1.本发明涉及粘合片、带有粘合片的薄膜构件和层叠体制造方法。2.本技术主张基于2019年6月28日提出申请的日本专利申请第2019-122284号和2020年6月22日提出申请的日本专利申请第2020-107125号的优先权，这些申请的全部内容作为参照并入本说明书中。
背景技术：
：：3.通常，粘合剂(也称为压敏粘接剂。以下相同。)具有下述性质：在室温附近的温度区域内呈现柔软的固体(粘弹性体)的状态，在压力作用下容易地粘接于被粘物上。充分发挥这样的性质，粘合剂典型的是以包含粘合剂层的粘合片的形态被广泛用于各种领域中。作为与粘合片相关的技术文献，可列举出专利文献1。4.现有技术文献5.专利文献6.专利文献1：日本专利申请公开第2016-017113号公报技术实现要素：7.发明要解决的问题8.根据用途的不同，对粘合剂要求各种特性。这些特性中，有时难以以高水平兼顾例如有预改善一个特性时另一特性降低的倾向等。作为处于这样难以兼顾的关系的特性的一例，可列举出针对应力不易变形的性质(以下也称为“耐变形性”。)、及耐受冲击并维持与被粘物的接合的性质(以下也称为“冲击耐性”。)。9.因此，本发明的目的在于提供能够形成耐变形性高且冲击耐性高的接合的粘合片。本发明的另一目的在于提供包含上述粘合片而构成的带有粘合片的薄膜构件。本发明的另一目的在于提供利用上述粘合片的层叠体制造方法。10.根据该说明书，提供一种粘合片，其包含粘合剂层，且具有以下的特性(a)和特性(b)。11.(a)通过下述的拉伸试验而测得的弹性模量为3.0mpa以上。12.(b)通过下述的剪切冲击试验而测得的冲击耐性为2.0j/(10mm)2以上。13.[拉伸试验][0014]在照度300mw/cm2、累积光量3000mj/cm2的条件下对上述粘合剂层照射紫外线，在50℃下进行48小时的熟化后，将上述粘合剂层切割成宽度10mm、长度150mm的尺寸而制作试验片。在23℃、50％rh的环境下，使用拉伸试验机在卡盘间距120mm、拉伸速度50mm/分钟的条件下进行上述试验片的拉伸试验并求出应力-位移曲线(以下也称为“s-s曲线”。)，由其初始斜率计算出弹性模量[mpa](以下也称为拉伸模量。)。[0015][剪切冲击试验][0016]使用基于jisk6855的摆锤型粘接剪切冲击试验机进行剪切冲击试验。作为测定样品，使用如下所得样品：将10mm见方的上述粘合剂层的第一面贴合于25mm见方、厚度1.7mm的化学钢化玻璃板的中央部后，将上述粘合剂层的第二面贴附于40mm见方的不锈钢板(sus304ba板)的中央部并以5n的载荷压接10秒，接着进行高压釜处理(50℃、0.5mpa、15分钟)，在照度300mw/cm2、累积光量3000mj/cm2的条件下从上述玻璃板侧照射紫外线后，在50℃下进行48小时的熟化，由此得到样品。[0017]以上述不锈钢板为下侧的方式固定上述测定样品，在23℃、50％rh的环境下，测定在锤击能量2.75j、锤击速度(冲击速度)3.5m/秒的条件下对上述玻璃板的外周侧面受到锤击时的吸收能量[j]，由此求出冲击耐性[j/(10mm)2]。[0018]通过满足上述特性(a)，从而在例如上述粘合片的使用状态下，上述粘合剂层可以发挥高耐变形性。满足上述特性(a)、(b)的粘合片可以形成耐变形性高且冲击耐性高的接合，因此可以适宜用于例如构件的接合、固定的目的。[0019]另外，根据该说明书，提供一种粘合片，其包含粘合剂层，该粘合剂层含有聚合物(a)和光反应性单体(b)。上述粘合片的一些方式中，上述光反应性单体(b)包含在分子内具有环结构和2个以上烯属不饱和基团的化合物b1。上述化合物b1的平均每个上述烯属不饱和基团的分子量优选为100g/mol以上。根据上述具有粘合剂层的粘合片，可以适宜地形成耐变形性高且冲击耐性高的接合。[0020]此处公开的任意的方式的粘合片可以满足以下的特性(c)。满足特性(c)的粘合片可以适宜地用于例如构件的接合、固定等目的。[0021](c)通过以下的剥离试验而测得的剥离强度为1.0n/10mm以上。[0022][剥离试验][0023]使2kg的橡胶辊往复一次而将上述粘合剂层的第一面压接于玻璃板，进行高压釜处理(50℃、0.5mpa、15分钟)后，在照度300mw/cm2、累积光量3000mj/cm2的条件下从上述玻璃板侧照射紫外线。将其在50℃下熟化48小时后，在23℃、50％rh的环境下，使用拉伸试验机在剥离角度180度、拉伸速度60mm/分钟的条件下测定从上述玻璃板上剥离上述试验片时的剥离强度。[0024]根据该说明书，提供一种带有粘合片的薄膜构件，其包含：此处公开的任意的粘合片、及与该粘合片的粘合剂层接合的薄膜构件。根据上述带有粘合片的薄膜构件，可以适宜地形成耐变形性高且冲击耐性高的接合。[0025]根据该说明书，提供一种层叠体制造方法，其依次包括：将此处公开的任意的粘合片贴合于被粘物、及对上述粘合片照射紫外线而使上述粘合剂层光固化。根据上述方法，可以制造适宜地兼顾冲击耐性和高耐变形性的层叠体。[0026]需要说明的是，将上述各要素适当组合而得到的方案也可包括在通过本专利申请来寻求专利保护的发明的范围内。附图说明[0027]图1是示意性示出一实施方式的粘合片的构成的截面图。[0028]图2是示意性示出另一实施方式的粘合片的构成的截面图。[0029]图3是示意性示出一实施方式的粘合片粘贴于薄膜构件的带有粘合片的薄膜构件的截面图。具体实施方式[0030]以下，说明本发明的优选实施方式。需要说明的是，除了本说明书中特别提到的情况之外的实施本发明所必需的事项可以由本领域技术人员基于本说明书中记载的关于发明的实施的教导和申请时的技术常识而理解。本发明可以基于本说明书中公开的内容和该领域中的技术常识来实施。另外，在以下的附图中，有时对发挥相同作用的构件/部位标注相同的标记来进行说明，并且有时省略或简化重复的说明。另外，附图中记载的实施方式是为了清楚地说明本发明而示意出的，而不必然准确地表示所实际提供的制品的尺寸或缩小比例。[0031]本说明书中，“丙烯酸系聚合物”是指源自以大于50重量％的量包含丙烯酸系单体的单体成分的聚合物，也指丙烯酸类聚合物。上述丙烯酸系单体是指在1分子中具有至少1个(甲基)丙烯酰基的单体。另外，本说明书中，“(甲基)丙烯酰基”概况性地指丙烯酰基及甲基丙烯酰基。同样，分别地，“(甲基)丙烯酸酯”概况性地指丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯，“(甲基)丙烯酸”概况性地指丙烯酸及甲基丙烯酸。[0032]需要说明的是，该说明书中“质量”和“重量”的含义相同。[0033]该说明书中“光反应性单体”是在分子内具有至少1个通过光照射而能进行其反应的官能团(光反应性官能团)的化合物，典型的是在分子内具有至少1个烯属不饱和基团作为上述光反应性官能团的化合物。此处所谓的光反应性单体只要可以作为单体发生反应即可，例如，其自身可以为低聚物、聚合物等聚合物(例如，在分子内具有至少1个烯属不饱和基团的聚合物)。[0034]《粘合片的构成例》[0035]将此处公开的粘合片的一构成例示于图1。该粘合片1构成为单面粘接性的粘合片(带有支撑体的单面粘合片)，所述单面粘接性的粘合片(带有支撑体的单面粘合片)包含：一个表面10a为在被粘物上的粘贴面(粘合面)的粘合剂层10、及层叠于粘合剂层10的另一个表面10b的支撑体20。粘合剂层10与支撑体20的一个表面20a接合。作为支撑体20，可以使用例如聚酯薄膜等树脂薄膜。支撑体20例如可以为偏光板等光学薄膜。图1所示的例子中，粘合剂层10为单层结构。对于使用前(粘贴于被粘物之前)的粘合片1，例如可以为如图1所示粘合面10a由至少该粘合剂层侧为剥离性表面(剥离面)的剥离衬垫30保护的、带有剥离衬垫的粘合片50的形态。或者，也可以为下述形态：支撑体20的第二面20b(与第一面20a呈相反侧的表面，也称为背面。)为剥离面，以粘合面10a抵接于支撑体20的第二面20b的方式进行卷绕或层叠，由此保护了粘合面10a。[0036]作为剥离衬垫，没有特别限定，例如可以使用：树脂薄膜、纸等衬垫基材的表面经剥离处理的剥离衬垫；由氟系聚合物(聚四氟乙烯等)、聚烯烃系树脂(聚乙烯、聚丙烯等)这样的低粘接性材料形成的剥离衬垫等。上述剥离处理中，例如，可以使用有机硅系、长链烷基系等剥离处理剂。在一些方式中，可优选采用经剥离处理的树脂薄膜作为剥离衬垫。[0037]此处公开的粘合片可以为包含粘合剂层的无支撑体的两面粘合片。如图2所示，对于无支撑体的两面粘合片2，在使用前，可以为粘合剂层10的各面10a、10b由至少该粘合剂层侧为剥离性表面(剥离面)的剥离衬垫31、32保护的形态。或者，也可以为下述形态：剥离衬垫31的背面(与粘合剂侧呈相反侧的表面)为剥离面，以粘合面10b抵接于剥离衬垫31的背面的方式进行卷绕或层叠，由此保护了粘合面10a、10b。这样的无支撑体的两面粘合片例如可以将支撑体接合于粘合剂层的任一个表面而使用。[0038]另外，此处公开的粘合片可以是在片状的支撑体的一个表面和另一个表面分别层叠有粘合剂层的带有支撑体的两面粘合片的形态。上述方式的粘合片中的支撑体可以是例如聚酯薄膜等树脂薄膜、例如偏光板等光学薄膜。[0039]此处公开的粘合片可以是在粘合剂层的一个表面接合有薄膜构件的带有粘合片的薄膜构件的构成元件。例如，如图3所示，图1所示的粘合片1可以是在粘合剂层10的一个表面10a接合有薄膜构件70的带有粘合片的薄膜构件100的构成元件。上述薄膜构件例如可以是日本专利申请公开第2018-69462号公报中记载那样的电磁波透过性金属光泽构件、偏光板以及其他的光学薄膜等。[0040]《粘合片的特性》[0041](拉伸模量)[0042]对于此处公开的粘合片，粘合剂层(可以是使用此处公开的任意的粘合剂组合物而形成的粘合剂层。)的拉伸模量优选为3.0mpa以上。上述拉伸模量通过上述的拉伸试验而测定，更具体而言，可利用后述的实施例中记载的方法而测定。拉伸模量更高的粘合剂层有显示出更良好的耐变形性的倾向。上述拉伸模量高的粘合片可以适宜地用于例如构件的接合、固定等目的。例如，构件与被粘物通过粘合剂层而接合的层叠体中，该粘合剂层的耐变形性高时可以有助于精度良好地维持构件相对于被粘物的相对位置。另外，例如薄膜构件与被粘物通过粘合剂层而接合的层叠体中，该粘合剂层的耐变形性高时可以有助于抑制由于从上述薄膜构件侧局部挤压上述层叠体而使该层叠体的外观发生变化的现象。上述被粘物为具有透明性的刚性构件(例如玻璃构件)的层叠体的情况，抑制从上述被粘物侧辨认到的外观变化特别有意义。[0043]一些优选方式的粘合片中，上述拉伸模量例如可以为5.0mpa以上，可以为7.0mpa以上，可以为10.0mpa以上，可以为15.0mpa以上，可以为20.0mpa以上。通过使上述拉伸模量上升，而有改善耐变形性的倾向。上述拉伸模量的上限没有特别限定。从容易获得与其它特性(例如，选自冲击耐性、剥离强度、雾度值等中的一种或两种以上的特性)的均衡性的观点出发，上述拉伸模量通常为150mpa以下是有利的，优选为120mpa以下，可以为100mpa以下，可以为80mpa以下，可以为60mpa以下。拉伸模量可以通过选择粘合剂层的组成等而调节。[0044]需要说明的是，上述拉伸试验中对粘合剂层照射紫外线的处理优选在将上述粘合剂层夹持于透明的剥离衬垫之间的状态下进行。作为上述剥离衬垫，从透明性的观点出发，可以优选使用至少单面经剥离处理的聚酯系树脂薄膜(例如，经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂(pet)薄膜)。虽没有特别限定，但上述剥离衬垫的厚度例如可以为10μm以上且125μm以下左右，可以为10μm以上且75μm以下，可以为20μm以上且50μm以下。[0045]上述拉伸试验中使用的试验片的厚度可以与此处公开的构成粘合片的粘合剂层的厚度为相同程度，也可以不同。例如，构成粘合片的粘合剂层的厚度相对较小时，出于改善操作性等目的，可以采用使用以厚度为5μm以上(例如5μm～200μm左右)的方式制备的试验片进行上述拉伸试验而得到的结果作为上述粘合剂层的拉伸模量。试验片的厚度例如可以通过适宜重叠紫外线照射前的粘合剂层来调节。另外，可以采用如下结果作为上述粘合剂层的拉伸模量，所述结果通过使用与用于形成测定对象的粘合剂层者相同的粘合剂组合物，制作容易进行拉伸试验的厚度的试验片，对该试验片进行上述拉伸试验而得到。上述拉伸试验例如可以使用厚度10μm～50μm左右(优选为厚度15μm～25μm左右)的试验片来进行。[0046](冲击耐性)[0047]此处公开的粘合片的冲击耐性优选为2.0j/(10mm)2以上。上述冲击耐性通过上述的剪切冲击试验而测定，更具体而言，可利用后述的实施例中记载的方法而测定。根据上述冲击耐性高的粘合片，可以形成可靠性高的接合。这可以是例如用于构件的接合、固定等的粘合片的有利特征。上述粘合片例如即使受到由掉落、冲击等所致的冲击，也能够耐受该冲击并良好地维持构件与被粘物的接合。[0048]一些优选的方式的粘合片中，上述冲击耐性例如可以为2.1j/(10mm)2以上，可以为2.3j/(10mm)2以上，可以为2.5j/(10mm)2以上，可以为2.7j/(10mm)2以上，可以为3.0j/(10mm)2以上。此处公开的粘合片可以优选以上述冲击耐性为3.3j/(10mm)2以上或3.5j/(10mm)2以上的方式实施。上述冲击耐性的上限没有特别限制。从容易获得与其它特性的均衡性的观点出发，上述冲击耐性例如可以为20j/(10mm)2以下，可以为15j/(10mm)2以下，可以为10j/(10mm)2以下，可以为8.0j/(10mm)2，可以为6.0j/(10mm)2以下。冲击耐性可以通过选择粘合剂层的组成、厚度等而调节。[0049]需要说明的是，本说明书中公开的粘合片包括拉伸模量没有限制的方式，在这样的方式中，粘合片不限定于满足上述拉伸模量者。同样地，本说明书中公开的粘合片包括冲击耐性没有限制的方式，在这样的方式中，粘合片不限定于满足上述冲击耐性者。[0050](剥离强度)[0051]此处公开的粘合片的剥离强度没有特别限定，可以根据目的进行设定。上述剥离强度可通过上述的剥离试验而测定，更具体而言，可利用后述的实施例中记载的方法而测定。在一些方式中，上述剥离强度例如可以为0.5n/10mm以上，从接合可靠性的观点出发，优选为1.0n/10mm以上，更优选为1.5n/10mm以上，可以为2.0n/10mm以上，可以为2.2n/10mm以上，可以为2.3n/10mm以上。另外，从容易获得与其它特性的均衡性的观点出发，上述剥离强度例如可以为10n/10mm以下，可以为8.0n/10mm以下，可以为6.0n/10mm以下，可以为5.0n/10mm以下，可以为4.0n/10mm以下。剥离强度可以通过选择粘合剂层的组成、厚度等而调节。[0052](雾度值)[0053]此处公开的粘合片中，粘合剂层的雾度值没有特别限定。对粘合剂层要求透明性时，该粘合剂层的雾度值例如可以为10％以下，可以为5.0％以下，可以为3.0％以下，可以为1.0％以下。作为对粘合剂层要求透明性的使用方式的非限定例子，可列举出通过粘合剂层使构件与具有透明性的被粘物接合，从上述被粘物侧隔着上述粘合剂层辨认上述构件的使用方式；具有支撑体的粘合片与具有透明性的被粘物接合，从上述被粘物侧隔着上述粘合剂层辨认上述支撑体的使用方式等。在一些方式中，粘合剂层的雾度值可以低于1.0％，可以低于0.7％，可以为0.5％以下(例如为0～0.5％)。[0054]此处所谓“雾度值”，是指对测定对象照射可见光时的扩散透过光相对于总透过光的比例。也称为雾值。雾度值可以由下式表示。[0055]th[％]＝td/tt×100[0056]上述式中，th为雾度值[％]，td为散射光透过率、tt为总透光率。[0057]雾度值的测定可以通过如下方式进行：在照度300mw/cm2、累积光量3000mj/cm2的条件下照射紫外线，将在50℃下进行48小时的熟化后的粘合剂层作为测定样品，使用雾度计(例如，村上色彩技术研究所制的“mr-100”)进行测定。雾度值例如可以通过选择粘合剂层的组成、厚度等而调节。需要说明的是，对粘合剂层照射紫外线的处理与上述的拉伸模量测定中的拉伸试验同样地，优选在将上述粘合剂层夹持于透明的剥离衬垫(例如，经剥离处理的pet薄膜)之间的状态下进行。[0058]《粘合剂层》[0059]此处公开的技术(包括粘合片、带有粘合片的薄膜构件和层叠体制造方法。以下相同。)中的粘合片包含粘合剂层。粘合剂层的构成可以以能够形成耐变形性高且冲击耐性高的接合的方式进行选择。[0060](聚合物(a))[0061]在一些方式中，上述粘合剂层含有聚合物(a)。作为能用作聚合物(a)的材料的例子，可列举出粘合剂的领域中公知的丙烯酸系聚合物、橡胶系聚合物、聚酯系聚合物、氨酯系聚合物、聚醚系聚合物、有机硅系聚合物、聚酰胺系聚合物、氟系聚合物等在室温区域内显示出橡胶弹性聚合物。这些可以单独使用1种或组合使用2种以上。[0062]对于粘合剂层的整体重量中所占的聚合物(a)的重量比例，从冲击耐性等的观点出发，通常为40重量％以上是适合的，优选为50重量％以上，可以为60重量％以上，可以为70重量％以上。另外，粘合剂层整体的重量中所占的聚合物(a)的重量比例典型的是低于100重量％，从容易调整特性的均衡性的观点出发，通常为95重量％以下是有利的，优选为92重量％以下，可以为90重量％以下，可以为87重量％以下。[0063]作为聚合物(a)的一优选例，可列举出丙烯酸系聚合物。此处公开的技术中的粘合剂层可以为包含丙烯酸系聚合物作为基础聚合物(聚合物成分中的主成分、即占有超过50重量％的成分)的丙烯酸系粘合剂层。作为聚合物(a)的丙烯酸系聚合物(以下有时记为“丙烯酸系聚合物(a)”。)优选为由以40重量％以上的比例包含(甲基)丙烯酸烷基酯的单体成分构成的丙烯酸系聚合物，所述(甲基)丙烯酸烷基酯在酯末端具有碳原子数1以上且20以下的直链或支链状的烷基。以下有时将在酯末端具有碳原子数为x以上且y以下的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯记为“(甲基)丙烯酸cx-y烷基酯”。[0064]在一些方式中，对于丙烯酸系聚合物(a)的单体成分整体中的(甲基)丙烯酸c1-20烷基酯的比例，从容易获得特性的均衡性的方面考虑，大于40重量％是适合的，例如可以为45重量％以上，可以为50重量％以上，可以为55重量％以上，可以为60重量％以上。单体成分中的(甲基)丙烯酸c1-20烷基酯的比例可以为100重量％，但从容易获得特性的均衡性的方面考虑，通常为98重量％以下是适合的，例如可以为95重量％以下，可以为90重量％以下。在一些方式中，对于丙烯酸系聚合物(a)的单体成分整体中所占的(甲基)丙烯酸c1-20烷基酯的比例，从改善粘合剂层的聚集性的观点出发，例如可以为85重量％以下，可以为80重量％以下，可以为75重量％以下，可以为70重量％以下，可以为65重量％以下，可以为60重量％以下。[0065]作为(甲基)丙烯酸c1-20烷基酯的非限定具体例，可列举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸异硬脂酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯等。[0066]其中，优选至少使用(甲基)丙烯酸c4-20烷基酯，更优选至少使用(甲基)丙烯酸c4-18烷基酯。作为特别优选的(甲基)丙烯酸c4-18烷基酯，可列举出丙烯酸正丁酯(ba)和丙烯酸2-乙基己酯(2eha)。作为可以优选使用的(甲基)丙烯酸c4-20烷基酯的其它具体例，可列举出丙烯酸异壬酯、甲基丙烯酸正丁酯(bma)、甲基丙烯酸2-乙基己酯(2ehma)、丙烯酸异硬脂酯(ista)等。这些(甲基)丙烯酸c4-20烷基酯可以单独使用1种或组合使用2种以上。[0067]上述单体成分例如优选包含丙烯酸正丁酯(ba)和丙烯酸2-乙基己酯(2eha)中的任意一者或两者。在一些方式中，上述单体成分优选至少包含ba。此处，至少包含ba的单体成分的例子包括：包含ba而不包含2eha的组成的单体成分；包含ba和2eha、2eha的含量少于ba的含量的(例如，2eha的含量小于ba含量的0.5倍或小于0.3倍)组成的单体成分。[0068]在一些方式中，构成丙烯酸系聚合物(a)的单体成分可以以40重量％以上的比例包含(甲基)丙烯酸c4-18烷基酯。单体成分中所占的(甲基)丙烯酸c4-18烷基酯的比例例如可以为50重量％以上，可以为60重量％以上，可以为65重量％以上。[0069]另外，从提高粘合剂层的聚集性的观点出发，(甲基)丙烯酸c4-18烷基酯在单体成分中所占的比例通常为99.5重量％以下是适当的，可以为95重量％以下，可以为85重量％以下，可以为75重量％以下。[0070]构成丙烯酸系聚合物(a)的单体成分可以包含(甲基)丙烯酸烷基酯、以及根据需要包含能够与(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其它单体(共聚性单体)。作为共聚性单体，可优选使用具有极性基团(例如，羧基、羟基、含有氮原子的环等)的单体、均聚物的玻璃化转变温度较高的(例如10℃以上的)单体。具有极性基团的单体可以有助于在丙烯酸系聚合物(a)中导入交联点、或者提高粘合剂的内聚力。共聚性单体可以单独使用1种或组合使用2种以上。[0071]作为共聚性单体的非限定具体例，可列举出以下单体。[0072]含羧基单体：例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等。[0073]含酸酐基单体：例如，马来酸酐、衣康酸酐。[0074]含羟基单体：例如，(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基月桂酯、(甲基)丙烯酸(4-羟基甲基环己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羟基烷基酯等。[0075]含有磺酸基或磷酸基的单体：例如，苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基磺酸钠、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸、2-羟乙基丙烯酰基磷酸酯等。[0076]含环氧基单体：例如，(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基缩水甘油醚等含环氧基丙烯酸酯、烯丙基缩水甘油醚、(甲基)丙烯酸缩水甘油醚等。[0077]含氰基单体：例如，丙烯腈、甲基丙烯腈等。[0078]含异氰酸酯基单体：例如，(甲基)丙烯酸2-异氰酸酯基乙酯等。[0079]含酰胺基单体：例如，(甲基)丙烯酰胺；n,n-二甲基(甲基)丙烯酰胺、n,n-二乙基(甲基)丙烯酰胺、n,n-二丙基(甲基)丙烯酰胺、n,n-二异丙基(甲基)丙烯酰胺、n,n-二(正丁基)(甲基)丙烯酰胺、n,n-二(叔丁基)(甲基)丙烯酰胺等n,n-二烷基(甲基)丙烯酰胺；n-乙基(甲基)丙烯酰胺、n-异丙基(甲基)丙烯酰胺、n-丁基(甲基)丙烯酰胺、n-正丁基(甲基)丙烯酰胺等n-烷基(甲基)丙烯酰胺；n-乙烯基乙酰胺等n-乙烯基羧酸酰胺类；具有羟基和酰胺基的单体，例如，n-(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺、n-(2-羟基丙基)(甲基)丙烯酰胺、n-(1-羟基丙基)(甲基)丙烯酰胺、n-(3-羟基丙基)(甲基)丙烯酰胺、n-(2-羟基丁基)(甲基)丙烯酰胺、n-(3-羟基丁基)(甲基)丙烯酰胺、n-(4-羟基丁基)(甲基)丙烯酰胺等n-羟基烷基(甲基)丙烯酰胺；具有烷氧基和酰胺基的单体，例如，n-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、n-甲氧基乙基(甲基)丙烯酰胺、n-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等n-烷氧基烷基(甲基)丙烯酰胺；以及n,n-二甲基氨丙基(甲基)丙烯酰胺、n-(甲基)丙烯酰基吗啉等。[0080]含氨基单体：例如，(甲基)丙烯酸氨基乙酯、n,n-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯。[0081]具有环氧基的单体：例如，(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚。[0082]具有含氮原子的环的单体：例如，n-乙烯基-2-吡咯烷酮、n-甲基乙烯基吡咯烷酮、n-乙烯基吡啶、n-乙烯基哌啶酮、n-乙烯基嘧啶、n-乙烯基哌嗪、n-乙烯基吡嗪、n-乙烯基吡咯、n-乙烯基咪唑、n-乙烯基噁唑、n-(甲基)丙烯酰基-2-吡咯烷酮、n-(甲基)丙烯酰基哌啶、n-(甲基)丙烯酰基吡咯烷、n-(甲基)丙烯酰基吗啉、n-乙烯基吗啉、n-乙烯基-3-吗啉酮、n-乙烯基-2-己内酰胺、n-乙烯基-1,3-噁嗪-2-酮、n-乙烯基-3,5-吗啉二酮、n-乙烯基吡唑、n-乙烯基异噁唑、n-乙烯基噻唑、n-乙烯基异噻唑、n-乙烯基哒嗪等(例如，n-乙烯基-2-己内酰胺等内酰胺类)。[0083]具有丁二酰亚胺骨架的单体：例如，n-(甲基)丙烯酰基氧亚甲基丁二酰亚胺、n-(甲基)丙烯酰基-6-氧基六亚甲基丁二酰亚胺、n-(甲基)丙烯酰基-8-氧基六亚甲基丁二酰亚胺等。[0084]马来酰亚胺类：例如，n-环己基马来酰亚胺、n-异丙基马来酰亚胺、n-月桂基马来酰亚胺、n-苯基马来酰亚胺等。[0085]衣康酰亚胺类：例如，n-甲基衣康酰亚胺、n-乙基衣康酰亚胺、n-丁基衣康酰亚胺、n-辛基衣康酰亚胺、n-2-乙基己基衣康酰亚胺、n-环己基衣康酰亚胺、n-月桂基衣康酰亚胺等。[0086](甲基)丙烯酸氨基烷基酯类：例如，(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸n,n-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸n,n-二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯。[0087]含烷氧基单体：例如，(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基丙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯(烷氧基烷基(甲基)丙烯酸酯)类；乙二醇(甲基)丙烯酸甲氧基酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸甲氧基酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸甲氧基酯等(甲基)丙烯酸烷氧基亚烷基二醇酯(例如烷氧基聚亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯)类。[0088]含烷氧基甲硅烷基单体：例如，3-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷等含烷氧基甲硅烷基的(甲基)丙烯酸酯、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷等含烷氧基甲硅烷基的乙烯基化合物等。[0089]乙烯基酯类：例如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等。[0090]乙烯基醚类：例如，甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基烷基醚。[0091]芳香族乙烯基化合物：例如，苯乙烯、α-甲苯乙烯、乙烯基甲苯等。[0092]烯烃类：例如，乙烯、丁二烯、异戊二烯、异丁烯等。[0093]具有脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯：例如，(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯等含脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯。[0094]具有芳香族烃基的(甲基)丙烯酸酯：例如，(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯等含芳香族烃基的(甲基)丙烯酸酯。[0095]此外，(甲基)丙烯酸四氢糠基酯等含杂环的(甲基)丙烯酸酯、含有氯乙烯、氟原子的(甲基)丙烯酸酯等含有卤素原子的(甲基)丙烯酸酯、有机硅(甲基)丙烯酸酯等含有硅原子的(甲基)丙烯酸酯、由萜烯化合物衍生物醇得到的(甲基)丙烯酸酯等。[0096]使用这样的共聚性单体时，其用量没有特别限定，通常为单体成分整体的0.01重量％以上是适合的。从更好地发挥共聚性单体的使用效果的观点出发，可以使共聚性单体的用量为单体成分整体的0.1重量％以上，也可以为0.5重量％以上。另外，从容易获得粘合特性的均衡性的观点出发，共聚性单体的用量通常为单体成分整体的50重量％以下是适合的，优选为40重量％以下。[0097]在一些方式中，构成丙烯酸系聚合物(a)的单体成分可以包含具有氮原子的单体。通过使用具有氮原子的单体，从而能够提高粘合剂的内聚力、适宜地改善光固化后的剥离强度。作为具有氮原子的单体的一优选例，可列举出具有含氮原子的环的单体。作为具有含氮原子的环的单体，可以使用上述示例的单体等，例如可以使用通式(1)：[0098][0099]所示的n-乙烯基环状酰胺。此处，通式(1)中，r1为2价的有机基团，作为具体例可列举出-(ch2)n-。此处n为2～7(优选为2、3或4)的整数。其中，可以优选采用n-乙烯基-2-吡咯烷酮。作为具有氮原子的单体的其它优选例，可列举出(甲基)丙烯酰胺等含酰胺基单体。[0100]具有氮原子的单体(优选为具有含氮原子的环的单体)的用量没有特别限制，例如可以为单体成分整体的1重量％以上，可以为3重量％以上，进而可以为5重量％以上或7重量％以上。在一方式中，具有氮原子的单体的用量可以为单体成分整体的10重量％以上，可以为15重量％以上，可以为20重量％以上。另外，具有氮原子的单体的用量为单体成分整体的例如40重量％以下是适合的，可以为35重量％以下，可以为30重量％以下，也可以为25重量％以下。另一方式中，具有氮原子的单体的用量可以为单体成分整体的例如20重量％以下，也可以为15重量％以下。[0101]在一些方式中，构成丙烯酸系聚合物(a)的单体成分可以包含含羟基单体。通过使用含羟基单体，从而能够适宜地调节粘合剂的内聚力、交联(例如，基于异氰酸酯交联剂的交联)的程度。使用含羟基单体时的用量没有特别限制，例如可以为单体成分整体的0.01重量％以上，可以为0.1重量％以上，可以为0.5重量％以上，可以为1重量％以上，可以为5重量％以上或10重量％以上。另外，从抑制粘合剂层的吸水性的观点出发，在一些方式中，含羟基单体的用量为单体成分整体的例如40重量％以下是适合的，可以为30重量％以下，可以为25重量％以下，可以为20重量％以下。另一方式中，含羟基单体的用量可以为单体成分整体的例如15重量％以下，可以为10重量％以下，可以为5重量％以下。[0102]在一些方式中，丙烯酸系聚合物(a)的单体成分中所占的含羧基单体的比例例如可以为2重量％以下，可以为1重量％以下，可以为0.5重量％以下(例如低于0.1重量％)。作为丙烯酸系聚合物(a)的单体成分，也可以实质上不使用含羧基单体。此处，实质上不使用含羧基单体是指至少不有意地使用含羧基单体。对于如上所述包含含羧基单体的用量受限的丙烯酸系聚合物(a)的粘合剂层，从防止金属腐蚀的观点出发而优选。上述具有粘合剂层的粘合片例如可以以该粘合剂层与具有金属材料的被粘物和/或支撑体(可以是包含金属箔、金属材料的支撑薄膜。)接触的方式优选使用。[0103]在一些方式中，构成丙烯酸系聚合物(a)的单体成分可以包含含脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯。由此，能够提高粘合剂的内聚力、改善光固化后的剥离强度。作为含脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯，可以使用上述中示例者等，例如可以优选采用丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯。使用含脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯时的用量没有特别限制，例如可以为单体成分整体的1重量％以上、3重量％以上或5重量％以上。在一方式中，含脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯的用量可以为单体成分整体的10重量％以上，可以为15重量％以上。含脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯的用量的上限约为40重量％以下是适合的，例如可以为30重量％以下，可以为25重量％以下(例如15重量％以下、进而10重量％以下)。[0104]由单体成分形成(合成)聚合物(a)时的聚合方法没有特别限定，可以适宜采用现有公知的各种聚合方法。例如可以适宜采用溶液聚合、乳液聚合、本体聚合等热聚合(典型地，在热聚合引发剂的存在下进行。)；照射紫外线等光来进行的光聚合(典型地，在光聚合引发剂的存在下进行。)；照射β射线、γ射线等辐射线来进行的辐射线聚合；等聚合方法。也可以组合2种以上的聚合方法(例如，阶段性地)实施。[0105]作为溶液聚合的溶剂(聚合溶剂)，例如可以使用选自甲苯等芳香族化合物类(典型的是芳香族烃类)；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯类；己烷、环己烷等脂肪族或脂环式烃类；1,2-二氯乙烷等卤代烷烃类；异丙基醇等低级醇类(例如，碳原子数1～4的一元醇类)；叔丁基甲醚等醚类；甲乙酮等酮类；等中的任1种的溶剂、或2种以上的混合溶剂。[0106]进行聚合时，可根据聚合方法、聚合方式等使用已知或惯用的热聚合引发剂、光聚合引发剂。这样的聚合引发剂可以单独使用一种，或者适宜组合使用两种以上。[0107]作为热聚合引发剂，没有特别限定，例如可以使用偶氮系聚合引发剂、过氧化物系引发剂、基于过氧化物与还原剂的组合的氧化还原系引发剂、取代乙烷系引发剂等。更具体而言，例如可示例出2,2’‑偶氮二异丁腈(aibn)、2,2’‑偶氮双(2-甲基丙脒)二硫酸盐、2,2’‑偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2,2’‑偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐、2,2’‑偶氮双(n,n’‑二亚甲基异丁脒)、2,2’‑偶氮双[n-(2-羧基乙基)-2-甲基丙脒]水合物等偶氮系引发剂；例如过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐；过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢、过氧化氢等过氧化物系引发剂；例如苯基取代乙烷等取代乙烷系引发剂；例如过硫酸盐与亚硫酸氢钠的组合、过氧化物与抗坏血酸钠的组合等氧化还原系引发剂；等，但并不限定于这些。热聚合可于例如20～100℃(典型而言40～80℃)左右的温度合适地实施，但不限定于此。[0108]作为光聚合引发剂，没有特别限定，例如可以使用缩酮系光聚合引发剂、苯乙酮系光聚合引发剂、苯偶姻醚系光聚合引发剂、酰基氧化膦系光聚合引发剂、α-酮醇系光聚合引发剂、芳香族磺酰氯系光聚合引发剂、光活性肟系光聚合引发剂、苯偶姻系光聚合引发剂、苯偶酰系光聚合引发剂、二苯甲酮系光聚合引发剂、噻吨酮系光聚合引发剂等。[0109]聚合引发剂的用量可以为与聚合方法、聚合方式等相应的通常的用量，没有特别限定。例如，相对于聚合对象的单体100重量份，可以使用大约0.001～5重量份(典型而言约为0.01～2重量份，例如约为0.01～1重量份)的聚合引发剂。[0110]在上述聚合中，可根据需要使用以往公知的各种链转移剂(也可理解为分子量调节剂或聚合度调节剂。)。作为链转移剂，可以使用正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、巯基乙酸、α-硫代甘油等硫醇类。或者，可以使用不含硫原子的链转移剂(非硫系链转移剂)。作为非硫系链转移剂的具体例，可列举出：n,n-二甲基苯胺、n,n-二乙基苯胺等苯胺类；α-蒎烯、萜品油烯等萜类；α-甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯二聚体等苯乙烯类；二亚苄基丙酮、肉桂醇、肉桂醛等具有亚苄基的化合物；对苯二酚、二羟基萘等氢醌类；苯醌、萘醌等醌类；2,3-二甲基-2-丁烯、1,5-环辛二烯等烯烃类；苯酚、苄基醇、烯丙基醇等醇类；二苯基苯、三苯基苯等苄基氢类；等。链转移剂可以单独使用1种或组合使用2种以上。需要说明的是，此处公开的技术可以以不使用链转移剂的方式适宜地实施。[0111]使用链转移剂的时的用量相对于单体成分100重量份，例如可以约为0.005重量份～1重量份左右。在一些方式中，从冲击耐性的观点出发，相对于单体成分100重量份，链转移剂的用量例如可以为0.01重量份以上，可以为0.03重量份以上，可以为0.05重量份以上，可以为0.07重量份以上。另外，在一些方式中，从耐变形性的观点出发，相对于单体成分100重量份，链转移剂的用量例如可以为0.5重量份以下，可以为0.2重量份以下，可以为0.1重量份以下，可以低于0.1重量份(例如为0.09重量份以下)。[0112]此处公开的技术中，聚合物(a)的玻璃化转变温度(tg)没有特别限定，通常低于0℃是适合的，优选低于-10℃，优选低于-20℃。通过降低聚合物(a)的tg，从而有改善上述冲击耐性的倾向。在一些方式中，聚合物(a)的tg可以低于-25℃，可以低于-30℃。另外，聚合物(a)的tg典型的是-80℃以上，例如可以为-70℃以上，可以为-60℃以上，可以为-55℃以上。从提高上述拉伸模量的观点出发，在一些方式中，聚合物(a)的tg优选为-50℃以上、更优选为-45℃以上，可以为-40℃以上，可以为-38℃以上，可以为-35℃以上。[0113]此处，本说明书中，聚合物的tg是指：基于该聚合物的制备中使用的单体成分的组成并通过fox式求出的tg。如下所示，上述fox式是共聚物的tg与分别使构成该共聚物的单体均聚而成的均聚物的玻璃化转变温度tgi的关系式。[0114]1/tg＝σ(wi/tgi)[0115]上述fox式中，tg表示共聚物的玻璃化转变温度(单位：k)、wi表示该共聚物中的单体i的重量分数(重量基准的共聚比例)、tgi表示单体i的均聚物的玻璃化转变温度(单位：k)。tg的特定对象的聚合物为均聚物时，该均聚物的tg与对象的聚合物的tg一致。[0116]作为tg的计算中使用的均聚物的玻璃化转变温度，使用已知资料中记载的值。例如，关于以下举出的单体，作为该单体的均聚物的玻璃化转变温度，使用以下的值。[0117][0118]关于除上述中示例的以外的单体的均聚物的玻璃化转变温度，使用“polymerhandbook”(第三版，johnwiley&sons，inc.，1989)中记载的数值。该文献中记载有多种值的情况下，采用最高的值。[0119]聚合物(a)的重均分子量(mw)没有特别限定。从均衡性良好地兼顾耐变形性和冲击耐性的观点出发，在一些方式中，聚合物(a)的mw例如约为10×104以上是适合的，优选超过20×104，可以超过30×104，可以超过40×104，可以超过50×104。另外，聚合物(a)的mw的上限通常可以约为500×104以下。从对被粘物的密合性、剥离强度的观点出发，在一些方式中，聚合物(a)的mw例如可以为150×104以下，可以为100×104以下，可以为90×104以下，可以为75×104以下。此处mw是指通过凝胶渗透色谱(gpc)而得到的标准聚苯乙烯换算的值。作为gpc装置，可以使用例如机型名称“hlc-8320gpc”(柱：tskgelgmh-h(s)、东曹株式会社制)。后述的实施例中也是同样的。上述mw的示例可以用于此处公开的粘合片的粘合剂层中的聚合物(a)的mw，也可以用于在该形成粘合剂层所使用的粘合剂组合物中的聚合物(a)的mw。[0120](光反应性单体(b))[0121]此处公开的技术中的粘合剂层除上述那样的聚合物(a)(例如，丙烯酸系聚合物(a))之外还可以包含光反应性单体(b)。作为光反应性单体(b)，可以使用分子内包含的烯属不饱和基团的数量(以下也称为“官能团数”。)为2以上的化合物。作为光反应性单体(b)使用的化合物的官能团数的上限没有特别限定。上述官能团数例如可以为50以下，可以为40以下，可以为30以下，可以为20以下，可以为15以下。在一些方式中，可以使用具有官能团数例如2～10的烯属不饱和基团的化合物，优选使用官能团数为2～8的化合物，更优选使用官能团数为2～6的化合物。光反应性单体(b)可以单独使用1种或组合使用2种以上。[0122]粘合剂层中包含的光反应性单体(b)粘贴于被粘物上后通过照射光(例如紫外线)等而使上述烯属不饱和基团反应，由此能够形成交联结构。在粘合剂层中包含光反应性单体(b)的粘合片粘贴于被粘物上后进行紫外线照射等而使粘合剂层固化，由此能够提高该粘合剂层的耐变形性。由此，能够适宜地兼顾粘贴于被粘物上时的与该被粘物表面形状的良好的追随性、及粘贴后的高耐变形性。[0123]上述烯属不饱和基团的例子中，包括丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基和烯丙基，但不限定于这些。光反应性单体(b)在分子内所具有的2个以上的烯属不饱和基团可以是彼此相同的基团，也可以是2种以上不同的基团。从光反应性的观点出发，作为优选的烯属不饱和基团，可列举出丙烯酰基和甲基丙烯酰基。其中，优选丙烯酰基。[0124]作为光反应性单体(b)使用的化合物的官能团当量没有特别限定。上述官能团当量例如可以为50～10000g/mol左右，可以为50～8000g/mol左右，可以为50～5000g/mol左右，可以为50～3000g/mol左右，可以为50～2000g/mol左右。在一些方式中，作为光反应性单体(b)，从光固化性的观点出发，可以优选使用官能团当量为60～800g/mol左右(更优选为80～600g/mol左右)的化合物。[0125]需要说明的是，光反应性单体(b)的官能团当量可通过用光反应性单体(b)的分子量[g/mol]除以该光反应性单体(b)所具有的烯属不饱和官能团的数量而计算。光反应性单体(b)的分子量例如可以通过利用凝胶渗透色谱(gpc)法以标准聚苯乙烯换算的重均分子量的形式得到。另外，作为光反应性单体(b)的分子量[g/mol]，也可以采用制造商标称值或由分子结构计算出的分子量。[0126]光反应性单体(b)的分子量没有特别限定，可以以适宜地发挥期望的效果的方式进行选择。例如，作为光反应性单体(b)，可以使用分子量约为20000以下的单体。从粘合剂组合物的制备容易性、涂覆性等的观点出发，在一些方式中，光反应性单体(b)的分子量例如可以为16000以下，可以为10000以下，可以为4000以下，可以为1500以下，可以为1000以下。光反应性单体(b)的分子量例如为100以上，典型的是120以上。从粘合片的加工性、处理性等的观点出发，在一些方式中，光反应性单体(b)的分子量例如可以为150以上，可以为200以上，可以为280以上，可以为350以上，可以为420以上，可以为480以上，可以为550以上。[0127]此处公开的粘合片中，粘合剂层中包含的光反应性单体(b)的量没有特别限定，可以根据目标性能(例如，光固化后的粘合剂层的拉伸模量)进行适宜地设定。在粘合剂层包含聚合物(a)和光反应性单体(b)的一些方式中，相对于该粘合剂层中包含的聚合物(a)100重量份，光反应性单体(b)的量例如可以为1重量份以上，通常为3重量份以上是适合的。从容易提高光固化后的粘合剂层的拉伸模量的观点出发，相对于聚合物(a)100重量份，光反应性单体(b)的量可以为5重量份以上，可以为10重量份以上，可以为15重量份以上，可以为20重量份以上。另外，从光固化前的粘合剂层的聚集性、粘合片的处理性(例如加工性)的观点出发，相对于聚合物(a)100重量份，光反应性单体(b)的量通常为80重量份以下是适合的，优选为60重量份以下，可以为50重量份以下，可以为40重量份以下，可以为35重量份以下。[0128]在一些方式中，上述粘合剂层优选至少包含在分子内具有环结构和2个以上烯属不饱和基团的化合物b1作为上述光反应性单体(b)。根据包含这样的结构的化合物b1的粘合剂层，从而通过光照射能够有效地提高该粘合剂层的耐变形性。上述环结构中的环可以为脂肪族环，也可以为芳香族环。另外，上述环可以为碳环，也可以为杂环。一分子的化合物b1中包含的环数目可以为1，可以为2个以上。化合物b1中包含的环的数的上限没有特别限制，例如可以为100以下，可以为70以下，可以为50以下，可以为30以下，可以为15以下，可以为8以下，可以为6以下，可以为5以下，可以为4以下。化合物b1包含2个以上的环时，这些环任选形成或不形成由1个或2个以上的环形成的稠合环(典型地，二环式或三环式的稠合环)。上述环优选包含在化合物b1的主链中。即，优选：化合物b1所具有的一个烯属不饱和基团与其它至少一个烯属不饱和基团通过上述环结构而连接。化合物b1可以单独使用1种或组合使用2种以上。[0129]作为化合物b1，可以优选使用在分子内具有环结构和2个以上烯属不饱和基团、且官能团当量为100g/mol以上的化合物。根据在粘合剂层中包含满足上述官能团当量的化合物b1的粘合片，从而可以适宜地形成耐变形性高且冲击耐性高的接合。作为可以得到这样的效果的理由，没有特别限定性解释，但可认为：根据化合物b1，由于环结构的刚直性而有效地提高光照射后的粘合剂层的拉伸模量并能够赋予耐变形性，另一方面，通过使该化合物b1的官能团当量为规定以上，而保持交联点之间的距离、能够形成对冲击耐性高的交联结构。在一些方式中，化合物b1的官能团当量例如可以为120g/mol以上，可以为150g/mol以上，可以为180g/mol以上，可以为230g/mol以上，可以为280g/mol以上，可以为320g/mol以上，可以为350g/mol以上。随着化合物b1的官能团当量的增大，而有冲击耐性得到改善的倾向。另外，化合物b1的官能团当量例如可以为10000g/mol以下，可以为8000g/mol以下，可以为5000g/mol以下，可以为3000g/mol，可以为2000g/mol以下。在一些方式中，从光固化性等的观点出发，化合物b1的官能团当量优选为800g/mol以下，更优选为600g/mol以下。在一些方式中，化合物b1的官能团当量可以为500g/mol以下，可以为400g/mol以下，可以为300g/mol以下。[0130]在一些方式中，化合物b1的官能团数(即，分子内包含的烯属不饱和基团的数量)例如可以为2～50，可以为2～40，可以为2～30，可以为2～10，例如优选为2～6，可以为2～4，可以为2～3。在一些方式中，可以优选采用官能团数为2的化合物b1。[0131]化合物b1可以具有除烯属不饱和基团以外的官能团。作为除烯属不饱和基团以外的官能团的例子，可列举出羟基、羧基、氨基等。作为除烯属不饱和基团以外的官能团的优选例，可列举出羟基和氨基。[0132]作为化合物b1的例子，可列举出双酚a缩水甘油醚(甲基)丙烯酸加成物、双酚a缩水甘油胺(甲基)丙烯酸加成物、双酚a缩水甘油酯(甲基)丙烯酸加成物等、双酚a型环氧(甲基)丙烯酸酯；环氧乙烷(eo)改性双酚a二(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷(po)改性双酚a二(甲基)丙烯酸酯等、环氧烷改性双酚a(甲基)丙烯酸酯；双酚f缩水甘油醚(甲基)丙烯酸加成物、双酚f缩水甘油胺(甲基)丙烯酸加成物、双酚f缩水甘油酯(甲基)丙烯酸加成物等、双酚f型环氧(甲基)丙烯酸酯；eo改性双酚f二(甲基)丙烯酸酯、po改性双酚f二(甲基)丙烯酸酯等、环氧烷改性双酚f(甲基)丙烯酸酯；双酚e缩水甘油醚(甲基)丙烯酸加成物、双酚e缩水甘油胺(甲基)丙烯酸加成物、双酚e缩水甘油酯(甲基)丙烯酸加成物等、双酚e型环氧(甲基)丙烯酸酯；eo改性双酚e二(甲基)丙烯酸酯、po改性双酚e二(甲基)丙烯酸酯等、环氧烷改性双酚e(甲基)丙烯酸酯；9,9-双(4-羟基苯基)芴二(甲基)丙烯酸酯、9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴二(甲基)丙烯酸酯等、包含芴骨架的(甲基)丙烯酸酯；三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚a型环氧(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚f型环氧(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚e型环氧(甲基)丙烯酸酯、氢化苯二甲酸型环氧(甲基)丙烯酸酯、氢化萜烯苯酚(甲基)丙烯酸酯、1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚(甲基)丙烯酸酯等具有脂肪族环(可以是脂环式稠合环。)的(甲基)丙烯酸酯；酚醛清漆型环氧树脂的(甲基)丙烯酸加成物；硫醚型环氧树脂的(甲基)丙烯酸加成物；萘型环氧树脂的(甲基)丙烯酸加成物；二环戊二烯型环氧树脂的(甲基)丙烯酸加成物；烷基二苯酚型环氧树脂的(甲基)丙烯酸加成物；联苯型环氧树脂的(甲基)丙烯酸加成物；萜烯苯酚树脂的(甲基)丙烯酸加成物；三(2-羟乙基)异氰脲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯等、异氰脲酸酯型(甲基)丙烯酸酯；二乙烯基苯；对苯二酚二(甲基)丙烯酸酯；间苯二酚二(甲基)丙烯酸酯；上述中任一种材料的改性物(例如胺改性物、酸改性物、卤素改性物)；等，但不限定于这些。在一些方式中，可以优选采用具有芳香族碳环的化合物b1。作为化合物b1的优选例，可列举出双酚a型环氧(甲基)丙烯酸酯、环氧烷改性双酚a(甲基)丙烯酸酯、它们的改性物(例如胺改性物)等包含双酚a结构的化合物。[0133]对于可以用作化合物b1的市售品，可列举出新中村化学工业制的商品名“a-dcp”、“a-bpe-4”、大阪有机化学工业制的商品名“viscoa#540”、“viscoa#700hv”、日本化药制的“r-114f”、共荣社化学制的商品名“epoxyester3000a”、“epoxyester80mfa”、daicelornexco.,ltd.制的商品名“ebecryl3700”、“ebecryl3703”、“ebecryl3603”等，但不限定于这些。[0134]相对于粘合剂层中包含的聚合物(a)100重量份，化合物b1的量没有特别限定，例如可以为0.5重量份以上。从容易获得均衡性良好地兼顾耐变形性和冲击耐性的粘合剂层的观点出发，在一些方式中，相对于聚合物(a)100重量份，化合物b1的量例如可以为1重量份以上，可以为3重量份以上，可以为5重量份以上，可以为7重量份以上，可以为10重量份以上，可以为15重量份以上。另外，从光固化前的粘合剂层的聚集性、粘合片的处理性的观点出发，相对于聚合物(a)100重量份，化合物b1的量通常为80重量份以下是适合的，优选为60重量份以下，可以为50重量份以下，可以为40重量份以下，可以为35重量份以下。[0135]在一些方式中，上述粘合剂层也可以包含官能团数为2以上且在分子内不具有环结构的化合物b2作为上述光反应性单体(b)。化合物b2优选与化合物b1组合使用。由此，可以调节粘合剂层的交联结构、能够形成更适宜地兼顾耐变形性和冲击耐性的接合。化合物b2可以单独使用1种或组合使用2种以上。[0136]化合物b2的官能团数例如可以为50以下，可以为40以下，可以为30以下，可以为20以下，可以为15以下。在一些方式中使用的化合物b2的官能团数例如可以为2～10，优选为3～10，可以为3～8，可以为4～6。例如，作为化合物b1，使用官能团数为2的化合物的方式中，使用官能团数为3以上(优选为4以上、更优选为5以上、进一步优选为6以上)的化合物b2可能变得有利。[0137]化合物b2的官能团当量没有特别限定，例如可以为5000g/mol以下，可以为2000g/mol以下，可以为1000g/mol以下。在一些方式中，化合物b2的官能团当量例如可以为600g/mol以下，从改善光固化性、固化物的硬度等的观点出发，可以为400g/mol以下，可以为300g/mol以下，可以为200g/mol以下，可以为150g/mol以下，可以为100g/mol以下。化合物b2的官能团当量典型的是50g/mol以上，优选为60g/mol以上，可以为70g/mol以上，可以为80g/mol以上，可以为90g/mol以上。[0138]可以用作化合物b2的化合物的例子包括：季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、羟基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、烯丙基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基(甲基)丙烯酸酯、上述中任一种材料的eo改性物、po改性物等，但不限定于这些。[0139]使用化合物b2的方式中，相对于粘合剂层中包含的聚合物(a)100重量份，化合物b2的量没有特别限定，例如可以为0.1重量份以上。从容易获得均衡性良好地兼顾耐变形性和冲击耐性的粘合剂层的观点出发，在一些方式中，相对于聚合物(a)100重量份，化合物b2的量例如可以为1重量份以上，可以为2重量份以上，可以为4重量份以上，可以为6重量份以上，可以为10重量份以上，可以为12重量份以上。另外，从抑制过度交联所致的与被粘物的密合性降低的观点出发，在一些方式中，相对于聚合物(a)100重量份，化合物b2的量例如为25重量份以下是适合的，优选为17重量份以下，可以为15重量份以下，可以为13重量份以下，可以为9重量份以下。[0140]在组合使用化合物b1和化合物b2的方式中，作为化合物b2，可以优选采用官能团当量小于官能团数为3以上且与其组合使用的化合物b1的官能团当量的化合物。在一些方式中，相对于化合物b1的官能团当量fe1的化合物b2的官能团当量fe2的比(fe2/fe1)例如可以为0.9以下，可以为0.7以下，可以为0.5以下，可以为0.4以下。根据上述方式，可以有效地发挥由光反应性单体(b)带来的拉伸模量改善效果。上述比(fe2/fe1)的下限没有特别限制，例如可以为0.01以上，可以为0.1以上，可以为0.2以上。[0141]组合使用化合物b1和化合物b2的方式中，化合物b2的用量w2相对于化合物b1的用量w1的重量比(w2/w1)没有特别限定。在一些方式中，上述重量比(w2/w1)例如可以为0.05～10，可以为0.1～5，可以为0.2～3，可以为0.3～2。通过使重量比(w2/w1)为上述中任意的范围，从而有可适宜地发挥组合使用化合物b1和化合物b2的效果的倾向。[0142]此处公开的粘合片的一些方式中，光反应性单体(b)可以以游离的形式包含在粘合剂层中。上述粘合剂层可以通过使用以游离的形式包含光反应性单体(b)的粘合剂组合物而适宜地形成。此处“游离的形式”是指：光反应性单体(b)未与粘合剂层或粘合剂组合物中包含的其它成分(例如，聚合物(a))化学键合。从制备容易性、抑制凝胶化的观点出发，以游离的形式包含光反应性单体(b)的粘合剂组合物可以变得有利。[0143]此处公开的粘合片的其它一些方式中，从改善粘合片的加工性等的观点出发，光反应性单体(b)的至少一部分可以以与粘合剂层或粘合剂组合物中包含的其它成分(例如，聚合物(a)、后述的交联剂等)化学键合的方式包含在粘合剂层中。上述化学键合例如可以是通过光反应性单体(b)在分子内所具有的除烯属不饱和基团以外的官能团f1跟上述其它成分在分子内所具有的官能团即能与上述官能团f1反应的官能团f2的反应所形成的键合。上述其它成分可以为交联剂、且光反应性单体(b)可以通过该交联剂与聚合物(a)键合。[0144](丙烯酸系低聚物)[0145]此处公开的粘合片的粘合剂层中，从改善内聚力、改善跟与粘合剂层邻接的面(例如，可以是粘合片中的支撑体表面、粘贴有粘合片的被粘物的表面等。)的粘接性等的观点出发，可以含有丙烯酸系低聚物。包含丙烯酸系低聚物的粘合剂层可以使用包含该丙烯酸系低聚物的粘合剂组合物而适宜地形成。作为丙烯酸系低聚物，可以优选采用tg高于上述的聚合物(a)的tg者。[0146]上述丙烯酸系低聚物的tg没有特别限定，例如可以约为20℃以上且300℃以下。上述tg例如可以约为30℃以上，可以约为40℃以上，可以约为60℃以上，可以约为80℃以上或约为100℃以上。丙烯酸系低聚物的tg变高时，有改善内聚力的效果大体增大的倾向。另外，从与支撑体的锚固性、冲击吸收性等的观点出发，丙烯酸系低聚物的tg例如可以约为250℃以下，可以约为200℃以下，可以约为180℃以下或约150℃以下。需要说明的是，丙烯酸系低聚物的tg与聚合物(a)的tg相同，是基于fox式计算出的值。[0147]丙烯酸系低聚物的mw没有特别限定，例如可以约为1000以上，通常约为1500以上是适合的，可以约为2000以上，可以约为3000以上。另外，丙烯酸系低聚物的mw例如可以低于约30000，通常低于约10000是适合的，可以低于约7000，可以低于约5000。mw为上述范围内时，容易适宜地发挥改善粘合剂层的聚集性、与邻接的面的粘接性的效果。丙烯酸系低聚物的mw可以通过凝胶渗透色谱(gpc)进行测定并作为标准聚苯乙烯换算的值求出。具体而言，例如，东曹株式会社制的hplc8020中，可以使用tskgelgmh-h(20)×2根作为柱，并利用四氢呋喃溶剂在流速约0.5ml/分钟的条件下进行测定。[0148]作为构成丙烯酸系低聚物的单体成分的例子，可列举出下述(甲基)丙烯酸酯单体：上述的各种(甲基)丙烯酸c1-20烷基酯；上述的各种含有脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯；上述的各种含有芳香族烃基的(甲基)丙烯酸酯；由萜烯化合物衍生物醇得到的(甲基)丙烯酸酯等。这些可以单独使用1种或组合使用2种以上。[0149]从提高粘接性的观点出发，丙烯酸系低聚物优选包含以(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯这样的烷基具有支链结构的(甲基)丙烯酸烷基酯；含有脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯、含有芳香族烃基的(甲基)丙烯酸酯等为代表的具有较大体积的结构的丙烯酸系单体作为单体单元。另外，在合成丙烯酸系低聚物时、制作粘合剂层时采用紫外线的情况下，从不易引起阻聚这样的方面考虑，优选在酯末端具有饱和烃基的单体，例如可优选使用烷基具有支链结构的(甲基)丙烯酸烷基酯、含有饱和脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯。[0150]构成丙烯酸系低聚物的全部单体成分中所占的(甲基)丙烯酸酯单体的比例典型的是超过50重量％，优选为60重量％以上、更优选为70重量％以上(例如80重量％以上、进而为90重量％以上)。优选的一方式中，丙烯酸系低聚物具有实质上仅由1种或2种以上的(甲基)丙烯酸酯单体构成的单体组成。例如，构成丙烯酸系低聚物的单体成分包含含脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸c1-20烷基酯时，它们的重量比没有特别限定。在一些方式中，含脂环式烃基的(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸c1-20烷基酯的重量比例如可以为10/90以上、20/80以上或30/70以上，另外，可以为90/10以下、80/20以下或70/30以下。[0151]作为丙烯酸系低聚物的构成单体成分，除上述的(甲基)丙烯酸酯单体外，还可根据需要使用含有官能团的单体。作为含有官能团的单体，可列举出n-乙烯基-2-吡咯烷酮、n-丙烯酰基吗啉等具有含氮原子的杂环的单体；(甲基)丙烯酸n,n-二甲基氨基乙基酯等含有氨基的单体；n,n-二乙基(甲基)丙烯酰胺等含有酰胺基的单体；丙烯酸(aa)、甲基丙烯酸(maa)等含有羧基的单体；(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯等含羟基单体。这些含有官能团的单体可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。使用含有官能团的单体的情况下，含有官能团的单体在构成丙烯酸系低聚物的全部单体成分中所占的比例例如可以为1重量％以上、2重量％以上或3重量％以上，另外，例如可以为15重量％以下、10重量％以下或7重量％以下。丙烯酸系低聚物可以是不使用含有官能团的单体者。[0152]作为优选的丙烯酸系低聚物，例如可列举出甲基丙烯酸二环戊酯(dcpma)、甲基丙烯酸环己酯(chma)、甲基丙烯酸异冰片酯(ibxma)、丙烯酸异冰片酯(ibxa)、丙烯酸二环戊酯(dcpa)、甲基丙烯酸1-金刚烷酯(adma)、丙烯酸1-金刚烷酯(ada)的各均聚物、以及dcpma与mma的共聚物、dcpma与ibxma的共聚物、ada与甲基丙烯酸甲酯(mma)的共聚物、chma与甲基丙烯酸异丁酯(ibma)的共聚物、chma与ibxma的共聚物、chma与丙烯酰基吗啉(acmo)的共聚物、chma与二乙基丙烯酰胺(deaa)的共聚物、chma与aa的共聚物等。[0153]丙烯酸系低聚物可通过将其构成单体成分聚合而形成。聚合方法、聚合方式没有特别限定，可以以适当的方式采用以往公知的各种聚合方法(例如，溶液聚合、乳液聚合、本体聚合、光聚合、辐射线聚合等)。可以根据需要使用的聚合引发剂(例如偶氮系聚合引发剂)的种类如关于丙烯酸系聚合物(a)的合成所示例者，聚合引发剂量、任选使用的链转移剂(例如硫醇类)的量以成为所期望的分子量的方式基于技术常识而适当地进行设定，因此省略详细说明。[0154]粘合剂层或粘合剂组合物中含有丙烯酸系低聚物时，其含量相对于聚合物(a)100重量份，例如可以为0.01重量份以上，从获得更高的效果的观点出发，可以为0.05重量份以上，可以为0.1重量份以上或0.2重量份以上。另外，从与聚合物(a)的相溶性等的观点出发，相对于聚合物(a)100重量份，丙烯酸系低聚物的含量通常低于50重量份是适合的，优选低于30重量份、更优选为25重量份以下，例如可以为10重量份以下，可以为5重量份以下或1重量份以下。也可以是不包含丙烯酸系低聚物的粘合剂层或粘合剂组合物。[0155]此处公开的粘合片的粘合剂层或粘合剂组合物可以根据需要包含增粘树脂(例如，松香系、石油系、萜烯系、酚系、酮系等增粘树脂)、粘度调节剂(例如增稠剂)、流平剂、增塑剂、填充剂、颜料、染料等着色剂、稳定剂、防腐剂、抗老化剂等粘合剂的领域中通常的各种添加剂作为其它任选成分。对于这样的各种添加剂，可以利用常规方法使用以往公知的物质，由于没有特别对本发明赋予特征，因此省略详细的说明。[0156]需要说明的是，此处公开的技术能够在不使用上述增粘树脂的情况下发挥良好的粘接力。因此，在一些方式中，上述粘合剂层或粘合剂组合物中的上述增粘树脂的含量相对于聚合物(a)100重量份，例如可以低于10重量份、进而可以低于5重量份。上述增粘树脂的含量可以低于1重量份(例如低于0.5重量份)，可以低于0.1重量份(0重量份以上且低于0.1重量份)。上述粘合剂层或粘合剂组合物可以不包含增粘树脂。[0157]将此处公开的粘合片用于光学用途中时，该粘合片的粘合剂层可以具有规定的光学特性(例如透明性)。从这样的光学特性的观点出发，优选粘合剂层(甚至用于形成该粘合剂层的粘合剂组合物)中所占的聚合物(a)和根据需要使用的除上述光反应性单体(b)以外的成分的量受限。此处公开的技术中，粘合剂层中的除聚合物(a)和光反应性单体(b)以外的成分的量通常约为30重量％以下，约为15重量％以下是适合的，优选约为12重量％以下(例如约10重量％以下)。一方式的粘合片中，粘合剂层中的除聚合物(a)和光反应性单体(b)以外的成分的量可以约为5重量％以下，可以约为3重量％以下，可以约为1.5重量％以下(例如约1重量％以下)。[0158](交联剂)[0159]粘合剂层中可以根据需要使用交联剂。此处公开的粘合片中，交联剂典型的是以交联反应后的形态包含在粘合剂层中。通过使用交联剂，从而能够适宜地调节粘合剂层的内聚力等。另外，粘合剂层中包含光反应性单体(b)的粘合片中，通过组合使用交联剂和光反应性单体(b)，从而能够适宜地兼顾上述光反应性单体的光固化前的粘合剂层的柔软性及光固化后的粘合剂层的耐变形性。[0160]交联剂的种类没有特别限定，可以从以往公知的交联剂中、例如根据粘合剂组合物的组成以该交联剂在粘合剂层内发挥适当的交联功能的方式进行选择。作为可使用的交联剂，可示例出异氰酸酯系交联剂、环氧系交联剂、噁唑啉系交联剂、氮丙啶系交联剂、碳二亚胺系交联剂、三聚氰胺系交联剂、尿素系交联剂、金属醇盐系交联剂、金属螯合物系交联剂、金属盐系交联剂、肼系交联剂、胺系交联剂等。这些可以单独使用一种或组合两种以上而使用。[0161]作为异氰酸酯系交联剂，可以使用二官能以上的多官能异氰酸酯化合物。例如，可列举出甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、多亚甲基多苯基二异氰酸酯、三(对异氰酸酯基苯基)硫代磷酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯等芳香族异氰酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯等脂环族异氰酸酯；六亚甲基二异氰酸酯等脂肪族异氰酸酯；等。作为市售品，可以示例出三羟甲基丙烷/甲苯二异氰酸酯三聚体加成物(东曹公司制，商品名“coronatel”)、三羟甲基丙烷/1六亚甲基二异氰酸酯三聚体加成物(东曹公司制，商品名“coronatehl”)、1六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯体(东曹公司制，商品名“coronatehx”)、三羟甲基丙烷/苯二亚甲基二异氰酸酯加合物(三井化学株式会社制造，商品名“takenated-110n”)等异氰酸酯加成物等。[0162]作为环氧系交联剂，可以没有特别限定地使用在1分子中具有2个以上的环氧基的物质。优选在1分子中具有3～5个环氧基的环氧系交联剂。作为环氧系交联剂的具体例，可列举出n,n,n’,n’‑四缩水甘油基间苯二甲胺、1,3-双(n,n-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、1,6-己二醇二缩水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、聚甘油聚缩水甘油基醚等。作为环氧系交联剂的市售品，可列举出三菱瓦斯化学公司制的商品名“tetrad-x”、“tetrad-c”、dic公司制的商品名“epicloncr-5l”、nagasechemtex公司制的商品名“denacolex-512”、日产化学工业公司制的商品名“tepic-g”等。[0163]作为噁唑啉系交联剂，可没有特别限定地使用在1分子内具有1个以上的噁唑啉基的交联剂。[0164]作为氮丙啶系交联剂的例子，可列举出三羟甲基丙烷三[3-(1-吖丙啶基)丙酸酯]、三羟甲基丙烷三[3-(1-(2-甲基)吖丙啶基丙酸酯)]等。[0165]作为碳二亚胺系交联剂，可以使用具有2个以上碳二亚胺基的低分子化合物或高分子化合物。[0166]在一些方式中，可以使用过氧化物作为交联剂。作为过氧化物，可列举出过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯、过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸二仲丁酯、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔己酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化二月桂酰、过氧化二正辛酰、过氧化异丁酸1,1,3,3-四甲基丁酯、过氧化二苯甲酰等。这些中，作为交联反应效率特别优异的过氧化物，可列举出过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧化二月桂酰、过氧化二苯甲酰等。需要说明的是，在作为上述聚合引发剂使用过氧化物的情况下，也可以将在聚合反应中未被使用而残留的过氧化物用于交联反应中。该情况下，对过氧化物的残留量进行定量，当过氧化物的比例不满足规定量时，可以根据需要以成为规定量的方式添加过氧化物。过氧化物的定量可以利用日本专利4971517号公报中记载的方法进行。过氧化物的定量可以利用日本专利第4971517号公报中记载的方法来进行。[0167]使用交联剂时的用量(使用2种以上的交联剂时它们的总计量)没有特别限定。从实现均衡性良好地发挥粘接力、内聚力等粘合特性的粘合剂的观点出发，交联剂的用量相对于聚合物(a)100重量份，通常约为5重量份以下是适合的，可以为3重量份以下，可以为2重量份以下，可以为1重量份以下，可以低于1重量份。组合使用交联剂和光反应性单体(b)的方式中，从容易适宜地发挥由上述组合使用带来的效果的观点出发，相对于聚合物(a)100重量份，交联剂的用量例如可以为0.80重量份以下，可以为0.60重量份以下，可以为0.30重量份以下，可以为0.10重量份以下。交联剂的用量的下限没有特别限定，可以以相对于聚合物(a)100重量份大于0重量份的量使用。在一些方式中，相对于聚合物(a)100重量份，交联剂的用量例如可以为0.001重量份以上，可以为0.01重量份以上，可以为0.03重量份以上。[0168]此处公开的技术可以以至少使用异氰酸酯系交联剂作为交联剂的方式优选地实施。也可以组合使用异氰酸酯系交联剂和其它交联剂。使用异氰酸酯系交联剂的方式中，相对于聚合物(a)100重量份，异氰酸酯系交联剂的用量例如可以为0.005重量份以上，可以为0.01重量份以上，可以为0.03重量份以上。另外，相对于聚合物(a)100重量份，异氰酸酯系交联剂的用量例如可以为10重量份以下，可以为5重量份以下，可以为3重量份以下，可以低于2重量份，可以低于1重量份，可以低于0.80重量份，可以低于0.60重量份，可以低于0.30重量份，可以低于0.10重量份，可以低于0.08重量份。[0169]为了使交联反应更有效地进行，可以使用交联催化剂。作为交联催化剂，可示例钛酸四正丁酯、钛酸四异丙酯、乙酰丙酮铁(日文原文：ナーセム第ニ鉄)、丁基氧化锡、二月桂酸二辛基锡等金属系交联催化剂等。其中，优选二月桂酸二辛基锡等锡系交联催化剂。交联催化剂的用量没有特别限定。交联催化剂的用量相对于聚合物(a)100重量份，例如可以约为0.0001重量份以上、约0.001重量份以上、约0.005重量以上等，另外，可以约为1重量份以下、约为0.1重量份以下、约为0.05重量份以下等。[0170]用于形成粘合剂层的粘合剂组合物中可以根据期望含有产生酮-烯醇互变异构性的化合物作为交联延迟剂。例如，包含异氰酸酯系交联剂的粘合剂组合物或可以配混异氰酸酯系交联剂而使用的粘合剂组合物中，可以优选使用产生酮-烯醇互变异构性的化合物。由此，可以发挥延长粘合剂组合物的适用期的效果。[0171]作为产生酮-烯醇互变异构性的化合物，可以使用各种β-二羰基化合物。作为具体例，可列举出乙酰丙酮、2,4-己烷二酮等β-二酮类；乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯等乙酰乙酸酯类；丙酰乙酸乙酯等丙酰乙酸酯类；异丁酰基乙酸乙酯等异丁酰基乙酸酯类；丙二酸甲酯、丙二酸乙酯等丙二酸酯类；等。其中，作为适合的化合物，可列举出乙酰丙酮和乙酰乙酸酯类。产生酮-烯醇互变异构性的化合物可以单独使用1种或组合使用2种以上。[0172]产生酮-烯醇互变异构性的化合物的用量相对于聚合物(a)100重量份，例如可以为0.1重量份以上且20重量份以下，通常为0.5重量份以上且15重量份以下是适合的，例如可以为1重量份以上且10重量份以下，可以为1重量份以上且5重量份以下。[0173](硅烷偶联剂)[0174]此处公开的粘合片的粘合剂层中可以根据期望含有硅烷偶联剂。通过使用硅烷偶联剂，从而可以改善粘合片从被粘物(例如，玻璃板)上剥离的剥离强度。包含硅烷偶联剂的粘合剂层可以使用包含硅烷偶联剂的粘合剂组合物来适宜地形成。上述粘合剂组合物中，从抑制凝胶化等的观点出发，硅烷偶联剂优选以游离的形式包含在上述粘合剂组合物中。另外，在一些方式中，硅烷偶联剂优选以游离的形式包含在此处公开的粘合片的粘合剂层中。以这种方式包含在粘合剂层中的硅烷偶联剂可以高效地有助于改善剥离力。需要说明的是，此处“游离的形式”是指：硅烷偶联剂未与粘合剂组合物或粘合剂层中包含的其它成分化学键合。[0175]作为硅烷偶联剂，可列举出3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷等具有环氧结构的硅化合物；3-氨丙基三甲氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)3-氨丙基三甲氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷等含氨基的硅化合物；3-氯丙基三甲氧基硅烷；含乙酰乙酰基的三甲氧基硅烷；3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷等含(甲基)丙烯酰基的硅烷偶联剂；3-异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等含异氰酸酯基的硅烷偶联剂；等。在一些方式中，通过采用具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷偶联剂，从而可以更优选地发挥上述的效果。其中，作为优选的硅烷偶联剂，可示例出3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和含乙酰乙酰基的三甲氧基硅烷。[0176]使用硅烷偶联剂时的用量可以以能够得到期望的使用效果的方式进行设定，没有特别限定。在一些方式中，硅烷偶联剂的用量相对于聚合物(a)100重量份，例如可以为0.001重量份以上，从获得更高的效果的观点出发，可以为0.01重量份以上，可以为0.05重量份以上，可以为0.1重量份以上。另外，从抑制粘合剂组合物的凝胶化等的观点出发，相对于聚合物(a)100重量份，硅烷偶联剂的用量通常为3重量份以下是适合的，可以为1重量份以下，可以为0.5重量份以下。[0177](光聚合引发剂)[0178]此处公开的粘合片的粘合剂层中，出于改善或赋予光固化性等的目的，可以根据需要含有光聚合引发剂。作为光聚合引发剂，与作为能用于合成聚合物(a)者所示例的光聚合引发剂同样、可以使用缩酮系光聚合引发剂、苯乙酮系光聚合引发剂、苯偶姻醚系光聚合引发剂、酰基氧化膦系光聚合引发剂、α-酮醇系光聚合引发剂、芳香族磺酰氯系光聚合引发剂、光活性肟系光聚合引发剂、苯偶姻系光聚合引发剂、苯偶酰系光聚合引发剂、二苯甲酮系光聚合引发剂、噻吨酮系光聚合引发剂等。光聚合引发剂可以单独使用一种，或者适宜组合使用两种以上。[0179]缩酮系光聚合引发剂的具体例中包括：2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮等。[0180]苯乙酮系光聚合引发剂的具体例中包括：1-羟基环己基-苯基-酮、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基-二氯苯乙酮、1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮、甲氧基苯乙酮等。[0181]苯偶姻醚系光聚合引发剂的具体例中包括：苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚等苯偶姻醚和苯甲醚甲醚等取代苯偶姻醚。[0182]酰基氧化膦系光聚合引发剂的具体例中包括：双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,4-二正丁氧基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等。[0183]α-酮醇系光聚合引发剂的具体例中包括2-甲基-2-羟基苯丙酮、1-[4-(2-羟乙基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮等。芳香族磺酰氯系光聚合引发剂的具体例中包括2-萘磺酰氯等。光活性肟系光聚合引发剂的具体例中包括1-苯基-1,1-丙烷二酮-2-(o-乙氧基羰基)-肟等。苯偶姻系光聚合引发剂的具体例包括苯偶姻等。苯偶酰系光聚合引发剂的具体例包括苯偶酰等。[0184]二苯甲酮系光聚合引发剂的具体例中包括：二苯甲酮、苯甲酰基苯甲酸、3,3’‑二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羟基环己基苯基酮等。[0185]噻吨酮系光聚合引发剂的具体例中包括：噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、十二烷基噻吨酮等。[0186]粘合剂层中的光聚合引发剂的含量没有特别限定，可以以适宜地发挥期望的效果的方式进行设定。在一些方式中，光聚合引发剂的含量相对于该粘合剂层中包含的聚合物(a)100重量份，例如可以约为0.005重量份以上，通常为0.01重量份以上是适合的，优选为0.05重量份以上，可以为0.10重量份以上，可以为0.15重量份以上，可以为0.20重量份以上。通过增大光聚合引发剂的含量，从而有改善粘合剂层的光固化性的倾向。另外，相对于聚合物(a)100重量份，光聚合引发剂的含量通常为10重量份以下是适合的，优选为7重量份以下，可以为5重量份以下，可以为3重量份以下，可以为2重量份以下，可以为1重量份以下。光聚合引发剂的含量不过多时，从改善粘合片的保存稳定性(例如，针对光劣化的稳定性)的观点出发可以变得有利。[0187]包含光聚合引发剂的粘合剂层典型地可以通过使用包含该光聚合引发剂的粘合剂组合物(例如，溶剂型粘合剂组合物)而形成。包含光聚合引发剂的粘合剂组合物例如可以通过将该组合物中使用的其它成分和光聚合引发剂混合而制备。另外，使用在光聚合引发剂的存在下所合成(光聚合)的聚合物(a)(例如，丙烯酸系聚合物(a))来制备粘合剂组合物时，可以利用合成该聚合物(a)时使用的光聚合引发剂的残留物(未反应物)作为粘合剂层中包含的光聚合引发剂的一部分或全部。作为根据需要使用的丙烯酸系低聚物，使用在光聚合引发剂的存在下合成所得者的情况也是同样的。从制造管理的容易性的观点出发，此处公开的粘合剂层可以使用在其它构成分中新加入上述的量的光聚合引发剂而制备的粘合剂组合物来优选地形成。[0188]此外，此处公开的技术中的粘合剂层可以在不显著损害本发明的效果的范围内根据需要包含流平剂、增塑剂、软化剂、着色剂(染料、颜料等)、填充剂、抗静电剂、防老剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、光稳定剂、防腐剂等、粘合剂中可以使用的公知的添加剂。需要说明的是，在面向不希望含有硅氧烷的用途(例如，电子设备的制造用途等)的粘合片中，期望避免使用有机硅系的添加剂(例如，有机硅系的流平剂、消泡剂)。[0189]《粘合剂层的形成》[0190]此处公开的构成粘合片的粘合剂层可以是包含所对应的成分的粘合剂组合物的固化层。即，上述粘合剂层可以通过如下方式形成，将上述粘合剂组合物赋予(例如涂布)至适当的表面后，适宜地实施干燥(例如加热干燥)、交联(例如，基于上述的交联剂的反应的交联)、冷却等固化处理，从而形成。进行2种以上的固化处理时，它们可以同时或阶段性地进行。[0191]在一些方式中，上述粘合剂组合物至少含有上述中任意的聚合物(a)。优选的一方式的粘合剂组合物包含丙烯酸系聚合物(a)作为上述聚合物(a)。上述粘合剂组合物可以以其前体的方式包含上述聚合物(a)。上述粘合剂组合物优选包含上述中任意的聚合物(a)及上述中任意的光反应性单体(b)。上述光反应性单体(b)优选包含在分子内具有环结构和2个以上烯属不饱和基团的化合物b1。上述化合物b1的平均每个上述烯属不饱和基团的分子量优选为100g/mol以上。[0192]上述粘合剂组合物的方式没有特别限定，例如可以是粘合剂(粘合成分)分散在水的方式的水分散型粘合剂组合物；有机溶剂中包含粘合剂的方式的溶剂型粘合剂组合物；在加热熔融状态下涂覆、冷却至室温附近时形成粘合剂的热熔型粘合剂组合物等；现有公知的各种形态。从粘合剂组合物的制备容易性、粘合剂层的形成容易性等的观点出发，在一些方式中可以优选采用溶剂型粘合剂组合物。溶剂型粘合剂组合物可以通过使用作为基于单体成分的溶液聚合的聚合物的聚合物(a)而优选地制备。[0193]粘合剂组合物的涂布例如可以使用凹版辊涂布机、逆转辊涂布机、吻式辊涂机、浸渍辊涂布机、棒涂机、刮刀涂布机、喷雾涂布机等惯用的涂布机来实施。对于具有支撑体的形态的粘合片，作为在支撑体上设置粘合剂层的方法，可以使用向该支撑体直接赋予粘合剂组合物而形成粘合剂层的直接法，也可以使用将形成于剥离面上的粘合剂层转印至支撑体的转印法。[0194]粘合剂层的厚度没有特别限定，例如可以为3μm～500μm左右。从冲击耐性的观点出发，在一些方式中，粘合剂层的厚度为5μm以上是适合的，优选为10μm以上，更优选为15μm以上。另外，在一些方式中，粘合剂层的厚度例如可以为200μm以下，从抑制粘合剂层的变形的观点出发，优选为120μm以下，可以为100μm以下，可以为70μm以下，可以为50μm以下，可以为35μm以下。根据此处公开的粘合片，在具备厚度例如70μm以下的粘合剂层的方式中，可以形成耐变形性高且冲击耐性高的接合。[0195]《支撑体》[0196]一些方式的粘合片可以为包含接合于粘合剂层的支撑体的带有支撑体的粘合片的形态。支撑体的材质没有特别限定，可根据粘合片的使用目的、使用方式等而适当选择。作为可使用的支撑体的非限定性例子，可列举出：以聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物等聚烯烃为主成分的聚烯烃薄膜、以聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯为主成分的聚酯薄膜、以聚氯乙烯为主成分的聚氯乙烯薄膜等树脂薄膜；由聚氨酯泡沫、聚乙烯泡沫、聚氯丁烯泡沫等发泡体形成的发泡体片；由各种纤维状物质(可以为麻、棉等天然纤维、聚酯、维尼纶等合成纤维、乙酸酯等半合成纤维等。)单独或混纺等形成的织物及无纺布；日本纸、优质纸、牛皮纸、皱纹纸等纸类；铝箔、铜箔等金属箔；等。可以是将它们复合而成的构成的支撑体。作为这样的复合结构的支撑体的例子，例如可列举出金属层(例如，金属箔、连续或不连续的金属溅射层、金属蒸镀层、金属镀层等)、层叠有金属氧化物层和上述树脂薄膜的结构的支撑体、用玻璃布等无机纤维经强化的树脂片等。上述支撑体可以是属于后述的光学构件(例如，光学薄膜)者，也可以由透明材料(例如，具有透明性的树脂材料、玻璃等)形成的透明构件。[0197]作为本文公开的粘合片的支撑体，可优选使用各种薄膜(以下，也称为支撑薄膜。)。上述支撑薄膜可以为发泡体薄膜、无纺布片等这样多孔质的薄膜，也可以为非多孔质的薄膜，还可以为层叠有多孔质的层和非多孔质的层的结构的薄膜。在一些方式中，作为上述支撑薄膜，可优选使用包含能够独立维持形状的(自支撑型的或非依赖性的)树脂薄膜作为基体薄膜的薄膜。此处所谓“树脂薄膜”，为非多孔质的结构，典型而言，是指实质上不含气泡(无孔)的树脂薄膜。因此，上述树脂薄膜是与发泡体薄膜、无纺布区分开的概念。上述树脂薄膜可以为单层结构，也可以为两层以上的多层结构(例如三层结构)。[0198]作为构成树脂薄膜的树脂材料，例如，可以使用聚酯、聚烯烃、源自具有降冰片烯结构等脂肪族环结构的单体的聚环烯烃、尼龙6、尼龙66、部分芳香族聚酰胺等聚酰胺(pa)、聚酰亚胺(pi)、聚酰胺酰亚胺(pai)、聚醚醚酮(peek)、聚醚砜(pes)、聚苯硫醚(pps)、聚碳酸酯(pc)、聚氨酯(pu)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(eva)、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚四氟乙烯(ptfe)等氟树脂、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸类树脂、二乙酰纤维素、三乙酰纤维素等纤维素系聚合物、乙烯醇缩丁醛系聚合物、丙烯酸酯系聚合物、聚甲醛系聚合物、环氧系聚合物等树脂。上述树脂薄膜可以为使用单独包含一种这样的树脂的树脂材料所形成的树脂薄膜，也可以为使用共混有两种以上而得到的树脂材料所形成的树脂薄膜。上述树脂薄膜可以未拉伸，也可以经拉伸(例如单轴拉伸或双轴拉伸)。[0199]作为构成树脂薄膜的树脂材料的优选例，可列举出聚酯系树脂、pps树脂及聚烯烃系树脂。此处，所谓聚酯系树脂，是指以超过50重量％的比例含有聚酯的树脂。同样地，pps树脂是指以超过50重量％的比例含有pps的树脂，聚烯烃系树脂是指以超过50重量％的比例含有聚烯烃的树脂。[0200]作为聚酯系树脂，典型而言，可使用包含将二羧酸与二醇缩聚而得到的聚酯作为主成分的聚酯系树脂。作为聚酯系树脂的具体例，可列举出聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(pbt)、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、聚萘二甲酸丁二醇酯等。[0201]作为聚烯烃树脂，可以单独使用一种聚烯烃、或者组合使用两种以上的聚烯烃。该聚烯烃例如可以为α-烯烃的均聚物、两种以上的α-烯烃的共聚物、一种或两种以上的α-烯烃与其它乙烯基单体的共聚物等。作为具体例，可列举出聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、聚-1-丁烯、聚-4-甲基-1-戊烯、乙丙橡胶(epr)等乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-丁烯共聚物、乙烯-丁烯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物等。低密度(ld)聚烯烃及高密度(hd)聚烯烃均可以使用。作为聚烯烃树脂薄膜的例子，可列举出未拉伸聚丙烯(cpp)薄膜、双轴拉伸聚丙烯(opp)薄膜、低密度聚乙烯(ldpe)薄膜、直链状低密度聚乙烯(lldpe)薄膜、中密度聚乙烯(mdpe)薄膜、高密度聚乙烯(hdpe)薄膜、将两种以上的聚乙烯(pe)共混而得到的聚乙烯(pe)薄膜、将聚丙烯(pp)与聚乙烯(pe)共混而得到的pp/pe共混薄膜等。[0202]关于可优选地用作支撑体的树脂薄膜的具体例，可列举出pet薄膜、pen薄膜、pps薄膜、peek薄膜、cpp薄膜及opp薄膜。从强度的方面考虑，作为优选例，可列举出pet薄膜、pen薄膜、pps薄膜及peek薄膜。从获得容易性、尺寸稳定性、光学特性等的观点出发，作为优选例，可列举出pet薄膜。[0203]树脂薄膜中，可根据需要配混光稳定剂、抗氧化剂、抗静电剂、着色剂(染料、颜料等)、填充材料、增滑剂、防粘连剂等公知的添加剂。添加剂的配合量没有特别限定，可根据粘合片的用途等适当设定。[0204]树脂薄膜的制造方法没有特别限定。例如，可适当采用挤出成型、吹胀成型、t模流延成型、压延辊成型等以往公知的通常的树脂薄膜成型方法。[0205]上述支撑体可以是实质上由这样的树脂薄膜构成的支撑薄膜。另外，上述支撑体可以是除上述树脂薄膜外包含辅助层的支撑薄膜。上述辅助层可以配置于树脂薄膜的粘合剂层侧，还可以配置于粘合剂层的相反侧，可以配置于树脂薄膜的两侧。作为上述辅助层的例子，可列举出光学特性调节层(例如着色层、防反射层)、对支撑体或粘合片赋予期望的外观的装饰层(例如，印刷层、层压层、连续或不连续的金属层、连续或不连续的金属氧化物层等)、导电层、抗静电层、底涂层、剥离层等。[0206]支撑体的厚度没有特别限定，可根据粘合片的使用目的、使用方式等进行选择。支撑体的厚度例如可以为1000μm以下，可以为500μm以下，可以为100μm以下，可以为70μm以下，可以为50μm以下，可以为25μm以下，可以为10μm以下，可以为5μm以下。支撑体的厚度变小时，有粘合片的柔软性、对被粘物的表面形状的追随性提高的倾向。另外，从操作性、加工性等的观点出发，支撑体的厚度例如可以为2μm以上，可以超过5μm或超过10μm。在一些方式中，支撑体的厚度例如可以为20μm以上，可以为35μm以上，可以为55μm以上。[0207]可以根据需要对支撑体中的与粘合剂层接合的一侧的面实施电晕放电处理、等离子处理、紫外线照射处理、酸处理、碱处理、底涂剂(底漆)的涂布、抗静电处理等以往公知的表面处理。这样的表面处理可以为用于提高支撑体与粘合剂层的密合性、换言之粘合剂层向支撑体的锚固性的处理。底漆的组成没有特别限定，可以从公知的物质中适当选择。底涂层的厚度没有特别限定，通常为0.01μm～1μm左右是适当的，优选为0.1μm～1μm左右。[0208]带有支撑体的单面粘合片中，可以根据需要对支撑体中与粘合剂层接合的一侧呈相反侧的面(以下，也称为背面。)实施剥离处理、提高粘接性或粘合性的处理、抗静电处理等以往公知的表面处理。例如，通过用剥离处理剂对支撑体的背面进行表面处理，能够减轻卷绕成卷状的形态的粘合片的退卷力。作为剥离处理剂，可以使用有机硅系剥离处理剂、长链烷基系剥离处理剂、烯烃系剥离处理剂、氟系剥离处理剂、脂肪酸酰胺系剥离处理剂、硫化钼、二氧化硅粉等。[0209]《层叠体制造方法》[0210]此处公开的粘合片可以以通过包括贴合于被粘物后使粘合剂层光固化的方法来进行向上述被粘物上的粘贴的方式优选地使用。通过将粘合片贴合于被粘物，从而可形成层叠有粘合片的被粘物。通过使该粘合片的粘合剂层光固化，从而可以得到包含粘合剂层固化的粘合片和上述被粘物的层叠体。因此，根据该说明书，提供一种层叠体制造方法，所述层叠体制造方法依次包括：此处公开的任意的粘合片贴合于被粘物、及对上述粘合片照射紫外线而使上述粘合剂层光固化。[0211]《用途》[0212]此处公开的粘合片可以用于构成各种制品的构件的固定、接合、成型、装饰、保护、支撑等用途中。构成上述构件的至少表面的材质例如可以是碱玻璃、无碱玻璃等玻璃；不锈钢(sus)、铝等金属材料；丙烯酸类树脂、abs树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯乙烯树脂等树脂材料；等。上述构件可以是例如构成各种便携设备(portableequipment)、汽车、家电制品等的构件。另外，上述构件中，粘贴该粘合片的面可以是基于丙烯酸系、聚酯系、醇酸系、三聚氰胺系、氨酯系、酸环氧交联系、或它们的复合系(例如丙烯酸三聚氰胺系、醇酸三聚氰胺系)等涂料的涂装面、例如镀锌钢板等之类的镀覆面。另外，上述构件可以是作为能用于支撑体的材料所示例的任意的支撑薄膜(例如，树脂薄膜、在树脂薄膜上具有连续或不连续的无机层(可以是金属层、金属氧化物层等。)的支撑薄膜)。此处公开的粘合片例如可以是上述构件接合于构成上述粘合剂层的粘合剂层的至少一个表面的带有粘合片的构件的构成元件。[0213]作为优选的用途的一例，可列举出光学用途。更具体而言，例如作为贴合光学构件的用途(光学构件贴合用)、使用了上述光学构件的制品(光学制品)的制造用途等中使用的光学用粘合片，可以优选使用此处公开的粘合片。[0214]上述光学构件是指具有光学特性(例如，偏光性、光折射性、光散射性、光反射性、透光性、光吸收性、光衍射性、旋光性、视觉辨认性等)的构件。作为上述光学构件，只要为具有光学特性的构件即可，没有特别限定，例如，可列举出构成显示装置(图像显示装置)、输入装置等设备(光学设备)的构件或者这些设备所使用的构件，例如，可列举出偏光板、波长板、相位差板、光学补偿薄膜、亮度改善薄膜、导光板、反射薄膜、防反射薄膜、硬涂(hc)薄膜、冲击吸收薄膜、防污薄膜、光致变色薄膜、调光薄膜、透明导电薄膜(ito薄膜)、设计薄膜、装饰薄膜、表面保护板、棱镜、透镜、滤色器、透明基板、以及层叠有它们的构件(有时将它们统称为“功能性薄膜”。)等。需要说明的是，上述的“板”及“薄膜”各自包含板状、薄膜状、片状等形态，例如，“偏光薄膜”包含“偏光板”、“偏振片”等。[0215]作为上述显示装置，例如可列举出液晶显示装置、有机el(电致发光)显示装置、pdp(等离子体显示器面板)、电子纸等。另外，作为上述输入装置，可列举出触摸面板等。[0216]作为上述光学构件，没有特别限定，例如，可列举出由玻璃、丙烯酸树脂、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、金属薄膜等形成的构件(例如，片状、薄膜状、板状的构件)等。需要说明的是，本说明书中的“光学构件”还包含在保持显示装置、输入装置的视觉辨认性的同时担负装饰、保护的作用的构件(设计薄膜、装饰薄膜、表面保护薄膜等)。[0217]作为使用本文公开的粘合片将光学构件贴合的方式，没有特别限定，例如，可以为(1)介由本文公开的粘合片将光学构件彼此贴合的方式、(2)介由本文公开的粘合片将光学构件贴合于光学构件以外的构件的方式，也可以为(3)本文公开的粘合片包含光学构件、且将该粘合片贴合于光学构件或光学构件以外的构件的方式。需要说明的是，上述(3)的方式中，包含光学构件的方式的粘合片例如可以是支撑体为光学构件(例如，光学薄膜)的粘合片。如此包含光学构件作为支撑体的方式的粘合片也可以认为是粘合型光学构件(例如，粘合型光学薄膜)。另外，在本文公开的粘合片为具有支撑体的类型的粘合片、且使用上述功能性薄膜作为上述支撑体的情况下，此处公开的粘合片也可以认为是在功能性薄膜的至少单面侧具有本文公开的粘合剂层的“粘合型功能性薄膜。[0218]需要说明的是，由本说明书公开的事项包括以下方案。[0219](1)一种粘合片，其为包含粘合剂层的粘合片，[0220]上述粘合剂层含有聚合物(a)和光反应性单体(b)，[0221]上述光反应性单体(b)包含具有2个以上烯属不饱和基团的化合物b1，[0222]上述化合物b1中平均每个所述烯属不饱和基团的分子量(官能团当量)为100g/mol以上。[0223](2)根据上述(1)所述的粘合片，其中，上述化合物b1在分子内包含环结构。[0224](3)根据上述(2)所述的粘合片，其中，上述化合物b1在分子内包含选自由双酚a结构、双酚f结构和双酚e结构组成的组中的至少一个结构。[0225](4)根据上述(2)或(3)所述的粘合片，其中，上述化合物b1包含脂肪族环结构作为上述环结构。[0226](5)根据上述(1)～(4)中任一项所述的粘合片，其中，上述化合物b1在分子内包含选自由羟基和氨基组成的组中的至少一个结构。[0227](6)根据上述(1)～(5)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层中的上述化合物b1的含量相对于上述聚合物(a)100重量份为0.5重量份以上且60重量份以下。[0228](7)根据上述(2)～(5)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层包含上述化合物b1、及官能团数为2以上且在分子内不具有环结构的化合物b2作为上述光反应性单体(b)。[0229](8)根据上述(7)所述的粘合片，其中，上述化合物b2的官能团当量小于上述化合物b1的官能团当量。[0230](9)根据上述(7)或(8)所述的粘合片，其中，上述化合物b2的官能团当量为400g/mol以下。[0231](10)根据上述(7)～(9)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层中的上述化合物b2的含量相对于上述聚合物(a)100重量份为25重量份以下。[0232](11)根据上述(1)～(10)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层中的上述光反应性单体(b)的含量相对于上述聚合物(a)100重量份为1重量份以上且80重量份以下。[0233](12)根据上述(1)～(11)中任一项所述的粘合片，其中，上述聚合物(a)为丙烯酸系聚合物。[0234](13)根据上述(12)所述的粘合片，其中，构成上述丙烯酸系聚合物的单体成分包含具有含氮原子的环的单体。[0235](14)根据上述(1)～(13)中任一项所述的粘合片，其中，上述聚合物(a)的玻璃化转变温度为-45℃以上且低于0℃。[0236](15)根据上述(1)～(14)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层通过交联剂而交联。[0237](16)根据上述(1)～(15)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层包含光聚合引发剂。[0238](17)根据上述(1)～(14)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层包含硅烷偶联剂。[0239](18)根据上述(1)～(17)中任一项所述的粘合片，其中，通过上述拉伸试验而测得的拉伸模量为3.0mpa以上。[0240](19)根据上述(1)～(18)中任一项所述的粘合片，其中，通过上述剪切冲击试验而测得的冲击耐性为2.0j/(10mm)2以上。[0241](20)根据上述(1)～(19)中任一项所述的粘合片，其中，通过上述剥离试验而测得的剥离强度为1.0n/10mm以上。[0242](21)一种粘合剂组合物，其包含聚合物(a)和光反应性单体(b)，[0243]上述光反应性单体(b)包含具有2个以上烯属不饱和基团的化合物b1，[0244]上述化合物b1中平均每个所述烯属不饱和基团的分子量(官能团当量)为100g/mol以上。[0245](22)根据上述(21)所述的粘合片，其中，上述化合物b1在分子内包含环结构。[0246](23)根据上述(22)所述的粘合剂组合物，其中，上述化合物b1在分子内包含选自由双酚a结构、双酚f结构和双酚e结构组成的组中的至少一个结构。[0247](24)根据上述(2)或(23)所述的粘合剂组合物，其中，上述化合物b1包含脂肪族环结构作为上述环结构。[0248](25)根据上述(21)～(24)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述化合物b1在分子内包含选自由羟基和氨基组成的组中的至少一个结构。[0249](26)根据上述(21)～(25)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂层中的上述化合物b1的含量相对于上述聚合物(a)100重量份为0.5重量份以上且60重量份以下。[0250](27)根据上述(22)～(25)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂层包含上述化合物b1、及官能团数为2以上且在分子内不具有环结构的化合物b2作为上述光反应性单体(b)。[0251](28)根据上述(27)所述的粘合剂组合物，其中，上述化合物b2的官能团当量小于上述化合物b1的官能团当量。[0252](29)根据上述(27)或(28)所述的粘合剂组合物，其中，上述化合物b2的官能团当量为400g/mol以下。[0253](30)根据上述(27)～(29)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂层中的上述化合物b2的含量相对于上述聚合物(a)100重量份为25重量份以下。[0254](31)根据上述(21)～(30)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂层中的上述光反应性单体(b)的含量相对于上述聚合物(a)100重量份为1重量份以上且80重量份以下。[0255](32)根据上述(21)～(31)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述聚合物(a)为丙烯酸系聚合物。[0256](33)根据上述(32)所述的粘合剂组合物，其中，构成上述丙烯酸系聚合物的单体成分包含具有含氮原子的环的单体。[0257](34)根据上述(21)～(33)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述聚合物(a)的玻璃化转变温度为-45℃以上且低于0℃。[0258](35)根据上述(21)～(34)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂组合物包含交联剂。[0259](36)根据上述(21)～(35)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂组合物包含光聚合引发剂。[0260](37)根据上述(21)～(36)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂组合物包含硅烷偶联剂。[0261](38)根据上述(21)～(37)中任一项所述的粘合剂组合物，其用于形成(1)～(20)中任一项所述的粘合片的粘合剂层。[0262](39)一种粘合片，其具备由上述(21)～(37)中任一项所述的粘合剂组合物构成的粘合剂层。[0263](40)一种粘合片，其为包含粘合剂层的粘合片，[0264]通过上述拉伸试验而测得的拉伸模量为3.0mpa以上，且通过上述剪切冲击试验而测得的冲击耐性为2.0j/(10mm)2以上。[0265](41)根据上述(40)所述的粘合片，其中，通过上述剥离试验而测得的剥离强度为1.0n/10mm以上。[0266](42)根据上述(40)～(41)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层为上述(1)～(17)中任一项所述的粘合剂层。[0267](43)根据上述(40)～(42)中任一项所述的粘合片，其中，上述粘合剂层为由上述(21)～(37)中任一项所述的粘合剂组合物形成的粘合剂层。[0268](44)根据上述(21)～(37)中任一项所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂组合物中，对由该粘合剂组合物形成且具有选自5μm～200μm的范围(优选为15μm～25μm的范围)的厚度的粘合剂层(例如，厚度20μm的粘合剂层)通过上述拉伸试验而测得的拉伸模量为3.0mpa以上。[0269](45)根据上述(44)所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂组合物中，对由该粘合剂组合物形成的上述厚度的粘合剂层通过上述剪切冲击试验而测得的冲击耐性为2.0j/(10mm)2以上。[0270](46)上述(44)或(45)所述的粘合剂组合物，其中，上述粘合剂组合物中，对由该粘合剂组合物形成的上述厚度的粘合剂层，通过上述剥离试验而测得的剥离强度为1.0n/10mm以上。[0271](47)一种带有粘合片的薄膜构件，其包含：上述(1)～(20)和(40)～(43)中任一项所述的粘合片、及接合于上述粘合剂层的薄膜构件。[0272](48)一种层叠体制造方法，其依次包括：[0273]将上述(1)～(20)和(40)～(43)中任一项所述的粘合片贴合于被粘物、及[0274]对上述粘合片照射紫外线而使上述粘合剂层光固化。[0275]以下，对本发明有关的一些实施例进行说明，但并不意欲将本发明限定于这些实施例所示的内容。需要说明的是，除非另有说明，以下的说明中，“份”及“％”以重量为基准。[0276]《聚合物(a)的合成》[0277](聚合物p1)[0278]在具备冷凝管、氮气导入管、温度计和搅拌装置的反应容器中，投入作为单体成分的丙烯酸正丁酯(ba)60份、丙烯酸环己酯(cha)6份、n-乙烯基-2-吡咯烷酮(nvp)18份、丙烯酸异硬脂基酯(ista)1份和丙烯酸4-羟基丁酯(4hba)15份、作为链转移剂的α-硫代甘油0.085份、作为聚合溶剂的乙酸乙酯122份，投入作为热聚合引发剂的2,2’‑偶氮二异丁腈(aibn)0.2份并在氮气气氛下进行溶液聚合，由此得到聚合物p1的溶液。聚合物p1的重均分子量(mw)为30万。由上述单体成分的组成计算出的聚合物p1的tg为-33℃。[0279](聚合物p2)[0280]在具备冷凝管、氮气导入管、温度计和搅拌装置的反应容器中，投入作为单体成分的ba64.5份、cha6份、nvp9.6份、ista5份和4hba14.9份、作为链转移剂的α-硫代甘油0.07份、作为聚合溶剂的乙酸乙酯122份，投入作为热聚合引发剂的aibn0.2份并在氮气气氛下进行溶液聚合，由此得到聚合物p2的溶液。聚合物p2的mw为60万。由上述单体成分的组成计算出的聚合物p2的tg为-39℃。[0281]《粘合剂组合物的制备》[0282](例1)[0283]在上述得到的聚合物p1的溶液中，相对于该溶液的制备中使用的单体成分100份加入异氰酸酯系交联剂x1(三羟甲基丙烷/苯二亚甲基二异氰酸酯加成物(三井化学公司制、商品名：takenated-110n、固体成分浓度75％))以固体成分基准计0.05份、作为交联促进剂的二月桂酸二辛基锡(tokyofinechemicalco.,ltd.制、商品名：embilizerol-1)0.01份、作为交联延迟剂的乙酰丙酮4份、作为硅烷偶联剂的3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(商品名：kbm-403、信越化学工业公司制)0.3份、作为光反应性单体的二季戊四醇六丙烯酸酯(新中村化学工业、商品名“a-dph”)8份和三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(新中村化学工业、商品名“a-dcp”)12份、以及作为光聚合引发剂的1-羟基环己基-苯基-酮(igmregins公司制、商品名：omnirad184)0.72份，进行均匀地混合而制备了例1的溶剂型粘合剂组合物。[0284](例2～3、5～12)[0285]光反应性单体的种类和量、交联剂的量和光聚合引发剂的量如表1、2所示进行变更，除此以外与例1的溶剂型粘合剂组合物的制备同样地制备了各例的溶剂型粘合剂组合物。[0286](例4)[0287]代替异氰酸酯系交联剂x1而使用异氰酸酯系交联剂x2(三羟甲基丙烷/甲苯二异氰酸酯三聚体加成物(东曹株式会社制、商品名：coronatel))，除此以外与例3的溶剂型粘合剂组合物的制备同样地制备了本例的溶剂型粘合剂组合物。[0288](例13)[0289]代替聚合物p1的溶液而使用聚合物p2的溶液，除此以外与例10的溶剂型粘合剂组合物的制备同样地制备了本例的溶剂型粘合剂组合物。[0290]《粘合片的制作》[0291]在聚酯薄膜的单面为剥离面的厚度38μm的剥离薄膜r1(三菱树脂公司制、mrf#38)的剥离面涂布上述中制备的各例的溶剂型粘合剂组合物，在130℃下干燥3分钟，形成了厚度20μm的光固化性粘合剂层(无支撑体的两面粘合片)。在该粘合剂层的表面贴合聚酯薄膜的单面为剥离面的厚度38μm的剥离薄膜r2(三菱树脂公司制、mre#38)的剥离面进行保护。如此，得到依次层叠有剥离薄膜r1、无支撑体的两面粘合片、剥离薄膜r2的构成的层叠片。[0292]《测定和评价》[0293]对于得到的粘合片，进行了以下的测定和评价。[0294](1)拉伸模量的测定[0295]使用高压汞灯在照度300mw/cm2、累积光量3000mj/cm2的条件下对各例的层叠片(在2张透明的剥离薄膜之间夹持有无支撑体的粘合剂层的构成的层叠片)照射紫外线，在50℃下进行48小时的熟化后，将该层叠片切割成宽度10mm、长度150mm的尺寸。在23℃、50％rh的环境下，剥离剥离薄膜r1、r2而使粘合剂层露出，使用拉伸试验机(minebea公司制、万能拉伸压缩试验机、装置名“拉伸压缩试验机、tcm-1knb”)在卡盘间距120mm、拉伸速度50mm/分钟的条件下进行上述试验片的拉伸试验并求出s-s曲线，由其初始斜率(上述s-s曲线的弹性变形区域、具体而言位移低于约5％的范围内的斜率)计算出拉伸模量[mpa]。测定进行3次(即，n＝3)，表1、2示出它们的算术平均值。[0296](2)冲击耐性的测定[0297]使用基于jisk6855的摆锤型粘接剪切冲击试验机进行了剪切冲击试验。作为测定样品，使用如下所得样品：将各例的层叠片切割成10mm见方，剥离剥离薄膜r1并使粘合剂层的第一面露出，将该第一面贴合于25mm见方、厚度1.7mm的化学钢化玻璃板(corning公司制)的中央部后，剥离剥离薄膜r2并使上述粘合剂层的第二面粘贴于40mm见方的不锈钢板(sus304ba板)的中央部并以5n的载荷压接10秒，接着进行高压釜处理(50℃、0.5mpa、15分钟)，使用高压汞灯在照度300mw/cm2、累积光量3000mj/cm2的条件下从上述玻璃板侧照射紫外线后，在50℃下进行48小时的熟化，由此得到样品。[0298]以上述不锈钢板为下侧的方式固定上述测定样品，在23℃、50％rh的环境下，测定在锤击能量2.75j、锤击速度(冲击速度)3.5m/秒的条件下对上述玻璃板的外周侧面受到锤击时的吸收能量[j]，由此求出冲击耐性[j/(10mm)2]。测定进行3次，表1、2示出它们的算术平均值。[0299](3)剥离强度[0300]对于各例的层叠片切割成宽度10mm、长度150mm的尺寸而制备试验片，使2kg的橡胶辊往复一次而将该试验片中的粘合剂层的第一面压接于玻璃板(松浪硝子工业公司制的碱玻璃板、利用浮法制作、厚度1.35mm、青板缘磨品)，进行高压釜处理(50℃、0.5mpa、15分钟)后，使用高压汞灯在照度300mw/cm2、累积光量3000mj/cm2的条件下从上述玻璃板侧照射紫外线。将其在50℃下熟化48小时后，在23℃、50％rh的环境下，使用拉伸试验机(minebea公司制、万能拉伸压缩试验机、装置名“拉伸压缩试验机、tcm-1knb”)测定了在剥离角度180度、拉伸速度60mm/分钟的条件下从上述玻璃板上剥离上述试验片时的剥离强度。测定进行3次，表1、2示出它们的算术平均值。[0301]需要说明的是，对于例1、6、8、11的粘合片的粘合剂层，利用上述的方法测定了雾度值，结果约为0.5％以下。例6、8的粘合片的粘合剂层显示出特别良好的透明性。[0302][表1][0303]表1[0304][0305][表2][0306]表2[0307][0308]需要说明的是，例1～13中使用的光反应性单体如下所述。表1、2中，用简称表示各光反应性单体。[0309]dpha：二季戊四醇六丙烯酸酯(新中村化学工业、商品名“a-dph”、官能团当量96)[0310]a-dcp：三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(新中村化学工业、商品名“a-dcp”、官能团当量152)[0311]#540：双酚a二缩水甘油醚丙烯酸加成物(大阪有机化学工业、商品名“viscoa#540”、官能团当量250)[0312]r115f：双酚a二缩水甘油醚丙烯酸加成物(日本化药、商品名“kayaradr-115f”、官能团当量450)[0313]#700hv：双酚a环氧乙烷3.8摩尔加成物二丙烯酸酯(大阪有机化学工业、商品名“viscoa#700hv”、官能团当量350)[0314]e3703：胺改性双酚a型环氧二丙烯酸酯(daicelornexco.,ltd.、商品名“ebecryl3703”、官能团当量425)[0315]apg400：聚丙二醇#400二丙烯酸酯(新中村化学工业、商品名“apg-400”、官能团当量268)[0316]表1所示的例1～9的粘合片由于拉伸模量高而耐变形性优异，且显示出高冲击耐性。另一方面，表2所示的例10、12、13的粘合片的耐变形性低、例11的粘合片的剥离强度低。[0317]以上，对本发明的具体例详细地进行了说明，但这些只是示例，并不限定权利要求的范围。权利要求的范围中记载的技术包括对以上示例的具体例进行各种变形、替换而得到的方案。[0318]附图标记说明[0319]1、2粘合片[0320]10粘合剂层[0321]10a一个表面(粘合面)[0322]10b另一个表面[0323]20支撑体[0324]20a第一面[0325]20b第二面(背面)[0326]30、31、32剥离衬垫[0327]50带有剥离衬垫的粘合片[0328]70薄膜构件[0329]100带有粘合片的构件当前第1页12当前第1页12