1.本公开总体上涉及无针连接器，尤其涉及带有阀构件的无针连接器，该阀构件具有密封唇。


背景技术：

2.医学治疗通常包括使用静脉注射(iv)导管向患者输注医用流体(例如，生理盐水或液体药物)，该静脉注射导管通过柔性管件和配件的布置(一般称为“iv套件”)连接到流体源，例如iv袋。某些无针连接器可以在iv套件中使用，并且可以具有自密封端口，以在匹配的医疗器械与这种无针连接器脱离时防止流体泄漏。此外，无针连接器可以包括机械阀，例如，包括柔性材料的可收缩阀，用于提供自密封端口并控制iv套件内的流体的流动。
3.由于目前存在的和/或现有技术的无针阀几何结构的性质，在移除用于施加轴向力以将阀构件置于打开位置的医疗器械(例如，匹配的公鲁尔接头)时，流体通常沉积在阀头的表面上。在这些目前存在的无针阀中，沉积在阀头上的流体偶尔会与阀构件分离，并流动到用于对患者进行给药的流体路径中，从而引起焦虑以及潜在的血流疾病。
4.背景技术部分中提供的描述不应仅仅因为在背景技术部分中提及或与背景技术部分相关联就被认为是现有技术。背景技术部分可以包括描述本主题技术的一个或更多个方面的信息。


技术实现要素：

5.根据本公开的一些实施例，用于连接器的阀构件可以包括头部部分和主体部分，头部部分包括限定第一密封部分的顶部区段，主体部分从头部部分纵向地延伸并在其近侧端部处限定第二密封部分。第二密封部分可以设置在第一密封部分的远侧。该阀构件可以进一步包括从头部部分的外表面径向向外延伸的周向唇形密封件。该周向唇形密封件可以设置在第一密封部分与第二密封部分之间。
6.根据本公开的一些实施例，无针连接器可以包括壳体，该壳体具有：近侧端部，其限定壳体的入口端口；远侧端部，其包括限定壳体的出口端口的基部；以及内表面，其限定在入口端口与出口端口之间延伸的内部腔室。无针连接器可以进一步包括弹性阀，该弹性阀设置在内部腔室的至少一部分内并且可移动地保持在壳体内。弹性阀可以包括：包括顶部区段的头部部分和从头部部分向远侧延伸的主体部分；以及周向唇形密封件，其从头部部分的外表面径向向外延伸并设置在顶部区段与主体部分之间。在弹性阀的打开状态下，在壳体的内表面与头部部分的外表面之间存在间隙，周向唇形密封件可以接合壳体的内表面的至少一部分，以阻止流体从内部腔室朝向头部部分的顶部区段流动并流动到头部部分的顶部区段上。
7.应当理解，前面的总体描述和下面的详细描述都是示例性和解释性的，并且旨在提供对所要求保护的主题技术的进一步解释。还应当理解，可以利用其他方面，并且可以在不脱离主题技术的范围的情况下进行改变。
附图说明
8.以下附图被包括进来以说明实施例的某些方面，并且不应被视为排他性实施例。如受益于本公开的本领域技术人员将会想到的，所公开的主题能够在形式和功能上进行相当多的修改、变更、组合和等同。
9.图1是根据本公开的一些实施例的无针连接器的壳体的局部剖切的透视图，其中安装有弹性阀。
10.图2是示出根据本公开的一些实施例的无针连接器的弹性阀的示例的透视图。
11.图3是根据本公开的一些实施例的处于关闭位置的图1的组装好的无针连接器壳体和可压缩阀的局部横剖面视图。
12.图4是根据本公开的一些实施例的无针连接器的壳体的局部剖切的横剖面视图，该无针连接器具有安装在其中的可压缩阀，其中施加轴向力以将阀置于打开位置。
具体实施方式
13.下面阐述的详细描述描述了本主题技术的各种构造，并且不旨在表示可以实践本主题技术的唯一构造。详细描述包括具体的细节，目的是提供对主题技术的透彻理解。因此，可以提供关于某些方面的尺寸作为非限制性示例。然而，对于本领域技术人员来说清晰明了的是，本主题技术可以在没有这些具体细节的情况下实施。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图的形式示出，以避免模糊主题技术的概念。
14.应当理解，本公开包括主题技术的示例，并且不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定但非限制性的示例来公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变型并且根据期望的应用或实施方式来实现。
15.本公开的各种实施例总体上涉及一种自密封的无针连接器，其包括设置在连接器的壳体内的弹性可压缩阀，其中弹性阀具有周向唇形密封件，其用作接合壳体的内表面(内径)的擦拭器或坝，以防止当阀倾斜、侧倾、压下或以其他方式压缩时流体从腔室经由阀与壳体之间产生的临时间隙朝向阀的顶部移动。
16.更具体地，本公开的各种实施例涉及一种无针连接器，其具有壳体和可压缩阀，该可压缩阀被配置成使得当受到轴向力时，可压缩阀的头部部分的侧倾(这在现有的无针连接器中形成流体流动路径)被消除。
17.根据本公开的各种实施例，当轴向力被移除时，弹性阀开始扩张以返回到其在壳体内处于密封配置的位置。当弹性阀扩张时，周向唇形密封件接合壳体的内表面，并翻转或以其他方式弯曲，从而用作擦拭器或坝，防止流体从壳体的腔室经由临时间隙朝向阀面移动。因此，本文描述的各种实施例的具有周向唇形密封件的阀构件的构造是有利的，因为它通过阻止流体从腔室经由临时间隙移动到顶表面来防止流体的液滴聚集在阀的顶表面上。由于周向唇形密封件使得能够沉积在阀面上的流体最小化，因此它有利地防止了焦虑以及通常与沉积在阀头的阀面(顶表面)上的流体相关的潜在的血流疾病。
18.虽然下面的描述针对的是由医务人员使用所公开的无针连接器向患者施用医用流体，但是应当理解，该描述仅仅是用途的示例，并不限制权利要求的范围。
19.图1是根据本公开的一些实施例的无针连接器100的壳体110的局部剖切的透视图，其中安装有弹性阀。如图所示，壳体110可以具有限定壳体110的入口端口112的近侧端
部105和包括限定壳体110的出口端口123的基部部分160的远侧端部120。在一些实施例中，壳体110可以进一步包括限定内部腔室133的内表面130，该内部腔室至少部分地在壳体110的近侧端部105和远侧端部120之间延伸。壳体110可以由联接到基部部分160或者以其他方式与基部部分一体形成的主体部分115形成。然而，在一些实施例中，壳体110可以由类似尺寸的其他工件或零件的组合形成，以将弹性阀200容纳在其中。在操作中，例如，可以经过无针连接器100建立从入口端口112到出口端口123的流体路径。如本文所提到的，近侧指的是朝向壳体110的入口端口112的取向，而远侧指的是朝向壳体100的基部部分160或底部的取向，与入口端口112相对。
20.如图所示，壳体110除了包括用于与医疗器械(例如公鲁尔接头300(如图4所示))相接的壳体110的入口端口112之外，壳体110可以进一步包括用于与壳体110的基部160连接的开口155。如图所示，壳体110的主体部分115可以包括一个或更多个流体流动通道145和一个或更多个内部支撑柱(未示出)。主体部分115的下部区段(例如，靠近开口155的区段)可以具有增大的直径，并且包括一个或更多个内部接触突部(未示出)。当组装在无针连接器100中时，一个或更多个内部接触突部可以将基本上正交于壳体110的中心纵向轴线x1的径向力提供到弹性阀200的凸缘部分上，该凸缘部分布置在基部部分160的阀安装部上。
21.根据本公开的各种实施例，入口端口112可以包括顶部端口表面114和限定在内部腔室133中的通道。入口端口112可以包括接合特征135，用于联接到另一个装置(例如，流体输送组件)。例如，接合特征135可以包括配合的机械元件(比如内表面螺纹或外表面螺纹、卡爪、卡口型锁定元件等)，以及其他表面构造(比如用于摩擦接合的锥形鲁尔表面)。在一些实施例中，入口端口112可以限定带有鲁尔锁螺纹135的母鲁尔配件。内表面130和其中限定的内部腔室133可以从入口端口112的顶部端口表面114的开口纵向延伸到壳体110的主体部分115中。
22.在一些实施例中，内部密封边缘122可以限定在壳体110的内表面130上。内部密封边缘122可以是周向边缘，并且被配置成用于将弹性阀200保持在组装好的无针连接器100的内部腔室133内。在操作中，内部密封边缘122可以布置成结合可压缩阀200的主密封部分225一起提供流体流动的阻挡。
23.图2是示出根据本公开的一些实施例的无针连接器的弹性阀的示例的透视图。图2单独地示出了示例性弹性阀200。弹性阀200可以包括头部部分220和从头部部分220向远侧延伸的主体部分230。在某些实施例中，头部部分220包括柱状区段218，其可以限定弹性阀200的轴向中心x2。当组装在无针连接器壳体100中时，在弹性阀200的关闭状态，轴向中心x2可以基本上对应于无针连接器壳体的中心纵向轴线x1。在非激活状态(例如，单独地，或者在连接器内但不被医疗器械移位)下，轴向中心x2可以纵向地延伸经过可压缩阀200的头部部分220和主体部分230(如图1所示)。在前面提到的状态下，可压缩阀200的主体部分230可以具有与头部部分220或可压缩阀200的其他部分相同的轴向中心。然而，如下文进一步详细描述的，在激活状态(例如，当使用医疗器械(例如公鲁尔接头300)向可压缩阀200施加轴向力时)下，弹性阀200的轴向中心x2可能在弹性阀200被医疗器械激活时改变并相对于中心纵向轴线x1枢转。
24.根据一些实施例，头部部分220可以包括限定弹性阀200的第一或次级密封部分214的顶部区段212。主体部分230可以在主体部分230的近侧端部处进一步限定第二或主密
封部分225。如图所示，主密封部分225可以设置在次级密封部分214的远侧。
25.根据本公开的各个方面，头部部分220可以进一步包括从头部部分220的外表面径向向外延伸的周向唇形密封件215。如图所示，周向唇形密封件215可以从头部部分220的外表面朝向壳体110的内表面130径向向外突出。周向唇形密封件215可以是薄的柔性构件，其接合连接器100的壳体110的内表面130。例如，如将在下面进一步详细讨论的，周向唇形密封件215可以形成薄的密封件(大约0.0005-0.005英寸)，该薄的密封件将在移除医疗器械(例如，注射器300)期间防止流体从内部腔室133流动到阀面(即，顶表面216)。因此，在移除医疗器械300期间，周向唇形密封件215可以起到阻止从内部腔室流动的大部分流体到达阀200的顶表面216的作用。周向唇形密封件215的前面提到的薄且柔性的构造是有利的，因为周向唇形密封件215足够薄，以在注射器插入期间翻转，并在注射器移除期间以最小的阻力滑动。因此，周向唇形密封件215可以允许流体在一个方向上移动。例如，周向唇形密封件215可以允许流体从第一腔室145朝向第二腔室165流动或以其他方式排出，第一腔室形成在周向唇形密封件215与次级密封部分214之间，第二腔室形成在周向唇形密封件215与主密封部分225之间。
26.在一些实施例中，周向唇形密封件215从头部部分220的外表面径向向外延伸的距离h1可以小于或短于周向唇形密封件215与第一(次级)密封部分214之间的距离h2。前面提到的构造允许周向唇形密封件215朝向次级密封部分向上弯曲或以其他方式偏转，而没有随着阀200从打开状态扩张到关闭状态时破裂或以其他方式卡在壳体130的内表面之间的风险。
27.在一些实施例中，周向唇形密封件215可以设置在第一(次级)密封部分214与第二(主)密封部分225之间。具体而言，如图所示，周向唇形密封件215可以设置在相比主密封部分225更靠近次级密封部分214的位置。例如，可以在周向唇形密封件215与次级密封部分214之间限定距离或高度h2。类似地，可以在周向唇形密封件215与主密封部分225之间限定距离或高度h3。在一些实施例中，距离或高度h2可以比距离或高度h3更短或更小。为了使可能聚集在第一腔室145中的流体的体积最小化，前面提到的构造是有利的。
28.顶部区段212可以包括顶部平坦表面216，其被定向成相对于柱状区段218的轴向中心x2垂直。在一些实施例中，如图2所示，周向唇形密封件215可以平行于顶部平面表面216定向和/或相对于顶部平面表面同心地布置。然而，本公开的各种实施例不限于上面提到的构造。在其他实施例中，周向唇形密封件215可以相对于顶部平坦表面216以不平行的角度定向。在这些实施例中，在注射器插入期间，当头部部分220受到轴向力f(如图4所示)导致头部部分220如所示出的倾斜、弯曲或以其他方式偏转时，周向唇形密封件215可定向成使得其平行于顶部端口表面114。这种构造可能是有利的，因为周向唇形密封件215的最大周边或整个周边可以同时接触壳体的内表面130。因此，当周向唇形密封件215的整个周边接合壳体110的内表面130时，可以优化周向唇形密封件215的密封能力。
29.如先前上面所述，并且如图1和图2所示，柱状区段218可以限定头部部分220的轴向中心x2，并且周向唇形密封件215可以相对于头部部分的轴向中心x基本垂直地定向。当弹性阀处于关闭位置时，上面提到的构造允许周向唇形密封件215与壳体的内表面130的暴露和接合最大化。然而，在其他实施例中，周向唇形密封件215可以相对于头部部分的轴向中心以非垂直的角度定向。例如，在一些实施例中，周向唇形密封件215可以以一定角度定
向，使得当头部部分220受到轴向力f导致头部220倾斜、弯曲或以其他方式偏转时，周向唇形密封件215可以定向成使得周向唇形密封件215的最大周边或整个周边可以同时接触壳体的内表面130。因此，当周向唇形密封件215的整个周边接合壳体110的内表面130时，可以优化周向唇形密封件215的密封能力。
30.根据本公开的各种实施例，头部部分220可以包括沿着柱状区段218的外表面设置的至少一个凹口210。如图2所示，柱状区段218可以具有大致实心的圆柱形区段。关于图3的纵向剖面视图可以看出，至少一个凹口210可以是柱状区段218内的弧形形状凹部的形式。然而，应当理解，凹口210的实施方式可以包括各种形状和尺寸，比如但不限于具有三角形或各种几何横剖面的凹口。
31.在一些实施例中，弹性阀200的头部部分220可以不包括凹口，而是可以具有设置在柱状区段218上的不连续的部段。例如，柱状区段的一侧或一侧的一部分可以由与柱状区段的其余部分不同的材料(或具有不同硬度值的相同材料)形成。此外，柱状区段的一侧或一侧的一部分可以是中空的，而柱状区段的另一侧或其余部分可以是实心的。因此，可以导致针对头部运动的弹性的有效变化(类似于凹口的移除或提取体积的有效变化)。应当理解，虽然凹口210被示出为在柱状区段218上大致彼此相对，但是柱状区段218上的至少一个凹口210的其他布置，包括三个或更多个凹口，也是可以想到的。
32.根据本公开的各种实施例，弹性阀200可以包括用于生产用于无针连接器和其他医疗器械的机械阀的各种材料中的任一种。在一些实施方式中，头部部分220可以包括弹性材料，比如但不限于硅树脂化合物。此外，主密封部分225和下部部分230可以包括弹性材料。在一些实施例中，柔性阀的全部或部分可以由液体硅树脂橡胶形成。
33.此外，根据各种实施例，头部部分220的弹性材料可以具有比下部部分230的弹性材料更高的硬度值。例如，下部部分230的与促进无针连接器100中的流体流动路径相关联的收缩功能可以受益于用于操作的更柔韧的材料或成分属性，而头部部分220和主密封部分230可能需要更刚性的结构来脱离主密封225。
34.根据一些实施例，并再次参考图1和图2，主密封部分225具有的横截面面积可以大于头部部分220的柱状区段218的横截面面积。例如，主密封部分225可以是截头圆锥形表面222的形式，用于与连接器壳体110的内部密封边缘122接合。主密封部分225的截头圆锥形状可以被配置成使得主密封部分225的靠近头部部分220的第一横截面面积小于主密封部分225的远离头部部分210的第二横截面面积。换句话说，主密封部分225可以朝向头部部分220较窄，且朝向下部部分230较宽。
35.在一些实施例中，下部部分230可以是细长的管状构件231的形式，其具有靠近主密封部分225的封闭端部和远离主密封部分225的敞开端部。这样，可以在弹性阀200的内部限定内部空气空间。根据一些方面，弹性阀200在与无针连接器组件一起操作时可以是可收缩的。在这些实施例中，根据本公开的不同实施例，下部部分230可以包括各种浅凹和/或切口，以便于适当的收缩功能。此外，虽然弹性阀200的头部部分220可以具有大致圆柱形的特性，允许其与医疗器械的公鲁尔接头锥形末端或类似的互连装置一起操作，但下部部分230可以是与弹性阀的功能和操作相关联的多种形状、尺寸和特征的形式，该弹性阀与使用它的无针连接器设备结合在一起。在一些实施例中，当下部部分230具有管状区段231时，该区段231可以包括多种管状形状，比如但不限于圆柱形、矩形、六边形、管状形状。
36.图3是根据本公开的一些实施例的组装好的无针连接器100的局部横剖面视图，其中在医疗器械插入之前，图1的壳体110和可压缩阀200处于关闭位置。参照图3，同时继续参照图1，如图3所示的组装好的无针连接器100处于密封配置，使得来自联接到出口端口123的互连流体路径的任何流体都由入口端口112密封。在一些实施例中，无针连接器100可以被组装成使得可压缩阀200的凸缘部分240被联接、卡扣或以其他方式附接到基部部分160的阀安装部。
37.壳体110的内部腔室133可以布置在联接到基部部分160的可压缩阀200的顶部上，使得可压缩阀200的头部部分220对准并设置在入口端口112内。在组装时，当头部部分220接合在壳体110的入口端口112内时，可压缩阀200的头部部分220的顶表面216可以具有基本上垂直于头部部分220的柱状区段218的中心纵向轴线x2或轴向中心的所得平面。另外，设置在壳体110的主体部分115的下部区段上的一个或更多个内部接触突部(未示出)可以围绕凸缘部分240的侧壁并向其施加压力，以将可压缩阀200固定和/或锚定在壳体110中。在操作中，当轴向力f(在图4中示出)施加到可压缩阀200的顶表面216时，无针连接器的弹性阀200可以压缩、收缩、倾斜和/或折叠，并且当轴向力被移除时，弹性阀扩张并重新对准，这将在下面进一步详细描述。
38.因此，一个或更多个内部接触突部(未示出)可以在凸缘部分240的侧壁上提供基本上正交于中心纵向轴线x2的径向力。就此而言，当轴向力f施加到可压缩阀200的头部部分220的顶表面216时，通过可压缩阀200施加到壳体100的基部部分120上的任何最终轴向力的影响即使没有被消除，也会减小。这种施加在基部部分120上的最终轴向力会对例如基部部分120与主体部分115之间的熔合连接产生不利影响或损害，并且随着时间推移可能不利地导致熔合连接破裂和/或分离。
39.图4是根据本公开的一些实施例的无针连接器的壳体的局部剖切的横剖面视图，该无针连接器具有安装在其中的可压缩阀，其中施加轴向力以将阀置于打开位置。图4提供了无针连接器100的纵向剖面视图，示出了医疗器械300最初进入到入口端口112中时的弹性阀200。随着医疗器械300(例如注射器)最初插入到无针连接器100的入口端口112中，轴向力f施加到弹性阀200上，使得弹性阀向远侧移位，导致主密封部分225的截头圆锥形表面222与内部密封边缘122分离。
40.随着轴向力f继续施加，医疗器械300可以进一步下降到入口端口112中，阀200的头部部分220可以进一步压缩、收缩、倾斜和/或折叠。当其中一个凹口210折叠或收缩时，另一个凹口210可以打开或扩张，使得顶表面216可以向下(向远侧)倾斜，如图4所示。因此，可以在壳体110的内表面130与弹性阀200的头部部分220之间形成临时间隙。就此而言，可以建立从入口端口112中的医疗器械300通过无针连接器100的内部到出口端口123的流体路径。例如，可以经由内部腔室133在入口端口112与出口端口123之间建立流体路径。
41.随着医疗器械50从第一端口252移除，弹性阀100可以开始扩张，以返回到其在壳体内处于如图3所示的密封配置的位置。随着弹性阀扩张，周向唇形密封件215接合壳体110的内表面130，并且翻转或以其他方式弯曲，从而用作防止流体从腔室133经由临时间隙朝向阀200的顶表面216移动的擦拭器或坝。因此，本文描述的各种实施例的具有周向唇形密封件215的阀构件的构造是有利的，因为它通过阻止流体从腔室133经由临时间隙移动到顶表面216来防止流体的液滴聚集在阀200的顶表面216上。
42.为方便起见，按照编号的条款(1，2，3等)来描述本公开的各方面的各个示例。这些是作为示例提供的，并不限制本主题技术。附图的标识和附图标记仅作为示例在下面提供，用于说明的目的，并且条款不受这些标识的限制。
43.条款1：一种用于连接器的阀构件，该阀构件包括：头部部分，其包括限定第一密封部分的顶部区段；主体部分，其从头部部分纵向地延伸并在其近侧端部处限定第二密封部分，其中，第二密封部分设置在第一密封部分的远侧；以及周向唇形密封件，其从头部部分的外表面径向向外延伸，该周向唇形密封件设置在第一密封部分与第二密封部分之间。
44.条款2：根据条款1所述的阀构件，其中，周向唇形密封件包括柔性构件，其被配置成接合连接器的内表面，并且随着阀构件在连接器内往复运动而偏转。
45.条款3：根据条款1所述的阀构件，其中，周向唇形密封件与第一密封部分之间的距离小于周向唇形密封件与第二密封部分之间的距离。
46.条款4：根据条款1所述的阀构件，其中，周向唇形密封件从头部部分的外表面径向向外延伸的距离小于周向唇形密封件与第一密封部分之间的距离。
47.条款5：根据条款1所述的阀构件，其中，顶部区段包括顶部平坦表面，并且周向唇形密封件平行于顶部平坦表面定向。
48.条款6：根据条款1所述的阀构件，其中，顶部区段包括顶部平坦表面，并且周向唇形密封件相对于顶部平坦表面以不平行的角度定向。
49.条款7：根据条款1所述的阀构件，其中，头部部分进一步包括限定头部部分的轴向中心的柱状区段，并且周向唇形密封件相对于头部部分的轴向中心基本上垂直地定向。
50.条款8：根据条款1所述的阀构件，其中，头部部分进一步包括限定头部部分的轴向中心的柱状区段，并且周向唇形密封件相对于头部部分的轴向中心以非垂直的角度定向。
51.条款9：根据条款1所述的阀构件，其中，头部部分进一步包括限定头部部分的轴向中心的柱状区段，该柱状区段进一步限定沿着头部部分的外表面设置的至少一个凹口。
52.条款10：根据条款1所述的阀构件，其中，头部部分或周向唇形密封件中的至少一个包括弹性材料。
53.条款11：根据条款1所述的阀构件，其中，周向唇形密封件包括硅树脂硅树脂化合物。
54.条款12：一种无针连接器，包括：壳体，该壳体具有限定壳体的入口端口的近侧端部、包括限定壳体的出口端口的基部的远侧端部、以及限定在入口端口与出口端口之间延伸的内部腔室的内表面；以及弹性阀，该弹性阀设置在内部腔室的至少一部分内并且可移动地保持在壳体内，该弹性阀包括：包括顶部区段的头部部分和从头部部分向远侧延伸的主体部分、以及周向唇形密封件，周向唇形密封件从头部部分的外表面径向向外延伸并且设置在顶部区段与主体部分之间，其中，在弹性阀的打开状态下，在壳体的内表面与头部部分的外表面之间存在间隙，周向唇形密封件接合壳体的内表面的至少一部分，以阻止流体从内部腔室朝向头部部分的顶部区段流动并流动到头部部分的顶部区段上。
55.条款13：根据条款12所述的无针连接器，其中，主体部分在其近侧端部处限定主密封部分，头部部分的顶部区段限定次级密封部分，并且周向唇形密封件包括位于主密封部分与次级密封部分之间的密封件。
56.条款14：根据条款13所述的无针连接器，其中，周向唇形密封件与次级密封部分之
间的距离小于周向唇形密封件与主密封部分之间的距离。
57.条款15：根据条款13所述的无针连接器，其中，周向唇形密封件从头部部分的外表面径向向外延伸的距离小于周向唇形密封件与次级密封部分之间的距离。
58.条款16：根据条款12所述的无针连接器，其中，周向唇形密封件的直径大于内表面在入口端口处的直径。
59.条款17：根据条款16所述的无针连接器，其中，周向唇形密封件包括柔性构件，随着阀构件在打开状态与关闭状态之间在壳体内往复运动，该柔性构件在入口端口处接合壳体的内表面以偏转成翻转形状。
60.条款18：根据条款12所述的无针连接器，其中，顶部区段包括顶部平坦表面，并且周向唇形密封件平行于顶部平坦表面定向。
61.条款19：根据条款12所述的无针连接器，其中，顶部区段包括顶部平坦表面，并且周向唇形密封件相对于顶部平坦表面以不平行的角度定向。
62.条款20：根据条款12所述的无针连接器，其中，头部部分进一步包括限定头部部分的轴向中心的柱状区段，并且周向唇形密封件相对于头部部分的轴向中心基本上垂直地定向。
63.条款21：根据条款12所述的无针连接器，其中，头部部分进一步包括限定头部部分的轴向中心的柱状区段，并且周向唇形密封件相对于头部部分的轴向中心以非垂直的角度定向。
64.提供本公开是为了使本领域中的任何技术人员能够实践本文中描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是显而易见的，并且本文中定义的一般原理可以应用于其他方面。
65.除非特别说明，否则对单数形式的元件的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”指代一个或多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)仅是为了方便而使用，并且不限制本发明。
66.在本文中使用词语“示例性”意味着“用作示例或说明”。本文中描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文中描述的各种替代配置和操作可以认为是至少等效的。
67.如本文中使用的，在一系列项目之前的短语“至少一个”(其中用术语“或”来间隔任何项目)将列出项作为一个整体来修饰，而不是列出项的每个项目。短语“至少一个”不要求选择至少一个项目；相反，该短语允许包括任何一个项目中的至少一个、和/或项目的任何组合中的至少一个、和/或每个项目中的至少一个的含义。举例来说，短语“a、b或c中的至少一个”可以指代：仅a、仅b或仅c；或者a、b和c的任意组合。
68.诸如“方面”之类的短语并不意味着这种方面对于本主题技术是必要的，或者这种方面应用于本主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或多个配置。一个方面可以提供一个或多个示例。诸如“方面”之类的短语可以指代一个或多个方面，反之亦然。诸如“实施例”之类的短语并不意味着这种实施例对于本主题技术是必要的，或者这种实施例应用于本主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开可以
应用于所有实施例，或者一个或多个实施例。一个实施例可以提供一个或多个示例。诸如“实施例”之类的短语可以指代一个或多个实施例，反之亦然。诸如“配置”之类的短语并不意味着这种配置对于本主题技术是必要的，或者这种配置应于本主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或多个配置。一个配置可以提供一个或多个示例。诸如“配置”之类的短语可以指代一个或多个配置，反之亦然。
69.在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在随附的权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。
70.应当理解，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于实施方式偏好或场景，应当理解，步骤、操作或过程的特定顺序或层次可以重新安排。一些步骤、操作或过程可以同时执行。在一些实施方式偏好或场景中，某些操作可能被执行，也可能不被执行。一些或所有的步骤、操作或过程可以自动地执行，而无需用户干预。所附的方法权利要求以示例顺序呈现各种步骤、操作或过程的要素，并且不意味着局限于所呈现的特定顺序或层次。
71.本领域普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿本公开描述的各个方面的要素的所有结构和功能等同物通过引用明确地结合于此，并且旨在被权利要求所包含。此外，本文中公开的任何内容都不旨在贡献给公众，无论这种公开是否在权利要求中明确地陈述。任何权利要求要素都不得根据《美国法典》第35篇第112(f)节的规定进行解释，除非该要素使用短语“用于
…
的装置”明确地陈述，或者在方法权利要求的情况下，该要素使用短语“用于
…
的步骤”进行陈述。此外，就术语“包含”、“具有”等使用的程度而言，这种术语旨在以类似于术语“包括”的方式包含在内，如同“包括”在权利要求中用作过渡词时所解释的。
72.本公开的标题、背景、概述、附图的简要说明和摘要由此被结合到本公开中，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本技术是基于这样的理解，即它们不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了精简本公开的目的，各种特征在各种实施例中被聚集在一起。这种公开方法不应解释为反映所要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述的更多的特征的意图。相反，如所附权利要求所反映的，发明主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。所附权利要求由此被结合到详细描述中，其中每个权利要求作为单独的要求保护的主题独立存在。
73.权利要求不旨在限制于本文中描述的各方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围，并且包含所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求旨在涵盖未能满足《美国法典》第35篇第101、102或103节的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。