1.本发明涉及一种具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶及其制备方法，属于超分子水凝胶技术领域。


背景技术：

2.水凝胶是一类具有三维网状结构的亲水性聚合物材料。水作为分散介质，含有特定功能基团的亲水性的化合物通过物理或化学交联形成缠绕网络，赋予水凝胶各式各样的功能。由于良好的生物相容性、抗疲劳性和离子传送能力，水凝胶有被广泛用于仿生材料、电子传感、组织工程以及伤口敷料等医学领域的潜力。
3.利用高分子为基本原料构建的水凝胶材料，根据其凝胶形成机理大致可以分为两大类，一类是聚合物通过共价连接的方法所形成的化学交联水凝胶，另一类是利用聚合物之间主客体识别、静电作用等非共价作用力形成的物理交联水凝胶。由高分子链段之间物理交联形成超分子凝胶网络为超分子水凝胶，由于能够充分利用大量天然存在的各类生物分子及其聚集体为基本构造单元，具有原料来源的广泛性、构建过程的可逆性和组装结构的有序性等特点，受到研究人员的广泛关注。
4.导电水凝胶是含有导电介质的水凝胶材料，由于其具有良好的可延展性、生物相容性、刺激响应性被广泛地应用在仿生机器人、可穿戴器件等领域。通过掺杂石墨烯、碳纳米管等无机材料和聚吡咯、聚苯胺等导电聚合物来赋予水凝胶导电功能，这种方式得到的导电水凝胶除了会影响穿戴舒适性，还可能导致皮肤过敏或者炎症。因此，通过引入离子来赋予水凝胶导电能力不失为一种选择。
5.在导电水凝胶领域，同时具备韧性和粘附性的水凝胶具有强大的应用潜力，可以被广泛应用在电子器件、生物传感以及仿生皮肤等领域。强大的内聚力赋予水凝胶良好的韧性，但是致密的分子间交联网络限制了粘附因子与基材间的非共价相互作用，导致这类水凝胶的粘附性能较差。因此，被应用到电子传感器、人工皮肤等领域时需要借助额外的胶粘剂，极大地限制了它们的实际应用。为了解决这一问题，众多科研人员已经研制出众多具有良好粘附能力的水凝胶。但是，许多粘性水凝胶却欠缺对韧性的考虑，弱的交联网络使得水凝胶内聚力较弱，导致水凝胶的抵抗外力较差，就形成了粘而不韧，韧而不粘的恶性循环趋势。
6.在水凝胶领域，制备同时具备粘附性和韧性的导电水凝胶是一项巨大的挑战，需要在平衡粘附力和内聚力的同时赋予水凝胶合适的导电因子。


技术实现要素：

7.针对现有技术的不足，尤其是导电水凝胶韧而不粘，粘而不韧的难题，本发明提供一种具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶及其制备方法。
8.本发明的制备方法操作简单、适应性强，得到的水凝胶同时具有导电性、韧性以及粘附性，为水凝胶的应用拓宽范围。
9.术语说明：
10.粘韧性：同时具有韧性和粘附性。
11.超分子导电水凝胶：具有良好导电性能的超分子水凝胶。
12.本发明是通过如下技术方案实现的：
13.一种具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶，该水凝胶是由亲水性单体丙烯酰胺、超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa在氧化-还原引发体系下引发聚合得到，亲水性单体与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa、粘附因子admapaa的摩尔比为：(65～110)：(0.1～1.0)：(0.1～1.0)：(2～9)。
14.根据本发明优选的，粘附因子admapaa是通过如下方法制备得到：9-(2-溴乙基)腺嘌呤、n,n-二甲基丙基丙烯酰胺在有机溶剂中热反应得到。
15.根据本发明优选的，超分子交联剂客体cdmapaa是将溴甲基环己烷、n,n-二甲基丙基丙烯酰胺和乙腈的混合物在60～80℃下反应8～10h制得。
16.根据本发明优选的，超分子交联剂主体aa1cb7是将葫芦脲c8bim
·
hocb[7]和丙烯腈分散在甲磺酸中，在三氟甲磺酸存在下，于40～60℃反应3～6h制得。
[0017]
上述具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，包括步骤如下：
[0018]
将亲水性单体丙烯酰胺、超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa加入到去离子水中搅拌均匀，得到混合液，在混合液中加入过硫酸铵和四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，然后迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40～50℃恒温培养箱中热引发聚合2～4h，反应后冷却至室温得到水凝胶；
[0019]
亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为(65～110)：(1～2)：(1.5～3)，丙烯酰胺亲水性单体与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa、粘附因子admapaa的摩尔比为(65～110)：(0.1～1.0)：(0.1～1.0)：(2～9)。
[0020]
根据本发明优选的，丙烯酰胺亲水性单体与去离子水的摩尔体积比为(15～50)：(10～20)，单位：mmol/ml。
[0021]
进一步优选的，丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为(75～100)：(1～2)：(1.5～2)。
[0022]
进一步优选的，亲水性单体与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa、粘附因子admapaa的摩尔比为(75～100)：(0.1～0.5)：(0.1～0.5)：(2～7)。
[0023]
根据本发明优选的，粘附因子admapaa具体的制备方法如下：
[0024]
(1)将腺嘌呤、二溴乙烷、碳酸钾加入到二甲基甲酰胺dmf中，得混合物，将混合物在60～100℃下反应24～48h，除去未反应的腺嘌呤，得到9-(2-溴乙基)腺嘌呤，腺嘌呤、二溴乙烷、碳酸钾的摩尔比为(16～38)：(40～85)：(35～75)；腺嘌呤与dmf摩尔体积比为(16～38)：(100～200)，单位：mmol/ml；
[0025]
(2)9-(2-溴乙基)腺嘌呤、n,n-二甲基丙基丙烯酰胺和dmf的混合物在80～100℃下反应8～10h，用乙醚沉淀后真空干燥，得到粘附因子admapaa。
[0026]
根据本发明优选的，步骤(2)中，9-(2-溴乙基)腺嘌呤、n,n-二甲基丙基丙烯酰胺的摩尔比为(6～15)：(8～20)。
[0027]
根据本发明优选的，步骤(2)中，9-(2-溴乙基)腺嘌呤与dmf的摩尔体积比为(6～15)：(10～20)，单位：mmol/ml。
[0028]
根据本发明优选的，超分子交联剂客体cdmapaa具体的制备方法如下：
[0029]
将溴甲基环己烷、n,n-二甲基丙基丙烯酰胺和乙腈的混合物在60～80℃下反应8～10h，用乙醚沉淀后真空干燥，得到超分子交联剂客体cdmapaa。
[0030]
根据本发明优选的，溴甲基环己烷、n,n-二甲基丙基丙烯酰胺的摩尔比为(25～58)：(30～70)。
[0031]
根据本发明优选的，溴甲基环己烷与乙腈的摩尔体积比为(25～58)：(20～40)，单位：mmol/ml。
[0032]
根据本发明优选的，超分子交联剂主体aa1cb7的具体制备方法如下：
[0033]
将葫芦脲c8bim
·
hocb[7]和丙烯腈分散在甲磺酸中，向体系中加入三氟甲磺酸，于40～60℃反应3～6h，用丙酮沉淀，经柱层析分离纯化，得到超分子交联剂主体aa1cb7。
[0034]
根据本发明优选的，葫芦脲c8bim
·
hocb[7]和丙烯腈的摩尔比为(0.5～2)：(20～40)。
[0035]
根据本发明优选的，葫芦脲c8bim
·
hocb[7]与甲磺酸的摩尔体积比为(0.5～2)：(20～40)，单位：mmol/ml。
[0036]
根据本发明优选的，葫芦脲c8bim
·
hocb[7]与三氟甲磺酸的质量比为(1.5～4.0)：(5～20)。
[0037]
本发明的水凝胶是亲水性单体丙烯酰胺与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa在氧化-还原引发体系下引发聚合得到；水凝胶中除了大量存在的n、o、h元素可以与基材形成氢键外，admapaa与基材间的疏水缔合、阳离子-π等相互作用同样赋予了水凝胶优良的粘附力；超分子交联剂aa1cb7@cdmapaa的存在提高了水凝胶交联网络的内聚力，从而提高了水凝胶的韧性。当水凝胶中超分子交联剂和粘附因子的含量适当，即内聚力和粘附力达到平衡时，水凝胶就能够在抵抗外力的同时具备强大的粘附能力。同时，由于粘附因子和超分子交联剂中含有季铵盐结构，可以在不添加任何电解质的情况下赋予水凝胶良好的导电能力；因此，本发明的超分子导电水凝胶同时具有导电能力、韧性和粘附能力。
[0038]
本发明的技术特点及优点：
[0039]
1、本发明的具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶同时具有导电能力、韧性和粘附能力，搭接剪切粘度范围为10.16～156.53kpa，韧性范围为8.70～120.68kpa,电导率范围为4.83～14.85ms/cm。
[0040]
2、本发明的制备方法操作简单、适应性强。本发明解决了导电水凝胶韧性和粘附能力不足的缺陷，成功制备了同时具有导电性、韧性以及粘附性的水凝胶，拓宽了水凝胶的应用范围。
[0041]
3、本发明通过热引发自由基聚合，得到超分子交联剂(aa1cb7@cdmapaa)交联和碱基配对增强的双超分子网络水凝胶；腺嘌呤是核酸的组成成分，参与生物体内rna和dna合成，可用于医疗诊断；葫芦[7]脲是第四代具有分子识别价值的大分子，与许多客体都有很强的结合能力，被广泛应用在智能响应领域，生物相容性好。制备得到的水凝胶不仅同时具备韧性和导电能力，还具备粘附能力，可以应用在电子传感器、伤口敷料等领域。
附图说明
[0042]
图1是实施例1中9-(2-溴乙基)腺嘌呤的1h nmr谱图；
[0043]
图2是实施例1中admapaa的1h nmr谱图；
[0044]
图3是实施例1中cdmapaa的1h nmr谱图；
[0045]
图4是实施例1中aa1cb7的1h nmr谱图。
具体实施方式
[0046]
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明，但不应理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体条件的实验方法及未说明配方的试剂均为按照本领域常规条件。
[0047]
实施例1
[0048]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0049]
a.admapaa的制备
[0050]
将腺嘌呤(18.5mmol)、二溴乙烷(80.73mmol)、碳酸钾(37mmol)和超干dmf(100ml)的混合物在80℃下反应48h，过滤除去未反应的腺嘌呤后减压蒸馏，得到淡黄色固体产物9-(2-溴乙基)腺嘌呤，产率75％；
[0051]
9-(2-溴乙基)腺嘌呤(6.2mmol)、n,n-二甲基丙基丙烯酰胺(9.68mmol)和超干dmf(10ml)的混合物在80℃下反应10h，用乙醚沉淀后真空干燥得到产物棕色粘稠固体admapaa，产率65％；
[0052]
b.cdmapaa的制备
[0053]
将溴甲基环己烷(28mmol)、n,n-二甲基丙基丙烯酰胺(34mmol)和超干乙腈(20ml)的混合物在60℃下反应10h。用乙醚沉淀后真空干燥得到淡黄色粘稠液体cdmapaa，产率54％。
[0054]
c.aa1cb7的制备
[0055]
将c8bim
·
hocb[7](0.9mmol)和丙烯腈(20mmol)分散在20ml甲磺酸中，在上述混合溶液中加入10g三氟甲磺酸，并于50℃反应4h。用丙酮沉淀，得到黄色粘稠固体，经柱层析分离纯化得到白色粉末状目标产物aa1cb7，产率86％。
[0056]
d.水凝胶的制备
[0057]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、28.1μmol超分子交联剂主体aa1cb7、28.1μmol超分子交联剂客体cdmapaa和0.28mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液；在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，然后迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.1：0.1：1。
[0058]
应用实验例：
[0059]
超分子粘韧水凝胶拉伸性能的测试方法：将实施例1的水凝胶制备成长度为20mm，宽度为3mm，厚度为2mm的哑铃型水凝胶式样，用万能拉力试验机(instron model 3344)在100mm/min的拉伸速度下进行拉伸性能测试。
[0060]
超分子粘韧水凝胶粘附性能的测试方法：将200μl实施例1的凝胶溶液滴在两片长度为75mm，宽度为25mm的载玻片间，凝胶与载玻片的接触长度和宽度均为25mm，聚合2h后用500g的砝码压2h，用万能拉力试验机(nstron model 3344)在10mm/min的拉伸速度下进行搭接剪切测试评价粘附能力。
[0061]
超分子粘韧水凝胶电导率的测试方法：将实施例1的水凝胶制备成制备长度为18mm，宽度为6mm，高度为1.85mm的长方体水凝胶式样，用电化学工作站(上海辰华chi 760e)测试水凝胶的交流阻抗谱，交流振幅为0.1v，测试频率为100～105hz。
[0062]
实施例1中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为18.02kpa、113.83kpa和4.83ms/cm。
[0063]
实施例2
[0064]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0065]
a.admapaa的制备按实施例1进行，
[0066]
b.cdmapaa的制备按实施例1进行，
[0067]
c.aa1cb7的制备按实施例1进行，
[0068]
d.水凝胶的制备
[0069]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、28.1μmol超分子交联剂主体aa1cb7、28.1μmol超分子交联剂客体cdmapaa和0.56mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液。然后，在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，将溶液迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.1：0.1：2。
[0070]
用实施例1中的测定方法测试拉伸强度、粘附强度和电导率，实施例2中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为48.28kpa、156.53kpa和5.63ms/cm。
[0071]
实施例3
[0072]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0073]
a.admapaa的制备按实施例1进行，
[0074]
b.cdmapaa的制备按实施例1进行，
[0075]
c.aa1cb7的制备按实施例1进行，
[0076]
d.水凝胶的制备
[0077]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、28.1μmol超分子交联剂主体aa1cb7、28.1μmol超分子交联剂客体cdmapaa和0.98mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液。然后，在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，将溶液迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.1：0.1：3.5。
[0078]
用实施例1中的测定方法测试拉伸强度、粘附强度和电导率，实施例3中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为27.97kpa、45.86kpa和10.20ms/cm。
[0079]
实施例4
[0080]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0081]
a.admapaa的制备按实施例1进行，
[0082]
b.cdmapaa的制备按实施例1进行，
[0083]
c.aa1cb7的制备按实施例1进行，
[0084]
d.水凝胶的制备
[0085]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、28.1μmol超分子交联剂主体aa1cb7、28.1μmol超分子交联剂客体cdmapaa和1.41mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液。然后，在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，将溶液迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.1：0.1：5。
[0086]
用实施例1中的测定方法测试拉伸强度、粘附强度和电导率，实施例4中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为9.43kpa、28.90kpa和11.03ms/cm。
[0087]
实施例5
[0088]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0089]
a.admapaa的制备按实施例1进行，
[0090]
b.cdmapaa的制备按实施例1进行，
[0091]
c.aa1cb7的制备按实施例1进行，
[0092]
d.水凝胶的制备
[0093]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、28.1μmol超分子交联剂主体aa1cb7、28.1μmol超分子交联剂客体cdmapaa和1.97mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液。然后，在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，将溶液迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.1：0.1：7。
[0094]
用实施例1中的测定方法测试拉伸强度、粘附强度和电导率，实施例5中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为8.70kpa、10.16kpa和11.50ms/cm。
[0095]
实施例6
[0096]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0097]
a.admapaa的制备按实施例1进行，
[0098]
b.cdmapaa的制备按实施例1进行，
[0099]
c.aa1cb7的制备按实施例1进行，
[0100]
d.水凝胶的制备
[0101]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、42.2μmol超分子交联剂主体aa1cb7、42.2μmol超分子交联剂客体cdmapaa和0.56mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液。然后，在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引
发体系，将溶液迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.15：0.15：2。
[0102]
用实施例1中的测定方法测试拉伸强度、粘附强度和电导率，实施例6中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为120.68kpa、154.13kpa和6.58ms/cm。
[0103]
实施例7
[0104]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0105]
a.admapaa的制备按实施例1进行，
[0106]
b.cdmapaa的制备按实施例1进行，
[0107]
c.aa1cb7的制备按实施例1进行，
[0108]
d.水凝胶的制备
[0109]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、56.2μmol超分子交联剂主体aa1cb7、56.2μmol超分子交联剂客体cdmapaa和0.56mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液。然后，在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，将溶液迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.2：0.2：2。
[0110]
用实施例1中的测定方法测试拉伸强度、粘附强度和电导率，实施例7中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为117.03kpa、113.24kpa和8.00ms/cm。
[0111]
实施例8
[0112]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0113]
a.admapaa的制备按实施例1进行，
[0114]
b.cdmapaa的制备按实施例1进行，
[0115]
c.aa1cb7的制备按实施例1进行，
[0116]
d.水凝胶的制备
[0117]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、98.4μmol超分子交联剂主体aa1cb7、98.4μmol超分子交联剂客体cdmapaa和0.56mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液。然后，在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，将溶液迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.35：0.35：2。
[0118]
用实施例1中的测定方法测试拉伸强度、粘附强度和电导率，实施例8中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为94.60kpa、89.41kpa和10.27ms/cm。
[0119]
实施例9
[0120]
具有粘韧性葫芦脲超分子导电水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
[0121]
a.admapaa的制备按实施例1进行，
[0122]
b.cdmapaa的制备按实施例1进行，
[0123]
c.aa1cb7的制备按实施例1进行，
[0124]
d.水凝胶的制备
[0125]
将2g(28.1mmol)亲水性单体丙烯酰胺、140.5μmol超分子交联剂主体aa1cb7、140.5μmol超分子交联剂客体cdmapaa和0.56mmol粘附因子admapaa加入到10ml去离子水中搅拌得到均匀溶液。然后，在溶液中加入0.02g过硫酸铵和0.0153g四甲基乙二胺形成氧化-还原引发体系，将溶液迅速转移至聚四氟乙烯模具中，将模具置于40℃恒温培养箱中热引发聚合3h，反应后冷却至室温得到水凝胶。丙烯酰胺亲水性单体与过硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为100：1：1.5，与超分子交联剂主体aa1cb7、超分子交联剂客体cdmapaa和粘附因子admapaa的摩尔比为100：0.5：0.5：2。
[0126]
用实施例1中的测定方法测试拉伸强度、粘附强度和电导率，实施例9中制得的水凝胶的拉伸强度、粘附强度和电导率分别为79.56kpa、70.64kpa和14.85ms/cm。