本发明涉及包含改性淀粉、C13-C15脂肪酸和粘土的组合的组合物，以及组合物的用途。背景领域使用矿物粘土作为医药和美容工具已长期受欢迎。粘土用于从皮肤中吸收多余的油脂、污物和毒素，而同时去角质并改善皮肤循环。一些粘土，如膨润土，主要为药用目的而摄入，所述药用目的如解毒或矿物质缺乏。其它粘土，如法国绿泥和哈娑土（Rhassoulclay），外用于皮肤环境且用于美容目的。粘土有多种颜色，如红色、绿色、白色、灰色，并且质地可以由粗糙且结实到细腻且蓬松。粘土的不同颜色因其天然矿物质含量而存在。在现代美容中，此类粘土用作以控油洗面奶等形式出售的控油产品的关键活性成分。在一些洗去型美容组合物中包含粘土。发明公开包含粘土的洗去型美容组合物可在角蛋白物质如皮肤上留下粘土的沉积，即使在从角蛋白物质上洗去组合物后。如果存在粘土的残留沉积，则可以有助于控油。另一方面，包含粘土的组合物可不稳定，使得其可导致相分离。本发明的一个目的是提供稳定的组合物，该组合物可以从角蛋白物质如皮肤上洗去，并可以在从角蛋白物质上洗去组合物后在角蛋白物质上留下增强的粘土沉积。上述目标可以通过一种组合物来实现，所述组合物包含：（a）至少一种改性淀粉；（b）至少一种C13-C15酸；和（c）至少一种粘土。（a）改性淀粉可以是疏水性的。（a）改性淀粉可以是羟烷基-改性的淀粉，优选选自羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、羟乙基淀粉磷酸酯、羟丙基淀粉磷酸酯及其混合物。（b）C13-C15脂肪酸可以是肉豆蔻酸。（c）粘土可以是高岭土。（b）C13-C15脂肪酸的量/（a）改性淀粉的量的重量比可为1.1或更高、优选1.2或更高、并且更优选1.3或更高。（a）改性淀粉与（b）C13-C15脂肪酸可形成复合物。（c）粘土可与（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸、优选与由（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸形成的复合物、并且更优选与由疏水性改性淀粉和肉豆蔻酸形成的复合物一起施涂。组合物中（a）改性淀粉的量相对于组合物的总重量可为0.01重量%至15重量%、优选0.1重量%至10重量%、并且更优选0.5重量%至5重量%。（b）C13-C15脂肪酸的量相对于组合物的总重量可为1重量%至20重量%、优选3重量%至15重量%、并且更优选5重量%至10重量%。（c）粘土的量相对于组合物的总重量可为1重量%至40重量%、优选5重量%至35重量%、并且更优选10重量%至30重量%。根据本发明的组合物可进一步包含（d）水。（d）水的量相对于组合物的总重量可为1重量%至50重量%、优选5重量%至40重量%、并且更优选10重量%至30重量%。根据本发明的组合物的pH可为超过7.0、优选超过7.5、并且更优选超过8.0。根据本发明的组合物可以是美容组合物、优选洗去型组合物、并且更优选洗去型清洁组合物。本发明还涉及用于角蛋白物质如皮肤的美容方法，包括以下步骤：将根据权利要求1至12任一项所述的组合物施加到角蛋白物质上。本发明还涉及使用以下的组合：（a）至少一种改性淀粉；和（b）至少一种C13-C15脂肪酸以提高（c）至少一种粘土在角蛋白物质如皮肤上的沉积。（a）至少一种改性淀粉和（b）至少一种C13-C15脂肪酸可形成复合物，并且优选将（c）至少一种粘土与复合物一起施涂。实施本发明的最佳方式经过勤奋的研究，发明人已经发现，可以提供稳定的组合物，其可以从角蛋白物质如皮肤上洗去，并且在从角蛋白物质上洗去组合物之后可以在角蛋白物质上留下增强的粘土沉积。根据本发明的组合物包含（a）至少一种改性淀粉、（b）至少一种C13-C15脂肪酸和（c）至少一种粘土的组合。根据本发明的组合物是稳定的，使其在长时间段内不会引起相分离。根据本发明的组合物可以从角蛋白物质如皮肤上洗去，并在从角蛋白物质上洗去组合物之后可以在角蛋白物质上留下提高的粘土沉积量。粘土的沉积可以有助于控油。由于根据本发明的组合物可以提高粘土在角蛋白物质如皮肤上的沉积量，根据本发明的组合物可以提供持久的控油效果。由此，例如，根据本发明的组合物可以长时间段控制或抑制非优选事件，如角蛋白物质（如皮肤）上的油性物质（如皮脂）引起的油腻外观。此外，角蛋白物质如皮肤上提高的粘土沉积量可以在长时间段提供光滑的触感。（c）粘土可与（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸一起施涂。（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸可形成复合物。由此，（c）粘土可与由（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸形成的复合物一起施涂。优选复合物由疏水性改性淀粉与肉豆蔻酸形成。（c）粘土的疏水性可以通过（a）改性淀粉与（b）C13-C15脂肪酸、优选通过由（a）改性淀粉与（b）C13-C15脂肪酸形成的复合物、并且更优选通过由疏水性改性淀粉与肉豆蔻酸形成的复合物来增强。因此，由于（c）粘土与角蛋白物质之间的疏水-疏水相互作用，（c）粘土可以更多地沉积在角蛋白物质如皮肤上。这可以导致提高（c）粘土在角蛋白物质上的沉积量。在下文中，将以详细方式描述本发明。[组合物]本发明的方面之一是组合物，其包含：（a）至少一种改性淀粉；（b）至少一种C13-C15脂肪酸；和（c）至少一种粘土。在本发明的一个实施方案中，组合物中（a）改性淀粉的量相对于组合物的总重量为0.01重量%至15重量%、优选0.1重量%至10重量%、并且更优选0.5重量%至5重量%，（b）C13-C15脂肪酸的量相对于组合物的总重量为1重量%至20重量%、优选3重量%至15重量%、并且更优选5重量%至10重量%，和（c）粘土的量相对于组合物的总重量为1重量%至40重量%、优选5重量%至35重量%、并且更优选10重量%至30重量%。(改性淀粉)根据本发明的组合物包含（a）至少一种改性淀粉。可使用单一类型的改性淀粉，或可组合使用两种或更多种不同类型的改性淀粉。（a）改性淀粉可为粉末形式。换句话说，（a）改性淀粉可为粒子形式。在这种情况下，（a）改性淀粉的粒度没有限制。优选（a）改性淀粉是成膜的，即能够形成膜。（a）改性淀粉基于基础淀粉。本文中所用的基础淀粉意在包括衍生自任何天然来源的所有淀粉，其中的任何均可适用于本文。本文中所用的天然淀粉是在自然界中发现的淀粉。同样合适的是由通过标准繁育技术获得的植物衍生的淀粉，所述标准繁育技术包括杂交繁育、易位、倒位、转化或基因或染色体工程的任何其它方法以包括其变体。此外，由上述基因淀粉的人工突变和变异生长的植物衍生的淀粉（其可通过突变繁育的已知标准方法来产生）也适用于本文。淀粉的典型来源是谷物、块茎、根、豆类和果实。天然来源可以是玉米（玉蜀黍）、豌豆、马铃薯、甘薯、香蕉、大麦、小麦、稻、燕麦、西米、苋属植物、木薯（tapioca）（木薯类，cassava）、竹芋、美人蕉和高粱的蜡质品种，以及其低和高直链淀粉品种。本文中所用的术语“低直链淀粉”淀粉意在包括按重量计含有不超过大约10%、特别是不超过5%、并且更特别不超过2%的直链淀粉的淀粉。本文中所用的术语“高直链淀粉”淀粉意在包括按重量计含有至少大约50%、特别是至少大约70%、并且更特别至少大约80%的直链淀粉的淀粉。高直链淀粉淀粉可以是优选的。（a）改性淀粉可预糊化。预糊化和用于实现预糊化的技术在本领域中是已知的，并例如公开在美国专利号4,465,702、5,037,929、5,131,953和5,149,799中。同样参见第XXII章-“ProductionandUseofPregelatinizedStarch”，Starch:ChemistryandTechnology，第III卷-IndustrialAspects，R.L.Whistler与E.F.Paschall编辑，AcademicPress，纽约1967。术语预糊化意在表示溶胀的淀粉粒子，其已经在偏振光中失去其双折射和/或马耳他十字。此类预糊化淀粉衍生物基本上可溶于冷水而无需蒸煮。在此背景下，“可溶”不一定表示形成真正的分子溶液，而是也可表示胶体分散体。在一个实施方案中，淀粉完全预糊化。预糊化改性淀粉即使在冷水中也是容易和快速可溶解的。预糊化可通过包括但不限于转鼓式干燥、挤出和喷雾干燥的方法来实现。在一个实施方案中，挤出用于同时蒸煮和干燥淀粉（参见例如美国专利号3,137,592）。该方法利用淀粉/水混合物在提高的温度和压力下的物理处理，其导致淀粉糊化，随后在离开喷嘴后在水突然蒸发的情况下而膨胀。在一个实施方案中，完成预糊化以提供良好的溶解性并消除不溶解的粒子（其可在组合物中产生令人不快的沙质触感）。在一个实施方案中，淀粉具有大部分完整的淀粉颗粒。具有大都完好的颗粒结构的预糊化淀粉衍生物的水性分散体通常与不具有颗粒结构的淀粉的水性分散体（其可具有轻微的含砂触感）相比具有更均匀的光滑质地。在具有完好颗粒结构的预糊化淀粉的情况下，氢键的天然内部结构被破坏，但保留了外部形状或形式。（a）改性淀粉可以是交联的。淀粉链的交联可以通过合适的交联剂（即双官能化合物）来实现。在一个实施方案中，所用交联方法是磷酸化，其中淀粉与三氯氧磷、五氧化二磷和/或三偏磷酸钠反应。两条淀粉链通过阴离子P-O基团交联。交联位点的阴离子特性有助于根据本发明要使用的淀粉的乳液-稳定作用。在另一实施方案中，交联方法是通过C4-C18烷烃或烯烃二羧酸，其包括但不限于C4-C8烷烃二羧酸，通过己二酸示例。烷烃或烯烃二羧酸经由酯键连接两条淀粉链。其可以为直链或支链形式。衍生物可例如通过使淀粉与二羧酸和乙酸的混合酸酐反应来获得。在一个实施方案中，基于干淀粉计使用小于0.1重量%的交联剂。在另一实施方案中，基于干淀粉计使用大约0.06至0.1重量%的交联剂。优选（a）改性淀粉是疏水性的。更优选（a）改性淀粉的表面是疏水性的。使淀粉疏水的改性可通过接枝疏水性官能团如C1-6酰基（乙酰基）、C1-6羟烷基（羟乙基或羟丙基）、羧甲基或辛烯基琥珀酸基团来进行。官能团的烷基部分可具有1至6个碳原子、优选2至5个碳原子、并且更优选3或4个碳原子。优选（a）改性淀粉是羟烷基-改性的淀粉。羟基（其经由烷基如2至6个碳原子的烷基键合到淀粉主链上）的位置并不重要，并且可以在α到Ω位置。在一个合适的实施方案中，羟烷基化的取代度为大约0.08至0.3。取代度是淀粉分子的取代OH基团/脱水葡萄糖单元的平均数。淀粉的羟烷基化可以通过使天然淀粉与具有适当碳原子数的环氧烷反应来实现，包括但不限于通过淀粉与环氧丙烷的反应进行的羟丙基化。羟烷基-改性的淀粉还可以含有超过一个羟基/烷基。羟烷基-改性的淀粉可选自羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、羟乙基淀粉磷酸酯、羟丙基淀粉磷酸酯及其混合物。用于制备羟烷基-改性的淀粉的方法可以以任何次序进行。但是，本领域技术人员将理解特定次序的优点。例如，羟丙基化通常将在交联之前进行，如果淀粉用三氯氧磷交联，则典型的羟丙基化过程将破坏已实现交联的一部分。优选用于本发明的羟烷基-改性的淀粉的实例可包括以下：由AkzoNobel作为StructureZEA和XL出售的羟丙基淀粉磷酸酯（预糊化，玉米淀粉）；由AkzoNobel作为AMAZE出售的改性（羟丙基化、预糊化、高直链淀粉）玉米淀粉。根据本发明的组合物中（a）改性淀粉的量相对于组合物的总重量可为0.01重量%或更多、优选0.1重量%或更多、更优选0.5重量%或更多、并且甚至更优选1重量%或更多。另一方面，根据本发明的组合物中（a）改性淀粉的量相对于组合物的总重量可为15重量%或更少、优选10重量%或更少、更优选5重量%或更少、并且甚至更优选3重量%或更少。根据本发明的组合物中（a）改性淀粉的量相对于组合物的总重量可为0.01重量%至15重量%、优选0.1重量%至10重量%、更优选0.5重量%至5重量%、并且甚至更优选1重量%至3重量%。(C13-C15脂肪酸)根据本发明的组合物包含（b）至少一种C13-C15脂肪酸。可使用单一类型的C13-C15脂肪酸，或可组合使用两种或更多种不同类型的C13-C15脂肪酸。优选（b）C13-C15脂肪酸是饱和的。饱和C13-C15脂肪酸可以选自十三酸（十三烷酸）、肉豆蔻酸（十四烷酸）和十五酸（十五烷酸）。（b）C13-C15脂肪酸可以是不饱和的。不饱和C13-C15脂肪酸可以选自十三碳烯酸、肉豆蔻烯酸（十四碳烯酸）和十五碳烯酸。更优选（b）C13-C15脂肪酸是肉豆蔻酸。根据本发明的组合物中（b）C13-C15脂肪酸的量相对于组合物的总重量可为1重量%或更多、优选3重量%或更多、更优选5重量%或更多、并且甚至更优选6重量%或更多。另一方面，根据本发明的组合物中（b）C13-C15脂肪酸的量相对于组合物的总重量可为20重量%或更少、优选15重量%或更少、更优选10重量%或更少、并且甚至更优选8重量%或更少。根据本发明的组合物中（b）C13-C15脂肪酸的量相对于组合物的总重量可为1重量%至20重量%、优选3重量%至15重量%、更优选5重量%至10重量%、并且甚至更优选6重量%至8重量%。（b）C13-C15脂肪酸的量（重量）/（a）改性淀粉的量（重量）的重量比可为1.1或更多、优选1.2或更多、并且更优选1.3或更多。（a）改性淀粉与（b）C13-C15脂肪酸可形成复合物。(粘土)根据本发明的组合物包含（c）至少一种粘土。可使用单一类型的粘土，或可组合使用两种或更多种不同类型的粘土。术语“粘土”是指主要由细粒矿物组成的天然存在的材料，其通常在合适的水含量下是塑性的，并在干燥或烧制时将硬化。尽管粘土通常含有层状硅酸盐，但其可含有赋予塑性并在干燥或烧制时硬化的其它材料。粘土中的相关相可包括不赋予塑性的材料和有机物质。常见定义为在PenguinDictionaryofScience中的，即“细分散的岩石材料，其成分矿物是各种硅酸盐，主要为镁的硅酸盐或铝的硅酸盐”。粘土包括高岭石（通常定义为[Si4]Al4O10(OH)8.nH2O(n=0或4)）、伊利石（通常定义为Mx[Si6.8Al1.2]Al3Fe.025Mg.75O20(OH)4）、蛭石（通常定义为Mx[Si7Al]AlFe.05Mg0.5O20(OH)4）、旅途（Smectite）（通常定义为Mx[Si8]Al3.2Fe0.2Mg0.6O20(OH)4）和绿泥石（通常定义为(Al(OH)2.55)4[Si6.8AlO1.2}Al3.4Mg0.6)20(OH)4）。化学家通常使用的另一定义是“由一种或多种矿物和辅助化合物组成的天然存在的沉积物或沉积岩，整体通常富含水合硅酸铝、铁或镁、水合氧化铝、或氧化铁，主要为胶体或接近胶体尺寸的粒子，并且通常在充分粉碎和润湿时产生塑性”（参见Kirk-Othmer，EncyclopaediaofChemicalTechnology，第5卷，第544页，第2版，JohnWileyandSons，Inc.，纽约，N.Y.1964）。在书籍“Claymineralogy，S.Caillere，S.Henin，M.Rautureau，第2版，1982，Masson”中给出了粘土的实例。粘土可为天然或合成来源。亲水性粘土包括绿土，如皂石、锂蒙脱石、蒙脱石、膨润土、贝得石。亲水性粘土包括合成锂蒙脱石（也称为锂皂石），如由公司以名称LaporteLaponiteXLG、LaponiteRD、LaponiteRDS出售的产品（这些产品是硅酸钠和硅酸镁，特别是钠、锂和镁），膨润土，如以名称Bentone®HCRheox出售的产品，硅酸镁和铝产品如由VanderbiltCompany作为ultraVeegum®、Veegum®HS、Veegum®DGT出售的水合产品，或硅酸钙，特别是由公司以名称Micro-Cel®C出售的合成形式。漂白土主要由水合硅酸铝组成，在其结构中含有金属离子如镁、钠和钙。蒙脱石是漂白土中的主要粘土矿物，但其可含有其它矿物如高岭石、绿坡缕石和坡缕石等等组分。亲油性粘土表示可在亲油性介质中溶胀的粘土，粘土溶胀并形成胶体分散体。亲油性粘土包括改性粘土，如改性硅酸镁（来自Rheox的BentonegelVS38）、用氯化铵脂肪酸C10至C22改性的锂蒙脱石，如由Rheox以名称“Bentone38CE”或由ELEMENTIS以名称Bentone®38V出售的用氯化铵二硬脂基二甲基铵改性的锂蒙脱石（CTFA名称：二硬脂二甲铵锂蒙脱石）。此类粘土的来源可以是天然或合成矿物粘土如锂蒙脱石、膨润土及其季铵化衍生物，例如通过矿物与季铵化合物反应获得，如司拉氯铵膨润土（stearalkoniumbentonite）、锂蒙脱石、季铵化锂蒙脱石如季铵盐-18锂蒙脱石，碳酸酯如碳酸亚丙酯，皂土等等。可以用于本发明的粘土的非限制性实例是漂白土、来自菲律宾的皮纳图博火山灰泥、来自叙利亚的阿勒颇粘土、来自马来西亚的蒂加岛火山泥、来自越南的芽庄泥、来自韩国的白高岭石、来自韩国的黄土、来自韩国的济州火山粘土、来自中国台湾地区的关子岭泥、来自中国的五大连池火山泥、来自中国的运城盐池黑泥、来自中国的滩头镇的矿泥、瓷土（高岭土）、来自中国的麦饭石、来自日本的別府温泉温泉泥、来自日本的Kucha、来自日本的棚仓粘土（Tanakuraclay）、来自俄罗斯的寒武纪蓝粘土、来自冰岛的蓝泻湖泥、来自乌克兰的萨基湖泥、来自捷克的KarlovyVary沼泽泥、来自匈牙利的HevizGeorgikon沼泽泥、来自奥地利的阿尔卑斯山沼泽泥、来自德国的BadWilsnack泥、来自德国的巴伐利亚矿盐山（Bavarianmineralslatmountain）泥、来自德国的弗莱堡火山灰、来自希腊的圣托里尼泥、来自西班牙（Spian）的MarMenor泥、来自意大利的Ischian火山泥、来自意大利的Euganean热泥、来自法国的黄泥-伊利石、法国绿泥-蒙脱石（Montmorrillonite）、来自USA的卡利斯托加泥、来自USA的Sacred粘土和ormalite、来自USA的雷德蒙德粘土、来自加拿大的北极矿泥、来自墨西哥的TulumMayan粘土、来自加拿大的冰川粘土、来自巴西的亚马逊白泥、来自阿根廷的ElChillante火山热泥、非洲愈合泥（Africanhealingclay）、澳洲橄榄绿粘土。优选（c）粘土是高岭土。根据本发明的组合物中（c）粘土的量相对于组合物的总重量可为1重量%或更多、优选5重量%或更多、更优选10重量%或更多、并且甚至更优选15重量%或更多。另一方面，根据本发明的组合物中（c）粘土的量相对于组合物的总重量可为40重量%或更少、优选35重量%或更少、更优选30重量%或更少、并且甚至更优选25重量%或更少。根据本发明的组合物中（c）粘土的量相对于组合物的总重量可为1重量%至40重量%、优选5重量%至35重量%、更优选10重量%至30重量%、并且甚至更优选15重量%至25重量%。（c）粘土可与（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸、优选与由（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸形成的复合物、并且更优选与由疏水性改性淀粉和肉豆蔻酸形成的复合物一起施涂。(水)根据本发明的组合物可进一步包含（d）水。（d）水可以形成根据本发明的组合物中的成分（a）至（c）的载体。（d）水的量相对于组合物的总重量可为1重量%或更多、优选5重量%或更多、并且更优选10重量%或更多。（d）水的量相对于组合物的总重量可为50重量%或更少、优选40重量%或更少、并且更优选30重量%或更少。（d）水的量相对于组合物的总重量可为1重量%至50重量%、优选5重量%至40重量%、并且更优选10重量%至30重量%。(pH)可使用通常用于染色角蛋白纤维的酸化或碱化剂或使用常规缓冲剂体系将根据本发明的组合物的pH调节至所需值。根据本发明的组合物可以是酸性的。例如，根据本发明的组合物的pH可为小于7.0、更优选小于6.5、并且甚至更优选小于6.0。或者，根据本发明的组合物可以是碱性的。例如，根据本发明的组合物的pH可大于7.0、更优选大于7.5、并且甚至更优选大于8.0。在酸化剂中，例如可提及无机酸或有机酸，如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸如乙酸、酒石酸、柠檬酸和乳酸，以及磺酸。在碱化剂中，例如可提及氢氧化铵、碱金属碳酸盐、链烷醇胺如单-乙醇胺、二-乙醇胺和三乙醇胺及其衍生物，碱金属氢氧化物如氢氧化钠或氢氧化钾，以及下式的化合物：其中W表示任选被羟基或C1-C4烷基取代的亚烷基，如亚丙基，并且Ra、Rb、Rc和Rd独立地表示氢原子、烷基或C1-C4羟烷基，其例如可为1,3-丙二胺及其衍生物。酸化或碱化剂相对于组合物的总重量可以以20重量%或更少、优选15重量%或更少、并且更优选10重量%或更少的量使用。酸化或碱化剂相对于组合物的总重量可以以0.001重量%或更多、优选0.01重量%或更多、并且更优选0.1重量%或更多的量使用。酸化或碱化剂相对于组合物的总重量可以以0.001重量%至20重量%、优选0.01重量%至15重量%、并且更优选0.1重量%至10重量%的量使用。(表面活性剂)根据本发明的组合物可进一步包含至少一种表面活性剂。可使用两种或更多种表面活性剂。由此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。任何表面活性剂可用于本发明。表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种表面活性剂。由此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。根据本发明的一个实施方案，一种或多种表面活性剂的量相对于根据本发明的组合物的总重量可为0.01重量%至35重量%、优选0.1重量%至30重量%、并且更优选1重量%至25重量%。（i）阴离子表面活性剂组合物可包含至少一种阴离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种阴离子表面活性剂。优选阴离子表面活性剂选自(C6-C30)烷基硫酸酯盐、(C6-C30)烷基醚硫酸酯盐、(C6-C30)烷基酰氨基醚硫酸酯盐、烷基芳基聚醚硫酸酯盐、单酸甘油酯硫酸酯盐（monoglyceridesulfate）；(C6-C30)烷基磺酸盐、(C6-C30)烷基酰胺磺酸盐、(C6-C30)烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐；(C6-C30)烷基磷酸酯盐；(C6-C30)烷基磺基琥珀酸盐、(C6-C30)烷基醚磺基琥珀酸盐、(C6-C30)烷基酰胺磺基琥珀酸盐；(C6-C30)烷基磺基乙酸盐；(C6-C24)酰基肌氨酸盐；(C6-C24)酰基谷氨酸盐；(C6-C30)烷基聚糖苷羧酸醚；(C6-C30)烷基聚糖苷磺基琥珀酸盐；(C6-C30)烷基磺基琥珀酰胺酸盐；(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐；N-(C6-C24)酰基牛磺酸盐；C6-C30脂肪酸（除(b)C13-C15脂肪酸之外）盐；椰油酸盐或氢化椰油酸盐；(C8-C20)酰基乳酰乳酸盐；(C6-C30)烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐；聚氧化烯化(C6-C30)烷基醚羧酸盐；聚氧化烯化(C6-C30)烷基芳基醚羧酸盐；和聚氧化烯化(C6-C30)烷基酰氨基醚羧酸盐；以及相应的酸形式。在至少一个实施方案中，阴离子表面活性剂为盐，如碱金属盐，例如钠盐；碱土金属盐，例如镁盐；铵盐；胺盐；和氨基醇盐的形式。根据条件，它们也可为酸形式。更优选阴离子表面活性剂选自除（b）C13-C15脂肪酸外的C6-C30脂肪酸的盐、(C6-C30)烷基硫酸酯盐、(C6-C30)烷基醚硫酸酯盐或聚氧化烯化(C6-C30)烷基醚羧酸，成盐或未成盐的。（ii）两性表面活性剂组合物可包含至少一种两性表面活性剂。可组合使用两种或更多种两性表面活性剂。两性或两性离子表面活性剂可以是例如（非限制性列举）胺衍生物，如脂族仲或叔胺，和任选季胺衍生物，其中脂族基团是包含8至22个碳原子并含有至少一个水溶性阴离子基团（例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根）的直链或支链。两性表面活性剂可优选选自甜菜碱和酰氨基胺羧化的衍生物。优选两性表面活性剂选自甜菜碱类型的表面活性剂。甜菜碱类型的两性表面活性剂优选选自烷基甜菜碱、烷基酰氨基烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、磷酸酯甜菜碱（phosphobetaines）和烷基酰氨基烷基磺基甜菜碱，特别是(C8-C24)烷基甜菜碱、(C8-C24)烷基酰氨基(C1-C8)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱和(C8-C24)烷基酰氨基(C1-C8)烷基磺基甜菜碱。在一个实施方案中，甜菜碱类型的两性表面活性剂选自(C8-C24)烷基甜菜碱、(C8-C24)烷基酰氨基(C1-C8)烷基磺基甜菜碱、磺基甜菜碱和磷酸酯甜菜碱。可提到的非限制性实例包括在CTFA国际化妆品原料字典和手册（CTFAInternationalCosmeticIngredientDictionary&Handbook），第15版，2014中分类在椰油甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、椰油/油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、棕榈酰氨基丙基甜菜碱、硬脂酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基乙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和椰油磺基甜菜碱名下的化合物，单独或作为混合物。甜菜碱类型的两性表面活性剂优选是烷基甜菜碱和烷基酰氨基烷基甜菜碱，特别是椰油甜菜碱和椰油酰氨基丙基甜菜碱。在酰氨基胺羧化的衍生物中，可提到如美国专利Nos.2,528,378和2,781,354中所描述并在CTFA词典，第3版，1982（其公开内容经此引用并入本文）中分类在两性基羧基甘氨酸盐和两性基羧基丙酸盐名下的以Miranol为名出售的产品，所述两性基羧基甘氨酸盐和两性基羧基丙酸盐各自结构为：R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-)M+X-（B1）其中：R1表示存在于水解椰油中的酸R1-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基，R2表示β-羟乙基，R3表示羧甲基，M+表示衍生自碱金属如钠的阳离子；铵离子；或衍生自有机胺的离子；X-表示有机或无机阴离子，如卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、烷基(C1-C4)硫酸根、烷基(C1-C4)-或烷基(C1-C4)芳基-磺酸根，特别是甲基硫酸根和乙基硫酸根；或M+和X-不存在；R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C)（B2）其中：R1'表示椰油或水解亚麻籽油中存在的酸R1'-COOH的烷基、烷基如C7、C9、C11或C13烷基、C17烷基及其异构形式（iso-form），或不饱和C17基团，B表示-CH2CH2OX'，C表示-(CH2)z-Y'，其中z=1或2，X'表示-CH2-COOH基团、-CH2-COOZ’、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ’或氢原子，且Y'表示-COOH、-COOZ’、-CH2-CHOH-SO3Z’、-CH2-CHOH-SO3H基团或-CH2-CH(OH)-SO3-Z’基团，其中Z’表示碱金属或碱土金属如钠的离子如、衍生自有机胺的离子或铵离子；和Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re)(B’2)其中：Y’’表示-C(O)OH、-C(O)OZ’’、-CH2-CH(OH)-SO3H或-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’，其中Z’’表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子，衍生自有机胺的离子或铵离子；Rd和Re表示C1-C4烷基或C1-C4羟烷基；Ra’’表示来自酸的C10-C30烷基或烯基，且n和n’独立地表示1至3的整数。具有式B1和B2的两性表面活性剂优选选自(C8-C24)-烷基两性基单乙酸盐、(C8-C24)烷基两性基二乙酸盐、(C8-C24)烷基两性基单丙酸盐和(C8-C24)烷基两性基二丙酸盐。这些化合物在CTFA词典，第5版，1993中分类在椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠（DisodiumCaprylamphodiacetate）、辛酰两性基二乙酸二钠（DisodiumCapryloamphodiacetate）、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠（DisodiumCaprylamphodipropionate）、癸酰两性基二丙酸二钠（DisodiumCaprylamphodipropionate）、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸名下。例如，可提到公司RhodiaChimie以商品名Miranol®C2M浓缩液出售的椰油酰两性基二乙酸盐。在式（B’2）的化合物中，可提及由CHIMEX以名称CHIMEXANEHB销售的二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠（CTFA）。（iii）阳离子表面活性剂组合物可包含至少一种阳离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂可选自任选聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐及其混合物。可提到的季铵盐的实例包括，但不限于：以下通式(B3)的那些：（B3）其中R1、R2、R3和R4，其可相同或不同，选自包含1至30个碳原子并任选包含杂原子如氧、氮、硫和卤素的直链和支链脂族基团。该脂族基团可例如选自烷基、烷氧基、C2-C6聚氧化烯、烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸基和羟烷基；和芳族基团，如芳基和烷基芳基；且X-选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C2-C6)烷基硫酸根和烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根；咪唑啉的季铵盐，例如下式(B4)的那些：(B4)其中：R5选自包含8至30个碳原子的烯基和烷基，例如牛脂或椰子的脂肪酸衍生物；R6选自氢、C1-C4烷基和包含8至30个碳原子的烯基和烷基；R7选自C1-C4烷基；R8选自氢和C1-C4烷基；且X-选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根。在一个实施方案中，R5和R6是例如选自包含12至21个碳原子的烯基和烷基的基团混合物，如牛油的脂肪酸衍生物，R7是甲基且R8是氢。此类产品的实例包括，但不限于，季铵盐-27（CTFA1997）和季铵盐-83（CTFA1997），它们由公司Witco以“Rewoquat®”W75、W90、W75PG和W75HPG为名出售；式(B5)的二季铵盐或三季铵盐：(B5)其中：R9选自包含16至30个碳原子的脂族基团；R10选自氢或包含1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3(R16a)(R17a)(R18a)N+X--；R11、R12、R13、R14、R16a、R17a和R18a，其可相同或不同，选自氢和包含1至4个碳原子的烷基；且X-选自卤素离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、乙基硫酸根和甲基硫酸根。一种这样的二季铵盐的实例是FINETEX的FINQUATCT-P（季铵盐-89）或FINQUATCT（季铵盐-75）；和包含至少一个酯官能团的季铵盐，如下式(B6)的那些：(B6)其中：R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基和二羟烷基；R23选自：以下基团：直链和支链、饱和和不饱和的基于C1-C22烃的基团R27和氢，R25选自：以下基团：直链和支链、饱和和不饱和的基于C1-C6烃的基团R29和氢，R24、R26和R28，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的基于C7-C21烃的基团；r、s和t，其可相同或不同，选自2至6的整数；r1和t1，其各自可相同或不同，是0或1，且r2+r1=2r和t1+t2=2t；y选自1至10的整数；x和z，其可相同或不同，选自0至10的整数；X-选自简单和复杂的有机或无机阴离子；条件是总和x+y+z为1至15，当x是0时，R23是指R27，并且当z是0时，R25是指R29。R22可选自直链和支链烷基。在一个实施方案中，R22选自直链烷基。在另一实施方案中，R22选自甲基、乙基、羟乙基和二羟丙基，例如甲基和乙基。在一个实施方案中，总和x+y+z为1至10。当R23是基于烃的基团R27时，其可为长的并包含12至22个碳原子，或可为短的并包含1至3个碳原子。当R25是基于烃的基团R29时，其可包含例如1至3个碳原子。作为非限制性实例，在一个实施方案中，R24、R26和R28，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的基于C11-C21烃的基团，例如选自直链和支链、饱和和不饱和的C11-C21烷基和烯基。在另一实施方案中，x和z，其可相同或不同，为0或1。在一个实施方案中，y等于1。在另一实施方案中，r、s和t，其可相同或不同，等于2或3，例如等于2。阴离子X-可选自例如卤素离子，如氯离子、溴离子和碘离子；和C1-C4烷基硫酸根，如甲基硫酸根。但是，甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子，如乙酸根和乳酸根，和与包含酯官能团的铵相容的任何其它阴离子是可根据本发明使用的阴离子的其它非限制性实例。在一个实施方案中，阴离子X-选自氯离子和甲基硫酸根。在另一实施方案中，可使用式(B6)的铵盐，其中：R22选自甲基和乙基，x和y等于1；z等于0或1；r、s和t等于2；R23选自：以下基团：甲基、乙基和基于C14-C22烃的基团、氢；R25选自：以下基团：和氢；R24、R26和R28，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的基于C13-C17烃的基团，例如选自直链和支链、饱和和不饱和的C13-C17烷基和烯基。在一个实施方案中，基于烃的基团是直链的。可提到的式(B6)的化合物的非限制性实例包括例如二酰氧基乙基-二甲基铵、二酰氧基乙基-羟乙基-甲基铵、单酰氧基乙基-二羟乙基-甲基铵、三酰氧基乙基-甲基铵、单酰氧基乙基-羟乙基-二甲基铵的盐，例如氯化物和甲基硫酸盐，及其混合物。在一个实施方案中，酰基可包含14至18个碳原子并可衍生自例如植物油，例如棕榈油和葵花油。当化合物包含几个酰基时，这些基团可相同或不同。可例如通过任选氧化烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化到脂肪酸上或植物或动物来源的脂肪酸混合物上，或通过它们的甲酯的酯交换获得这些产物。在这种酯化后，可使用选自烷基卤，例如甲基和乙基卤；硫酸二烷基酯，例如硫酸二甲酯和硫酸二乙酯；甲磺酸甲酯；对甲苯磺酸甲酯；2-氯乙醇；和α氯甘油（glycerolchlorohydrin）的烷基化剂进行季铵化。例如公司Cognis以Dehyquart®为名、公司Stepan以Stepanquat®为名、公司Ceca以Noxamium®为名和公司Rewo-Goldschmidt以“Rewoquat®WE18”为名出售这样的化合物。在根据本发明的组合物中可用的铵盐的其它非限制性实例包括美国专利Nos.4,874,554和4,137,180中描述的包含至少一个酯官能团的铵盐。在根据本发明的组合物中可用的上文提到的季铵盐包括，但不限于，符合式(I)的那些，例如四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基氯化铵和烷基三甲基氯化铵，其中烷基包含大约12至22个碳原子，如山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵和苄基二甲基硬脂基氯化铵；棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵；和由公司VanDyk以"Ceraphyl®70"为名出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵。根据一个实施方案，在根据本发明的组合物中可用的阳离子表面活性剂选自山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、季铵盐-83、季铵盐-87、季铵盐-22、山嵛基酰氨基丙基-2,3-二羟丙基二甲基氯化铵、棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵和硬脂酰氨基丙基二甲基胺。（iv）非离子表面活性剂组合物包含至少一种非离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种非离子表面活性剂。非离子表面活性剂是本身公知的化合物(例如，此方面参见M.R.Porter的“表面活性剂手册(HandbookofSurfactants)”，Blackie&Son出版社(格拉斯哥与伦敦)，1991，第116-178页)。因此，它们可以例如选自醇、α-二醇、烷基酚和脂肪酸酯，这些化合物是乙氧基化的、丙氧基化的或甘油化的，并且具有包含例如8-30个碳原子的至少一个脂肪链，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可以是2-50，并且甘油基团的数目可以是1-30。麦芽糖衍生物也可被提及。非限制性地提及的还可为环氧乙烷和/或环氧丙烷的共聚物；环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；聚乙氧基化脂肪酰胺，其包含例如2至30摩尔的环氧乙烷；聚甘油化脂肪酰胺，其包含例如1.5至5个甘油基团，如1.5至4个甘油基团；失水山梨糖醇的乙氧基化脂肪酸酯，其包含2至30摩尔的环氧乙烷；植物来源的乙氧基化油；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯；甘油(C6-C24)烷基聚糖苷的聚乙氧基化脂肪酸单酯或二酯；N-(C6-C24)烷基葡糖胺衍生物；胺氧化物，例如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-(C10-C14)酰氨基丙基吗啉氧化物；硅酮表面活性剂；和它们的混合物。非离子表面活性剂可优选选自单氧化烯化、聚氧化烯化、单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂。氧化烯单元更特别是氧化乙烯或氧化丙烯单元，或其组合，并且优选氧化乙烯单元。可提及的单氧化烯化或聚氧化烯化非离子表面活性剂的实例包括：单氧化烯化或聚氧化烯化(C8-C24)烷基酚，饱和或不饱和的、直链或支链的、单氧化烯化或聚氧化烯化的C8-C30醇，饱和或不饱和的、直链或支链的、单氧化烯化或聚氧化烯化的C8-C30酰胺，饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸与聚亚烷基二醇的酯，饱和或不饱和、直链或支链的C8-C30酸和山梨糖醇的单氧化烯化或聚氧化烯化酯，饱和或不饱和的、单氧化烯化或聚氧化烯化的植物油，尤其是环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物，单独的或作为混合物。表面活性剂优选含有1-100摩尔数的环氧乙烷和/或环氧丙烷，且最优选2-50摩尔数的环氧乙烷和/或环氧丙烷。根据本发明的一个实施方案，聚氧化烯化的非离子表面活性剂选自聚氧乙烯化脂肪醇(脂肪醇的聚乙二醇醚)和聚氧乙烯化脂肪酯(脂肪酸的聚乙二醇酯)。可提及的聚氧乙烯化的饱和脂肪醇(或C8-C30醇)的实例包括环氧乙烷与月桂醇的加合物，尤其是含有9-50个氧化乙烯单元的那些，且更尤其是含有10-12个氧化乙烯单元的那些(月桂醇聚醚-10至月桂醇聚醚-12，作为CTFA名称)；环氧乙烷与山萮醇的加合物，尤其是含有9-50个氧化乙烯单元的那些(山嵛醇聚醚-9至山嵛醇聚醚-50，作为CTFA名称)；环氧乙烷与鲸蜡硬脂醇的加合物(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)，尤其是含有10-30个氧化乙烯单元的那些(鲸蜡硬脂醇聚醚-10至鲸蜡硬脂醇聚醚-30，作为CTFA名称)；环氧乙烷与鲸蜡醇的加合物，特别是含有10-30个氧化乙烯单元的那些(鲸蜡醇聚醚-10至鲸蜡醇聚醚-30，作为CTFA名称)；环氧乙烷与硬脂醇的加合物，尤其是含有10-30个氧化乙烯单元的那些(硬脂醇聚醚-10至硬脂醇聚醚-30，作为CTFA名称)；环氧乙烷与异硬脂醇的加合物，尤其是含有10-50个氧化乙烯单元的那些(异硬脂醇聚醚-10至异硬脂醇聚醚-50，作为CTFA名称)；和它们的混合物。可提到的聚氧乙烯化不饱和脂肪醇（或C8-C30醇）的实例包括环氧乙烷与油醇的加合物，及其混合物，尤其是含有2至50个氧化乙烯单元的那些，并且更特别是含有10至40个氧化乙烯单元的那些（油醇聚醚-10至油醇聚醚-40，作为CTFA名称）；及其混合物。作为单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂的实例，优选使用单甘油化或聚甘油化的C8-C40醇。特别地，单甘油化或聚甘油化的C8-C40醇对应于下式：其中R表示直链或支链C8-C40，且优选C8-C30烷基或烯基，且m表示1-30，且优选1.5-10的数。作为在本发明背景适用的化合物的实例，可提及含有4mol甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂基醚)、含有1.5mol甘油的月桂醇、含有4mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-4油基醚)、含有2mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-2油基醚)、含有2mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6mol甘油的油鲸蜡醇（oleocetylalcohol）、和含有6mol甘油的十八醇。醇可表示相同形式的醇混合物，m的值表示统计值，这意味着在商业产品中，几种聚甘油化脂肪醇可以以混合物的形式共存。在单甘油化或聚甘油化的醇中，优选使用含有1mol甘油的C8/C10醇、含有1mol甘油的C10/C12醇和含有1.5mol甘油的C12醇。单甘油化或聚甘油化的C8-C40脂肪酯可对应于下式：其中R'、R''和R'''各自独立地表示氢原子，或直链或支链的C8-C40且优选C8-C30烷基-CO-或烯基-CO-基团，条件是R'、R''和R'''中至少一个不是氢原子，且m表示1-30且优选1.5-10的数。可提及的聚氧乙烯化脂肪酸酯的实例包括环氧乙烷与以下的加和物：月桂酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯或山萮酸酯及其混合物，尤其是含有9-100个氧化乙烯单元的那些，例如PEG-9至PEG-50月桂酸酯(CTFA名称：PEG-9月桂酸酯至PEG-50月桂酸酯)；PEG-9至PEG-50棕榈酸酯(CTFA名称：PEG-9棕榈酸酯至PEG-50棕榈酸酯)；PEG-9至PEG-50硬脂酸酯(CTFA名：PEG-9硬脂酸酯至PEG-50硬脂酸酯)；PEG-9至PEG-50棕榈酸硬脂酸酯（PEG-50palmitostearate）；PEG-9至PEG-50山嵛酸酯(CTFA名：PEG-9山嵛酸酯至PEG-50山嵛酸酯)；聚乙二醇100EO单硬脂酸酯(CTFA名称：PEG-100硬脂酸酯)；和它们的混合物。根据本发明的实施方案之一，非离子表面活性剂可选自多元醇与具有含有例如8至24个碳原子、优选12至22个碳原子的饱和或不饱和链的脂肪酸的酯，以及其聚氧化烯化衍生物，优选含有10至200、且更优选10至100个氧化烯单元，如C8-C24、优选C12-C22的(一种或多种)脂肪酸的甘油酯及其聚氧化烯化衍生物，优选含有10至200、且更优选10至100个氧化烯单元；C8-C24、优选C12-C22的(一种或多种)脂肪酸的山梨醇酯及其聚氧化烯化衍生物，优选含有10至200、且更优选10至100个氧化烯单元；C8-C24、优选C12-C22的(一种或多种)脂肪酸的糖(蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖和/或烷基葡萄糖)酯及其聚氧化烯化衍生物，优选含有10至200、且更优选10至100个氧化烯单元；脂肪醇的醚；糖和C8-C24、优选C12-C22的(一种或多种)脂肪醇的醚；及其混合物。作为脂肪酸的甘油酯，可以提及硬脂酸甘油酯(单-硬脂酸甘油酯、二-硬脂酸甘油酯和/或三硬脂酸甘油酯)(CTFA名称：硬脂酸甘油酯)、月桂酸甘油酯或蓖麻醇酸甘油酯及其混合物，并且作为其聚氧化烯化衍生物，可以提及脂肪酸与聚氧化烯化甘油的单-酯、二-酯或三酯(脂肪酸与甘油的聚亚烷基二醇醚的单-酯、二-酯或三酯)，优选聚氧乙烯化硬脂酸(单-硬脂酸、二-硬脂酸和/或三硬脂酸)甘油酯，如PEG-20硬脂酸(单-硬脂酸、二-硬脂酸和/或三硬脂酸)甘油酯。也可以使用这些表面活性剂的混合物，如例如由Uniqema以ARLACEL165为名出售的含有硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯的产品，和由Goldschmidt以TEGIN为名出售的含有硬脂酸甘油酯(单-硬脂酸甘油酯和二硬脂酸甘油酯)和硬脂酸钾的产品(CTFA名：硬脂酸甘油酯SE)。C8-C24脂肪酸的山梨醇酯及其聚氧化烯化衍生物可以选自失水山梨醇棕榈酸酯、失水山梨醇异硬脂酸酯、失水山梨醇三油酸酯，和脂肪酸与含有例如20至100个EO的烷氧基化失水山梨醇的酯，如例如由公司ICI以Span60为名出售的失水山梨醇单硬脂酸酯(CTFA名称：失水山梨醇硬脂酸酯)，由公司ICI以Span40为名出售的失水山梨醇单棕榈酸酯(CTFA名称：失水山梨醇棕榈酸酯)，和由公司ICI以Tween65为名出售的失水山梨醇三硬脂酸酯20EO(CTFA名称：聚山梨醇酯65)、聚乙烯失水山梨醇三油酸酯(聚山梨醇酯85)或由Uniqema以商品名Tween20或Tween60出售的化合物。作为脂肪酸和葡萄糖或烷基葡萄糖的酯，可以提及葡萄糖棕榈酸酯、烷基葡萄糖倍半硬脂酸酯如甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，烷基葡萄糖棕榈酸酯如甲基葡萄糖棕榈酸酯或乙基葡萄糖棕榈酸酯，甲基葡糖苷脂肪酯，甲基葡糖苷和油酸的二酯(CTFA名称：甲基葡萄糖二油酸酯)，甲基葡糖苷和油酸/羟基硬脂酸混合物的混合酯(CTFA名称：甲基葡萄糖二油酸酯/羟基硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和异硬脂酸的酯(CTFA名称：甲基葡萄糖异硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和月桂酸的酯(CTFA名称：甲基葡萄糖月桂酸酯)，甲基葡糖苷和异硬脂酸的单酯和二酯的混合物(CTFA名称：甲基葡萄糖倍半异硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和硬脂酸的单酯和二酯的混合物(CTFA名称：甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，且特别是由AMERCHOL以GlucateSS为名出售的产品，及其混合物。作为脂肪酸和葡萄糖或烷基葡萄糖的乙氧基化醚，例如可以提及脂肪酸和甲基葡萄糖的乙氧基化醚，且特别是具有大约20摩尔环氧乙烷的甲基葡萄糖和硬脂酸的二酯的聚乙二醇醚(CTFA名称：PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯)，如由AMERCHOL以GlucamE-20二硬脂酸酯为名出售的产品，具有大约20摩尔环氧乙烷的甲基葡萄糖和硬脂酸的单酯和二酯的混合物的聚乙二醇醚(CTFA名称：PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，且特别是由AMERCHOL以GlucamateSSE-20为名出售的产品和由GOLDSCHMIDT以GrillocosePSE-20为名出售的产品，及其混合物。作为蔗糖酯，例如可以提及蔗糖棕榈酸硬脂酸酯、蔗糖硬脂酸酯和蔗糖单月桂酸酯。作为糖醚，可以使用烷基多葡糖苷，并例如可以特别提及癸基葡糖苷，如由KaoChemicals以MYDOL10为名出售的产品、由Henkel以PLANTAREN2000为名出售的产品和由Seppic以ORAMIXNS10为名出售的产品，辛基/癸基葡糖苷，如由Seppic以ORAMICG110为名或由BASF以LUTENSOLGD70为名出售的产品，月桂基葡糖苷，例如由Henkel以PLANTAREN1200N和PLANTACARE1200为名出售的产品，椰油基葡糖苷，例如由Henkel以PLANTACARE818/UP为名出售的产品，可能与鲸蜡硬脂醇混合的鲸蜡硬脂基葡糖苷，例如由Seppic以MONTANOV68为名、由Goldschmidt以TEGO-CARECG90为名和由Henkel以EMULGADEKE3302为名出售，花生醇葡糖苷，例如为花生醇和山萮醇与花生醇葡糖苷的混合物的形式，由Seppic以MONTANOV202为名出售，椰油酰乙基葡糖苷，例如为具有鲸蜡醇和硬脂醇的混合物(35/65)的形式，由Seppic以MONTANOV82为名出售；及其混合物。还可以提及烷氧基化植物油的甘油酯的混合物，如乙氧基化(200EO)棕榈和椰子干（copra）(7EO)甘油酯的混合物。根据本发明的非离子表面活性剂优选含有烯基或支链C12-C22酰基链，如油基或异硬脂基。更优选地，根据本发明的非离子表面活性剂是PEG-20三异硬脂酸甘油酯。根据本发明的实施方案之一，非离子表面活性剂可选自环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物，特别是下式的共聚物：HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH其中a、b和c是整数，使得a+c在2至100范围内，且b在14至60范围内，及其混合物。根据本发明的实施方案之一，非离子表面活性剂可选自硅酮表面活性剂。可非限制性地提及文献US-A-5364633和US-A-5411744中公开的那些。硅酮表面活性剂优选可以是式(I)的化合物：其中：R1、R2和R3彼此独立地代表C1-C6烷基或基团-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4，至少一个基团R1、R2或R3不是烷基；R4是氢、烷基或酰基；A是0至200范围内的整数；B是0至50范围内的整数；条件是A和B不同时等于0；x是1至6范围内的整数；y是1至30范围内的整数；z是0至5范围内的整数。根据本发明的一个优选实施方案，在式(I)的化合物中，烷基是甲基，x是2至6范围内的整数，且y是4至30范围内的整数。作为式(I)的硅酮表面活性剂的实例，可提及式(II)的化合物：其中A是20至105范围内的整数，B是2至10范围内的整数且y是10至20范围内的整数。作为式(I)的硅酮表面活性剂的实例，还可提及式(III)的化合物：H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A’-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH(III)其中A’和y是10至20范围内的整数。可使用的本发明的化合物是由公司DowCorning以DC5329、DC7439-146、DC2-5695和Q4-3667为名出售的那些。化合物DC5329、DC7439-146和DC2-5695是式(II)的化合物，其中分别地，A为22，B为2且y为12；A为103，B为10且y为12；A为27，B为3且y为12。化合物Q4-3667是式(III)的化合物，其中A为15且y为13。(附加的任选成分)根据本发明的组合物还可包括任何其它任选或附加的一种或多种成分。其它任选一种或多种成分可选自阴离子、阳离子、非离子或两性聚合物；填料；颜料；无机和有机UV滤光剂；肽及其衍生物；蛋白质水解产物；溶胀剂和渗透剂；抗脱发剂；去头屑剂；悬浮剂；螯合剂；乳浊剂；染料；维生素或维生素原；香料；防腐剂；稳定剂；及其混合物。根据本发明的组合物可包含一种或几种美容可接受的有机溶剂，其可以是醇：特别是一价醇，如乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇；二元醇，如乙二醇、丙二醇和丁二醇；其它多元醇，如甘油、糖和βs；以及醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚和乙二醇单丁醚，丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚和丙二醇单丁醚，和丁二醇单甲醚、丁二醇单乙醚和丁二醇单丁醚。一种或多种有机溶剂可相对于组合物的总重量以0.01重量%至25重量%、优选0.1重量%至20重量%、并且更优选1重量%至15重量%的浓度存在。[形式]优选根据本发明的组合物在25℃和大气压（760mmHg）下为液体形式。根据本发明的组合物可为任意形式如溶液、分散体、凝胶和糊剂。根据本发明的组合物可以是美容组合物。由此，根据本发明的美容组合物可意在应用到角蛋白物质上。角蛋白物质在这里表示含有角蛋白作为主要构成要素的材料，并且其实例包括皮肤、头皮、指甲、嘴唇、头发等。由此，优选根据本发明的美容组合物用于角蛋白物质，特别是皮肤的美容方法。根据本发明的组合物优选可以是洗去型组合物。洗去型组合物可以优选用水从角蛋白物质如皮肤上除去。根据本发明的组合物可优选是清洁组合物。所述清洁组合物可以从角蛋白物质上除去角蛋白物质（如皮肤）上的皮脂和/或化妆品。根据本发明的组合物可更优选为洗去型清洁组合物。所述洗去型清洁组合物可以除去角蛋白物质（如皮肤）上的皮脂和/或化妆品，并可以优选用水从角蛋白物质上除去。根据本发明的组合物可以通过以常规方式混合上述主要成分和任选成分来制备。[方法]本发明还涉及用于角蛋白基底，如皮肤的美容方法，包括：将根据本发明的组合物施加到角蛋白基底上。优选的是，根据本发明的美容方法进一步包括从角蛋白物质上洗去已施加到角蛋白物质上的根据本发明的组合物。根据本发明的组合物在施加到角蛋白物质上之后可以留在角蛋白物质上一定时间段，如几分钟。美容方法在这里是指非治疗性美容方法，优选用于清洁角蛋白物质如皮肤，并且更优选用于清洁角蛋白物质上的皮脂和/或化妆品。[用途]本发明还涉及以下的组合的用途：（a）至少一种改性淀粉；和（b）至少一种C13-C15脂肪酸，用于提高（c）至少一种粘土在角蛋白物质，如皮肤上的沉积。换句话说，成分（a）和（b）的组合可以提高成分（c）在角蛋白物质如皮肤上的沉积。对根据本发明的组合物的成分（a）至（c）的上述解释也可以施加到用于根据本发明的用途的上述成分（a）至（c）。（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸可形成复合物，并且将优选（c）粘土与复合物一起施涂。可以通过（a）改性淀粉与（b）C13-C15脂肪酸、优选通过由（a）改性淀粉与（b）C13-C15脂肪酸形成的复合物、并且更优选通过由疏水性改性淀粉与肉豆蔻酸形成的复合物来增强（c）粘土的疏水性。因此，由于（c）粘土与角蛋白物质之间的疏水-疏水相互作用，（c）粘土可以更多地沉积在角蛋白物质如皮肤上。这可以导致提高（c）粘土在角蛋白物质上的沉积量。由于根据本发明的用途可以提高粘土在角蛋白物质上的沉积量，根据本发明的用途可以为角蛋白物质提供效果诸如持久控油效果。此外，提高的粘土在角蛋白物质如皮肤上的沉积量可以长时间段提供光滑的触感。上述组合可以用于组合物，优选美容组合物，并且更优选清洁美容组合物，其可包括任选成分如水、至少一种表面活性剂和至少一种附加的任选成分，如上文解释的那些，特别是至少一种酸化剂和/或至少一种碱化剂。上述组合物可以是酸性的。例如，上述组合物的pH可为小于7.0、更优选小于6.5、并且甚至更优选小于6.0。或者，上述组合物可以是碱性的。例如，上述组合物的pH可为大于7.0、更优选大于7.5、并且甚至更优选大于8.0。根据本发明的用途可改述为提高或增强（c）至少一种粘土在角蛋白物质，如皮肤上的沉积的方法，包括将（a）改性淀粉和（b）C13-C15脂肪酸的组合与（c）粘土施加到角蛋白物质上。该方法可以提高（c）粘土在角蛋白物质上的沉积量。实施例将通过实施例以更详细的方式描述本发明。但是，这些实施例不应解释为限制本发明的范围。下面的实施例呈现为本发明的领域中的非限制性说明。实施例1和对比例1-3[制备]通过混合表1中所示的成分制备根据实施例1（实施例1）和对比例1-3（对比例1至对比例3）的每种头发处理组合物。成分的量的数值均基于活性原料的“重量%”计。表1实施例1对比例1对比例2对比例3氢氧化钾8.238.238.238.23EDTA四钠0.050.050.050.05高岭土20202020玉蜀黍（玉米）淀粉---1改性玉米淀粉1-1-苯氧乙醇0.50.50.50.5丁二醇3333水qsp100qsp100qsp100qsp100甘油10101010辛二醇1111肉豆蔻酸6.336.33-6.33月桂酸4444硬脂酸3333硬脂酸甘油酯1111棕榈酸5555椰油酰甘氨酸钾（和）椰油酸钾10101010稳定性稳定稳定不稳定稳定沉积触感4.83.4N.A.4.0持久控油4.83.2N.A.3.5*N.A.：不可用。[评价](稳定性)将根据实施例1和对比例1至3的每种组合物放入45℃±1℃的恒温箱中。在14天之前和之后通过目测观察来检查组合物的外观。结果显示在表1中。根据对比例2的组合物被观察到清楚的相分离（“不稳定”）。其它组合物显示没有相分离（“稳定”）。(感官评价)由5名监测者在沉积触感和持久控油方面评价根据实施例1和对比例1至3的组合物。将根据实施例1和对比例1至3的每种组合物由监测者自己施用在监测者的脸上，并且监测者根据以下标准通过评分来评价沉积触感和持久控油。平均分显示在表1中。5：非常好4：良好3：尚可2：差1：非常差。由表1而清楚的是，包含（a）改性淀粉、（b）C13-C15脂肪酸和（c）粘土的组合的根据实施例1的组合物是稳定的，并能够在沉积触感和持久控油方面能提供最佳结果。另一方面，缺少（a）改性淀粉但包含（b）C13-C15脂肪酸和（c）粘土的根据对比例1的组合物是稳定的，但与根据实施例1的组合物相比在沉积触感和持久控油方面提供低劣的结果。缺少（b）C13-C15脂肪酸但包含（a）改性淀粉和（c）粘土的根据对比例2的组合物是不稳定的，并且不可以在沉积触感和持久控油方面进行评价。包含未改性淀粉、（b）C13-C15脂肪酸和（c）粘土的根据对比例3的组合物是稳定的，但与根据实施例1的组合物相比在沉积触感和持久控油方面提供劣等的结果。当前第1页12