专利名称：白藜芦醇烟酸酯及其合成方法
技术领域：
本发明涉及白藜芦醇烟酸酯及其合成方法。
综合运用前体药物设计原理和结构拼和原理的基础设计合成协同前药(MutualProdrug)是目前新药合成的一种方法，类似应用协同前药原理进行新药设计成功的例子很多，如烟酸肌醇酯、烟酸生育酚酯、广谱抗生素VD-187等。
本发明的另一个目的是提供该白藜芦醇烟酸酯的合成方法。
本发明以白藜芦醇和烟酸为原料，采用酰氯法合成白藜芦醇烟酸酯
本发明提供的白藜芦醇烟酸酯结构为 其合成方法包括如下步骤(1)、用烟酸和氯化亚砜制得烟酰氯盐酸盐，再加入乙醚回流纯化；(2)、在烟酰氯盐酸盐中加入有机碱，有机碱与烟酰氯盐酸盐的当量比大于4∶1，搅拌下加入白藜芦醇，其中白藜芦醇和烟酰氯盐酸盐的当量比为1∶3～7，加热回流反应4～6小时，过滤浓缩后，加入有机溶剂溶解，经洗涤、干燥、过滤、浓缩、结晶、重结晶得白色晶体即白藜芦醇烟酸酯。
其中步骤(2)中白藜芦醇和烟酰氯盐酸盐的当量比优选为1∶5～6。
有机碱可包括吡啶、无水三乙胺等，尤其可以是无水三乙胺，其毒性小，易处理，且价廉易得，有机碱采用采用无水三乙胺时，可选用丙酮作为溶剂，其价廉易得，易处理。
在烟酰氯盐酸盐中加入有机碱是作为烟酰氯盐酸盐中盐酸根以及反应过程中生成的盐酸的去除剂，有机碱的用量只要能达到去除盐酸的目的即可。在使用吡啶时，吡啶既参与反应，也做溶剂，其与烟酰氯盐酸盐的当量比一般远大于4∶1；在使用无水三乙胺时，一般无水三乙胺与烟酰氯盐酸盐的当量比选用4～7∶1。
有机溶剂可选自氯仿、乙酸乙酯、二氯甲烷等，尤其可以是氯仿。
重结晶可选用氯仿-乙醇、丙酮-石油醚、乙酸乙酯-石油醚，尤其可以采用氯仿-乙醇重结晶。
白藜芦醇烟酸酯为一新化合物，文献未见报道，其结构通过了质谱(MS)、核磁(1HNMR)、红外(IR)和元素分析的确证，数据如下MS，m/z(％)543(M+，5.56)，438(M+-C6H4NO，5.05)，333(M+-2C6H4NO，2.40)，106(C6H4NO+，100.00)，78(C5H4N+，48.64)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)，δ(ppm)
吡啶环上相应位置的质子化学位移相同，即相应位置的质子表现为一组峰；1.86(结晶水的H，氘代后消失)7.07(1H，d，J＝16.4Hz，7-H)；7.12(1H，t，J＝2.0Hz，4-H)；7.16(1H，d，J＝16.4Hz，8-H)；7.23(2H，d，J＝8.4Hz，2′，6′-H)；7.34(2H，d，J＝2.4Hz，2，6-H)；7.48(3H，m，5′′-H)；7.56(2H，d，J＝8.4Hz，3′，5′-H)；8.46(3H，m，4′′-H)；8.86(3H，t，J＝5.0Hz，6′′-H)，9.39(3H，s，2″-H)。
IR3440cm-1处的宽吸收峰为白藜芦醇烟酸酯晶体结晶水的水峰，3070cm-1处为不饱和碳的C-H伸缩振动吸收峰。1660，1580，1500，1470cm-1的一组峰为苯环和吡啶环的骨架振动吸收峰。由于碳碳双键与两个苯环共轭，其吸收峰向低波数方向位移，也出现在1600cm-1左右，与芳环的骨架振动吸收峰重叠。1740cm-1处的强吸收为酯羰基吸收峰。1050-1300cm-1间有酯的va，vs(C-O-C)的两个吸收带。
元素分析2C32H21N3O6·3H2OC67.40％；H4.25％；N7.32％ (理论值C67.36％；H4.24％；N7.36％)白藜芦醇烟酸酯是通过酯键将烟酸和白藜芦醇连接起来，其能经体内代谢释放出二者，并发挥二者的生理作用，从而成为一种协同前药。类似的例子如烟酸肌醇酯等都是利用此原理设计合成的。本发明采用酰氯法以高产率合成了白藜芦醇烟酸酯。
本发明提供的白藜芦醇烟酸酯合成方法中步骤(1)中用烟酸和氯化亚砜制得烟酰氯盐酸盐是现有的常规技术，但对得到的对烟酰氯盐酸盐用乙醚进行回流处理，再过滤，有利于减少第二步反应的副反应，提高第二步反应的产率。步骤(2)中优选采用的有机碱为三乙胺，与传统的酰氯方法使用的吡啶相比，毒性小，易处理，且价廉易得。本发明制得的白藜芦醇烟酸酯后处理简单易行，产品得率较高。尤其是粗品使用氯仿-乙醇重结晶即可得到纯品白藜芦醇烟酸酯。本发明提供的协同前药白藜芦醇烟酸酯及其合成方法具有良好的应用前景。
最佳实施方式实施例1无水条件下，装好干燥装置及气体吸收装置，将10ml氯化亚砜加入反应瓶，冰浴冷却下，搅拌，加入烟酸3.00g(24.4mmol)，油浴缓慢升温至77℃，回流2小时，减压蒸馏出过量的氯化亚砜得浅黄色固体，冷却后加入适量乙醚，回流1小时，过滤得接近白色的固体即烟酰氯盐酸盐4.17g，产率95.99％。冰浴冷却下，将烟酰氯盐酸盐4.17g(23.4mmol)和适量无水丙酮加入反应瓶，成混悬液，搅拌下，先后滴加14ml无水三乙胺的丙酮液和0.92g(4.04mmol)白藜芦醇的丙酮液，油浴升温至60℃，回流约4小时，过滤浓缩后，加入适量氯仿，相继用饱和碳酸氢钠溶液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩后加少量乙醇，得浅黄色固体，氯仿-乙醇重结晶得白色晶体即白藜芦醇烟酸酯(每分子含1.5个结晶水)1.90g，产率82.5％。
实施例2无水条件下，装好干燥装置及气体吸收装置，将15ml氯化亚砜加入反应瓶，冰浴冷却下，搅拌，加入烟酸4.00g(32.5mmol)，油浴缓慢升温至77℃，回流2小时，减压蒸馏出过量的氯化亚砜得浅黄色固体，冷却后加入适量乙醚，回流1小时，过滤得接近白色的固体即烟酰氯盐酸盐5.58g，产率96.4％。冰浴冷却下，将烟酰氯盐酸盐5.58g(31.33mmol)和40ml吡啶加入反应瓶，搅拌下，加入2.38g(10.44mmol)白藜芦醇，油浴加热升温至115℃回流约4小时，过滤浓缩后，加入适量乙酸乙酯，相继用饱和碳酸氢钠溶液，饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩后加少量乙醇，得浅黄色固体，氯仿-乙醇重结晶得白色晶体即白藜芦醇烟酸酯(每分子含1.5个结晶水)4.20g，产率70.6％。
权利要求
1.结构如下的白藜芦醇烟酸酯
2.权利要求1的白藜芦醇烟酸酯的合成方法，包括如下步骤(1)、用烟酸和氯化亚砜制得烟酰氯盐酸盐，再加入乙醚回流纯化；(2)、在烟酰氯盐酸盐中加入有机碱，有机碱与烟酰氯盐酸盐的当量比大于4∶1，搅拌下加入白藜芦醇，其中白藜芦醇和烟酰氯盐酸盐的当量比为1∶3～7，加热回流反应4～6小时，过滤浓缩后，加入有机溶剂溶解，经洗涤、干燥、过滤、浓缩、结晶、重结晶得白色晶体即白藜芦醇烟酸酯。
3.权利要求2的方法，其中步骤(2)中的白藜芦醇和烟酰氯盐酸盐的当量比为1∶5～6。
4.权利要求2或3的方法，其中步骤(2)中有机碱选自吡啶、无水三乙胺。
5.权利要求4的方法，其中步骤(2)中有机碱为无水三乙胺。
6.权利要求5的方法，其中无水三乙胺与烟酰氯盐酸盐的当量比为4～7∶1。
7.权利要求2或3的方法，其中步骤(2)中有机溶剂选自氯仿、乙酸乙酯、二氯甲烷。
8.权利要求7的方法，其中步骤(2)中有机溶剂为氯仿。
9.权利要求2或3的方法，其中步骤(2)中重结晶采用氯仿-乙醇、丙酮-石油醚或乙酸乙酯-石油醚重结晶。
10.权利要求9的方法，其中步骤(2)中重结晶采用氯仿-乙醇重结晶。
全文摘要
本发明涉及结构如下的白藜芦醇烟酸酯及其合成方法。其合成方法包括如下步骤(1)用烟酸和氯化亚砜制得烟酰氯盐酸盐，再加入乙醚回流纯化；(2)在烟酰氯盐酸盐中加入有机碱，搅拌下加入白藜芦醇，加热回流反应4～6小时，过滤浓缩后，加入有机溶剂溶解，经洗涤、干燥、过滤、浓缩、结晶、重结晶而成。白藜芦醇烟酸酯通过酯键将烟酸和白藜芦醇连接起来，其能经体内代谢释放出二者，并发挥二者的生理作用，从而成为一种协同前药，其合成方法易处理，得率高，具有良好的应用前景。
文档编号C07D213/00GK1445216SQ0311383
公开日2003年10月1日 申请日期2003年3月3日 优先权日2003年3月3日
发明者邹永, 朱杰 申请人:中国科学院广州化学研究所