粘着箭菌jb19在修复重金属污染土壤中的应用
技术领域
1.本发明属于菌株功能及应用技术领域，具体涉及粘着箭菌jb19在修复重金属污染土壤中的应用。


背景技术：

2.随着工业技术的发展，重金属污染成为主要的环境污染之一。重金属由于其在环境中滞留时间长、毒性大、很难被降解，并通过食物链富集，会对人体健康造成严重危害。如果土壤中存在大量重金属时，会降低土地活性，影响植物的正常生长，导致粮食减产。因此如何有效治理重金属污染也成了国内外学者们研究的热点，微生物修复重金属污染具有广阔的应用前景。


技术实现要素：

3.有鉴于此，本发明的目的在于提供粘着箭菌jb19在修复重金属污染土壤中的应用，jb19 具有较好的耐铅镉性，可为微生物修复重金属污染的土壤提供菌种资源。
4.为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
5.本发明提供了粘着箭菌(ensifer adhaerens)jb19在修复重金属污染土壤中的应用，所述粘着箭菌(ensifer adhaerens)jb19的保藏编号为cgmcc no.22962。
6.优选的，所述jb19的its基因序列登录号为mz157028。
7.优选的，所述重金属包括铅或镉。
8.优选的，利用所述jb19修复铅污染的土壤时，所述土壤的溶液中铅的浓度不高于200 mg/l；
9.利用所述jb19修复镉污染的土壤时，所述土壤的溶液中镉的浓度不高于200mg/l；
10.利用所述jb19修复铅和/或镉污染的土壤时，所述土壤的溶液中铅的浓度不高于200 mg/l，镉的浓度不高于20mg/l。
11.本发明还提供了一种修复铅和/或镉污染的土壤的菌剂，所述菌剂的活性成分包括所述粘着箭菌jb19。
12.本发明提供了粘着箭菌jb19在修复重金属污染土壤中的应用，所述jb19分离筛选自黑龙江省齐齐哈尔市齐齐哈尔大学生命科学与农林学院环境修复实验室的铅镉污染土壤，经阶梯性筛选，jb19能在含有200mg/l pb
2+
、200mg/l cd
2+
培养基中存活，具有较好的耐铅镉性，能够利用淀粉、麦芽糖作为碳源生长，不能水解纤维素，在甲基红和明胶液化实验中皆显示为阴性，its序列鉴定为粘着箭菌(ensifer adhaerens)。本发明实施例中，将所述jb19在含铅的lb平板培养基上进行培养时，铅离子的最低抑制浓度为200mg/l；在含镉的lb平板培养基上进行培养时，镉离子的最低抑制浓度为200mg/l；在含铅和镉的lb培养基平板上进行培养时，铅镉复合浓度为200/20mg/l时，菌株jb19仍能存活。证明所述jb19具有较好的耐铅镉性，可为微生物修复重金属污染的土壤提供菌种资源。
13.生物保藏信息
14.粘着箭菌(ensiferadhaerens)jb19，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，具体地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为cgmccno.22962，保藏日期为2021年7月26日。
附图说明
15.图1为利用its序列构建得到的进化树。
具体实施方式
16.本发明提供了粘着箭菌(ensiferadhaerens)jb19在修复重金属污染土壤中的应用，所述粘着箭菌(ensiferadhaerens)jb19的保藏编号为cgmccno.22962。
17.本发明所述jb19的its基因序列登录号优选为mz157028，其its基因序列优选如seqidno.1所示：
18.gtttgatcatggctcagaacgaacgctggcggcaggcttaacacatgcaagtcgagcgccccgcaaggggagcggcagacgggtgagtaacgcgtgggaatctacccttttctacggaataacgcagggaaacttgtgctaataccgtatacgcccttcgggggaaagatttatcgggaaaggatgagcccgcgttggattagctagttggtggggtaaaggcctaccaaggcgacgatccatagctggtctgagaggatgatcagccacattgggactgagacacggcccaaactcctacgggaggcagcagtggggaatattggacaatgggcgcaagcctgatccagccatgccgcgtgagtgatgaaggccctagggttgtaaagctctttcaccggtgaagataatgacggtaaccggagaagaagccccggctaacttcgtgccagcagccgcggtaatacgaagggggctagcgttgttcggaattactgggcgtaaagcgcacgtaggcggacatttaagtcaggggtgaaatcccggggctcaaccccggaactgcctttgatactgggtgtctagagtatggaagaggtgagtggaattccgagtgtagaggtgaaattcgtagatattcggaggaacaccagtggcgaaggcggctcactggtccattactgacgctgaggtgcgaaagcgtggggagcaaacaggattagataccctggtagtccacgccgtaaacgatgaatgttagccgtcgggcagtttactgttcggtggcgcagctaacgcattaaacattccgcctggggagtacggtcgcaagattaaaactcaaaggaattgacgggggcccgcacaagcggtggagcatgtggtttaattcgaagcaacgcgcagaaccttaccagcccttgacatcccgatcgcggattacggagacgttttccttcagttcggctggatcggagacaggtgctgcatggctgtcgtcagctcgtgtcgtgagatgttgggttaagtcccgcaacgagcgcaaccctcgcccttagttgccagcatttagttgggcactctaaggggactgccggtgataagccgagaggaaggtggggatgacgtcaagtcctcatggcccttacgggctgggctacacacgtgctacaatggtggtgacagtgggcagcgagaccgcgaggtcgagctaatctccaaaagccatctcagttcggattgcactctgcaactcgagtgcatgaagttggaatcgctagtaatcgcagatcagcatgctgcggtgaatacgttcccgggccttgtacacaccgcccgtcacaccatgggagttggttctacccgaaggtagtgcgctaaccgcaaggaggcagctaaccacggtagggtcagcgactggggtgaagtcgtaacaaagg。本发明利用所述its序列与genbank中已有的its序列进行blast同源性分析，利用软件megax构建进化树，如图1所示，该菌株与粘着箭菌(ensiferadhaerens)的相似性较高，确定分离到的菌株为粘着箭菌，编号为jb19，序列已提交ncbi的genbank数据库，菌株基因序列登录号为mz157028。
19.本发明所述jb19优选分离筛选自黑龙江省齐齐哈尔市齐齐哈尔大学生命科学与农林学院环境修复实验室的铅镉污染土壤，本发明对所述分离筛选的方法并没有特殊限定，优选包括：将10-5
g/ml、10-6
g/ml、10-7
g/ml浓度土壤悬液取0.1ml接种到铅浓度为200mg/l、镉浓度为20mg/l的lb培养基平板上，在恒温培养箱中30℃，培养3～5天，观察是否有菌落
(ensifer adhaerens)的相似性较高，确定分离到的菌株为粘着箭菌，编号为jb19，序列已提交ncbi的genbank数据库，菌株基因序列登录号为mz157028。
37.三、jb19的生理生化试验
38.1.甲基红试验
39.(1)葡萄糖蛋白胨培养基：7.5g蛋白胨，7.5g葡萄糖，7.5g磷酸氢二钾，定容到1500 ml，ph为7。
40.(2)步骤：将jb19接种到葡萄糖蛋白胨培养基中，灭菌棉塞封口，培养温度30℃，24 h后，向葡萄糖蛋白胨培养基中滴加1～2滴甲基红试剂，观察颜色变化。若变为红色表示培养基中含有酸性物质则为阳性，用“+”表示；若变为黄色表示培养基中不含有酸性物质则为阴性，用
“‑”
表示。
41.2.明胶液化试验
42.(1)明胶液化培养基：蛋白胨5g，明胶200g，葡萄糖20g，蒸馏水1000ml。
43.(2)步骤：将jb19接种于明胶表面，28℃下暗培养，每隔5d观察一次。先将试管低温冷却，待未接种的ck试管中明胶凝固后观察记录。若冷却后明胶不液化则无蛋白酶水解作用，反之则表明有蛋白酶水解作用。水解为阳性用“+”表示，不水解为阴性用
“‑”
表示。
44.3.淀粉水解试验
45.(1)淀粉水解培养基：磷酸氢二钾10g，磷酸二氢钾0.3g，氯化钠0.5g，碳酸镁1g，硝酸钾1g，可溶性淀粉2.0g，琼脂15g，ph为7.2，蒸馏水1000ml。
46.(2)步骤：将培养基倒入培养皿中，待培养基凝固后采用点接法接种，28℃下暗培养 10～20d后，将配制好的碘液倒入培养基表面。如有淀粉酶产生，则菌落的周围不会变为蓝色，反之则变成蓝色，表明有淀粉酶产生。利用形成的透明圈来检测是否产生淀粉酶。淀粉酶水解为阳性用“+”来表示，淀粉酶不水解为阴性用
“‑”
来表示。
47.4.纤维素水解试验
48.(1)纤维素水解培养基：硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾0.5g，氯化钠0.5g，硝酸钾1g，滤纸条，蒸馏水1000ml。
49.(2)步骤：将滤纸条放置在试管的培养基中，一半浸入培养基中一半在培养基上，将待测菌株接种于已灭菌的试管中的滤纸条上，28℃培养30d后，观察其是否能在滤纸条上生长。纤维素水解为阳性用“+”表示，纤维素不水解为阴性用
“‑”
表示。
50.5.麦芽糖利用测定
51.(1)土豆200g，麦芽糖20g，琼脂20g，蒸馏水1000ml。
52.(2)观察菌株能否正常生长。能正常生长则为阳性用“+”表示，不能正常生长用
“‑”
表示。
53.6.试验结果如表1所示
54.表1 jb19的生理生化性质
[0055][0056]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人
员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。