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专利摘要

本发明属于生物工程技术领域,涉及工业微生物的育种,尤其是一种以cwp2作为锚定蛋白将脲基酰胺水解酶展示在酿酒酵母细胞表面的菌株构建方法及应用。
通过将cwp2锚定蛋白与目标蛋白UA融合构建ACCD展示菌株,使得黄酒发酵液中的尿素降解率达到89.9%以上,EC降解率在56.4%以上。
ACCD菌株培养72h时能达到12000U/g(干细胞)左右的酶活,和商品化脲酶相比,展示酶有更高的热稳定性和耐受性。
ACCD作为酶制剂处理黄酒发酵液时的尿素降解率和EC降解率最高,重复利用十次仍能够保持80%以上的初始尿素降解率,且处理前后黄酒的风味物质未发生明显的变化。
因此,ACCD展示酶菌株具有广阔的市场前景。

专利状态

基础信息

专利号
CN202011175516.1
申请日
2020-10-29
公开日
2021-02-09
公开号
CN112342148A
主分类号
/C/C12/ 化学;冶金
标准类别
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
批准发布部门
国家知识产权局
专利状态
发明公开

发明人

陈叶福 肖冬光 邓庆博 王欢 江森 李蕊蕊 张果 石文琪 武晓乐 郭学武

申请人

天津科技大学

申请人地址

300457 天津市滨海新区经济技术开发区第13大街29号

专利摘要

本发明属于生物工程技术领域,涉及工业微生物的育种,尤其是一种以cwp2作为锚定蛋白将脲基酰胺水解酶展示在酿酒酵母细胞表面的菌株构建方法及应用。
通过将cwp2锚定蛋白与目标蛋白UA融合构建ACCD展示菌株,使得黄酒发酵液中的尿素降解率达到89.9%以上,EC降解率在56.4%以上。
ACCD菌株培养72h时能达到12000U/g(干细胞)左右的酶活,和商品化脲酶相比,展示酶有更高的热稳定性和耐受性。
ACCD作为酶制剂处理黄酒发酵液时的尿素降解率和EC降解率最高,重复利用十次仍能够保持80%以上的初始尿素降解率,且处理前后黄酒的风味物质未发生明显的变化。
因此,ACCD展示酶菌株具有广阔的市场前景。

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