1.本发明涉及高性能导电弹性体技术领域，更具体地说，关于一种甲壳素刷状导电弹性体材料的制备方法及制得的材料。
背景技术：
2.随着近些年来人们对身体健康的日益关注，能用于检测人体各种身体指标(如：心率、血压和运动量等)的新型智能可穿戴设备应运而生；传感器作为智能可穿戴设备的核心，吸引了众多科研工作者们的关注。柔性应变式电阻传感器能够将应变信息转化成电信号是传感器中使用最为广泛的类型之一，导电弹性体材料作为柔性应变式电阻传感器的“心脏”，目前已经成为科学研究的热点。
3.最初的导电弹性体是由橡胶、聚二甲基硅氧烷(有机硅橡胶)、聚氨酯等弹性体作为基体，填充一些具有导电性的纳米材料(如：石墨烯、碳纳米管、纳米银线和纳米金属颗粒等)复合而成的。然而，这种导电弹性体在填充纳米导电材料时不可避免地要面临纳米填料的团聚问题，同时需要使纳米填料在弹性体中占据较高比例才能使材料具有较好的导电性。此外，基体材料与纳米填料之间相容性较差也是必须解决的问题，一般通过在纳米填料表面修饰偶联剂改善其与基体的相容性，从而提高纳米填料的分散性。
4.不同于传统的柔性应变式电阻传感器所使用的导电弹性体，近些年来，随着科学的进步，人们在有机高分子聚合物中掺杂离子液体制成导电的离子凝胶材料一定程度上解决了传统导电材料基体与填料相容性差，以及纳米填料的团聚问题。但是这种导电材料在大应变环境中传感效果变差，同时存在着离子液体泄露的危险。
5.除了复合型的导电弹性体外，有些本身就具有导电性的有机高分子材料，如聚苯胺、聚吡咯和聚噻吩(及其衍生物)等也被用于制备柔性应变式电阻传感器。这类材料由于其结构中具有很多刚性单元，难以从结构上对其柔顺性进行调控，所以材料的刚性较大，延展性也不好，与皮肤的贴合性较差。因此开发具有机械柔软性、皮肤粘合性和高导电性的导电弹性体材料仍然面临着巨大的挑战。
6.甲壳素作为自然界储量丰富的天然材料，因其具有来源广泛、可生物降解、强度高、生物相容性好等优点，近些年来收到越来越多的关注。专利cn106192073a公开了一种基于甲壳素纳米纤维制备线状导电材料的方法。刷状聚合物与普通的线性聚合物有很大的不同，其独特的拓扑结构使得其机械力学性能远优于传统的线性聚合物。接枝聚合的方法制备刷状导电弹性体，不仅可以引入甲壳素作为刷状导电弹性体的刚性主链，还使导电弹性体具有可降解性。同时，还可以通过改变甲壳素含量、接枝密度，接枝长度、以及作为侧链的单体的结构以及两者之间的相对比例实现导电弹性体性能的精准调控，从而制备出机械柔软性、皮肤粘合性和高导电性的导电弹性体材料。
技术实现要素：
7.本发明所要解决的技术问题在于解决传统的导电弹性体材料难以解决相容性、及
性能难以调控的问题。
8.本发明通过以下技术手段实现解决上述技术问题的：
9.一种甲壳素刷状导电弹性体材料的制备方法，包括以下步骤：
10.(1)将1-10重量份的甲壳素大分子链转移剂、250-5200重量份的反应物a和0-700重量份的反应物b，以及0.015-0.3重量份的引发剂加入到装有445-7500重量份的溶剂1的茄瓶中；
11.(2)将茄瓶中的上述溶液进行多次冻-融循环排除茄瓶中水和空气的影响，在60-100℃下反应72-120h，产物在沉淀剂中沉淀并收集，将产物在50-80℃下真空干燥；
12.(3)将步骤(2)中的产物溶解于溶剂2中，然后向其中加入反应物c，搅拌充分反应之后，得到不溶于溶剂2的沉淀物，50-80℃真空干燥后，即可制得甲壳素刷状导电弹性体材料。
13.由于传统的复合型柔性应变式电阻传感器的导电弹性体难以解决相容性的问题，掺杂离子凝胶型导电弹性体可能存在着离子液体泄露的危险，传统本体导电的有机高分子材料如聚苯胺、聚吡咯和聚噻吩(及其衍生物)等面临着性能难以调控的问题，通过本发明合成的一系列基于甲壳素的刷状导电弹性体材料就可以很好的解决上述问题，同时，还具备具有良好的生物相容性和可降解性，并且性能可调，从而制备出高性能的导电弹性体材料。
14.优选地，所述步骤(1)中甲壳素大分子链转移剂的制备方法包括以下步骤：
15.(a)在100-110℃下，将1-10重量份的甲壳素溶于50-500重量份的1-烯丙基-3-甲基咪唑溴盐离子液体，同时将整个体系抽真空除去烧瓶中的水；
16.(b)将混合溶液放置在0-5℃下冷藏，然后加入40-500重量份的2-溴丙酰溴，室温下反应48-72h，然后在水中沉淀，多次洗涤后，50-80℃下真空干燥过夜，制得甲壳素大分子引发剂；
17.(c)将1-10重量份的甲壳素大分子引发剂，溶于20-250重量份的二甲基亚砜中，同时将0.1-2重量份的丁硫醇、0.2-4重量份二硫化碳、0.2-5重量份的三乙胺以及5-50重量份的二甲基亚砜混合，搅拌一段时间；随后将上述两种溶液混合，在40℃下反应12h，然后在水中沉淀，多次洗涤后，50-80℃下真空干燥过夜，即可制得甲壳素大分子链转移剂；
18.反应通式如下所示：
[0019][0020]
优选地，所述步骤(1)中反应物a包括1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-甲基-咪唑氯
盐、1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-乙基-咪唑氯盐、1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐中的任意一种。
[0021]
优选地，所述反应物a的制备方法包括以下步骤：将1-10重量份的4-氯甲基苯乙烯，0.5-10重量份的反应物d和3-50重量份乙腈溶液加入到烧瓶中，同时加入0.01-2重量份的对叔丁基苯酚阻聚剂，在30-50℃下反应10-15h，然后在乙酸乙酯中沉淀洗涤，即可制得反应物a；
[0022]
反应通式如下所示：
[0023]
其中，r2包括包括中的任意一种。
[0024]
优选地，所述步骤(1)中反应物b包括丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸异辛酯、2-丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸十四烷基酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸二十二烷酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸四氢呋喃酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸2-氰乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸二环戊基酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸苯甲酯、2-苯基乙基丙烯酸酯、丙烯酸-2-甲氧乙基酯、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺、n-叔丁基丙烯酰胺、n-(2-羟乙基)丙烯酰胺、n-(丁氧基甲基)丙烯酰胺、n-异丙基丙烯酰胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、异戊二烯中的任意一种。
[0025]
优选地，所述步骤(1)中引发剂为偶氮二异丁腈。
[0026]
优选地，所述步骤(1)中溶剂1为n,n-二甲基甲酰胺。
[0027]
优选地，所述步骤(3)中溶剂2为水。
[0028]
优选地，所述步骤(3)中反应物c包括双三氟磺酰亚胺锂、双三氟磺酰亚胺钠、双三氟磺酰亚胺镁、双三氟磺酰亚胺锌中的任意一种。
[0029]
本发明还提供上述一种甲壳素刷状导电弹性体材料的制备方法制得的甲壳素刷状导电弹性体材料，所述材料的结构通式如下所示：
[0030]
[0031]
其中，r1包括h中的任意一种；r2包括中的任意一种。
[0032]
制备甲壳素刷状导电弹性体材料的反应通式如下所示：
[0033][0034]
本发明具有如下的有益效果：
[0035]
1、由于传统的复合型柔性应变式电阻传感器的导电弹性体难以解决相容性的问题，掺杂离子凝胶型导电弹性体可能存在着离子液体泄露的危险，传统本体导电的有机高分子材料如聚苯胺、聚吡咯和聚噻吩(及其衍生物)等面临着性能难以调控的问题，通过本发明合成的一系列基于甲壳素的刷状导电弹性体材料就可以很好的解决上述问题，同时，还具备具有良好的生物相容性和可降解性，并且性能可调，从而制备出高性能的导电弹性体材料。
[0036]
2、通过本发明合成的一系列导电弹性体可用于制备柔性应变式电阻传感器，拓宽了柔性应变式电阻传感器中导电弹性体材料的来源。
附图说明
[0037]
图1为本发明实施例1制备的单体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-甲基-咪唑氯盐的核磁氢谱图；
[0038]
图2为本发明实施例2制备单体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-乙基-咪唑氯盐的核磁氢谱图；
[0039]
图3为本发明实施例3制备的单体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐的核磁氢谱图；
[0040]
图4为本发明实施例4制备的甲壳素大分子引发剂的核磁氢谱图；
[0041]
图5为本发明实施例5制备的甲壳素大分子链转移剂的核磁氢谱图；
[0042]
图6为本发明实施例6制备的甲壳素刷状导电弹性体1的核磁氢谱图；
[0043]
图7为本发明实施例7制备的甲壳素刷状导电弹性体2的核磁氢谱图；
[0044]
图8为本发明实施例8制备的甲壳素刷状导电弹性体3的核磁氢谱图；
[0045]
图9为本发明实施例9制备的甲壳素刷状导电弹性体4的核磁氢谱图；
[0046]
图10为本发明实施例10制备的甲壳素刷状导电弹性体5的核磁氢谱图；
[0047]
图11为本发明实施例11制备的甲壳素刷状导电弹性体6的核磁氢谱图；
[0048]
图12为本发明实施例12制备的甲壳素刷状弹性体7的核磁氢谱图；
[0049]
图13为本发明实施例6、7、8、9和12制备的甲壳素刷状导电弹性体的红外谱图；
[0050]
图14为本发明实施例6、10、11和12制备的甲壳素刷状导电弹性体的红外谱图；
[0051]
图15为本发明实施例4、5、6、11和12制备的产物的热重分析谱图；
[0052]
图16为本发明实施例4、5、6、11和12制备的产物的热重分析一阶微分谱图；
[0053]
图17为本发明实施例6-12制备的产物的差示扫描量热图；
[0054]
图18为本发明实施例10制备的甲壳素刷状导电弹性体5的力学拉伸图；
[0055]
图19为本发明实施例9制备的甲壳素刷状导电弹性体4循环拉伸至原长两倍回复至原长，电阻变化与原始电阻比值随时间的变化图；
[0056]
图20为本发明实施例9制备的甲壳素刷状导电弹性体4在指关节部循环弯曲90
°
，电阻变化与原始电阻比值随时间的变化图。
具体实施方式
[0057]
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合说明书附图和本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0058]
下述实施例中所用的试验材料和试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
[0059]
实施例中未注明具体技术或条件者，均可以按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。
[0060]
实施例1
[0061]
单体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-甲基-咪唑氯盐的合成：
[0062]
将31.2g 4-氯甲基苯乙烯单体，16.4g甲基咪唑和0.2g对叔丁基苯酚加入烧瓶中，加入70ml乙腈溶液溶解，40℃反应12h，产物在过量的乙酸乙酯中沉淀，即可得到黄色的油状液体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-甲基-咪唑氯盐单体。
[0063]
实施例2
[0064]
单体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-乙基-咪唑氯盐的合成：
[0065]
将10.1g 4-氯甲基苯乙烯单体，6.4g乙基咪唑和0.1g对叔丁基苯酚加入烧瓶中，加入25ml乙腈溶液溶解，40℃反应12h，产物在过量的乙酸乙酯中沉淀，即可得到黄色的油状液体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-乙基-咪唑氯盐。
[0066]
实施例3
[0067]
单体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐的合成：
[0068]
将25.4g 4-氯甲基苯乙烯单体，19.0g丁基咪唑和0.2g对叔丁基苯酚加入烧瓶中，加入70ml乙腈溶液溶解，40℃反应12h，产物在过量的乙酸乙酯中沉淀，即可得到黄色的油状液体1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐。
[0069]
实施例4
[0070]
甲壳素大分子引发剂的合成：
[0071]
将4g甲壳素和220g 1-烯丙基-3-甲基咪唑溴盐离子液体100℃真空状态下溶解，密封冷却到室温，在0-5℃下冷藏，然后向其中缓慢滴加190g的2-溴丙酰溴，室温反应48h，在水中沉淀，多次洗涤抽滤，在60℃下真空干燥，得到6.89g甲壳素引发剂。
[0072]
实施例5
[0073]
甲壳素大分子链转移剂的合成：
[0074]
将2g甲壳素大分子引发剂溶于40ml二甲基亚砜中，同时将250mg丁硫醇，260mg三
乙胺和560mg的二硫化碳溶于10ml二甲基亚砜中搅拌，待上述物质完全溶解，溶液均一后，将上述两种溶液混合，40℃反应12h。在水中沉淀干燥后得到1.82g甲壳素大分子链转移剂。
[0075]
实施例6
[0076]
甲壳素刷状导电弹性体1的合成：
[0077]
将13.47mg甲壳素大分子链转移剂，6.93g 1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐，0.205mg偶氮二异丁腈溶于11ml n,n-二甲基甲酰胺中，反复多次进行冻-融循环后，抽真空密封，在70℃下反应96h后，在乙醚中沉淀，得到5.43g甲壳素刷状接枝聚合物1；
[0078]
取2g甲壳素刷状接枝聚合物1溶于水中，加入2.07g双三氟磺酰亚胺锂，搅拌收集得到的固体沉淀，即可得到甲壳素刷状导电弹性体1。
[0079]
实施例7
[0080]
甲壳素刷状导电弹性体2的合成：
[0081]
将13.47mg甲壳素大分子链转移剂，6.23g 1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐，0.18g丙烯酸，0.205mg偶氮二异丁腈溶于10ml n,n-二甲基甲酰胺中，反复多次进行冻-融循环后，抽真空密封，在70℃下反应96h后，在乙醚中沉淀，得到4.42g甲壳素刷状接枝聚合物2；
[0082]
取2g甲壳素刷状接枝聚合物2溶于水中，加入2.07g双三氟磺酰亚胺锂，搅拌收集得到的固体沉淀，即可得到甲壳素刷状导电弹性体2。
[0083]
实施例8
[0084]
甲壳素刷状导电弹性体3的合成：
[0085]
将13.47mg甲壳素大分子链转移剂，5.54g 1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐，0.36g丙烯酸，0.205mg偶氮二异丁腈溶于9ml n,n-二甲基甲酰胺中，反复多次进行冻-融循环后，抽真空密封，在70℃下反应96h后，在乙醚中沉淀，得到5.43g甲壳素刷状接枝聚合物3；
[0086]
取2g甲壳素刷状接枝聚合物3溶于水中，加入2.07g双三氟磺酰亚胺锂，搅拌收集得到的固体沉淀，即可得到甲壳素刷状导电弹性体3。
[0087]
实施例9
[0088]
甲壳素刷状导电弹性体4的合成：
[0089]
将13.47mg甲壳素大分子链转移剂，4.85g 1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐，0.54g丙烯酸，0.205mg偶氮二异丁腈溶于8ml n,n-二甲基甲酰胺中，反复多次进行冻-融循环后，抽真空密封，在70℃下反应96h后，在乙醚中沉淀，得到4.49g甲壳素刷状接枝聚合物4；
[0090]
取2g甲壳素刷状接枝聚合物4溶于水中，加入2.07g双三氟磺酰亚胺锂，搅拌收集得到的固体沉淀，即可得到甲壳素刷状导电弹性体4。
[0091]
实施例10
[0092]
甲壳素刷状导电弹性体5的合成：
[0093]
将13.47mg甲壳素大分子链转移剂，4.16g 1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐，0.72g丙烯酸，0.205mg偶氮二异丁腈溶于7ml n,n-二甲基甲酰胺中，反复多次进行冻-融循环后，抽真空密封，在70℃下反应96h后，在乙醚中沉淀，得到3.97g甲壳素刷状接枝聚合物5；
[0094]
取2g甲壳素刷状接枝聚合物5溶于水中，加入2.07g双三氟磺酰亚胺锂，搅拌收集得到的固体沉淀，即可得到甲壳素刷状导电弹性体5。
[0095]
实施例11
[0096]
甲壳素刷状导电弹性体6的合成：
[0097]
将13.47mg甲壳素大分子链转移剂，3.46g 1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑氯盐，0.9g丙烯酸，0.205mg偶氮二异丁腈溶于6.5ml n,n-二甲基甲酰胺中，反复多次进行冻-融循环后，抽真空密封，在70℃下反应96h后，在乙醚中沉淀，得到3.43g甲壳素刷状接枝聚合物6；
[0098]
取2g甲壳素刷状接枝聚合物6溶于水中，加入2.07g双三氟磺酰亚胺锂，搅拌收集得到的固体沉淀，即可得到甲壳素刷状导电弹性体6。
[0099]
实施例12
[0100]
甲壳素刷状接枝聚合物7的合成：
[0101]
将26.94mg甲壳素大分子链转移剂，3.6g丙烯酸，0.41mg偶氮二异丁腈溶于6ml n,n-二甲基甲酰胺中，反复多次进行冻-融循环后，抽真空密封，在70℃下反应1h后，在乙醚中沉淀，得到1.2g甲壳素刷状接枝聚合物7。
[0102]
实施例13
[0103]
甲壳素刷状导电弹性体7的合成：
[0104]
其制备方法同应用实施例7相同，所不同的是反应物为1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-甲基-咪唑氯盐和丙烯酸甲酯。
[0105]
实施例14
[0106]
甲壳素刷状导电弹性体8的合成：
[0107]
其制备方法同应用实施例7相同，所不同的是反应物为1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-甲基-咪唑氯盐和丙烯酸丁酯。
[0108]
实施例15
[0109]
甲壳素刷状导电弹性体9的合成：
[0110]
其制备方法同应用实施例7相同，所不同的是反应物为1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-甲基-咪唑氯盐和丙烯酸异辛酯。
[0111]
实施例16
[0112]
甲壳素刷状导电弹性体10的合成：
[0113]
其制备方法同应用实施例7相同，所不同的是反应物为1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-甲基-咪唑氯盐和丙烯酸甲氧乙基酯。
[0114]
实施例17
[0115]
甲壳素刷状导电弹性体11的合成：
[0116]
其制备方法同应用实施例7相同，所不同的是反应物为1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-乙基-咪唑氯盐和丙烯酸异冰片酯。
[0117]
实施例18
[0118]
甲壳素刷状导电弹性体12的合成：
[0119]
其制备方法同应用实施例7相同，所不同的是反应物为1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-乙基-咪唑氯盐和丙烯酸苯甲酯。
[0120]
实施例19
[0121]
甲壳素刷状导电弹性体13的合成：
[0122]
其制备方法同应用实施例7相同，所不同的是反应物为1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-乙基-咪唑氯盐和丙烯酸四氢呋喃酯。
[0123]
实施例20
[0124]
甲壳素刷状导电弹性体14的合成：
[0125]
其制备方法同应用实施例7相同，所不同的是反应物为1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-乙基-咪唑氯盐和丙烯酸乙氧乙基酯。
[0126]
实施例21
[0127]
甲壳素刷状导电弹性体15的合成：
[0128]
其制备方法同应用实施例8相同，所不同的是进行离子交换时采用的有机盐是双三氟磺酰亚胺钠。
[0129]
实施例22
[0130]
甲壳素刷状导电弹性体16的合成：
[0131]
其制备方法同应用实施例8相同，所不同的是进行离子交换时采用的有机盐是双三氟磺酰亚胺镁。
[0132]
实施例23
[0133]
甲壳素刷状导电弹性体17的合成：
[0134]
其制备方法同应用实施例8相同，所不同的是进行离子交换时采用的有机盐是双三氟磺酰亚胺锌。
[0135]
将上述实施例1-12制备的产物分别进行核磁氢谱分析，分析结果分别如图1-12所示，上述附图1-12中，a、b、c和d等表示基团的出峰位置，可以看到在得到产物核磁中，所有的基团都有相对应的峰存在，有力地证明了产物的正确合成。
[0136]
将上述实施例6-12制备的产物分别进行红外光谱分析，分析结果如图13和14所示，其中，图13为本发明实施例6、7、8、9和12制备的甲壳素刷状导电弹性体的红外谱图，图14为本发明实施例6、10、11和12制备的甲壳素刷状导电弹性体的红外谱图，可以看到在得到产物的红外中均有1712cm-1
处的峰，表明了丙烯酸中特征峰羧基的存在，从而证明含聚丙烯酸共聚物的成功合成。
[0137]
将上述实施例4-6及实施例11-12制备的产物分别进行热重分析，如图15和16所示，其中，图15为本发明实施例4、5、6、11和12制备的产物的热重分析谱图，图16为热重分析一阶微分谱图，可以看出，相对于纯的甲壳素材料，经修饰改性后，实施例4和实施例5的热稳定性有所下降，而得到的聚合物中实施例6，实施例11和实施例12对比可以发现，聚丙烯酸热稳定性较差；聚1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑双三氟磺酰亚胺盐热稳定性很好，两者共聚得到的产物热稳定性介于两者之间。
[0138]
图17为上述实施例6-12制备的产物的差示扫描量热图，根据图17的结果不难发现，聚丙烯酸玻璃化温度较聚1-[(4-乙烯基苯基)甲基]-3-丁基-咪唑双三氟磺酰亚胺盐高，两者共聚得到的产物玻璃化温度介于两者之间，并且玻璃化温度随丙烯酸含量的提高而增加。
[0139]
图18为上述实施例10制备的甲壳素刷状导电弹性体5的力学拉伸图，图18的结果
显示实施例10得到的甲壳素基刷状弹性体材料应变达到了400％以上，同时应力达到了1.4mpa左右，表明通过该发明得到的材料具有良好的力学性能，可以满足制备柔性电阻传感器等所需的性能。
[0140]
图19为上述实施例9制备的甲壳素刷状导电弹性体4循环拉伸至原长两倍回复至原长，电阻变化与原始电阻比值随时间的变化图，图20为本发明实施例9制备的甲壳素刷状导电弹性体4在指关节部循环弯曲90
°
，电阻变化与原始电阻比值随时间的变化图；图19和图20的结果可以证明通过本发明得到的甲壳素基导电弹性体材料随人体运动电阻值与原始阻值的比值具有明显变化，因此有制备监控人体脉搏，心跳和运动等变化的柔性电阻传感器等方面的潜力。
[0141]
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。