1.本发明涉及介入栓塞术技术领域,更具体地说,涉及一种介入栓塞用弹簧圈的输送系统。
背景技术:2.介入栓塞术指通过介入技术对血管进行栓塞的技术,介入栓塞手术属于一种微创手术,通过使用细小的导丝,引入人体,对局部病变进行治疗;目前多用于大出血止血、肿瘤栓塞治疗,及颅内动脉瘤栓塞治疗;栓塞材料可分为永久性栓子,和临时栓子,永久栓子不能再通,临时栓子可以溶解再通。
3.临床上可应用到弹簧圈的适应证有动脉瘤或假性动脉瘤栓塞、动静脉畸形或动静脉瘘栓塞、主动脉腔内隔绝术后内漏、血管破裂止血、肿瘤血管栓塞等。弹簧圈根据能否解脱分为游离弹簧圈和可解脱弹簧圈,可解脱弹簧圈又分电解脱弹簧圈、机械可解脱弹簧圈和水解脱弹簧圈等。游离弹簧圈与推送装置之间没有连接,需另外置入导丝推送弹簧圈,通常适用于比较表浅的病变部位,如儿童口腔颌面部动静脉畸形;电解脱、机械可解脱、水解脱弹簧圈与推送装置即弹簧圈输送系统相连,可反复调整弹簧圈的置入位置和形态,调整好位置时再通过各种解脱方式解脱弹簧圈,又称为可控弹簧圈。根据所栓塞的部位,弹簧圈又分为外周栓塞弹簧圈和颅内动脉瘤栓塞用弹簧圈。不论是栓塞内脏动脉瘤或者颅内动脉瘤,或者是其他肿瘤病变或出血病变的血管,都有可能需要通过弯曲的血管,对弹簧圈输送系统的输送性能,如推送力、通过性要求比较高。
4.现有弹簧圈输送系统基本上都是由一根长导丝头端阶梯状研磨加工而成,并在头端附有支撑弹簧;现有弹簧圈输送系统弯曲性能较差,对于较为曲折的血管,弹簧圈很难输送至需要栓塞的部位。
5.前面的叙述在于提供一般的背景信息,并不一定构成现有技术。
技术实现要素:6.本发明的目的在于提供一种介入栓塞用弹簧圈的输送系统,该输送系统有优异的弯曲性能,可以通过较为曲折的血管将弹簧圈输送至需要栓塞的部位。
7.本发明提供一种介入栓塞用弹簧圈的输送系统,包括弹簧圈、研磨芯丝及海波管;所述弹簧圈的一端和所述研磨芯丝连接,所述研磨芯丝的另一端部分插入所述海波管内和所述海波管连接;所述海波管在靠近所述研磨芯丝一端上设有贯穿所述海波管规则排列的多个切割槽。
8.进一步地,多个所述切割槽首尾相接形成螺旋状排列在所述海波管上。
9.进一步地,多个所述切割槽间隔交叉排列在所述海波管上。
10.进一步地,所述研磨芯丝上设有解脱区,所述解脱区靠近所述弹簧圈。
11.进一步地,所述弹簧圈的内部嵌设有纤维毛。
12.进一步地,所述弹簧圈的表面设有生物活性涂层。
13.进一步地,所述研磨芯丝整体呈阶梯状,所述研磨芯丝沿远离所述海波管的方向直径逐渐减小。
14.进一步地,所述海波管包括切割部、绝缘涂层部及原管部;所述切割部上设有贯穿所述切割部的切割槽,所述切割部的一端连接有所述绝缘涂层部,所述绝缘涂层部表面覆有绝缘涂层,所述绝缘涂层部另一端连接有所述原管部。
15.进一步地,所述介入栓塞用弹簧圈的输送系统还包括热缩管覆盖区,所述热缩管覆盖区由所述研磨芯丝除去所述解脱区的部分和所述切割部组成,在所述热缩管覆盖区上套有热缩管。
16.本发明提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统,在海波管上设有贯穿海波管的规则排列的多个切割槽,从而使得海波管具有优异的弯曲性能,可以通过较为曲折的血管将弹簧圈输送至需要栓塞的部位。
附图说明
17.图1为本发明第一实施例提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统的结构示意图。
18.图2为图1中输送系统的海波管的结构示意图。
19.图3为本发明第二实施例提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统的结构示意图。
20.图4为图3中输送系统的海波管的结构示意图。
21.图5为图1中介入栓塞用弹簧圈的输送系统的另一结构示意图。
22.附图中涉及的附图标记和组成部分如下所示:
23.1、弹簧圈
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11、纤维毛
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12、圆盾头
24.2、研磨芯丝
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3、海波管
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31、切割槽
25.32、切割部
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33、绝缘涂层部
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34、原管部
26.4、解脱区
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5、热缩管覆盖区
具体实施方式
27.下面结合附图和实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
28.本发明的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。
29.实施例1
30.图1为本发明第一实施例提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统的结构示意图,图2为图1中输送系统的海波管的结构示意图。请参照图1、图2,本发明实施例提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统,包括弹簧圈1、研磨芯丝2及海波管3;弹簧圈1的一端和研磨芯丝2连接,具体地,为研磨芯丝2的头端插在弹簧圈1的近端;研磨芯丝2的另一端部分插入海波管3内和海波管3连接;海波管3在靠近研磨芯丝2一端上设有贯穿(通过激光切割)海波管3规则排列的多个切割槽31。多个切割槽31首尾相接形成螺旋状排列在海波管3上。
31.需要说明的是,海波管3管体材质优选不锈钢材质,可为304、316、316l、304v,海波管3管体壁厚为0.05~0.12mm,外径为0.3~1.2mm,内径为0.25~0.6mm;弹簧圈1的材质为铂钨合金丝、不锈钢丝绕制而成,或者由丝状的高分子材料制成;弹簧圈1和研磨芯丝2之间
的连接可以通过医用胶水粘接;具体地,弹簧圈1可以通过胶水或者其他连接方式固定在研磨芯丝的0.3~3mm处;研磨芯丝2和海波管3之间的连接可以为焊接,具体地,可通过两点、三点或者多点焊激光焊接,或者锡焊焊接;研磨芯丝2插入海波管3管内中的长度为2~5mm。研磨芯丝2材质优选不锈钢材质,可为304、304v。
32.本发明提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统,在海波管3上设有贯穿海波管3规则排列的多个切割槽31,从而使得海波管3具有优异的弯曲性能,可以通过较为曲折的血管将弹簧圈1输送至需要栓塞的部位。
33.图5为图1中介入栓塞用弹簧圈的输送系统的另一结构示意图。请参照图5,研磨芯丝2上设有解脱区4,解脱区4靠近弹簧圈1。
34.本发明提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统的手术操作过程:
35.选择桡动脉或者股动脉入路,用塞尔丁格穿刺法进行血管穿刺,并将导引导丝送至目标血管,沿导丝置入微导管,并将微导管推送至所要栓塞的血管、动脉瘤/假性动脉瘤处。具体地,直接将该系统送入微导管,送至动脉瘤处解脱;当弹簧圈1到达动脉瘤处时,弹簧圈1直接能显影可判断弹簧圈1已经送到预定位置,此时可以在输送导丝的近端部分接通外部电流,在电化学腐蚀的作用下,解脱区4溶断,弹簧圈1留在动脉瘤处起栓塞作用,阻止血流流入动脉瘤内,解脱完成后,输送导丝可拉出,接着拉出海波管3,整个输送过程中,操作非常简单而又方便。
36.需要说明的是,研磨芯丝2材质为不锈钢,解脱区4长度为0.5~1mm。当输送导丝的接通外部电流时,在电化学腐蚀的作用下,裸露在血液中的解脱区4部分会被熔断,弹簧圈1留在动脉瘤处起栓塞作用,阻止血流流入动脉瘤内。
37.进一步参照图1,弹簧圈1的内部嵌设有纤维毛11。弹簧圈1的表面设有生物活性涂层(图中未示出)。需要说明的是,纤维毛11的质可以为nylon(尼龙)或者dacron(纤维),生物活性涂层可以为plga(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)、水凝胶等。纤维毛11和生物活性涂层可以导致血栓的形成。
38.进一步参照图1,弹簧圈1在远离研磨芯丝2的一端部设有圆盾头12;圆盾头12的设计使得弹簧圈1在进入血管时,不会对血管造成伤害。
39.本发明提供的研磨芯丝2整体呈阶梯状,研磨芯丝2沿远离海波管3的方向直径逐渐减小,研磨芯丝2远端最细部分直径为0.02~0.08mm,近端直径为0.3mm~0.6mm,研磨芯丝2总长度为100mm~300mm;研磨芯丝2为阶梯段磨削加工而成,从而在研磨芯丝2的表面设有阶梯段。需要说明的是,研磨芯丝2沿远离海波管3的方向直径逐渐减小和阶梯段的设计,使得当输送导丝的接通外部电流时,在电化学腐蚀的作用下,研磨芯丝2上面的解脱区4更加容易被熔断。
40.本发明提供的海波管3包括切割部32、绝缘涂层部33及原管部34;切割部32上设有贯穿切割部32的切割槽31,切割部32的一端连接有绝缘涂层部33,绝缘涂层部33表面覆有绝缘涂层,绝缘涂层部33另一端连接有原管部34。
41.如图5所示,介入栓塞用弹簧圈的输送系统还包括热缩管覆盖区5,热缩管覆盖区5由研磨芯丝2除去所述解脱区4的部分和切割部32组成,在热缩管覆盖区5上套有热缩管(图中未示出)。
42.需要说明的是,热缩管可选pet(涤纶树脂)或ptfe(聚四氟乙烯)材质;支撑弹簧表
面热缩管壁厚为0.01~0.02mm,对支撑弹簧4以及切割部32起到保护作用。
43.绝缘涂层部33表面的绝缘涂层可为ptfe或parylene(派瑞林纳米)林涂层,涂层厚度为3~10μm;当输送导丝的接通外部电流时,绝缘涂层起到绝缘作用。原管部34长50mm左右表面无任何涂层。
44.实施例2
45.本实施例提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统和实施例1提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统基本相同,不同之处在于切割槽31在海波管3上的排列方式。
46.图3为本发明第二实施例提供的介入栓塞用弹簧圈的输送系统的结构示意图,图4为图3中输送系统的海波管的结构示意图。请参照图3、图4,本实施例提供的切割槽31间隔交叉排列在海波管3上。通过间隔交叉排列的切割槽31,可以很好地增加海波管3的弯曲性能,从而使得海波管3可以通过较为曲折的血管将弹簧圈1输送至需要栓塞的部位。
47.基于上文的描述可知,本发明优点在于:
48.1、本发明的介入栓塞用弹簧圈的输送系统,在海波管3上设有规则排列的多个切割槽31,从而使得海波管3具有优异的弯曲性能,可以通过较为曲折的血管将弹簧圈1输送至需要栓塞的部位。
49.以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。