1.本实用新型涉及阴道治疗领域，具体涉及一种组合式阴道治疗装置。


背景技术：

2.宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，放射治疗是宫颈癌的主要治疗手段之一，采用插植针作为施源器可使放射源直接进入病灶区，插值针为前端封闭的针，内部的空腔为放射源提供通道进入，引导放射源停留，使肿瘤靶区达到处方剂量，降低危机器官剂量，从而保证治疗效果。由于阴道底部无神经触感，采用插植针就更具有微创、高效、低痛苦的效果，成为宫颈癌放疗的主要技术手段，可用于手术后残端的放疗，也可用于不适于手术的癌症患者。
3.插植针放疗面临的主要技术问题是插植针的插入导向方式，插植针需要准确地插入到靶区中，即插植针的前端要准确的插入到驻留点，要预先设定好正确的插入方位和插入深度，避免伤及直肠和膀胱等相邻器官。目前，有些可实施方式为：一、先采用填塞方式进行阴道造，影获得阴道的立体模型，再确定驻留点的数量及相对于阴道模型的位置，再采用三维建模方法获得设有插植针通道的阴道三维模型，然后采用3d打印方式制成阴道插植针施源器模具。但这种方式可获得针对个体患者的高精度模具，但其阴道建模过程复杂，效率低，只适合单一的患者，没有通用性，且由于患者的相关器官不同时期会出现变化，模具的使用的重复性也没有完全的保障，一个患者可能需要多次制作模具。目前也存在一些固定的插植针施源器，但这些施源器都采用固定的插植针导孔，不能改变位置，无法获得较高精度的驻留点。
4.而且插值针在植入组织过程中不利于医护人员把持，且在将插值针插入插植针施源器时，由于插值针的长度较长，插值针中较细的插值针在插入施源器时容易产生折弯从而导致出现插值针无法插入到施源器中的问题，进而影响植入效率。


技术实现要素：

5.为了解决上述技术问题，本实用新型的目的在于提供一种组合式阴道治疗装置，通过支撑芯将边缘插值针的插值针本体插入插值孔内实现边缘插值针和多通道固定器的配合安装，防止边缘插值针在插入插值孔的过程中出现折弯而无法插入的情况；通过中心插值针将插值管和中心光纤插接在插管孔中，实现阴道治疗装置中心区域的插值针配合边缘区域的插值针对阴道病变位置进行放射治疗，同时限位环对插入固定器本体内的边缘插值针进行固定，从而降低边缘插值针在治疗过程中发生移位而导致治疗效果下降甚至无法进行治疗的情况，保证边缘插值针的位置固定的准确性，具有固定方便、快速的优点。
6.为实现上述实用新型目的，本实用新型采取的技术方案如下：
7.一种组合式阴道治疗装置，包括多通道固定器和插值针组件，所述多通道固定器包括一体成型的固定器本体，所述固定器本体包括头部、圆柱状的主体部以及后部，所述固定器本体上开设有依次连通所述固定器头部、所述主体部以及所述后部的插值孔，所述固
定器本体上开设有依次连通所述头部、所述主体部以及所述后部的插管孔，插值孔设置在插管孔的外周，所述插值针组件包括边缘插值针和中心插值针，所述边缘插值针用于插接在所述插值孔内，所述中心插值针用于插接在所述插管孔内；
8.所述边缘插值针包括插值针本体、支撑芯和边缘光纤，所述插值针本体内设有空腔，所述插值针本体的前端封闭设置，所述支撑芯可插拔设置在所述插值针本体的空腔中，所述边缘光纤用于所述支撑芯从插值针本体中拔出后替换所述支撑芯，所述支撑芯的前端抵接在所述插值针本体的空腔前端处，所述支撑芯的尾部固定设置手持部；
9.所述中心插值针包括插值管和中心光纤，所述插值管内设有容纳所述中心光纤的空腔，所述插值管的前端封闭设置，所述插值管包括第一管体和第二管体，所述第二管体由所述第一管体的一端倾斜延伸设置，以使所述第一管体的中轴线与所述第二管体的中轴线之间的夹角α的范围为0
°
＜α＜180
°
。
10.最为更优选的，所述插值针本体的直径小于所述插值管的直径，所述插值管的直径为插值针本体直径的三倍至六倍。这样设置可以保证中心插值针有足够的强度，以使中心插值针无需设置支撑芯就可以将中心插值针插入多通道固定器中。
11.作为优选的，所述支撑芯的长度大于所述插值针本体的空腔长度，以使所述手持部与所述插值针本体的空腔后端之间间隔插接间隙。这样设置使得支撑芯可以完全插入插值针本体的空腔中，当手持部与所述插值针本体的空腔后端之间的插接间隙不变时，则表示支撑芯已完全插入到了插值针本体中。
12.作为优选的，所述手持部与所述支撑芯连接的一端面的周向截面积大于所述插值针本体空腔的周向截面积。这样设置便于医护人员的把持，且不会使手持部进入到插值针本体中。
13.作为优选的，所述手持部为圆柱体，所述手持部与所述支撑芯同轴线设置。这样设置便于使用者抓取手持部，且在插入支撑芯时，使支撑芯和手持部受力方向相同，使得支撑芯配合插值针本体更容易插入多通道固定器的插值孔中。
14.作为优选的，所述插值针本体的前端为圆锥形针尖或斜点针尖或三棱型针尖，这样设置可以使插值针本体的前端顺利插入插值孔中，且在经过多通道固定器上的弹性限位件时，更容易通过弹性限位件上的第一限位孔。
15.作为优选的，所述第一管体插接在所述插管孔内，所述第二管体从所述插管孔伸出，所述第二管体的前端部为半球形结构或圆台状结构，所述第二管体的前端面为弧形面。这样设置可以使得第二管体从插管孔中伸出后位于多通道固定器的前端，弧形面可以防止对人体的器官进行破坏。
16.作为优选的，所述第一管体的中轴线与所述第二管体的中轴线之间的夹角α的范围为150
°
＜α＜180
°
。这样设置可以使得多通道固定器在进入阴道过程后，旋转中心插值管或多通道固定器可以使得第二管体的端部转动从而形成环形放射区域，实现对多通道固定器中心点附近区域的肿瘤靶区的放射治疗，增加治疗区域。
17.作为优选的，所述插值孔的数量大于或等于所述边缘插值针的数量。这样设置可以根据患者的实际病变区，来设置边缘插值针的实际数量，防止边缘插值针过多，导致放射过量的问题。
18.作为优选的，所述支撑芯为金属棒或金属管。支撑芯为金属材料，可以使金属支撑
芯具有足够的强度，且配合较细的边缘插值针一起插入插值孔中，防止边缘插值针的插值针本体出现弯折。
19.优选的，所述金属棒或金属管为不锈钢棒或不锈钢管，不锈钢材料具有耐腐蚀的优异效果，且不易弯折。
20.作为优选的，所述多通道固定器还包括安装于所述固定器本体上的弹性限位件，所述主体部圆周面上开设有环形安装槽，所述弹性限位件包括限位环，所述限位环固定于所述环形安装槽内，所述限位环上对应所述插值孔设置有第一限位孔，所述第一限位孔的孔径小于所述插值针本体的外径。
21.相对于现有技术，本实用新型取得了有益的技术效果：
22.本实用新型的组合式阴道治疗装置，通过支撑芯将边缘插值针的插值针本体插入插值孔内实现边缘插值针和多通道固定器的配合安装，防止边缘插值针在插入插值孔的过程中出现折弯而无法插入的情况，在插值针本体插入插值孔后，将所述支撑芯从插值针本体中拔出，将边缘光纤插入插值针本体中或将放射源引导至插值针本体中实现插值针对阴道内的器官进行放射治疗；本实用新型还将中心光纤插入插值管或将放射源引导至插值管中后，将中心插值针从多通道固定器的头部进入插管孔中，实现阴道治疗装置中心区域的插值针配合边缘区域的插值针对阴道病变位置进行放射治疗，同时通过设置在限位环上的第一限位孔对边缘插值针进行固定，边缘插值针从固定器本体的后部插入，经主体部后从头部穿出，由于第一限位孔的孔径小于边缘插值针的直径且限位环具有弹性，能发生一定程度的弹性变形，当边缘插值针穿过第一限位孔至预定位置后，借由限位环的弹性收缩力，将边缘插值针限位固定，固定强度高，且限位环与固定器本体为不同材质，可分开加工，降低加工难度，便于生产。
附图说明
23.图1是本实用新型组合式阴道治疗装置中的插值针组件结构示意图；
24.图2是本实用新型组合式阴道治疗装置中的边缘插值针结构剖视图；
25.图3是本实用新型组合式阴道治疗装置中的中心插值针结构剖视图；
26.图4是本实用新型组合式阴道治疗装置中的多通道固定器整体结构示意图；
27.图5是本实用新型组合式阴道治疗装置中的多通道固定器的爆炸示意图；
28.图6是本实用新型组合式阴道治疗装置中的多通道固定器的前视图；
29.图7是图6中a-a面的剖视图；
30.图8是本实用新型组合式阴道治疗装置的剖视图；
31.图9是图8中b处的放大示意图。
32.其中，各附图标记所指代的技术特征如下：
33.1、固定器本体；101、头部；1011、安装凹槽；1012、工艺槽；102、主体部；1021、环形安装槽；1022、定位条；103、后部；1031、缺省缺口；2、弹性限位件；201、限位环；2011、第一限位孔；2012、定位槽；2013、圆弧倒角；2014、圆锥形孔；202、限位塞；2021、第二限位孔；2022、插接圆柱；3、插值孔；4、插管孔；5、工艺辅助槽；6、边缘插值针；61、插值针本体；62、支撑芯；621、手持部；7、中心插值针；71、第一管体；72、第二管体；
具体实施方式
34.为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本实用新型进行进一步详细说明，但本实用新型要求保护的范围并不局限于下述具体实施例。
35.本实施例公开了一种组合式阴道治疗装置，如图1和8所示，包括多通道固定器和插值针组件，所述多通道固定器包括一体成型的固定器本体，参考图4～7，多通道固定器包括固定器本体1以及固定于固定器本体1上的弹性限位件2，该固定器本体1为一体成型，固定器本体1包括圆弧状的头部101、圆柱状的主体部102以及盘状的后部103，固定器本体1上开设有依次连通头部101、主体部102以及后部103的插值孔3、插管孔4，插值孔设置在插管孔的外周，所述插值针组件包括边缘插值针6和中心插值针7，所述边缘插值针6用于插接在所述插值孔内，所述中心插值针7用于插接在所述插管孔4内。
36.参考图5，主体部102圆周面上开设有环形安装槽1021，弹性限位件2包括限位环201以及限位塞202，限位环201固定于环形安装槽1021内，限位环201上对应插值孔3设置有第一限位孔2011，第一限位孔2011的孔径小于边缘插值针的外径；限位塞202对应插管孔4设置有第二限位孔2021，第二限位孔2021的孔径小于中心插值针7的外径。
37.如图2所示，所述边缘插值针6包括插值针本体61、支撑芯62和边缘光纤，所述插值针本体61内设有空腔，所述插值针本体61的前端封闭设置，所述支撑芯62可插拔设置在所述插值针本体61的空腔中，所述边缘光纤用于所述支撑芯62从插值针本体61中拔出后替换所述支撑芯62，所述支撑芯62的前端抵接在所述插值针本体61的空腔前端处，所述支撑芯62的尾部固定设置手持部621；
38.如图3所示，所述中心插值针7包括插值管和中心光纤，所述插值管内设有容纳所述中心光纤的空腔，所述插值管的前端封闭设置，所述插值管包括第一管体71和第二管体72，所述第二管体72由所述第一管体71的一端倾斜延伸设置，以使所述第一管体71的中轴线与所述第二管体72的中轴线之间的夹角α的范围为0
°
＜α＜180
°
。
39.本实施例优选的，所述第一管体71的中轴线与所述第二管体72的中轴线之间的夹角α的范围为150
°
＜α＜180
°
。这样设置可以使得多通道固定器在进入阴道过程后，旋转中心插值管或多通道固定器可以使得第二管体72的端部转动从而形成环形放射区域，实现对多通道固定器中心点附近区域的肿瘤靶区的放射治疗，增加治疗区域。
40.所述插值针本体61的直径小于所述插值管的直径，所述插值管的直径为插值针本体61直径的三倍至六倍。这样设置可以保证中心插值针7有足够的强度，以使中心插值针7无需设置支撑芯62就可以将中心插值针7插入多通道固定器中。
41.所述支撑芯62的长度大于所述插值针本体61的空腔长度，以使所述手持部621与所述插值针本体61的空腔后端之间间隔插接间隙。这样设置使得支撑芯62可以完全插入插值针本体61的空腔中，当手持部621与所述插值针本体61的空腔后端之间的插接间隙不变时，则表示支撑芯62已完全插入到了插值针本体61中。
42.所述手持部621与所述支撑芯62连接的一端面的周向截面积大于所述插值针本体61空腔的周向截面积。这样设置便于医护人员的把持，且不会使手持部621进入到插值针本体61中。
43.所述手持部621为圆柱体，所述手持部621与所述支撑芯62同轴线设置。这样设置
便于使用者抓取手持部621，且在插入支撑芯62时，使支撑芯62和手持部621受力方向相同，使得支撑芯62配合插值针本体61更容易插入多通道固定器的插值孔3中。
44.所述插值针本体61的前端为圆锥形针尖或斜点针尖或三棱型针尖，这样设置可以使插值针本体61的前端顺利插入插值孔3中，且在经过多通道固定器上的弹性限位件时，更容易通过弹性限位件上的第一限位孔2011。
45.所述第一管体71插接在所述插管孔内，所述第二管体72从所述插管孔伸出，所述第二管体72的前端部为半球形结构或圆台状结构，所述第二管体72的前端面为弧形面。这样设置可以使得第二管体72从插管孔中伸出后位于多通道固定器的前端，弧形面可以防止对人体的器官进行破坏。
46.所述插值孔的数量大于或等于所述边缘插值针6的数量。这样设置可以根据患者的实际病变区，来设置边缘插值针6的实际数量，防止边缘插值针6过多，导致放射过量的问题。
47.所述支撑芯62为金属棒或金属管。支撑芯62为金属材料，可以使金属支撑芯62具有足够的强度，且配合较细的边缘插值针6一起插入插值孔中，防止边缘插值针6的插值针本体61出现弯折。
48.所述金属棒或金属管为不锈钢棒或不锈钢管，不锈钢材料具有耐腐蚀的优异效果，且不易弯折。
49.所述多通道固定器还包括安装于所述固定器本体上的弹性限位件，所述主体部圆周面上开设有环形安装槽，所述弹性限位件包括限位环，所述限位环固定于所述环形安装槽内，所述限位环上对应所述插值孔设置有第一限位孔，所述第一限位孔2011的孔径小于所述插值针本体61的直径。
50.参考图5，环形安装槽1021中还设置有定位条1022，定位条1022沿主体部102的轴线方向平行，限位环201的内圈设置有与定位条1022配合的定位槽2012。
51.在环形安装槽1021中设置定位条1022，便于使限位环201上的第一限位孔2011与固定器本体1上开设的插值孔3对齐。
52.限位环201的内圈的两侧均设置圆弧倒角2013，将限位环201从固定器本体1的头部101穿套于环形安装槽1021中，便于限位环201的安装。
53.定位条1022绕主体部102的周向布置多个，定位槽2012与定位条1022一一对应设置。
54.在主体部102的周面、在间隔的定位条1022之间还设置工艺辅助槽5，固定器本体1为一体注塑成型，工艺辅助槽5的设置有利于拔模以及减少气泡缺陷的产生。
55.限位塞202设置于头部101，参考图1，限位塞202还可设置于后部103，参考图5。
56.在其中一个实施例中，当限位塞202设置于头部101时，头部101开设有供限位塞202安装的安装凹槽1011，安装凹槽1011的设置便于对限位塞202进行固定。
57.参考图5，头部101的前端、后部103上均绕插管孔4的中心间隔均布若干个呈扇形的工艺槽1012。
58.当限位塞202设置于头部101时，头部101的工艺槽1012设置四个，两两工艺槽1012对称设置，安装凹槽1011位于两侧的工艺槽1012之间，结构设置合理，使得头部101的结构强度高且不易发生变形；后部103的工艺槽1012绕插管孔4的中心设置六个。
59.当限位塞202设置于后部103时，头部101的工艺槽1012设置六个，六个工艺槽1012绕绕插管孔4的中心均布，后部103的工艺槽1012设置四个，两两工艺槽1012对称设置，安装凹槽1011位于两侧的工艺槽1012之间。
60.参考图7，第一限位孔2011的两侧对称设置有圆锥形孔2014，两个圆锥形孔2014的尺寸较小的一端分别与第一限位孔2011的两端连通，两个圆锥形孔2014的尺寸较小的一端均与插值孔3连通。
61.在限位环201上位于第一限位孔2011的两侧均设置圆锥形孔2014，便于引导边缘插值针穿过第一限位孔2011，且圆锥形孔2014对称设置在第一限位孔2011的两侧，使得限位环201不具有正反之分，便于安装。
62.限位塞202包括与插管孔4配合的插接圆柱2022，第二限位孔2021开设于插接圆柱2022上。
63.后部103上对称设置有弧形的缺省缺口1031，有利于抓握后部103，便于取放固定器本体1以及调整固定器本体1的位置，还能减少后部103的整体占用面积，降低对患者的不适。
64.限位环201、限位塞202可为硅胶环、硅胶塞，还可以是橡胶环、橡胶塞，例如丁基环、丁基塞。
65.本实施例的使用过程以及原理：
66.如图8和9所示，以限位塞202设置在头部101为例：使用本实施例的治疗装置时，先将弹性限位件2装配于固定器本体1，即将限位环201安装于环形安装槽1021内，并使第一限位孔2011与插值孔3对齐，将限位塞202安装于安装凹槽1011中。
67.然后将中心插值针的第一管体71由固定器本体1的头部101穿入，使第二管体72位于固定器本体1的头部101的外侧，采取此种方式是为降低限位塞202在插入中心插值针的过程中从安装凹槽1011中脱落的可能。
68.为患者治疗使用时，先将固定器本体1插入患者阴道中，使头部101与患处接触，再根据实际治疗需要选择相应位置的插值孔3，将边缘插值针由后部103插入固定器本体1直至插入患处组织中，最后进行相应的物理放射治疗。
69.中心插值针插入固定器本体1中后，由限位塞202的弹性收缩力对中心插值针7进行限位固定，相似地，边缘插值针6插入固定器本体1中后，由限位环201的弹性收缩力对中心插值针7进行限位固定，从而保持中心插值针7和边缘插值针6的定位可靠性以及稳定性。
70.根据上述说明书的揭示和教导，本实用新型所属领域的技术人员还可以对上述实施方式进行变更和修改。因此，本实用新型并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式，对实用新型的一些修改和变更也应当落入本实用新型的权利要求的保护范围内。此外，尽管本说明书中使用了一些特定的术语，但这些术语只是为了方便说明，并不对实用新型构成任何限制。