图23示出了具有γ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉醇酸丙酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式5866至6210)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0265]根据本公开内容，图24示出了具有γ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉醇酸丙酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式6211至6555)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0266]根据本公开内容，图25示出了具有γ-十二内酯、甲基阿普利酮、二氢茉莉醇酸丙酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式6556至6900)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0267]根据本公开内容，图26示出了具有γ-十二内酯、阿普利酮、二氢茉莉醇酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式6901至7245)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0268]根据本公开内容，图27示出了具有γ-十二内酯、阿普利酮、二氢茉莉醇酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式7246至7590)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0269]根据本公开内容，图28示出了具有γ-十二内酯、阿普利酮、二氢茉莉醇酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式7591至7935)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0270]根据本公开内容，图29示出了具有γ-十二内酯、阿普利酮、二氢茉莉醇酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式7936至8280)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0271]根据本公开内容，图30示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式8281至8625)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0272]根据本公开内容，图31示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式8626至8970)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0273]根据本公开内容，图32示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式8971至9315)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0274]根据本公开内容，图33示出了具有γ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉醇酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式9316至9660)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0275]根据本公开内容，图34示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式9661至10005)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0276]根据本公开内容，图35示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、ir3535和乳酸的特定组合的制剂(即式10006至10350)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0277]根据本公开内容，图36示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式10351至10695)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0278]根据本公开内容，图37示出了具有δ-十二内酯、二氢茉莉酮酸丙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、派卡瑞丁和乳酸的特定组合的制剂(即式10696至11040)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓和臭虫表现出协同驱避性。对于虱或螨没有观察到协同驱避性。[0279]出于比较的目的，图38示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、δ十二内酯和乙酸的特定组合的制剂(即式11041至11090)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、臭虫、叮咬性蠓、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0280]出于比较的目的，图39示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、阿普利酮和乙酸的特定组合的制剂(即式11091至11140)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0281]出于比较的目的，图40示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、对-薄荷烷-3，8-二醇和乙酸的特定组合的制剂(即式11141至11190)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0282]出于比较的目的，图41示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、deet和乙酸的特定组合的制剂(即式11191至11240)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0283]出于比较的目的，图42示出了具有γ丁内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉醇酸十一烷酯、二氢茉莉醇酸丙酯和乙酸的特定组合的制剂(即式11241至11290)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0284]出于比较的目的，图43示出了具有δ戊内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉酮酸十一烷酯、二氢茉莉醇酸甲酯和花生酸的特定组合的制剂(即式11291至11340)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0285]出于比较的目的，图44示出了具有δ戊内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉酮酸十一烷酯、二氢茉莉酮酸丙酯和花生酸的特定组合的制剂(即式11341至11390)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0286]出于比较的目的，图45示出了具有δ戊内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉酮酸十一烷酯、派卡瑞丁和花生酸的特定组合的制剂(即式11391至11440)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0287]出于比较的目的，图46示出了具有δ戊内酯、己基阿普利酮、二氢茉莉酮酸十一烷酯、ir3535和花生酸的特定组合的制剂(即式11441至11490)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0288]出于比较的目的，图47示出了具有δ十二内酯、二氢茉莉醇酸甲酯、阿普利酮、对-薄荷烷-3，8-二醇和乳酸的特定组合的制剂(即式11491至11540)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。[0289]出于比较的目的，图48示出了具有γ十二内酯、二氢茉莉醇酸丙酯、阿普利酮、deet和乳酸的特定组合的制剂(即式11541至11590)的测试结果。所述制剂针对蚊子、蜱、叮咬性蝇、叮咬性蠓、臭虫、虱和螨表现出累加驱避性。对于任何叮咬性节肢动物均没有观察到协同驱避性。当前第1页12当前第1页12