1.本发明属于医学检测技术领域，更具体地说，涉及一种荧光免疫分析方法、系统、存储介质及电子装置，尤其涉及一种利用荧光免疫层析技术的分析方法、系统、存储介质和电子装置。


背景技术：

2.目前，相关的荧光免疫分析检测仪器在确定待测物的浓度后，大都是直接打印或输出至荧光免疫分析检测仪器的显示界面显示出来，而这一方面忽略了个人信息的隐私性，打印或输出显示的检测报告易于被他人获取，另一方面受检个体获取检测结果极为不便，需要排队等待领取打印检测报告或通过显示界面查看检测报告。


技术实现要素：

3.本发明所涉及的荧光免疫分析检测是一种采用侧向层析、荧光示踪对人体血液和尿液等中的各种分析物(crp、pct、nt—probnl、etni等)的含量进行快速准确的定量分析的技术。其中，所使用的层析试纸条的抗体垫上固定有用近红外荧光标记物标记的检测分子，当经缓冲稀释后的待测样本加入到层析试纸条后，在试纸条上泳动，待测物与检测分子形成的复合物移动到检测线时，被固定在检测线位置的捕获分子捕获，而未结合待测物的检测分子继续向上移动，当经过控制线时，被控制线上的抗体所捕获。再利用光源照射该层析试纸条,控制线和检测线处分别被激发出不同强度的荧光，荧光被收集并转化成电信号，电信号的强弱和荧光标记物分子的数量严格相关，通过特定算法分析计算后即可确定待测样本中该待测物的浓度。
4.针对现有技术中所存在至少一个方面的问题，本发明提供的一种荧光免疫分析方法，用于对插入荧光免疫分析仪的检测卡进行检测，其特征在于，所述检测卡包括检测区和标识区，所述标识区上设有记载用户id和检测项目的标识码，所述方法包括：
5.获取检测卡上位于所述标识区的标识码；
6.根据所述标识码，确定用户id和检测项目，所述检测项目包括待测物的信息；
7.传送所述检测卡至与所述检测项目对应的检测位；
8.检测所述检测区中所述待测物的浓度，获得检测结果；
9.将所述检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端。
10.进一步地，所述检测所述检测区中所述待测物的浓度，获得检测结果，包括：
11.激发光源照射所述检测区；
12.获取所述检测区受激发出的荧光信号；
13.根据所述荧光信号，分析所述待测物的浓度；
14.确定所述待测物的浓度对应的检测结果。
15.更进一步地，所述根据所述荧光信号，分析所述待测物的浓度，包括：
16.根据所述检测区中的荧光信号，确定所述荧光信号强度的拟合曲线，其中，所述检测区包含有检测线和控制线；
17.确定所述拟合曲线中与所述检测线和所述控制线分别对应的波峰；
18.确定各所述波峰临界点的数值；
19.利用所述数值校正所述拟合曲线的基线；
20.根据所述基线和所述拟合曲线，计算检测线对应的波峰面积ts和控制线对应的波峰面积cs；
21.确定ts/cs所对应的特征浓度为所述待测物的浓度。
22.进一步地，所述将所述检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，包括：
23.根据所述用户id，在所述数据库中建立对应的文件夹；
24.将所述检测结果存储到所述文件夹。
25.进一步地，所述生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端，包括：
26.生成打开所述文件夹的查询方式；
27.根据所述用户id，确定相对应的用户终端；
28.将所述查询方式发送到所述用户终端。
29.进一步地，所述查询方式包括查询路径和查询口令。
30.进一步地，所述标识码包括二维码、条形码、rfid电子标签或nfc感应标签中的任一种。
31.另一方面，针对现有技术中所存在的至少一个方面的问题，本发明还提供了一种荧光免疫分析系统，用于对插入荧光免疫分析仪的检测卡进行检测，所述检测卡包括检测区和标识区，所述标识区上设有记载用户id和检测项目的标识码，所述系统包括：
32.标识读取模块，用于获取检测卡上位于所述标识区的标识码；
33.标识解析模块，用于根据所述标识码，确定用户id和检测项目，所述检测项目包括待测物的信息；
34.传送模块，用于传送所述检测卡至与所述检测项目对应的检测位；
35.检测分析模块，用于检测所述检测区中所述待测物的浓度，获得检测结果；
36.数据发送模块，用于将所述检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端。
37.针对现有技术中所存在的至少一个方面的问题，本发明还提供了一种存储介质及一种电子装置。与所述方法相对应的，所述存储介质中存储有计算机程序，其中，所述计算机程序被设置为运行时执行所述的方法。针对现有技术中所存在的至少一个方面的问题，所述电子装置，包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被设置为运行所述计算机程序以执行所述的方法。
38.相比于现有技术，本发明的有益效果为：本发明实解决了现有技术在荧光免疫分析检测过程中，用户需要等待获取检测报告的问题，本发明对设置检测区和标识区的检测卡进行检测时，首先，获取设置在检测卡的标识区上的标识码；然后解析所述标识码，由所述标识码确定被检者的用户id和要进行的检测项目，由此也获取了待检测物的信息；再传送所述标识卡到与所述检测项目相对应的检测位；然后对所述检测区中所述待测物进行检测，获得检测结果；最后，将获得的检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并且
生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端。因此，被检用户无需排队等待检测、等待打印检测报告，系统可以根据所述检测卡自动检测，并生成检测结果直接发送给用户，相对于现有技术，这种方式便于被检用户接收和保存检测结果，并且相对于现有技术中检测结果直接打印或输出至显示屏显示的方式，本实施例有利于保护个人隐私，检测结果不易于被他人获取或阅读，也便于被检用户接收和保存检测结果，具有高效便捷的特点。
附图说明
39.图1为本发明实施例提供的一种荧光免疫分析方法的流程示意图。
40.图2为本发明实施例提供的一种荧光免疫分析系统的结构示意图。
41.图3为本发明实施例提供的一种检测卡的结构示意图。
42.图中：1、检测卡；11、检测区；12、标识区；111、加样孔；112、观察窗口。
具体实施方式
43.下面结合附图和具体实施例对本发明进一步进行描述。
44.本发明实施例所涉及的荧光免疫分析技术是利用荧光技术的高度敏感性与免疫学技术的高度特异性结合，为免疫学、临床组织化学和实验室诊断提供了一项其他方法不能取代的、具有独特风格的检测技术。目前荧光免疫技术除用于细菌、病毒、原虫、蠕虫以及真菌等的鉴定和相关疾病的诊断外，还广泛用于血清抗体(包括自身抗体)的检测，自身免疫疾病的诊断与研究，病理学抗原、抗体及补体的鉴定和定位，肿瘤免疫的诊断与研究等。
45.荧光免疫分析技术原理是：某些物质经紫外光的照射，吸收了一定波长的入射光后，即可发射出较入射光波长稍长的光，当紫外光一旦停止照射，所发出的紫外光也随之消失，这种发射的紫外光称为荧光。由于物质的分子结构不同，所能吸收紫外光的波长及发射荧光的波长也有所不同，利用这个特性可以对待测物质进行定性。在一定条件下，待测物质浓度越高，紫外光照射后所发射的荧光越强；反之，浓度越低，所发射的光也越弱；据此，可以对待测物质进行定量分析。
46.本发明所提供的一种荧光免疫分析系统可以应用于对全血、血清或血浆、尿液或其他体液，或经稀释的上述样本进行的检测，所述样本中的生物物质指可通过层析方式检测的大分子蛋白质、小分子半抗原、核酸或寡核苷酸的一种。
47.下面参考图1-图3描述根据本发明实施例的荧光免疫分析方法和系统。
48.参考图1所示的流程图，本发明实施例提供的一种荧光免疫分析方法，用于对插入荧光免疫分析仪的检测卡1(参见图3所示)进行检测，所述检测卡1包括检测区11和标识区12，所述标识区12上设有记载用户id和检测项目的标识码，所述方法包括步骤s101至s105，其中：
49.s101、获取检测卡1上位于所述标识区12的标识码。
50.s102、根据所述标识码，确定用户id和检测项目，所述检测项目包括待测物的信息。
51.s103、传送所述检测卡1至与所述检测项目对应的检测位。
52.s104、检测所述检测区中所述待测物的浓度，获得检测结果。
53.s105、将所述检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并生成查询方式
发送到与所述用户id相对应的用户终端。
54.本发明实施例的荧光免疫分析方法解决了现有技术在荧光免疫分析检测过程中，用户需要等待获取检测报告的问题，本发明实施例对设置检测区和标识区的检测卡进行检测，首先，获取设置在检测卡的标识区上的标识码；然后解析所述标识码，由所述标识码确定被检者的用户id和要进行的检测项目，由此也获取了待检测物的信息；再传送所述标识卡到与所述检测项目相对应的检测位；然后对所述检测区中所述待测物进行检测，获得检测结果；最后，将获得的检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并且生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端。因此，被检用户无需排队等待检测、等待打印检测报告，系统可以根据所述检测卡自动检测，并生成检测结果直接发送给用户，相对于现有技术，这种方式便于被检用户接收和保存检测结果，并且相对于现有技术中检测结果直接打印或输出至显示屏显示的方式，本实施例有利于保护个人隐私，检测结果不易于被他人获取或阅读。
55.在本发明一个实施例中，在步骤s101之前，还包括步骤：
56.s100、传送所述检测卡1至标识读取位。
57.在本发明实施例中将所述检测卡传送到标识读取位，以便于在标识读取位获取所述标识码，相对于现有技术，在检测过程中，通过预设位置分别执行对标识区12上的标识码的读取，再基于读取的标识码确定检测位以将所述检测卡1传送至该检测位，并对所述检测卡1的检测区11上的待测物进行检测，整个环节更为有序流畅。
58.在本发明实施例中，步骤s104、检测所述检测区中所述待测物的浓度，获得检测结果，具体包括：
59.s1041、激发光源照射所述检测区；
60.s1042、获取所述检测区受激发出的荧光信号；
61.s1043、根据所述荧光信号，分析所述待测物的浓度；
62.s1044、确定所述待测物的浓度对应的检测结果。
63.在本发明一个实施例中，所述检测区11设有试剂条，所述试剂条上设有检测标志线，例如检测线和控制线，所述检测卡的外部设有加样孔111和观察窗口112，所述观察窗口112的位置与所述检测线和所述质控线的位置相对应，通过所述观察窗口112可以观察到所述检测线和所述控制线，步骤s1041至s1042激发光源照射检测区的试剂条、并检测从所述检测线和所述控制线发出的荧光。其中，在一些示例中，所述检测卡1的检测区11设有试剂条插槽，用于插入试剂条。在本实施例中，检测线、控制线宽1mm，长4mm,检测线和控制线之间间隔2mm。在一些实施例中，试剂条和检测卡1采用可拆卸的连接方式，便于检测卡1的重复利用。利用激发光源照射检测区,检测区11的检测线、控制线激发出不同强度的荧光，荧光被收集并转化成电信号，电信号的强弱和荧光标记物分子的数量严格相关，对该电信号进行分析计算处理即可确定待测物的浓度，从而确定对应的检测结果。
64.噪声影响计算的待测物的浓度的精确，其中，噪声是指光电噪声、电路噪声等，例如，外界温度的变化会影响led灯，导致检测到的光强值整体波动，因而基准线也会上移或者下移，这对面积法求光强积分有很大影响。
65.为此，在一些实施例中，步骤s1043中根据所述荧光信号，分析所述待测物的浓度，具体包括：
66.s10431、根据所述检测区中的荧光信号，确定所述荧光信号强度的拟合曲线，其中，所述检测区包含有检测线和控制线；
67.s10432、确定所述拟合曲线中与所述检测线和所述控制线分别对应的波峰；
68.s10433、确定各所述波峰临界点的数值；
69.s10434、利用所述数值校正所述拟合曲线的基线；
70.s10435、根据所述基线和所述拟合曲线，计算检测线对应的波峰面积ts和控制线对应的波峰面积cs；
71.s10436、确定ts/cs所对应的特征浓度为所述待测物的浓度。
72.通过采用减去基线的相对值，可以消除噪声带来的干扰，即基线校正的方式使校正后的曲线误差尽可能地小，荧光光谱图基本接近于标准荧光试纸波形，然后通过检峰找到控制线和检测线对应光谱图的峰位置，计算出光强特征值。本实施例中采用减去基线值在控制峰、检测峰左右x个点范围内求面积的方法，得到光强值的相对面积跟待测物浓度关系曲线，其中，x值的大小可以根据试条的实际情况在设置，这种方式有助于保证测量精度。
73.在本发明一些实施例中，步骤s105中所述将所述检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，具体包括：
74.s1051、根据所述用户id，在所述数据库中建立对应的文件夹；
75.s1052、将所述检测结果存储到所述文件夹。
76.在本发明另一些实施例中，步骤s105中所述生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端，具体包括：
77.s1053、生成打开所述文件夹的查询方式；
78.s1054、根据所述用户id，确定相对应的用户终端；
79.s1055、将所述查询方式发送到所述用户终端。
80.在一些实施例中，为了进一步的保护被检者的个人隐私，保证仅被检者可以查询自己的检测结果，所述查询方式包括查询路径和查询口令。
81.在另一些实施例中，所述标识码包括二维码、条形码、rfid电子标签或nfc感应标签中的任一种。其中，在一些示例中，所述标识码为设于所述检测卡1上表面的二维码或条形码，设于所述检测卡1上表面的二维码或条形码可以被扫码读取器读取，所述扫码读取器可以是红光ccd条码器，激光条码器，二维影像条码器等。上述的扫码读取器必须在近距离而且没有物体阻挡的情况下，才可以辨读二维码或条形码，为了克服这种缺陷，在另一些示例中，所述标识码为rfid电子标签，对应的，rfid电子标签可以为rfid阅读器所读取，相对于二维码、条形码，rfid标签可以重复地新增、修改、删除rfid卷标内储存的数据，方便信息的更新和管理，且rfid标签在被覆盖的情况下，仍能够进行穿透性通信。还有一些示例中，所述标识码还可以用nfc电子标签替代二维码或条形码，所述nfc电子标签可以为nfc读取器所读取。在其他一些实施例中，所述标识码还可以为图形、图案、电磁感应信息等形式，只要该标识码能够唯一的记载用户id信息，且能够被读取并解析出包括用户的身份信息、检测项目名称、检测结果接收地址等信息即可。
82.参见图2，图2提供了与图1所示一种荧光免疫分析方法的流程图相对应的荧光免疫分析系统的结构图，本发明实施例提供的一种荧光免疫分析系统，用于对插入荧光免疫分析仪的检测卡1进行检测，所述检测卡1包括检测区11和标识区12，所述标识区12上设有
记载用户id和检测项目的标识码，所述系统包括：
83.标识读取模块801，用于获取检测卡1上位于所述标识区12的标识码；
84.标识解析模块802，用于根据所述标识码，确定用户id和检测项目，所述检测项目包括待测物的信息；
85.传送模块803，用于传送所述检测卡至与所述检测项目对应的检测位；
86.检测分析模块804，用于检测所述检测区中所述待测物的浓度，获得检测结果；
87.数据发送模块805，用于将所述检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端。
88.与本发明实施例的荧光免疫分析方法相对应的，本发明实施例的荧光免疫分析系统也解决了现有技术在荧光免疫分析检测过程中，用户需要等待获取检测报告的问题，本发明实施例对设置检测区和标识区的检测卡进行检测，首先，获取设置在检测卡的标识区上的标识码；然后解析所述标识码，由所述标识码确定被检者的用户id和要进行的检测项目，由此也获取了待检测物的信息；再传送所述标识卡到与所述检测项目相对应的检测位；然后对所述检测区中所述待测物进行检测，获得检测结果；最后，将获得的检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并且生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端。因此，被检用户无需排队等待检测、等待打印检测报告，系统可以根据所述检测卡自动检测，并生成检测结果直接发送给用户，相对于现有技术，这种方式便于被检用户接收和保存检测结果，并且相对于现有技术中检测结果直接打印或输出至显示屏显示的方式，本实施例有利于保护个人隐私，检测结果不易于被他人获取或阅读。
89.本发明实施例还提供一种存储介质，所述存储介质中存储有计算机程序，其中，所述计算机程序被设置为运行时执行上述任一项方法实施例中的步骤。
90.具体的，在本实施例中，上述存储介质可以被设置为存储用于执行步骤s101至步骤s105的计算机程序，其中：
91.s101、获取检测卡1上位于所述标识区12的标识码。
92.s102、根据所述标识码，确定用户id和检测项目，所述检测项目包括待测物的信息。
93.s103、传送所述检测卡1至与所述检测项目对应的检测位。
94.s104、检测所述检测区中所述待测物的浓度，获得检测结果。
95.s105、将所述检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端。
96.体的，在本实施例中，上述存储介质可以包括但不限于：u盘、只读存储器(read-only memory，简称为rom)、随机存取存储器(random access memory，简称为ram)、移动硬盘、磁碟或者光盘等各种可以存储计算机程序的介质。
97.本发明实施例还提供一种电子装置，包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被设置为运行所述计算机程序以执行上述任一项方法实施例中的步骤。
98.具体的，上述电子装置还可以包括传输设备以及输入输出设备，其中，该传输设备和上述处理器连接，该输入输出设备和上述处理器连接。
99.具体的，在本实施例中，上述处理器可以被设置为通过计算机程序执行步骤s101
至步骤s105的计算机程序，其中：
100.s101、获取检测卡1上位于所述标识区12的标识码。
101.s102、根据所述标识码，确定用户id和检测项目，所述检测项目包括待测物的信息。
102.s103、传送所述检测卡1至与所述检测项目对应的检测位。
103.s104、检测所述检测区中所述待测物的浓度，获得检测结果。
104.s105、将所述检测结果与所述用户id一一对应的存储到数据库，并生成查询方式发送到与所述用户id相对应的用户终端。
105.应理解，说明书通篇中提到的“一个实施例”或“一实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本技术的至少一个实施例中。因此，在整个说明书各处出现的“在一个实施例中”或“在实施例中”未必一定指相同的实施例。此外，这些特定的特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。应理解，在本技术的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本技术实施例的实施过程构成任何限定。上述本技术实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
106.需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
107.在本技术所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，如：多个单元或组件可以结合，或可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另外，所显示或讨论的各组成部分相互之间的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口，设备或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性的、机械的或其它形式的。
108.上述作为分离部件说明的单元可以是、或也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是、或也可以不是物理单元；既可以位于一个地方，也可以分布到多个网络单元上；可以根据实际的需要选择其中的部分或全部单元来实现本实施例方案的目的。
109.另外，在本技术各实施例中的各功能单元可以全部集成在一个处理单元中，也可以是各单元分别单独作为一个单元，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中；上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。
110.本领域普通技术人员可以理解：实现上述方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成，前述的程序可以存储于计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，执行包括上述方法实施例的步骤；而前述的存储介质包括：移动存储设备、只读存储器(read only memory，rom)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
111.或者，本技术上述集成的单元如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本技术实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，
该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台实现资源变更的设备(可以是计算机、服务器等)执行本技术各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括：移动存储设备、rom、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
112.以上所述，仅为本技术的实施方式，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此，本技术的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。